气相分子吸收法快速测定工业废水中硫化物

建立气相分子吸收法快速测定工业废水中硫化物的方法。水样经乙酸锌溶液固定后转化成硫化锌沉淀,硫化锌沉淀与盐酸反应转化成硫化氢,用载气将硫化氢气体载入气相分子吸收光谱仪的吸光管中,于202.6nm波长处测定吸光度,吸光度与硫化物质量浓度之间的关系符合朗伯-比尔定律。硫化物质量浓度在0.02~10.0mg/L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数为0.9996,方法检出限为0.005mg/L。采用所建方法分别对水质硫化物标准样品、硫化物标准溶液和加标工业废水平行测定6次,测定值的相对标准偏差为1.3%~7.9%。对水质硫化物标准样品和硫化物标准溶液进行测定,测定值与标准值基本一致,相对误差为-5.0%~2.3%。含硫和不含硫工业废水实际样品的加标回收率分别为85.6%和80.1%。该方法快速、灵敏、准确,可用于工业废水中硫化物的检测。

溴化物的气态分子吸收法测定

本文所述测定溴化物的方法是基于气态溴分子对钙空心阴极灯发射的422.7nm谱线的吸收,检出限为1.8ppm。

二氧化硫的气态分子吸收法测定

建立了一种用气态分子吸收法直接测定ＳＯ２的方法．考察了当采用Ｎ２为载气蠕动泵断续、连续进样和发生ＣＯ２为载气连续进样时，各实验参数的影响及方法的分析性能．三种进样方法的检出限分别为０．３２μｇ／ｍＬ，０．２０μｈ／ｍＬ，０．２５μｇ／ｍＬ．用断续进样法对实际样品进行了分析，获得了满意的结果．

分子吸收法测定气态溴化物含量的研究

本文研究了气态溴化物的测定方法。该方法是用Ca空心阴极灯做光源,将Br-氧化成Br2,再将Br2用载气带入原子吸收仪的光路系统中,通过测定Br2分子的吸收来测定溴化物的含量,Ca空心阴极灯发射的谱线波长为421nm,检出限为1.5ppm。该方法可用于显影液中溴化物的直接分析。

气相分子吸收法测定畜禽废水中氨氮含量的研究

为实现畜禽废水中氨氮含量的快速、准确测定,并克服国标检测方法中纳氏试剂的高毒性对检测人员的危害,研究用气相分子吸收法测定畜禽废水中氨氮的浓度,并对该方法的可靠性进行了验证。结果显示:浓度在2.00 mg/L0.9995~0.9997之间,加标回收率为96.4%~102.4%;采用国家有证标样和随机样品检验表明,该方法精密度高、准确度良好,适用于实验室检测畜禽养殖业废水氨氮含量的要求。

气相分子吸收法测定水中氨氮的方法比对及影响因素

建立气相分子吸收法测定水中氨氮的方法,通过对空白试样、标准样品、实际样品以及试样加标,探索了酸度、浊度、环境温度等条件对相分子吸收法测定氨氮准确度和精密度的影响,并通过与纳氏试剂法进行结果对比。结果表明,气相分子吸收法对水样条件要求较低,针对不同水体都具有良好的适应性,解决了传统方法样品前处理复杂的难题;但是仪器分析受环境条件的影响较大,环境温度的变化会干扰测定结果的准确度和精密度。

高效气相分子吸收法快速测定水中氨氮

气相分子吸收光谱法是测定水中氨氮的新方法。国标方法（HJ/T195—2005）采用次溴酸盐氧化剂将水中的氨氮氧化为亚硝酸盐进行测定，而这一过程需要30min才能完成，且低温条件会影响其氧化程度和测定灵敏度。为了在低温条件下实现快速准确的测定，建立了盐酸-乙醇溶液预处理-高温氧化-气相分子吸收法测定水中氨氮的方法。即先在待测水样中加入1mL盐酸-乙醇混合溶液并煮沸，以消除NO2-、SO#-、硫化物等干扰物质；待冷却至60～70℃后迅速加入氧化剂混匀，定容后立即测定。改进后的方法不受环境温度的影响，约2min即可完整分析一个样船，灵敏度提高T60％，标准溶液平行测定RSD=O．9‰改进后的校准曲线稳定，既可提前配制，又可在应急监测中直接调用。将该法用于地表水和各类废水中氨氮的测定中，样品回收率为97．5％～104．4％，完全满足测定的要求。

气相分子吸收光谱法测定土壤中氨氮干扰物质影响分析

探讨了气相分子吸收光谱法测定土壤中氨氮时,硫化物、挥发性有机物、甲醛、乙草胺、丙烯酰胺、尿素等土壤中存在的物质对分析可能存在的影响,提出了干扰物质的去除方法。实验结果表明:硫化物、挥发性有机物、甲醛、乙草胺、丙烯酰胺、尿素对氨氮测定均产生负干扰,以对测定值误差的要求超过±10%来作为干扰的判定标准,则硫化物、挥发性有机物干扰明显,甲醛、乙草胺、丙烯酰胺、尿素干扰较小。土壤提取液中加入1 mL(1+1)盐酸及0.2 mL无水乙醇,加热煮沸2~3 min,可消除硫化物和挥发性有机物的干扰。

基于气相分子吸收光谱法的水中氨氮测定干扰因素分析

氨氮是水体污染的重要指标,其准确测定对水环境监测至关重要。文章旨在分析气相分子吸收光谱法在测定水中氨氮时的干扰因素,并提出有效的干扰消除方法。通过评估不同干扰物对氨氮测量的影响,并探索减轻或消除这些干扰的策略。采用气相分子吸收光谱仪,通过实验设计评估亚硝酸盐、挥发性有机物和有机胺等干扰物的影响,并采用稀释、预蒸馏、加热等方法来消除干扰。研究结果显示,通过优化实验条件和采用特定的化学处理,可以有效控制干扰物的影响,提高氨氮测定的准确性和可靠性。

气相分子吸收光谱法在水质检测领域的应用

随着社会的不断发展,我国城市化和工业化进程不断加快,在社会经济驱动的环境下水质问题受到广泛关注。目前水质污染问题成为了当前社会亟待解决的问题,需要采用有效措施加强水质检测与治疗工作。气相分子吸收光谱法是是一种新型的分析方法,具有简便、快速的优势,能够测定氮氨、亚硝酸盐氮等物质,主要通过对特定波长的光吸收程度进行测定,依据朗伯-比尔定律进行定性分析,利用气相分子吸收光谱法对水中氮氨、亚硝酸盐氮等物质进行检测分析,可以有效提高测量的效率,既克服了传统分光光度法中存在的繁琐的操作过程、实验过程所用试剂繁多且污染环境、影响人体健康等不足,又利用气相分子吸收光谱法测定速度快、浓度范围宽、结果准确度高等优点。

气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮

硝酸盐氮是水环境质量重点监测项目之一,建立节省人力、高效快捷、抗干扰能力强的测定水中硝酸盐氮的方法十分必要。从载气类型、载气流量、定量方式、加热温度、载流液配比等方面系统地优化气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮的仪器条件。在优化的仪器条件下,工作曲线相关系数为0.9995;检出限为0.006 mg/L,测定下限为0.024 mg/L;标准物质测定的相对误差在0~0.60%,实际样品测定的相对标准偏差在0.50%~5.5%;实际样品加标回收率在89.0%~102%。方法的检出限、精密度和正确度良好,适用于水质硝酸盐氮的测定。

气相分子吸收光谱法测定环境空气和废气中氨的含量

提出了气相分子吸收光谱法测定环境空气和废气中氨含量的方法。采集环境空气样品时,使用25 mL吸收管,加入25 mL 0.01 mol·L^(-1)硫酸溶液作为吸收液,以流量1.5 L·min^(-1)采样0.5~1.0 h;采集废气样品时,使用50 mL吸收管,加入50 mL 0.01 mol·L^(-1)硫酸溶液作为吸收液,以流量0.5 L·min^(-1)采样0.5 h。设置气相分子吸收光谱仪检测波长为214.7 nm(氘灯光源)或213.9 nm(锌空心阴极灯光源),加热温度为80~90℃。通过干扰试验,证实了Mn^(2+)、苯胺、抗坏血酸、Mn^(7+)、ClO^(-)会对氨的测定产生干扰,可通过氧化法、还原法、蒸馏法、稀释法对上述干扰物质进行消除。以质量浓度不大于14.0 mg·L^(-1)的氨标准溶液系列作为绘制校准曲线的母液。结果表明,氨校准曲线线性范围在4.00 mg·L^(-1)以内,方法检出限为0.008 mg·m^(-3)(环境空气)和0.03 mg·m^(-3)(废气)。对实际环境空气和废气样品分别进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为97.9%~106%,氨测定值的相对标准偏差(n=6)不大于2.5%,并通过配对样本F检验法确定该方法与现行有效的纳氏试剂分光光度法无显著性差异。

气相分子吸收光谱法测定工业废气中氨含量

本文建立了气相分子吸收光谱法检测工业废气中NH3含量的方法。实验结果表明,在线性范围内,线性相关系数良好,精密度、准确度均可以满足环境监测分析的要求。该方法灵敏度高、重复性好,不需要进行样品前处理,不需要使用剧毒的化学试剂。与传统的国家标准方法比较,该方法测定结果没有显著性差异,能够准确检测工业废气中NH3的含量,是一种值得推广应用的分析方法。

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮的干扰因素分析

采用气相分子吸收光谱法测定水中氨氮含量,并对相关干扰因素的消除进行探讨。结果表明,亚硝酸盐、还原性物质、挥发性有机物等会对氨氮的测定产生正干扰,其干扰可在pH值≤2的条件下加热去除,加标回收率可达98.5%~101%。对于较难挥发的有机物,还可以采用预蒸馏的方法消除干扰。

气相分子吸收光谱法测定水中高锰酸盐指数

本文建立了气相分子吸收光谱法测定水中高锰酸盐指数的方法,采用绘制标准曲线来测定未知水样的高锰酸盐指数。研究表明,0~5.00 mg/L高锰酸盐指数标准曲线线性相关系数为0.995以上,测定检出限(MDL)为0.22 mg/L;分析环境标准样品,其相对标准偏差均小于8%;用该方法测定不同浓度的标准样品和实际水样,并与国标方法(GB 11892-89)测定的结果进行F检验和t检验,结果显示2种分析方法的精密度与准确度无显著性差异。该方法在批量分析环境样品中具有一定优势。

自动气相分子吸收光谱法测定水体中高锰酸盐指数

采用亚硝酸盐作为还原剂,以间接测定亚硝酸盐含量的方式,建立了以气相分子吸收光谱法来快速定量测定水中高锰酸盐指数的方法。试验结果表明,标准曲线相关系数大于0.9995,该方法的检出限为0.066mg/L,检出范围为0.4~5.00mg/L,相对标准偏差为1.56%~1.67%。此外,本文还研究了气相分子吸收光谱法与国际法采用酸式或碱式消解不同水样的试验,进一步证明该法具有准确度高、精密度高和测定速度快的特点,适合分析大批量水样、样品消解和数据分析,可实现全自动化,提高工作效率。

水质硫化物的测定:亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法的比较

采用亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法测定水质中的硫化物含量,研究了不同分析方法的检出限、精密度、准确度和方法加标回收率。结果表明,亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法,分析结果无显著差异,且均能满足实验精度要求。亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物因所需仪器设备简单,在环境监测中得到广泛的应用,但操作过程较为繁琐,步骤较多;气相分子吸收光谱法测定水中硫化物,样品几乎无需预处理,色度和浊度对分析过程无影响,具有操作简单、分析速度快的优点。

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法测定水中总氮的比较

采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法测量水体中的总氮值,探究两种方法的精密度、准确度、检出限以及不同方法的加标回收率。结果表明:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法的分析结果无明显差别,均能满足实验精度要求。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮需要的仪器设备只有蒸汽锅和分光光度计,在环境监测中的应用很广泛,但是实验过程的步骤比较多,实验过程也容易受人为影响。而气相分子法测定水中总氮时,样品不需要进行前处理,色度浊度也无影响,且具有操作便捷、分析快、中途可添加样品等优点。

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮质量浓度不确定度评定

建立了影响水质氨氮的数学模型,对气相分子吸收光谱法测定水质氨氮的不确定度进行了评定。结果表明:仪器性能产生的不确定度影响最大,其次是配制标准使用液引入的不确定度。对1.0029 mg·L^(-1)的水样进行测定,其合成标准不确定度为0.025 mg·L^(-1),扩展不确定度为0.05 mg·L^(-1)。

AJ-3700气相分子吸收光谱仪

1基本信息产品名称:气相分子吸收光谱仪规格型号:AJ-3700产品类型:其它类生产企业:上海安杰智创科技股份有限公司2企业介绍上海安杰智创科技股份有限公司创立于2001年,总部坐落于上海机器人产业园,国家级高新技术企业,上海市“专精特新”中小企业,宝山区技术中心。团队建立了气相分子吸收光谱法,开发了世界首台商品化气相分子吸收光谱仪,填补了水质含氮含硫化合物气相检测的空白。