红细胞膜补体受体1型分子在慢性肾炎患者的表达及其价值

目的观察慢性肾炎患者红细胞膜补体受体1型分子表达(CR1)特点以及治疗对其表达的影响,并探讨其临床价值。方法采用酶联免疫法(ELISA)定量测定CR1分子的数量。结果治疗前患者外周血红细胞CR1分子数量表达显著降低(P<0.001);治疗后患者外周血红细胞CR1分子数量表达显著高于治疗前(P<0.01),但仍显著低于对照组(P<0.01)。结论慢性肾炎患者存在红细胞CR1分子活性继发性降低,致红细胞免疫粘附(RCIA)功能降低,使整个机体的免疫功能不足。临床治疗后能够提高红细胞CR1分子活性,改善RCIA功能及整个免疫系统功能状态。动态定量检测慢性肾炎患者红细胞CR1分子数量表达,对临床的治疗及预后具有实用的参考价值。

肝硬化患者红细胞膜CD58表达的变化及其意义

目的建立定量测定红细胞膜CD58分子的实验方法,研究其数量变化与肝硬化病情及免疫功能变化之间的关系。方法将戊二醛固定的1.2×106红细胞定量“液相包被”于V型板中,依次加入CD58分子单克隆抗体、碱性磷酸酶标记的第二抗体及可溶性底物,移显色液于比色孔,在405nm比色,计算其吸光值(A405)。结果本方法具有良好的敏感性和重复性。代偿性肝硬化患者红细胞CD58分子数量表达与正常人群无统计学差异。而失代偿性肝硬化患者的红细胞CD58数量表达,明显低于代偿性肝硬化患者和正常人群(P<0.01)。红细胞CD58分子表达变化,对红细胞调节淋巴细胞免疫黏附能力有明显影响。结论失代偿肝硬化红细胞CD58分子数量表达显著下降;红细胞CD58分子参与机体整体免疫调节。

肝病患者红细胞天然免疫黏附功能及红细胞膜CR_1分子测定的临床意义

目的观察肝病患者红细胞天然免疫黏附功能(RNIAF)变化及红细胞膜CR1分子数量表达与肝病之间的关系。方法检测30名健康体检者(G组)和确诊的28例急性肝炎患者(A组)、32例慢性肝炎患者(B组)、18例肝硬化患者(C组)、11例肝癌患者(D组)、16例重型肝炎患者(E组)的RNIAF、红细胞膜CR1分子数量表达、血清胆碱酯酶(CHE)和凝血酶原活动度(PTA)。观察各组肝病患者在治疗过程中RNAIF、CR1、CHE、PTA的变化。结果急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、肝癌、重型肝炎组患者的RNIAF及CR1水平显著低于正常对照者(F值分别为17.79、17.28,P均<0.01),而以重型肝炎为著(q值分别为12.57、12.06,P均<0.05)。肝病病情好转者,其RNIAF逐渐回升;病情无好转或恶化者,RNIAF逐渐下降,其敏感性高于CR1、CHE及PTA(P>0.05)。结论RNIAF是肝脏疾病发生、发展和转归的重要参考指标,对临床判断预后有一定参考价值。