脉冲电压下聚酰亚胺空间电荷密度对电荷激发分子振动的影响

脉冲电压下绝缘更易发生早期失效,严重威胁电力电子器件及装备运行的稳定性。为探究脉冲电压下绝缘失效的微观机理,本文探究了聚酰亚胺中空间电荷密度对脉冲边沿时刻电荷激发分子振动的影响,并从频域的角度阐述了脉冲电压边沿时刻分子振动机理。结果表明:在直流电压的作用下聚酰亚胺试样内部积聚大量异极性空间电荷,导致分子振动波形极性发生反转;在脉冲电压上升沿频谱中,5×10^(6)~1×10^(7)Hz频段的电压分量对分子振动起主要作用。电荷激发分子振动会使得绝缘缺陷扩大,并最终导致绝缘失效。

大气压氩气/空气介质阻挡放电中分子振动温度

使用水电极介质阻挡放电装置,在氩气和空气混合气体放电中,利用光谱方法测量了氮分子（C^3Πu）的振动温度及其随空气含量的变化关系.计算中采用的是氮分子第二正带系（C^3Πu→B^3Πg）的发射谱线,顺序带组有：△v=-1,△v=-2和△v=-3.结果表明：大气压介质阻挡放电中氮分子振动温度范围为1 938～2 720 K,振动温度随空气含量的增加几乎是线性增加的.该工作对研究介质阻挡放电中等离子体的动力学过程具有重要意义.

分立位置表象中双原子分子振动能级的计算

用离散的位置基矢作为连续位置基矢的近似 ,构建分立位置表象。在分立位置表象中 ,哈密顿算符矩阵具有对角占优、带状稀疏的特点 ,矩阵元不用做积分运算 ,具有特别简单的解析表达式。分别对双原子分子在Morse势、Murrell Sorbie势和双阱势中运动情形 ,进行了数值计算。结果表明 ,在分立位置表象中计算双原子分子振动能级 ,方法简便 ,稳定性好 。

时域有限差分法对双原子分子振动光谱计算的应用

描述了将时域有限差分法应用于双原子分子振动能级的量子力学计算的方法。推导了含时Schr dinger方程的离散化公式 ,提出了对含时Schr dinger方程作数值求解的边界截断处理方法。在此基础上 ,利用HF分子的势能函数 ,对HF分子的振动能级进行了数值计算。结果表明 ,将时域有限差分法应用于双原子分子振动能级的量子力学计算是方便可行的。计算结果令人满意。

分子振动光谱量子力学计算中的FD-TD方法

应用时域有限差分法计算了基态N2(X1Σ+g )的振动能级. 介绍了一种基于系统平均能量的截断方法, 在求解双原子分子振动的本征波函数Ψn 和本征振动能量En 的过程中, 采用基于系统平均能量的边界截断较为适宜. 计算得到的光谱项表示为一个快速收敛的交错级数, 与文献数据比较, 结果令人满意.

含混杂配体的Zn配合物的分子振动光谱研究

MS2 -4 (M =Mo、W、V等 )阴离子由于灵活多样的配位方式可形成特殊的构造单元而被广泛应用于分子设计中。本文对含有MS2 -4 及 1,10 phenanthroline的混配金属配合物Zn(phen) 2 WS4 和Zn(phen) 2 MoS4的晶体进行红外光谱和拉曼光谱的研究并讨论了谱学与结构的关系。

氩气/空气介质阻挡放电中分子振动温度研究

使用水电极装置，在氩气／空气介质阻挡放电中，通过对氮分子第二正带系(C3Ⅱu→B3Ⅱg)的发射谱线进行分析，研究了氮分子(C3Ⅱu)的振动温度随压强的变化．实验结果表明：氮分子(C3Ⅱu)振动温度随压强的增大而减小．

水分子振动喇曼光谱

应用三原子分子的内坐标方法计算了水分子的３个简正振动频率．在此基础上，对液态水的受激喇灵光谱的某些特性进行了研究，给出了斯托克斯功率与输入激光功率的关系曲线和喇曼池长度与激发阈值关系的曲线。

介质阻挡放电中不同斑图的微放电通道中分子振动温度研究

采用特殊的水电极介质阻挡放电实验装置,在空气/氩气介质阻挡放电中得到了四边形斑图、六边形斑图,通过对氮分子第2正带系(C3Πu→B3Πg)的发射光谱进行分析,研究了这2种斑图的微放电通道中的氮分子的振动温度.实验结果表明,随着外加电压升高出现的四边形斑图和六边形斑图,其微放电通道中的分子振动温度依次升高.

液相硝基甲烷分子振动特性的相干反斯托克斯拉曼散射光谱

构建时间分辨相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)光谱系统,从微观层次研究硝基甲烷的分子相干振动动力学特性.实验中采用超连续白光作为斯托克斯光,通过调整斯托克斯光的时间延迟,得到不同振动模式的CARS光谱.通过对振动弛豫曲线的拟合,获得硝基甲烷分子不同振动模式的振动失相时间.结果表明C-H键伸缩振动比C-N键伸缩振动更容易受热声子的影响.在热加载下,硝基甲烷分子的C-H键有望首先被激发并引起初始化学反应.

非金属二元氢化物分子振动固有频率与pK_a常数的定量关系

提出了非金属二元氢化物分子振动固有频率的计算原理与方法.将基频和总频作为结构信息指数用于非金属二元氢化物的分子结构与pKa常数的定量关系研究,结果表明,其相关系数大于0 995,得到的回归方程用于pKa的计算,计算值与实验值比较,平均绝对误差小于1 82.

FGH应用于具有Murrel-Sorbie势的双原子分子振动能的计算

描述了用于求解薛定谔方程本征值和本征函数的一种极其简洁的数值变分方法.在此基础上,以Murrel-Sorbie势为模型势,用FGH法计算了HF分子在基态的振动能级和波函数.计算结果与实验观测值的比较表明,FGH法是求解双原子分子体系能量算符本征值方程的一种简单有效的方法.

类金属卟啉化合物的共振拉曼光谱与分子振动

概述卟啉及其金属配合物不仅对于生命科学研究具有重要意义，而且在技术领域也有着广泛的应用。卟啉所具有的高对称性（近似为Ｄ４ｈ）和独特的电子结构也引起了光谱学家和理论化学家的广泛兴趣。七十年代以来，共振拉曼光谱（ＲＲＳ）广泛地用于研究金属卟啉及其相应的生...

具有直线结构的三原子分子振动模型

给出了直线结构的三原子分子振动的一个模型,该模型通过角簧实现弯曲振动模式.建立了该模型的振动微分方程组.求解方程组得到了3个本征振动频率和对应的振动模式.就二氧化碳、羰基硫和氰化氢3个三原子分子,使用文献数据验证了所给出的模型.结果表明按该模型的3个振动频率与文献结果吻合良好.

对称型三原子分子振动的弹簧质量模型

给出了对称型三原子分子振动的一个模型。以键角变化和两个键长变化为广义坐标建立了微幅振动微分方程,得到了该模型的3个本征振动频率和对应的振动模式。利用文献数据对上述模型进行了检验。结果表明模型预测的分子振动频率与实验数据吻合良好。

分子振动光谱在中药现代化中的应用

通过近些年来利用分子振动光谱及其与计算机辅助技术(二维相关红外光谱、化学计量学、模式识别和人工神经网络等)相结合用于中药的真伪鉴别、质量控制、稳定性预测和配方工艺优化等方面的研究,阐明分子振动光谱在中药现代化中的作用及应用前景。

N2分子振动的理论计算

应用时域有限差分法对基态N2(X1∑g+)的振动能级作了量子力学计算.计算得到N2(X1∑g+)的谐性和非谐性光谱项常数并与实验值比较,表明计算结果令人满意.

介质阻挡放电中圆圈点放电丝的分子振动温度

在氩气/空气混合气体介质阻挡放电中,首次利用光谱方法,测量了圆圈点放电丝中圆圈放电和中心点放电的振动温度,并研究了它们随空气含量的变化。振动温度的计算利用的是氮分子第二正带系(C3Πu→B3Πg)的发射谱线。结果表明:圆圈放电的振动温度高于中心点放电的振动温度;二者均随空气含量的增加而增加,但圆圈放电振动温度的增加速率较大。该工作对介质阻挡放电中微放电研究具有重要意义。

单层石墨烯带传输模式及其对气体分子振动谱的传感特性研究

自2004年石墨烯被成功制备以来,相关研究引起了广泛关注,其中,传感应用是一个重要方向.目前,有关石墨烯传感特性的研究都集中在低频,即根据分子附着引起的电导率变化来实现检测.然而,由于大部分分子吸附都会使电导率发生变化,因此该方法难以区分不同分子的特征.论文基于Kubo公式,结合数值仿真方法研究了单层石墨烯带的传输模式,分析了有效模式指数与模式传输特性的关联,证实了波导模的局域性和宽带特性.同时,利用一阶波导模与气体作用引起的传输强度的变化反演分子振动谱.以SO2,CO和C7H8气体的传感为例,基于本征分析验证了方法的有效性.结果表明,传输模式与分子作用能够产生耦合共振增强,并且其变化趋势与气体分子振动谱一致;在传输方向上,分子与传输模式的作用范围越大,则模式传输强度的变化越大.该研究为实现气体分子指纹的识别和检测奠定了理论基础.

混杂配体金属簇合物的分子振动光谱与结构

由于原子簇化合物在催化 ,生物活性 ,功能材料等方面所呈现的重要性 ,使其成为无机和物理化学最重要的研究领域之一。文章中用谱学方法对一些具有混配体的过渡金属簇合物的结构及其两者之间的关系进行研究。