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肺腺癌患者淋巴转移的分子指纹鉴定 被引量:5
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作者 葛明建 王梅 +3 位作者 吴庆琛 秦治明 陈力 李良彬 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期262-267,共6页
背景与目的:远处转移是肺癌患者的重要死因,癌转移可能与细胞内基因表达模式改变有关。急需运用新技术来筛选和分析这些基因,以便进一步阐明癌转移的机制并寻找新的治疗靶点。本研究旨在筛选肺腺癌患者淋巴转移差异表达基因。方法:原发... 背景与目的:远处转移是肺癌患者的重要死因,癌转移可能与细胞内基因表达模式改变有关。急需运用新技术来筛选和分析这些基因,以便进一步阐明癌转移的机制并寻找新的治疗靶点。本研究旨在筛选肺腺癌患者淋巴转移差异表达基因。方法:原发癌组织及区域淋巴结取自22例接受根治性手术的肺腺癌患者。根据组织来源将标本分为三组:不伴淋巴转移的肺腺癌组织(TxN-,n=11)、伴有淋巴转移的肺腺癌组织(TxN+,n=11)及相应转移淋巴结中的肺腺癌细胞(N+,n=11)。对各组进行激光显微切割以获得纯净癌细胞,T7RNA线性扩增获取足够量的RNA,实验通道和参照通道分别标记以后与含6000个已知人类基因或表达序列标签的cDNA基因芯片杂交,扫描荧光信号以后进行数据分析。结果:TxN+组与TxN-组共有17个差异表达基因,其中12个基因表达上调,5个基因表达下调。有53个基因可将N+组与TxN+组区分开,其中在N+组高表达的基因有25个,在TxN+组高表达的有28个。结论:早期癌形成中的遗传学变化和后期癌进展中的获得性分子学变异共同决定肺腺癌的淋巴转移。 展开更多
关键词 肺肿瘤 腺细胞癌 淋巴转移 基因表达 分子指纹鉴定
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亲本未知的棉花F_1杂种及其F_2单株的SSR分子鉴定 被引量:5
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作者 付小琼 叶武威 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期600-606,共7页
在棉花品种区域试验中,杂交种纯度的分子检测一直是比较困难的课题,尤其是在亲本未知的情况下,杂交种的纯度的分子检测研究尚未见报导。本研究利用17对SSR核心引物对参试品种邯6402的F1进行纯度检测,SSR标记纯度达100%,17对引物中有12... 在棉花品种区域试验中,杂交种纯度的分子检测一直是比较困难的课题,尤其是在亲本未知的情况下,杂交种的纯度的分子检测研究尚未见报导。本研究利用17对SSR核心引物对参试品种邯6402的F1进行纯度检测,SSR标记纯度达100%,17对引物中有12对呈现共显性,5对引物为非共显性。同时,构建了F1的SSR指纹图谱,以此可以鉴定邯6402的真实性。继续用这些引物对F2的44株棉苗进行检测,F2群体棉苗均有不同程度的分离,绝大部分基因型为杂合体,许多位点显示共显性,且共显性位点互不相同,在分子水平上验证了F2群体的杂合状态。应用这一套SSR核心引物,能够在室内鉴定棉花杂交种的真实性和纯度,还能够鉴别是F1杂交种还是F2分离群体,比对杂交种的指纹图谱能检测出F1中掺杂成分。 展开更多
关键词 棉花 SSR核心引物 SSR标记纯度 指纹图谱 分子鉴定
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浙江省玉环市特色作物品种资源鉴定与评价 被引量:1
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作者 沈文英 祁永斌 +4 位作者 任梦云 黄日贵 宋建 屠昌鹏 王建军 《江苏农业科学》 2020年第20期92-100,共9页
在对浙江省玉环市作物种质资源普查与收集的基础上,遴选具有地方特色的农家品种(玉环盘菜、玉环芥菜、玉环南瓜和玉环剪豆),按照作物资源鉴定与评价的规范程序,开展植物学特征、农艺性状、品质特性的调查与测定。结果表明,玉环盘菜有中... 在对浙江省玉环市作物种质资源普查与收集的基础上,遴选具有地方特色的农家品种(玉环盘菜、玉环芥菜、玉环南瓜和玉环剪豆),按照作物资源鉴定与评价的规范程序,开展植物学特征、农艺性状、品质特性的调查与测定。结果表明,玉环盘菜有中缨和小缨2种,具有口味佳、营养丰富、耐储运等特点。玉环芥菜为二年生草本,无毛无粉霜,具有药用价值。玉环南瓜茎长数米,瓠果扁球形,表面有纵沟和隆起。玉环南瓜口感甜、粉,可制成各式食物。玉环剪豆为半蔓生,属于软荚豌豆,为玉环市名特优农产品,是浙江省地方农家蔬菜良种。分子标记结果表明,3对InDel标记检测玉环光叶盘菜和毛叶盘菜之间发现多态性;利用6对ISSR标记对玉环剪豆和大溪剪豆进行DNA扩增,获得多态性的差异。本研究调查玉环市作物种质资源的分布与变迁,搜集特色作物种质资源并进行鉴定与评价,为地方特色作物种质资源保护与利用提供科学依据。 展开更多
关键词 种质资源 地方品种 鉴定与评价 分子指纹 分子标记
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Molecular Identification and Cultivar Fingerprints of Prunus persica (L.) Batsch Germplasms 被引量:3
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作者 SUN Shu-xia LI Jing JIANG Guo-liang CHEN Dong XIE Hong-jiang TU Mei-yan 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2010年第7期1-5,8,共6页
[Objective] The aim was to study the molecular identification and cultivar fingerprints of Prunus persica (L.) Batsch germplasms.[Method] Sixty peach genotypes,representing China common local cultivars and European sa... [Objective] The aim was to study the molecular identification and cultivar fingerprints of Prunus persica (L.) Batsch germplasms.[Method] Sixty peach genotypes,representing China common local cultivars and European samples were screened by microsatellites (simple sequence repeats,SSRs) and Inter-Simple Sequence Repeat (ISSR) markers.[Result] 26 reproducible bands were amplified by Nine SSR primers,and 24 of which were polymorphic; 236 bands were amplified by 30 ISSR primers,and 113 of which were polymorphic.31 genotypes were discriminated with 1-3 distinct polymorphic bands generated from the primers ISSR and SSR.Seven cultivar-specific ISSR fragments and two SSR unique alleles obtained from this study were available to be converted into Sequence Characterized Amplified Region (SCAR) markers.The genetic similarity coefficient (GS) estimated from these molecular data averaged were 0.939 (ranged from 0.856 to 0.983) for ISSR and 0.646 (ranged from 0.240 to 1.000) for SSR,respectively.The combined grouping association indicated that most local Chinese peach cultivars and exotic accessions were clustered together.This could be related to the mode of introduction and maintenance of the peach cultivars involving limited foundation germplasm,exchange of cultivars between plantations,and periodic development of new recombinant cultivars following sexual reproduction.[Conclusion] The results obtained in this work would help to improve the conservation,molecular identification and management of peach germplasm in breeding. 展开更多
关键词 Genetic variability ISSR Molecular identification Prunus persica (L.) Batsch SSR
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