含混杂配体的Zn配合物的分子振动光谱研究

MS2 -4 (M =Mo、W、V等 )阴离子由于灵活多样的配位方式可形成特殊的构造单元而被广泛应用于分子设计中。本文对含有MS2 -4 及 1,10 phenanthroline的混配金属配合物Zn(phen) 2 WS4 和Zn(phen) 2 MoS4的晶体进行红外光谱和拉曼光谱的研究并讨论了谱学与结构的关系。

分子振动光谱在中药现代化中的应用

通过近些年来利用分子振动光谱及其与计算机辅助技术(二维相关红外光谱、化学计量学、模式识别和人工神经网络等)相结合用于中药的真伪鉴别、质量控制、稳定性预测和配方工艺优化等方面的研究,阐明分子振动光谱在中药现代化中的作用及应用前景。

混杂配体金属簇合物的分子振动光谱与结构

由于原子簇化合物在催化 ,生物活性 ,功能材料等方面所呈现的重要性 ,使其成为无机和物理化学最重要的研究领域之一。文章中用谱学方法对一些具有混配体的过渡金属簇合物的结构及其两者之间的关系进行研究。

基于溶剂化效应的BDE-15分子振动光谱增强特征振动研究

利用密度泛函与自洽反应场理论在B3LYP/6-31+G(d)水平下分别计算气态及24种不同极性溶剂中4,4’-二溴二苯醚(4,4’-dibrominated diphenyl ethers,BDE-15)的分子振动光谱(红外光谱、拉曼光谱),以气态分子振动光谱为基准,筛选出对溶剂极性敏感的特征振动作为指标构建溶剂对BDE-15振动光谱溶剂化效应指标体系,探究溶剂对BDE-15分子振动频率、红外/拉曼峰强溶剂化效应及综合效应,并寻求显著增强BDE-15分子特征振动频移/强度的溶剂。研究表明:从分子振动频率角度,溶剂极性敏感的(频移>1cm-1)分子特征振动均为伸缩振和面外弯曲振,但24种溶剂对BDE-15分子振动频率溶剂化效应并不显著;从分子振动峰强角度,24种溶剂对BDE-15分子振动光谱峰强的增强效应主要发生在红外光谱的中低频区及拉曼光谱的高频区,其中起显著增强(红外/拉曼效应指标值分别大于6与5)的溶剂为醇类、乙腈、二甲亚砜、硝基苯;不同极性溶剂对BDE-15拉曼峰强溶剂化效应及综合效应指标值均表现出随溶剂介电常数增长由线性到对数的增长趋势,而红外峰强只保留低介电常数溶剂时的线性关系。利用上述BDE-15分子振动光谱峰强增强方法对BDE-153,BDE-154和BDE-209进行验证,醇类、乙腈、二甲亚砜、硝基苯对三者的振动光谱红外/拉曼峰强的效应指标值分别大于6与5,且最大峰强增倍数皆大于33,说明所建BDE-15分子振动光谱增强特征振动方法有助于进一步开展基于分子振动光谱的PBDEs同系物间辨识研究。

ClC(O)NCS分子振动光谱的理论研究

采用密度泛函理论 DFT( B3LYP)方法 ,以 6-31 G* 为基组对 Cl C( O) NCS的反式和顺式两种构型的几何结构、振动谐性力场和红外光谱进行了研究 .B3LYP/6-31 G* 的理论力场由适用于 B3LYP/6-31 G* 计算水平和大多数有机分子的一套固定标度因子进行标度 .根据标度后的理论力场进行简正坐标分析得到的势能分布 ( PED)和红外光谱强度值对 Cl C( O)

分子振动光谱及其在化学上的应用

1.分子振动光谱及其技术1.1 分子振动光谱在电磁波谱中的位置众所周知,分子始终不停地运动,近似地说,其运动可分为四类,即分子整体的平动和转动,分子中各原子之间的振动及分子内电子的运动等,这些运动都反映一定的能态或能级,

Si_2Br_6的分子振动光谱的理论研究

用量化从头算方法（ＨＦ／６－３１Ｇ＊）和密度泛函方法（Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊）以６－３１Ｇ标准基组加一个极化函数，对Ｓｉ２Ｂｒ６分子的平衡几何构型和振动频率分别进行优化和计算，优化的结果与实验结果吻合得较好．按照Ｐｕｌａｙ的建议对ＨＦ／６－３１Ｇ＊水平上所计算的谐性力场进行标度（标度因子取０．９）．用ＨＦ／６－３１Ｇ＊ＳＱＭ力场所计算的基频预测值和实验值的平均误差为９．４ｃｍ－１，最大误差为２３．６ｃｍ－１；用Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊未标度力场所计算的基频预测值和实验值的平均误差为８．６ｃｍ－１，最大误差为１６．６ｃｍ－１；用该密度泛函方法所计算的基频预测值比用ＨＦ／６－３１Ｇ＊的标度后的ＳＱＭ力场所计算的基频预测值和实验值（除Ｓｉ—Ｓｉ键扭转振动基频之外的１１条振动基频）吻合得更好．ＨＦ／６－３１Ｇ＊和Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊计算给出Ｓｉ—Ｓｉ键扭转振动基频的预测值分别为１４ｃｍ－１和９ｃｍ－１．

Ar_2H^+分子振动光谱的理论计算

基于近期由本组提供的Ar2 H+ 分子的基态势能面 ,应用含时波包演化方法 ,计算了总角动量J =0时的振动光谱 ,并对其中的一些谱峰进行了指认 .与现有的abinitio结果进行比较 ,这个新势能面包含了关于Ar2 H+

丙酸氯倍米松的分子振动光谱

利用傅里叶变换红外光谱与傅里叶变换拉曼光谱技术对甾体激素类药丙酸氯倍米松进行分子振动光谱的表征,并结合二阶导数谱进一步提高谱图的分辨率。结果表明结合两种分子光谱的特点能对结构复杂药物的谱图进行了更准确的谱峰归属解析,提供了丙酸氯倍米松完整的分子振动光谱特征,为药物在无损状态下的结构信息表征提供了依据。

头孢氨苄的分子振动光谱研究

目的:对头孢氨苄的拉曼光谱与红外光谱的差异进行分析,对其分子振动光谱与结构特征相关进行分析和探讨。方法:采用傅里叶变换红外光谱仪和激光拉曼光谱仪对头孢氨苄进行光谱检测。结果:为药物合成及质量控制提供了重要的参考价值。结论:拉曼光谱分析法具有快速、简便、准确率高、无损测量及识别自动化等优点,有望成为药品日常监督中一种有效的鉴别手段。

低温相HI分子晶体振动光谱计算

低温相ＨＩ分子晶体振动光谱计算毛延哲曾维扬（兰州大学物理系兰州７３００００）ＣａｌｃｕｌａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＶｉｂｒａｔｉｏｎａｌＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙｏｆＣｒｙｓｔａｌｉｎｅＨｙｄｒｏｇｅｎＩｏｄｉｄｅＭａｏＹａｎｚｈｅ（Ｄｅｐｔ．ｏｆｆｕｎｄ...

分子振动光谱在蛋白质构象分析中的应用

从50年代初期开始,人们就尝试应用分子振动光谱分析蛋白质二级结构,先后经历了定性阶段和半定量阶段。近五年来,去卷积(Deconvolution)和二阶导数(Second derivative)等提高分辨率方法以及曲线拟合技术的应用,使得振动光谱在定量计算蛋白质二级结构和监测蛋白质构象变化等方面取得突破性进展,进入了定量化阶段。已逐渐成为蛋白质构象研究的有效方法之一,引起国内外学术界的重视。蛋白质的结构、功能和作用机理的研究是分子生物学研究的主要课题。

双原子分子转动振动光谱的计算

用无波函数微扰论和padè近似的方法对HCl35分子的转动振动光谱做了计算,结果与实验一致。

分子振光谱中的吸电子效应和供电子效应

本文就分子振动光谱中的吸电子效应和供电子效应提出了新观点 :对共价键来说 ,吸电子效应使化学键强度增加 ,因而伸缩振动频率升高 ;供电子效应使供价键强度减弱 ,因而伸缩振动频率降低。对于配价键而言 ,如果取代基和配价键中提供电子对的原子相连 ,则供电子取代基使配价键加强 ,因而配价键的伸缩振动频率升高 ;吸电子取代基使配价键减弱 ,因而其伸缩振动频率降低。如果取代基和配价键中的受电子原子相连 ,则取代基的电子效应正好相反。

分子环境变化对振动退相时间影响的实验研究

物质分子振动退相时间测量是一种非标记无损分子检测方法,用超连续谱时间分辨相干反斯托克斯拉曼散射方法可同时获得分子振动谱和退相时间.实验以苯甲腈和甲醇为样品,研究当分子环境变化时,其主要振动谱的振动退相时间变化情况.将苯甲腈与无水乙醇混合,测量了苯甲腈分子1017,2247和3085 cm-1三个典型分子振动的退相时间随环境变化的规律,并得到了变化后的振动退相时间.测量了甲醇分子2851,2960 cm-1两个相邻分子振动的退相时间随环境的变化情况,给出实验变化规律.这种方法具有检测分子所处环境变化和分子相互作用的能力,在生命科学、分子生物学和材料科学等研究领域中具有重要的应用前景.

分子多振动模式的振动退相时间同时测量方法

利用作者自制的超连续谱激发时间分辨相干反斯托克斯拉曼散射(coherent anti-stokes Raman scat-tering,CARS)谱仪同时测得反映分子组成的各种振动谱以及这些振动模式各自的退相时间。实验对苯甲腈样品分子振动谱中5个典型分子振动模式的振动弛豫过程进行了测量,一次获得了这种分子各振动模式对应的退相时间。在实验中发现苯甲腈苯环中的面内弯曲振动模中存在振荡衰减现象,这是由两个相邻简正振动模同时被激发并叠加而产生的。还对苯甲腈与无水乙醇混合后的三个更强的振动模的振动弛豫过程进行了测量,并得到了这种混合物的振动退相时间。这种方法具有检测样品自身特性和所处微环境变化的能力,在生物学、化学和材料科学等研究领域具有重要的应用前景。

5-HT_3受体拮抗剂药物甲磺酸多拉司琼的分子光谱研究

甲磺酸多拉司琼是5-羟色胺受体拮抗剂药物,属于肿瘤化放治疗的辅助药物,本文采用傅里叶变换红外光谱仪和激光拉曼光谱仪进行光谱检测,对甲磺酸多拉司琼的拉曼光谱与红外光谱的差异进行分析,对其分子振动光谱与结构特征相关进行分析和探讨,从而为药物合成及质量控制提供了重要的参考价值。

H_2S晶体振动光谱计算

Ｈ２Ｓ晶体振动光谱计算曾维扬毛延哲（兰州大学物理系兰州７３００００）高祥萍（上海电缆研究所上海２０００９３）ＬａｔｉｃｅＤｙｎａｍｉｃｓｏｆｓｏｌｉｄＨ２ＳＺｅｎｇＷｅｉｙａｎｇ，ＭａｏＹａｎｚｈｅ（ＬａｎｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＬａｎｚｈｏｕ７...

C_8H_8O_7H_2O单晶的振动光谱

Ｃ８Ｈ８Ｏ７Ｈ２Ｏ单晶的振动光谱李丽霞（山东大学环境工程系济南２５０１００）ＴｈｅＶｉｂｒａｔｉｏｎａｌＳｐｅｃｔｒｕｍｏｆＣ８Ｈ８Ｏ７Ｈ２ＯＣｒｙｓｔａｌＬｉＬｉＸｉａ（ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＥｎｇｉｎｅｒｉｎｇＤｅｐａｒｔｍｅｎｔ，Ｓｈａｎｄ...

苯、吡啶及吡嗪分子的超拉曼和表面增强超拉曼光谱

用量子化学从头算法计算了苯、吡啶及吡嗪分子的超拉曼和表面增强的超拉曼光谱 ,并比较了理论计算与实验测量的结果 .用Gaussian98中的密度泛函的方法计算分子的偶极矩、极化率和超极化率以及偶极矩、极化率的导数 ,而超极化率的导数则有限差分的方法来计算 .为了检验有限差分法的准确性 ,用该方法计算了上述分子的红外和拉曼光谱 ,其结果与Gaussian98的计算结果高度一致 .建立了基于有限差分法计算分子红外、拉曼、表面增强拉曼 .超拉曼和表面增强超拉曼的光谱强度的方法 ,并编写了计算程序 .