胃癌组织中MMP-9、CD44v6和VEGF的表达变化及意义

目的观察胃癌组织中基质金属蛋白酶9(MMP-9)、黏附分子CD44拼接变异体v6(CD44v6)和血管内皮生长因子(VEGF)表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测80例胃癌组织及癌旁组织中MMP-9、CD44v6和VEGF。结果胃癌组织中MMP-9、CD44v6和VEGF表达显著高于癌旁组织,且有淋巴结转移者均高于无淋巴结转移者,Ⅲ～Ⅳ期者高于Ⅰ～Ⅱ期(P均<0.05);胃癌组织中MMP-9、CD44v6与VEGF的表达呈正相关(r=0.331、0.421,P均<0.05)。结论胃癌组织中MMP-9、CD44v6、VEGF表达水平明显上调,其表达与胃癌淋巴结转移和临床分期有关;三者在胃癌的发生发展过程中可能起协同作用。

肿瘤相关蛋白与胃癌淋巴结转移的关系

目的:探讨与胃癌多步骤转移过程相关的蛋白上皮性钙粘素(E-cadherin,E-Cad),基质金属蛋白酶-9(metrixmetalloproteinase-9,MMP-9)碱性成纤维细胞生长因子(basicFibroblastGrowthfactor,bFGF),和转移相关粘附分子拼接变异体(humanmatastasismoleculeadhesionCD44splicevariant6,CD44v6)的表达及其与淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组织化学SP方法检测E-Cad,MMP-9,bFGF,CD44v6在87例胃癌组织(其中淋巴结转移67例,无淋巴结转移20例)中的表达,并用多因素Cox比例风险模型分析患者的预后。结果:E-Cad,MMP-9,bFGF,CD44v6在淋巴结转移胃癌组织中的表达率分别为44·83%、71·26%、72·41%、74·41%,在无淋巴结转移组胃癌组织中的表达率分别为91·67%、48·00%、41·67%、31·82%,各指标在淋巴结转移和无淋巴结转移两组之间均存在显著性差异(P<0·05)。E-Cad高表达和CD44v6低表达者生存时间长。结论:E-Cad,MMP-9,bFGF,CD44v6的表达与胃癌淋巴结转移具有显著的相关性。检测这几种蛋白表达有助于判断胃癌转移的潜能及预后。

胃癌组织中MMP-9和CD44V6表达的相互关系及其临床意义

目的 研究胃癌组织中MMP -9和CD 44V 6表达的相互关系及其临床意义。方法 采用免疫组化S -P方法 ,检测85例胃癌组织中CD44V 6和MMP -9的表达情况。结果 胃癌组织中CD44V 6阳性表达率为 47.0 6% (4 0 /85 ) ;MMP -9阳性表达率为 43 .5 3 % (3 7/85 )。胃癌组织中CD44V 6表达与MMP -9表达显著相关 (P <0 .0 5 ) ;CD44V 6和MMP -9均阳性表达与胃癌淋巴结转移、浸润深度、TNM分期及脉管浸润均呈显著正相关 (P <0 .0 5 ) ;CD 44V 6和MMP -9均阳性表达的胃癌患者术后 1、3、5年生存率分别为 5 6.2 5 %、2 8.13 %和 2 8.13 % ,其他患者术后 1、3、5年生存率分别为 89.2 5 %、71.19%和 5 9.3 3 % ,前者显著低于后者 (P均 <0 .0 5 )。结论 CD44V 6和MMP

真核表达质粒pcDNA3.1(＋)-h/mCD44v6的构建和鉴定

目的构建含人/鼠嵌合粘附分子CD44拼接变异体6(chimeric human and mouse CD44 splice variant 6,h/mCD44v6)基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6,并进行表达。方法通过PCR扩增h/mCD44v6的全基因cDNA,将扩增的cDNA克隆至PGM-Teasy,测序后插入pcD-NA3.1(+)真核表达质粒,构建重组真核表达质粒pcD-NA3.1(+)-h/mCD44v6,经限制内切酶酶切分析及测序鉴定后,用脂质体转染B16细胞,通过RT-PCR扩增出B16/pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6细胞株中h/mCD44v6全段基因cDNA。结果经4轮PCR,成功扩增出h/mCD44v6的cD-NA全长基因,成功构建了真核表达质粒pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6,通过RT-PCR方法证实该质粒能在B16真核细胞中正确表达;建立了稳定的细胞株B16/pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6。结论成功克隆和构建了h/mCD44v6的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6,为进一步研究h/mCD44v6的新功能和免疫治疗奠定了基础。