CASREACT和CAPLUS联用检索高分子改性方法

STN记录的内容包括化学物质的分子式、化学结构式、化学物质的登记号、物质的功能/用途、反应库等信息,在检索高分子改性方法时,可以考虑用CAPLUS数据库获取涉及关键组分信息的相关文献,在CASREACT数据库中采用组分的功能/用途进行检索,充分运用该库的特点,提升检索效率。本文通过实际检索案例展示上述特点。

基于高分子改性的煤层注水增透剂研发及性能研究

随着煤矿开采深度的增加,深部煤层在高地应力、高温等地质环境的作用下出现裂隙闭合不发育、孔隙率低的现象,导致注水难度增大,注水润湿效果较差。为提高煤层注水渗透效果,本文以海藻酸钠为主要原材料,通过分子改性制备出一种高分子增透剂,并采用傅里叶红外光谱分析、X射线衍射分析和热重-差热扫描同步分析等实验对增透剂的分子结构、晶体结构、热稳定性及细观作用原理进行分析;利用MS软件模拟了增透剂在煤粉表面的吸附过程,并对高分子增透剂的润湿性和渗透性进行了测试。结果表明:该种高分子增透剂具有强润湿性、高渗透性、安全环保和热稳定性好等特点;添加了该高分子增透剂后,水对于煤的润湿能力大幅度提升,在相同时间内添加高分子增透剂的试验组呈现出最佳的渗透效果,且渗透液面形状较为规则;增渗剂分子会与煤分子表面官能团相接,形成稳定结构,增透剂分子增强了水对于煤表面的渗透能力,而水分子在增渗剂分子的相互作用下对煤分子的吸附作用也显著增加。

淀粉基两性天然高分子改性絮凝剂的合成

以淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物为原料,通过Mannich反应和水解反应,合成了同时具有阴、阳离子基团的两性高分子絮凝剂.最佳反应条件为:接枝物、甲醛与二甲胺的摩尔配比为1∶1.1∶1.5,接枝物浓度在2.5%,胺甲基反应温度50℃,反应时间2.5h,阳离子度达50%以上;碳酸钠与氢氧化钠的质量比为1.4∶1,水解剂与接枝物的摩尔配比为1∶1,水解温度为65℃,水解时间3h,阴离子度达23%以上.产物对印染和造纸污水的浊度和化学耗氧量(COD)去除率优于部分水解聚丙烯酰胺(HPAM).

微生物酶的分子改性和人工进化的研究进展

运用分子生物学技术对微生物来源的酶进行分子改性和人工进化在过去几年中取得了令人瞩目的进展。本文综述了用于酶分子改性和人工进化的主要分子生物学方法 ,如易错PCR技术。

聚丙烯酰胺的大分子改性及其在石化废水处理中的应用

在实验室采用大分子改性的方法,以聚丙烯酰胺为主要原料,合成了两性高分子絮凝剂——两性聚丙烯酰胺(APAM),并将该产品应用于炼油废水和催化剂生产废水的絮凝试验,考查其絮凝性能,并与无机絮凝剂、阳离子絮凝剂,以及两性聚丙烯酰胺絮凝剂与无机絮凝剂复合成的复合絮凝剂进行了对比试验研究。结果表明,此试验合成的两性聚丙烯酰胺絮凝剂具有较好的絮凝效果,特别是与无机絮凝剂按一定比例配制成复合絮凝剂使用时效果更佳。对试验得到的两性聚丙烯酰胺与聚氯化铝复配(质量比为2:1)成的复合絮凝剂在炼油厂进行了工业应用试验,试验结果表明,复合絮凝剂絮凝效果较好,悬浮物、油、氮和COD的平均去除率分别达到82%,77%, 83%和37%。

高分子改性纳米氧化镁的制备和表征

采用溶胶-凝胶法,以MgCl2·6H2O和NH4OH为原料,以聚乙二醇(PEG)为改性剂进行了纳米MgO的改性研究,并用X-射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)及比表面分析仪(ASAP2020)对产物进行了表征。结果表明,PEG不但控制了纳米MgO粒子的形状和大小,还使粒子的结晶度、分散性提高,并且基本上无团聚现象。

重离子束辐照分子改性的研究动态

重离子束生物学研究始于20世纪60年代,至今已经成为一门重要的交叉学科,与其他辐射相比,重离子束具有许多独特的优势,特别是它不仅有能量沉积效应,还有质量沉积效应,这使其更适于分子改性研究,重离子束分子改性可应用于新药及其先导化合物的研制、基因工程、蛋白质工程和太空放射生物学等研究领域,对研究动态进行了回顾和展望。

不同小分子改性剂对EVA增韧PLA性能的影响

通过熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)(质量比为85/15)和油酸、三油酸甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)不同改性剂的系列共混物。研究了不同改性剂对PLA/EVA共混物热性能和力学性能的影响。结果表明:在共混物中添加3种小分子改性剂均能使PLA的结晶度明显提高,玻璃化转变温度下降,共混物的加工流动性能得到显著改善。GMA有利于共混物中分散相EVA粒径的细化。GMA和油酸起到了增塑剂的作用。当GMA和油酸质量分数都为10%时,共混物的断裂伸长率由35%分别提高到215%和189%。

大分子改性剂St/MAPTMS的合成及性能研究

大分子改性剂是多种单体聚合成的产物,具有结构多样、官能团种类多的特征,应用领域广。以二甲苯为溶剂,γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷(MAPTMS)和苯乙烯(St)为单体,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,十二烷基硫醇(DMP)为链转移剂,通过两步自由基聚合法合成大分子改性剂。通过傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、热失重分析、差示扫描量热法对产物进行了分析,并经过核磁共振氢谱计算出相对分子质量。热分析表明产物具有良好的热稳定性,适用于橡塑体系的改性。

高分子改性碳黑水相分散稳定性的动态光散射分析

利用动态光散射法测量并分析了改性碳黑在水相中的分散稳定性。研究结果表明:用PHS-T改性的纳米碳黑虽能稳定分散于水相中,但此时改性碳黑粒径较大;而在水相中PHS-b-PSt-T或PHS-b-PAA-T改性纳米碳黑比PHS-T改性纳米碳黑的分散稳定性高,且粒径也更小,其原因是共聚物PHS-b-PSt-T与PHS-b-PAA-T的链段间氢键作用力较弱且其分子量较小,降低了碳黑表面链段间彼此缠绕的可能性,使改性碳黑的聚集现象不明显,所以能得到粒径较小且分布稳定的结果。

树枝状大分子改性聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱聚合物的制备

目的制备树枝状大分子改性聚乙二醇(PEG)-7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)聚合物,并对聚合物的制备条件、包封率、载药量、粒径表征进行了考察。方法采用新的"酸酐法"合成了树枝状改性大分子PEG,以树枝状改性大分子PEG为载体材料,SN-38为药物,结果采用超声波作用时间在4 h,载体与SN-38质量比为1∶4时,所制备的树枝状大分子改性聚乙二醇-SN-38聚合物有较高包封率、载药量。从粒径分布图可知,聚合物颗粒分布在30 nm和150 nm左右相对集中。结论优选的处方工艺稳定可靠,具有很大的应用前景。

辣椒素分子改性的研究进展

辣椒素是引起辣椒辛辣味的主要化学物质,具有广阔的国内外市场和较高的应用价值。介绍了辣椒素的化学组成和理化性质,综述了近年来国内外辣椒素分子改性的研究进展,并对辣椒素分子改性进行了展望。

树枝状大分子改性聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱聚合物的制备

目的:制备树枝状大分子改性聚乙二醇(PEG)-7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)聚合物,并对聚合物的制备条件、包封率、载药量、粒径表征进行了考察。方法:采用新的"酸酐法"合成了树枝状改性大分子PEG,以树枝状改性大分子PEG为载体材料,SN-38为药物制备树枝状大分子改性聚乙二醇-SN-38聚合物。结果:采用超声波时间为4 h,载体与SN-38质量比为1∶4时,所制备的聚合物有较高包封率、载药量。从粒径分布图可知,聚合物颗粒分布在30 nm和150 nm左右相对集中。结论:所选的处方工艺稳定可靠,具有很大的应用前景。

天然高分子改性制两性絮凝剂及其性能研究

以天然植物胶粉F691为原料,通过羧甲基化、接枝共聚和曼尼奇(Mannich)三步反应合成出改性两性型絮凝剂(CG-AC),确定了其较佳的制备条件。试验表明:20mg/LCG-AC与100mg/LPAC配合使用处理活性红模拟染料废水,脱色率可达68%,效果明显优于对比样PAM-C;CG-AC对造纸混合污泥的絮凝脱水性能优于对比样PHP和PAM-C。

微波在合成天然有机高分子改性絮凝剂中的应用进展

微波辐射技术具有能耗低、反应速率快且有助于改善产品品质的特点,为合成天然有机高分子改性絮凝剂提供了新的思路。简述了微波合成的发展和机理,介绍了近年来微波辐射技术在合成天然有机高分子改性絮凝剂中的应用,展望了微波促进天然有机高分子改性的发展方向。

纳米氮化硅粉体的大分子改性剂表面修饰研究

从分子设计的角度合成了一种新型的大分子表面改性剂（LMPB—g—MAH）：采用溶液聚合法将极性单体马来酸酐（MAH）接枝到低分子量的聚丁二烯液体橡胶（LMPB）分子长链中，并用其对纳米氮化硅粉体进行表面修饰；对合成的大分子表面改性剂、改性前后的纳米氮化硅粉体，运用FT—IR、TEM、TGA、粒径分析、沉降实验等方法进行了表征。实验结果表明：马来酸酐已经接枝到低分子量的聚丁二烯液体橡胶分子长链中；当大分子表面改性剂的接枝率为9％-11％、用量为10％-12％、反应温度为65℃、反应时间为3h时，表面修饰后的纳米氮化硅粉体颗粒粒径减小，有效阻止了纳米颗粒的团聚。

含活性硅氧烷型大分子改性剂BA-MMA-VTES的合成与表征

针对弱极性天然/丁苯橡胶复合体系,从分子设计的角度出发,选择乙烯基三乙氧基硅氧烷(VTES)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,通过自由基溶液聚合并优化了反应条件:在85℃和115℃分别加入两种不同量的引发剂BPO和DCP,均保温反应2h,合成了三元共聚物BA-MMA-VTES大分子表面改性剂,用于纳米碳化硅、氮化硅陶瓷粉体的表面改性。采用FTIR、NMR、GPC、DSC、TGA等对所合成的三元共聚物的结构、性质和数均相对分子质量进行了分析和表征。通过FTIR、NMR测试结果,证实了BA-MMA-VTES三元共聚物的结构;通过GPC测试,证明BA-MMA-VTES三元共聚物的数均相对分子质量控制在3000～10000;DSC显示合成的大分子只有一个Tg,在3.3℃左右,表明它是无规共聚物,柔性适中;TGA显示三元共聚物主要热分解区间在280～500℃,热稳定性良好。

天然高分子改性两性絮凝剂的研究进展

天然高分子改性两性絮凝剂因其在废水处理中的适用范围广，能够避免二次污染，原料天然可再生等优点，被广泛研究。介绍了常见的几种天然高分子改性两性絮凝剂，综述了其发展利用以及相对优势，对天然高分子改性两性絮凝剂的应用前景进行了展望。

一种大分子改性剂对纳米SiO_2的改性及其在PU中的应用

采用自制的大分子表面改性剂(MAA)m-(BA)n-NCO对纳米SiO2进行表面改性,对改性前后的纳米SiO2进行FTIR、TGA、粒径分析表征。结果表明,大分子改性剂和纳米SiO2的表面发生化学键合,有效地阻止了纳米SiO2的团聚。用改性后的纳米SiO2制备了纳米SiO2/聚氨酯(PU)复合材料,SEM观察到纳米SiO2颗粒在PU中分散良好,XRD检测表明纳米SiO2阻碍了PU分子硬链段有序排列。力学性能检测显示纳米复合材料的力学性能有明显提高,当SiO2的用量为3%时,复合材料的断裂伸长率和拉伸强度均达到最大值,分别为458%和80.4 MPa。

大分子改性剂甲基丙烯酸-丙烯酸丁酯-丙烯腈(MAA-BA-AN)的合成与表征

以甲基丙烯酸（MAA），丙烯酸丁酯（BA）和丙烯腈（AN）为单体，通过自由基溶液聚合法合成了MAABA-AN三元共聚物大分子表面改性剂，其结构和性质经^1H NMR，^13C NMR，FT-IR，GPC，TGA及DSC等表征。结果表明，MAA-BA-AN的分子量在3000—10000，是无规共聚物，在375℃-475℃内失重。