聚丙烯高分子吸收剂吸油性能研究

聚丙烯高分子吸收剂具有优良的吸附功能,与传统吸附材料相比其吸油速率相对较快,且保油能力强,是一种多孔性高分子物质。以聚丙烯高分子吸收剂为研究对象,研究其对油品的吸收性能。主要考察了聚丙烯高分子吸收剂的吸水性、饱和吸油率,以及温度、时间、振荡频率等因素对其吸油性能的影响。结果表明:聚丙烯高分子吸收剂的饱和吸水倍率为0.9 g·g^(-1),而对煤油的饱和吸附量达到7.5 g·g^(-1),在吸油30 min左右就会达到饱和。温度的升高更有利于提高材料的吸油速率,而振荡频率对其吸油性能的影响较小;另外高分子吸油树脂对煤油、柴油、汽油等黏度小的油品具有良好的吸收能力,而对原油、食用油、机油、泔水油等黏度大的油品的吸收能较差。

基于气相分子吸收光谱法的水中氨氮测定干扰因素分析

氨氮是水体污染的重要指标,其准确测定对水环境监测至关重要。文章旨在分析气相分子吸收光谱法在测定水中氨氮时的干扰因素,并提出有效的干扰消除方法。通过评估不同干扰物对氨氮测量的影响,并探索减轻或消除这些干扰的策略。采用气相分子吸收光谱仪,通过实验设计评估亚硝酸盐、挥发性有机物和有机胺等干扰物的影响,并采用稀释、预蒸馏、加热等方法来消除干扰。研究结果显示,通过优化实验条件和采用特定的化学处理,可以有效控制干扰物的影响,提高氨氮测定的准确性和可靠性。

气相分子吸收光谱法在海水无机氮测定中的适用性研究

为探究气相分子吸收光谱法在海水无机氮测定中的适用情况,在检出限的10~20倍、30~50倍、50~100倍3个浓度范围内开展了准确度、加标回收率和方法比对试验。结果表明,采用气相分子吸收光谱法测定海水亚硝酸盐氮(0~0.100 mg/L)、硝酸盐氮(0~0.400 mg/L)、氨氮(0~0.200 mg/L)时,标准曲线均具有很好的线性,线性拟合度均在0.9993以上,检出限依次为0.0008、0.004、0.004 mg/L,且该方法不具有盐效应,适用于海水样品的检测。当样品浓度太低时,气相分子吸收光谱法测定结果的准确度较低,因此,建议仅在亚硝酸盐氮浓度高于0.030 mg/L、硝酸盐氮浓度高于0.100 mg/L、氨氮浓度高于0.090 mg/L时使用该方法,对应的海域为河口及近岸等无机氮含量较高的海域。此外,为保证测定结果的准确度,每个样品需平行测定2~3次。

气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮

硝酸盐氮是水环境质量重点监测项目之一,建立节省人力、高效快捷、抗干扰能力强的测定水中硝酸盐氮的方法十分必要。从载气类型、载气流量、定量方式、加热温度、载流液配比等方面系统地优化气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮的仪器条件。在优化的仪器条件下,工作曲线相关系数为0.9995;检出限为0.006 mg/L,测定下限为0.024 mg/L;标准物质测定的相对误差在0~0.60%,实际样品测定的相对标准偏差在0.50%~5.5%;实际样品加标回收率在89.0%~102%。方法的检出限、精密度和正确度良好,适用于水质硝酸盐氮的测定。

气相分子吸收光谱法测定环境空气和废气中氨的含量

提出了气相分子吸收光谱法测定环境空气和废气中氨含量的方法。采集环境空气样品时,使用25 mL吸收管,加入25 mL 0.01 mol·L^(-1)硫酸溶液作为吸收液,以流量1.5 L·min^(-1)采样0.5~1.0 h;采集废气样品时,使用50 mL吸收管,加入50 mL 0.01 mol·L^(-1)硫酸溶液作为吸收液,以流量0.5 L·min^(-1)采样0.5 h。设置气相分子吸收光谱仪检测波长为214.7 nm(氘灯光源)或213.9 nm(锌空心阴极灯光源),加热温度为80~90℃。通过干扰试验,证实了Mn^(2+)、苯胺、抗坏血酸、Mn^(7+)、ClO^(-)会对氨的测定产生干扰,可通过氧化法、还原法、蒸馏法、稀释法对上述干扰物质进行消除。以质量浓度不大于14.0 mg·L^(-1)的氨标准溶液系列作为绘制校准曲线的母液。结果表明,氨校准曲线线性范围在4.00 mg·L^(-1)以内,方法检出限为0.008 mg·m^(-3)(环境空气)和0.03 mg·m^(-3)(废气)。对实际环境空气和废气样品分别进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为97.9%~106%,氨测定值的相对标准偏差(n=6)不大于2.5%,并通过配对样本F检验法确定该方法与现行有效的纳氏试剂分光光度法无显著性差异。

连续流动分析仪与气相分子吸收光谱仪测定总氮的比对分析

使用连续流动分析仪法与气相分子吸收光谱仪气相分子吸收光谱法进行水中总氮的比对测试,对两种方法的检出限、准确度及精密度测定结果进行分析,结果表明,两种方法的标准曲线相关系数较好,具有较高的准确度及精密度,满足水质总氮的分析要求。气相分子吸收光谱仪为国产仪器,成熟度较高,具有操作简便、受干扰因素少、可中途添加样品等优点,可在水利系统水质检测中推广使用。

气相分子吸收法快速测定工业废水中硫化物

建立气相分子吸收法快速测定工业废水中硫化物的方法。水样经乙酸锌溶液固定后转化成硫化锌沉淀,硫化锌沉淀与盐酸反应转化成硫化氢,用载气将硫化氢气体载入气相分子吸收光谱仪的吸光管中,于202.6nm波长处测定吸光度,吸光度与硫化物质量浓度之间的关系符合朗伯-比尔定律。硫化物质量浓度在0.02~10.0mg/L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数为0.9996,方法检出限为0.005mg/L。采用所建方法分别对水质硫化物标准样品、硫化物标准溶液和加标工业废水平行测定6次,测定值的相对标准偏差为1.3%~7.9%。对水质硫化物标准样品和硫化物标准溶液进行测定,测定值与标准值基本一致,相对误差为-5.0%~2.3%。含硫和不含硫工业废水实际样品的加标回收率分别为85.6%和80.1%。该方法快速、灵敏、准确,可用于工业废水中硫化物的检测。

气相分子吸收光谱法测定工业废气中氨含量

本文建立了气相分子吸收光谱法检测工业废气中NH3含量的方法。实验结果表明,在线性范围内,线性相关系数良好,精密度、准确度均可以满足环境监测分析的要求。该方法灵敏度高、重复性好,不需要进行样品前处理,不需要使用剧毒的化学试剂。与传统的国家标准方法比较,该方法测定结果没有显著性差异,能够准确检测工业废气中NH3的含量,是一种值得推广应用的分析方法。

自动气相分子吸收光谱法测定水体中高锰酸盐指数

采用亚硝酸盐作为还原剂,以间接测定亚硝酸盐含量的方式,建立了以气相分子吸收光谱法来快速定量测定水中高锰酸盐指数的方法。试验结果表明,标准曲线相关系数大于0.9995,该方法的检出限为0.066mg/L,检出范围为0.4~5.00mg/L,相对标准偏差为1.56%~1.67%。此外,本文还研究了气相分子吸收光谱法与国际法采用酸式或碱式消解不同水样的试验,进一步证明该法具有准确度高、精密度高和测定速度快的特点,适合分析大批量水样、样品消解和数据分析,可实现全自动化,提高工作效率。

水质硫化物的测定:亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法的比较

采用亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法测定水质中的硫化物含量,研究了不同分析方法的检出限、精密度、准确度和方法加标回收率。结果表明,亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法,分析结果无显著差异,且均能满足实验精度要求。亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物因所需仪器设备简单,在环境监测中得到广泛的应用,但操作过程较为繁琐,步骤较多;气相分子吸收光谱法测定水中硫化物,样品几乎无需预处理,色度和浊度对分析过程无影响,具有操作简单、分析速度快的优点。

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮的干扰因素分析

采用气相分子吸收光谱法测定水中氨氮含量,并对相关干扰因素的消除进行探讨。结果表明,亚硝酸盐、还原性物质、挥发性有机物等会对氨氮的测定产生正干扰,其干扰可在pH值≤2的条件下加热去除,加标回收率可达98.5%~101%。对于较难挥发的有机物,还可以采用预蒸馏的方法消除干扰。

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮质量浓度不确定度评定

建立了影响水质氨氮的数学模型,对气相分子吸收光谱法测定水质氨氮的不确定度进行了评定。结果表明:仪器性能产生的不确定度影响最大,其次是配制标准使用液引入的不确定度。对1.0029 mg·L^(-1)的水样进行测定,其合成标准不确定度为0.025 mg·L^(-1),扩展不确定度为0.05 mg·L^(-1)。

石墨消解-气相分子吸收光谱法用于土壤全氮快速测定

建立了一种基于石墨消解‐气相分子吸收光谱法快速测定土壤样品中全氮的方法。对样品取样量、石墨消解时间控制、重铬酸钾-硫酸消解溶液用量等实验影响要素进行了研究,得出最优实验参数是土壤取样量在0.0500~0.1000 g、消解时间在8~10 min以及7~10 mL的重铬酸钾-硫酸消解溶液。在此实验参数下,方法的相对标准偏差为3.8%~6.6%,检出限为50 mg/kg,加标回收率为89.3%~98.1%。本方法通过测量3个国家土壤标准物质,并与凯氏法测定土壤全氮进行对照,结果表明两种方法间无显著性差异。该方法采用石墨消解前处理后,消解液直接上机检测,简便快捷,定量准确,重现性好,适用于大批量土壤中全氮的测定。

气相分子吸收光谱法测定大气降水中的铵离子

文章建立了气相分子吸收光谱法测定大气降水中铵离子的方法。该方法在0.10~2.00 mg/L浓度范围内,工作曲线线性良好;方法检出限为0.009 mg/L;相对标准偏差(RSD)为1.13%~3.33%;加标回收率为94.0%~104.0%;一个批次样品(18个)的分析流程仅需1 h。较之现行标准方法在灵敏度、精密度、准确度和分析效率等指标方面均有改善,能够满足大气降水中铵离子的批量精准分析需求。

气相分子吸收光谱法测定地下水中氨氮

地下水样品有时含有大量泥沙,水样浑浊,且钙镁含量较高,用纳氏试剂分光光度法测定时有较大干扰。本文用气相分子吸收光谱法测定地下水中氨氮,探讨了pH、浊度、钙镁含量、亚硝酸盐浓度等对测定结果的影响。结果表明,pH值对气相分子吸收法测定氨氮没有影响;当样品浊度在400NUT以下时,气相分子吸收法测定氨氮无需前处理可直接进样,加标回收率104%~114%;地下水中钙、镁离子浓度在100mg/L以下,样品可以直接测定,加标回收率105%~127%;气相分子吸收法可以在线消除亚硝酸盐的干扰,地下水中亚硝酸盐含量低于2mg/L时,测量相对误差在10%以内。气相分子吸收法测定氨氮具有检出限低、精密度、准确度高等优点,相较常规方法更适用于地下水中氨氮的测定。

气相分子吸收光谱法测定水中高锰酸盐指数

本文建立了气相分子吸收光谱法测定水中高锰酸盐指数的方法,采用绘制标准曲线来测定未知水样的高锰酸盐指数。研究表明,0~5.00 mg/L高锰酸盐指数标准曲线线性相关系数为0.995以上,测定检出限(MDL)为0.22 mg/L;分析环境标准样品,其相对标准偏差均小于8%;用该方法测定不同浓度的标准样品和实际水样,并与国标方法(GB 11892-89)测定的结果进行F检验和t检验,结果显示2种分析方法的精密度与准确度无显著性差异。该方法在批量分析环境样品中具有一定优势。

气相分子吸收光谱法测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的研究

在本研究中,借助气相分子吸收光谱技术,成功开发了一种快速测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的方法。经过多项操作后,获得了令人满意的重现性、精确性和准确性,并得出了氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的检出限。具体而言,氨氮的检出限为0.062 mg/kg,亚硝酸盐氮的检出限为0.025 mg/kg,硝酸盐氮的检出限为0.061 mg/kg。这些结果表明该方法在土壤样品中的应用具有可行性,并为环境监测和农业管理提供了高效且准确的分析手段。

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法测定水中总氮的比较

采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法测量水体中的总氮值,探究两种方法的精密度、准确度、检出限以及不同方法的加标回收率。结果表明:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法的分析结果无明显差别,均能满足实验精度要求。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮需要的仪器设备只有蒸汽锅和分光光度计,在环境监测中的应用很广泛,但是实验过程的步骤比较多,实验过程也容易受人为影响。而气相分子法测定水中总氮时,样品不需要进行前处理,色度浊度也无影响,且具有操作便捷、分析快、中途可添加样品等优点。

通用大气辐射传输软件(CART)分子吸收和热辐射计算精度验证

为检验通用大气辐射传输软件CART分子吸收和热辐射的计算精度,利用精确的逐线积分法(LBLRTM)和广泛使用的中分辨率大气传输模式(MODTRAN4.0),就CART软件计算的晴空大气分子吸收透过率和热辐射进行对比验证。模拟了水平距离、观测天顶角和观测点高度对光电工程各观测波段内平均大气透过率和积分辐射的影响特性。结果表明:CART软件分子吸收的计算精度优于MODTRAN4.0软件,大气热辐射的计算精度和MODTRAN4.0相当。

基于高精细度光腔锁频激光的分子吸收光谱测量

利用高精细度光腔锁定激光频率,实现了对分子吸收光谱的高精度测量.光腔采用低热膨胀系数的殷钢结构设计和温度控制,实现了腔长度的稳定;通过将激光频率锁定在光腔纵模上,实现了高频率精度和高灵敏度的光腔衰荡光谱测量.利用该装置示范性地测量了二氧化碳分子在6470.42 cm^(-1)附近的光腔衰荡光谱和色散光谱,得到了高精度的谱线参数,并和数据库谱线参数进行了对比.