分子克隆过程中基因组DNA的电镜观察技术的研究

为了尝试用电子显微镜对病毒外壳蛋白基因克隆过程中基因组ＤＮＡ的检测，我们采用电镜大分子展层技术制备电镜样品并观察了病毒外壳蛋白基因组ＤＮＡ经ＰＣＲ扩增，克隆到ＰＢＳ质粒ＤＮＡ中的全过程，电镜观察表明：ＰＢＳ质粒基因组ＤＮＡ有超螺旋状、环状、或断裂成线状，长度约为１．００μｍ，外壳蛋白基因为线状，长度为０．２０μｍ，外壳蛋白基因克隆到ＰＢＳ质粒后，重组子质粒ＤＮＡ有成环状或线状，长度为１．２０μｍ。电镜观察结果与其它生化实验结果相符。

3株苏云金杆菌噬菌体的核酸性质

对形态结构基本一致的 3株苏云金杆菌噬菌体的核酸性质及其限制性内切酶的酶切特性进行了比较研究。甲酰胺 -细胞色素 C法进行分子展层 ,发现其核酸均呈线状 ;核酸的热变性试验和 S1 酶的电泳结果表明 ,所有核酸均为双链 ;Hind 和 Bam H 酶对 3株噬菌体核酸均不敏感 ;而它们均能被 Eco R 切割成 8个片段 ,被 Hpa 切割成 7个片段。经电泳法测定 ,其分子量均为 48.0

四种昆虫病毒基因组DNA限制性内切酶图谱分析

应用限制性内切酶图谱分析．结合 ＤＮＡ单分子层和 Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交方法，对黄地老虎颗粒体病毒（ＡｓＧＶ），甘兰莱粉蝶颗粒体病毒（ｐｈＧＶ），三叶草夜蛾颗粒体病毒（ＳｔＧＶ）和荨麻蛱蝶核型多角体病毒（ＡｕＮＰＶ）等四种杆状病毒提取基因组ＤＮＡ用９处限制性内切酶酶切，得到不同的酶切图谱使其在基因型上进行区分，通过ＤＮＡ单分子展层发现其核酸链都呈闭环和超螺旋构刑，用３２Ｐ标记ＡｕＮＰＶ与ＧＶ杂交，没有发现与ＧＶ的同源性。