共轭分子总能量的计算

由本征多项式直接求共轭分子π电子总能量已有很多报导^([1-7])。本工作在已知本征多项式基础上,根据多项式根与系数关系,导出计算π电子总能量关系式。这方面工作尚未见报导。 我们用图论计数的办法给出简便计算共轭分子本征多项式的方法^([8])。

应用ABEEMσπ/MM方法计算一些有机分子的总能量

应用ABEEMσπ/MM方法计算烷烃Cn H2n＋2（n=1-14）的总能量,以从头算（MP2/6-311＋G（d,p））的结果为依据,拟合了不同类型原子的价态能量参数.通过这些参数又计算了环烷烃Cn H2n（n=6-12）、烯烃Cn H2n（n=2-8）和一元醇Cn H2n＋1OH（n=1-8）体系的总能量,将结果与从头算（MP2/6-311＋G（d,p））方法相比,绝对偏差均小于27.878 9kJ/mol,相对偏差均小于3.874 4×10-5,环烷烃、烯烃、醇的均方根偏差分别为5.581 1,10.255 6,7.921 9kJ/mol;相对均方根偏差分别为0.327 3,0.910 9,0.565 0,线性相关系数全部达到1.000 0.由此可见,ABEEMσπ/MM方法计算的分子能量与从头算（MP2/6-311＋＋G（d,p））相比具有很好的一致性,验证了我们所拟合的参数的合理性和可转移性,而且计算速度很快.

硝基胍的量子化学研究

对硝基胍的两种构型用MOPAC程序包的AM1方法进行量子化学计算,讨论它们的几何结构和分子总能量,认为β型硝基胍由于存在共轭效应因而分子更趋于稳定.

产乙烯脱卤拟球菌195脱卤反应途径的理论探针

运用密度泛函理论在B3LYP/6-31G(d)水平下对多氯二苯并-对-二噁(PCDDs)、多氯二苯并呋喃(PCDFs)、多氯联苯(PCBs)、多溴联苯醚(PBDEs)和氯苯分子进行计算,找到了一个可指示产乙烯脱卤拟球菌(Dehalococcoides ethenogenes)195降解转化这些芳香卤化物脱卤反应途径和中间产物的参数—结构上可能的脱卤产物的分子总能量(ET).以ET作为理论探针可指示PCDD/Fs、PCBs、PBDEs和氯苯被菌株195转化的主要脱卤中间产物,脱卤反应倾向于生成具有较低ET值的中间产物.另外可以利用结构上可能的脱卤中间产物与具有最低ET值脱卤中间产物间的分子总能量差(△ET)作为理论探针,推断存在第2种脱卤中间产物的可能性,△ET越小,则同时存在多种脱卤中间产物的可能性越大.