基于气相分子吸收光谱法的水中氨氮测定干扰因素分析

氨氮是水体污染的重要指标,其准确测定对水环境监测至关重要。文章旨在分析气相分子吸收光谱法在测定水中氨氮时的干扰因素,并提出有效的干扰消除方法。通过评估不同干扰物对氨氮测量的影响,并探索减轻或消除这些干扰的策略。采用气相分子吸收光谱仪,通过实验设计评估亚硝酸盐、挥发性有机物和有机胺等干扰物的影响,并采用稀释、预蒸馏、加热等方法来消除干扰。研究结果显示,通过优化实验条件和采用特定的化学处理,可以有效控制干扰物的影响,提高氨氮测定的准确性和可靠性。

气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮

硝酸盐氮是水环境质量重点监测项目之一,建立节省人力、高效快捷、抗干扰能力强的测定水中硝酸盐氮的方法十分必要。从载气类型、载气流量、定量方式、加热温度、载流液配比等方面系统地优化气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮的仪器条件。在优化的仪器条件下,工作曲线相关系数为0.9995;检出限为0.006 mg/L,测定下限为0.024 mg/L;标准物质测定的相对误差在0~0.60%,实际样品测定的相对标准偏差在0.50%~5.5%;实际样品加标回收率在89.0%~102%。方法的检出限、精密度和正确度良好,适用于水质硝酸盐氮的测定。

气相分子吸收光谱法测定环境空气和废气中氨的含量

提出了气相分子吸收光谱法测定环境空气和废气中氨含量的方法。采集环境空气样品时,使用25 mL吸收管,加入25 mL 0.01 mol·L^(-1)硫酸溶液作为吸收液,以流量1.5 L·min^(-1)采样0.5~1.0 h;采集废气样品时,使用50 mL吸收管,加入50 mL 0.01 mol·L^(-1)硫酸溶液作为吸收液,以流量0.5 L·min^(-1)采样0.5 h。设置气相分子吸收光谱仪检测波长为214.7 nm(氘灯光源)或213.9 nm(锌空心阴极灯光源),加热温度为80~90℃。通过干扰试验,证实了Mn^(2+)、苯胺、抗坏血酸、Mn^(7+)、ClO^(-)会对氨的测定产生干扰,可通过氧化法、还原法、蒸馏法、稀释法对上述干扰物质进行消除。以质量浓度不大于14.0 mg·L^(-1)的氨标准溶液系列作为绘制校准曲线的母液。结果表明,氨校准曲线线性范围在4.00 mg·L^(-1)以内,方法检出限为0.008 mg·m^(-3)(环境空气)和0.03 mg·m^(-3)(废气)。对实际环境空气和废气样品分别进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为97.9%~106%,氨测定值的相对标准偏差(n=6)不大于2.5%,并通过配对样本F检验法确定该方法与现行有效的纳氏试剂分光光度法无显著性差异。

水质硫化物的测定:亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法的比较

采用亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法测定水质中的硫化物含量,研究了不同分析方法的检出限、精密度、准确度和方法加标回收率。结果表明,亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法,分析结果无显著差异,且均能满足实验精度要求。亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物因所需仪器设备简单,在环境监测中得到广泛的应用,但操作过程较为繁琐,步骤较多;气相分子吸收光谱法测定水中硫化物,样品几乎无需预处理,色度和浊度对分析过程无影响,具有操作简单、分析速度快的优点。

自动气相分子吸收光谱法测定水体中高锰酸盐指数

采用亚硝酸盐作为还原剂,以间接测定亚硝酸盐含量的方式,建立了以气相分子吸收光谱法来快速定量测定水中高锰酸盐指数的方法。试验结果表明,标准曲线相关系数大于0.9995,该方法的检出限为0.066mg/L,检出范围为0.4~5.00mg/L,相对标准偏差为1.56%~1.67%。此外,本文还研究了气相分子吸收光谱法与国际法采用酸式或碱式消解不同水样的试验,进一步证明该法具有准确度高、精密度高和测定速度快的特点,适合分析大批量水样、样品消解和数据分析,可实现全自动化,提高工作效率。

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮的干扰因素分析

采用气相分子吸收光谱法测定水中氨氮含量,并对相关干扰因素的消除进行探讨。结果表明,亚硝酸盐、还原性物质、挥发性有机物等会对氨氮的测定产生正干扰,其干扰可在pH值≤2的条件下加热去除,加标回收率可达98.5%~101%。对于较难挥发的有机物,还可以采用预蒸馏的方法消除干扰。

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮质量浓度不确定度评定

建立了影响水质氨氮的数学模型,对气相分子吸收光谱法测定水质氨氮的不确定度进行了评定。结果表明:仪器性能产生的不确定度影响最大,其次是配制标准使用液引入的不确定度。对1.0029 mg·L^(-1)的水样进行测定,其合成标准不确定度为0.025 mg·L^(-1),扩展不确定度为0.05 mg·L^(-1)。

气相分子吸收光谱法测定工业废气中氨含量

本文建立了气相分子吸收光谱法检测工业废气中NH3含量的方法。实验结果表明,在线性范围内,线性相关系数良好,精密度、准确度均可以满足环境监测分析的要求。该方法灵敏度高、重复性好,不需要进行样品前处理,不需要使用剧毒的化学试剂。与传统的国家标准方法比较,该方法测定结果没有显著性差异,能够准确检测工业废气中NH3的含量,是一种值得推广应用的分析方法。

石墨消解-气相分子吸收光谱法用于土壤全氮快速测定

建立了一种基于石墨消解‐气相分子吸收光谱法快速测定土壤样品中全氮的方法。对样品取样量、石墨消解时间控制、重铬酸钾-硫酸消解溶液用量等实验影响要素进行了研究,得出最优实验参数是土壤取样量在0.0500~0.1000 g、消解时间在8~10 min以及7~10 mL的重铬酸钾-硫酸消解溶液。在此实验参数下,方法的相对标准偏差为3.8%~6.6%,检出限为50 mg/kg,加标回收率为89.3%~98.1%。本方法通过测量3个国家土壤标准物质,并与凯氏法测定土壤全氮进行对照,结果表明两种方法间无显著性差异。该方法采用石墨消解前处理后,消解液直接上机检测,简便快捷,定量准确,重现性好,适用于大批量土壤中全氮的测定。

气相分子吸收光谱法测定大气降水中的铵离子

文章建立了气相分子吸收光谱法测定大气降水中铵离子的方法。该方法在0.10~2.00 mg/L浓度范围内,工作曲线线性良好;方法检出限为0.009 mg/L;相对标准偏差(RSD)为1.13%~3.33%;加标回收率为94.0%~104.0%;一个批次样品(18个)的分析流程仅需1 h。较之现行标准方法在灵敏度、精密度、准确度和分析效率等指标方面均有改善,能够满足大气降水中铵离子的批量精准分析需求。

气相分子吸收光谱法测定地下水中氨氮

地下水样品有时含有大量泥沙,水样浑浊,且钙镁含量较高,用纳氏试剂分光光度法测定时有较大干扰。本文用气相分子吸收光谱法测定地下水中氨氮,探讨了pH、浊度、钙镁含量、亚硝酸盐浓度等对测定结果的影响。结果表明,pH值对气相分子吸收法测定氨氮没有影响;当样品浊度在400NUT以下时,气相分子吸收法测定氨氮无需前处理可直接进样,加标回收率104%~114%;地下水中钙、镁离子浓度在100mg/L以下,样品可以直接测定,加标回收率105%~127%;气相分子吸收法可以在线消除亚硝酸盐的干扰,地下水中亚硝酸盐含量低于2mg/L时,测量相对误差在10%以内。气相分子吸收法测定氨氮具有检出限低、精密度、准确度高等优点,相较常规方法更适用于地下水中氨氮的测定。

气相分子吸收光谱法测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的研究

在本研究中,借助气相分子吸收光谱技术,成功开发了一种快速测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的方法。经过多项操作后,获得了令人满意的重现性、精确性和准确性,并得出了氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的检出限。具体而言,氨氮的检出限为0.062 mg/kg,亚硝酸盐氮的检出限为0.025 mg/kg,硝酸盐氮的检出限为0.061 mg/kg。这些结果表明该方法在土壤样品中的应用具有可行性,并为环境监测和农业管理提供了高效且准确的分析手段。

气相分子吸收光谱法测定水中高锰酸盐指数

本文建立了气相分子吸收光谱法测定水中高锰酸盐指数的方法,采用绘制标准曲线来测定未知水样的高锰酸盐指数。研究表明,0~5.00 mg/L高锰酸盐指数标准曲线线性相关系数为0.995以上,测定检出限(MDL)为0.22 mg/L;分析环境标准样品,其相对标准偏差均小于8%;用该方法测定不同浓度的标准样品和实际水样,并与国标方法(GB 11892-89)测定的结果进行F检验和t检验,结果显示2种分析方法的精密度与准确度无显著性差异。该方法在批量分析环境样品中具有一定优势。

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法测定水中总氮的比较

采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法测量水体中的总氮值,探究两种方法的精密度、准确度、检出限以及不同方法的加标回收率。结果表明:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法的分析结果无明显差别,均能满足实验精度要求。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮需要的仪器设备只有蒸汽锅和分光光度计,在环境监测中的应用很广泛,但是实验过程的步骤比较多,实验过程也容易受人为影响。而气相分子法测定水中总氮时,样品不需要进行前处理,色度浊度也无影响,且具有操作便捷、分析快、中途可添加样品等优点。

气相分子吸收光谱法测定土壤中的硝酸盐氮

本文着重探讨了气相分子吸收光谱法测定土壤中硝酸盐的可行性,以及该方法和传统的酚二磺酸分光光度法相比较。气相分子吸收光谱法完全可以满足分析要求,并且该方法操作简单、步骤少、容易掌握、数据重复性好,方法的检出限达到0.15mg/kg。

分子吸收光谱在生物大分子研究中的应用

综述了近年来分子吸收光谱法在生物大分子结构研究中的应用 ,重点介绍了利用分子吸收光谱法研究蛋白质、核酸结构及其与小分子的相互作用。分子吸收光谱法因其简便、快速的特点而广泛应用于生物大分子结构的测定。紫外光谱法常用于从分子水平上研究小分子如抗癌药物与核酸作用的机理 ,并应用于小分子作为光谱探针测定蛋白质、核酸构象的变化。傅里叶变换红外光谱法主要应用于蛋白质二级结构的测定 ,运用傅里叶自卷积将重叠的酰胺带进行处理 ,获取蛋白质二级结构的含量信息 。

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮

氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,其主要来源为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,以及某些工业废水和农田排水[1]。氨氮作为水质监测的常规项目,其在地表水、地下水及各类废水中的监测地位极其重要,当氨氮含量超过标准时会导致水质恶化,水质富营养化,鱼类死亡。目前氨氮的测定方法通常有纳氏试剂分光光度法、气相分子吸收光谱法、流动分析光度法、蒸馏-中和滴定法和水杨酸分光光度法[2]等。

气相分子吸收光谱法测定海水中的硝酸盐氮

采用GMA3212型气相分子吸收光谱仪测定海水中的硝酸盐氮,在常规海水中硝酸盐氮质量浓度范围内（O-4.00 mg/L）线性良好（线性相关系数0.999 9）,检出限为0.004 mg/L,标准溶液平行测定的相对标准偏差小于或等于1.44％,相对误差小于或等于1.33％,实际水样加标回收率为96.0％ -102％.通过与国标方法镉柱还原法的比对实验,2种方法在精密度、准确度、实样比对等方面均无显著性差异,测定结果具有良好的一致性.气相分子吸收光谱法具有操作简便、分析快速准确、试剂消耗少、适合批量测定等优点,是值得推介的先进方法.

气相分子吸收光谱法在环境污染物分析中的应用

对1974-2009年间气相分子吸收光谱法的应用进展作了评述,涉及的主题有气相分子吸收光谱法的原理和特点及其在环境污染物分析中的应用(引用文献76篇)。

碱性过硫酸钾氧化-气相分子吸收光谱法测定土壤中全氮含量

在土壤肥力分析中,全氮的含量是土壤肥力的重要指标之一。HJ 717-2014《土壤质量全氮的测定凯氏法》分析测定主要包括土壤样品的消解（不同温度分段消解需要4h）、蒸馏、滴定等3个环节,步骤繁杂,但应用较普遍,很多研究者均在此研究方法的基础上进行改进[1-6]。