大米直链淀粉分子量分布及分子旋转半径的研究

为了从大米淀粉中有效的分离出直链淀粉,建立直链淀粉分子量的分析方法,从而得出确切的大米直链淀粉分子结构方面的信息,通过使用流变仪控制大米淀粉的升温糊化过程,用浸出法在不同温度下分离出大米直链淀粉,利用高效液相分子排阻色谱（HPSEC）与多角度光散射仪（MALLS）及折光检测器（RI）连用系统,分析了大米直链淀粉的分子量分布和分子旋转半径。得到不同品种的大米淀粉中分离出的直链淀粉的重均分子量范围为3.29×10^5～2.75×10^6。研究表明,90℃以上高温不利于用浸出法从直链淀粉含量低的大米淀粉中分离直链淀粉,当温度低于90℃而高于糊化温度时,各个温度下均可用浸出法分离出直链淀粉,得到的直链淀粉具有十分相似的分子量分布、重均分子量和分子旋转半径。该方法是一种简便、快速的分离大米直链淀粉,并测定其分子量的方法,具有较高的准确性。

CX_2(NO_2)_2(X=H,F,C1)分子旋转势和构型稳定性的ab initio研究

本文用ab initio计算方法,采用STO-3G基组,对二硝基卤代甲烷CH_2(NO_2)_3(1),CF_2(NO_2)_2(2);CCl_2(NO_2)_2(3)等分子作了单点计算,研究其旋转势能.全构型优化研究了五个具有对称性构型的结构和稳定性,并作了理论分析和探讨.

高活性F_1-ATP酶单分子旋转初步观察

从基因突变的F1 ATP酶 (基因突变质粒 ,α C193S ,γ S10 7C ,β亚基带有 10个组氨酸标记 (His Tag) ,转入到菌株大肠杆菌JM10 3)的菌株中筛选出一高表达菌株 .该菌株表达的F1 ATP酶经纯化后其水解活性明显高于文献值 .从单分子水平上进行观察 ,发现在水解ATP过程中 ,γ亚基上连接的荧光标记蛋白微丝 。

关于分子旋转——振动的势

本文综述了分子的旋转一振动的几种势函数,分析比较了由这些势函数所得出的薜定谔(SChródinger)方程的解。其中的一种势函数形式对于分析双原子分子(或双基团分子)的低能状态或红外光谱较为简便。

单分子磁镊旋转操控和基因转录调控动力学

基因转录调控是生命体调节基因表达的重要过程,是保证遗传信息可控传递和维持基因组稳定性的关键步骤.单分子技术的发展为分子水平上探索基因转录调控动力学机制提供了新的研究范式,有力地推动了基因转录调控规律方面的研究进展.本文着重介绍了依据单分子磁镊旋转操控技术发展起来的操控超螺旋DNA的技术,借助超螺旋DNA的“放大”特点,实现了对DNA双螺旋动态打开过程的高通量、单碱基精度的测量;随后,介绍了单分子磁镊旋转操控技术在基因转录调控动力学研究中的应用情况,通过实时监测转录泡结构,实现对转录起始、延伸和终止等阶段的动力学表征,建立了一系列新的转录调控模型;最后,介绍了单分子磁镊旋转操控和单分子荧光成像技术联用方案,为研究复杂体系中的基因转录调控动力学机制提供了新的范式和范例.

聚偏氟乙烯及其共聚物的分子链旋转势能计算

文章计算了聚偏氟乙烯和三氟乙烯共聚物分子链旋转时势能曲线。结果表明势能曲线不存在“六阱势”理论所预言假设的准六度对称性。由此推论“六阱势”理论不是描述这种有机铁电共聚物极化反转的合适的理论模型。

旋转分子马达及其研究进展

旨在介绍分子马达的研究历史及有关旋转分子马达的基本知识,并简述本领域在实验上和理论上的研究进展及所面临的挑战.

磁力驱动在旋转薄膜分子蒸馏装置上的应用

介绍了磁力驱动在旋转薄膜分子蒸馏装置的结构和特点。应用实例表明 ,采用磁力驱动密封装置 ,对于高压、高真空等工况 ,均可实现无接触的密闭传动 。

旋转开关准分子激光器及应用

1.旋转开关准分子激光器 1.1准分子激光及特点。准分子激光器它的工作物质是准分子气体,这种气体不同于我们常见的CO_2、N_2等气体,这些气体在标准状态下如果没有外来影响,如光照、加热,不会自行分解成其他原子或分子。而准分子则不然,在标准状态下,它从产生到消失的时间很短,只有几十纳秒,并自动分解成其他原子或分子,为与通常意义的分子相区别。

细菌鞭毛马达——一种卓越的分子机器

鞭毛马达 (flagellarmotor)是一种分子旋转马达 ,它在细菌鞭毛的结构与功能中起着中心作用 .鞭毛马达的结构已基本清楚 ,主要由MotA、MotB、FliG、FliM和FliN 5种蛋白组成定子 (stator)和转子 (rotor) ,其驱动力来自于跨膜的H+或Na+流 .目前对鞭毛马达的旋转动力学及旋转力矩产生机制已有初步的了解 .鞭毛马达可作为研究分子旋转马达的理想模型 。

用自旋-晶格弛豫时间T_1研究吗啡的不对称旋转和甲基内旋转速度

在^(13)C 90.1和62.9MHz观察频率下测定了吗啡(morphine)分子在溶液中的核弛豫参数。用分子不对称旋转模型算得吗啡分子绕X轴的旋转速度为8.6×10~9周秒^(-1),绕Y轴的旋转速度为6.1×10~9周秒^(-1)。NCH_3中甲基的内旋转速度为5.7×10~9周秒^(-1),内旋转位垒为4.59 kcal mol^(-1)。

从纤维的大分子结构谈棉纤维与羊毛纤维的弹性差异

纤维的弹性是指纤维在受外力作用时发生变形,一旦外力撒去后,纤维在其自身内应力的作用下回复原形的性质。变形的回复率越大,纤维的弹性越好,反之,纤维的弹性就差。纤维弹性的大小与纤维的适纺性能、成纱质量以及用其制成的织物的手感、外观、抗皱等服用性能有着十分密切的关系。因此,弹性是纤维的重要物理特性之一。

生物分子马达定向输运研究

分子马达的研究是当今生命科学研究的热点问题之一,也是生物物理学中一个重要的研究课题。本文概述了几种典型分子马达的种类,相信在未来的某一天,科学技术的发展会使人类的最终梦想即让生物分子马达跟宏观世界的机器人一样,完成我们现在无法想象的奇迹。

“聚集态荧光增强”助力大学有机化学课堂

将科研前沿注入本科课堂,是提高大学课堂教学质量、打造金课的有效途径之一。“聚集态荧光增强”材料是唯一一个由我国科学家原创的新材料。以“聚集态荧光增强”为主线,利用晶体结构解析,阐述如何利用σ键自由旋转基础知识理解这一与当时已写入教科书数十年的一个光物理学常识“聚集态荧光淬灭”正好相反的现象、反过来这一现象又是如何深化基础理论知识。同时,将课堂思政融入其中,培养学生严谨求实、大胆创新的科学态度。

聚偏氟乙烯分子链旋转时势能的变化

计算了聚偏氟乙烯分子链旋转时势能的变化．结果显示，当中心分子链旋转而其它链静止不动时，计算得到的势能曲线有４ 个很高的势垒，这些势垒来源于中心分子链和最近邻分子链中的氟原子对的“空间位阻”效应．这一结果与“六阱势”模型预言的势能变化存在准六度对称性相矛盾．计算结果表明，如果中心分子链和周围分子链同步旋转，势垒高度将极大地降低．另外，极化反转时晶格常数发生变化．最后得到的势垒高度约为７５ ｋ Ｊ／ ｍｏｌ．与室温下的分子热运动的能量（ 约２５ ｋ Ｊ／ ｍ ｏｌ） 相比，这样的“浅”势阱不足以锁定分子偶极矩形成稳定的自发极化方向．推得有机铁电材料自发极化的形成必然有其它外界因素参加．

浅谈一种提高液晶电视可视角的方法

液晶屏由于其固有的光学特性都存在可视角相对较小的问题,提高液晶电视可视角方法各有千秋。对液晶电视显示结构进行分析,阐述了运用双GAMMA控制提高液体电视可视角的方法,以超高清电视为例,对实现过程进行了具体的分析。

检测牛种布鲁氏菌抗体的荧光极化法

1961年Dandliker等提出了一种荧光极化法(Fluorescence Polarization assay),此法是均质法的一种。1988年Rhys Willams重新对其研究,将其用于均质免疫法,效果很好。1996年K.Vielsen等人用该法进行牛种布鲁氏菌抗体检测方法的研究,试验证明,用其法检测牛种布鲁氏菌为最理想的检测方法。其原理是:某种荧光染料可以被某种波长的平面极化光所激化。假如分子是静止的。

2[(N-乙基)-1-吩噻嗪基]腙的合成及聚集荧光增强性能

以氮-氮单键连接2个吩噻嗪环构成共轭结构,合成了2[(N-乙基)-1-吩噻嗪基]腙,并对其进行了结构表征.该化合物在四氢呋喃溶剂中呈分散态时无荧光;在四氢呋喃/水混合溶剂中呈现聚集荧光增强.荧光增强是由于聚集态中分子内单键旋转受分子堆积效应的阻碍,氮-氮单键连接的2个吩噻嗪环趋于平面化以及J-聚集体形成的协同作用使非辐射跃迁减少所致.同时,利用这种聚集荧光增强性质考察了该化合物对血红蛋白的探针识别性能。

聚集诱导发光在生物/化学传感器的应用

综述聚集诱导发光(aggregation-induced emission,AIE)现象的发现、机理及其在生物/化学探针应用研究方面的进展.指出传统荧光分子溶液浓度过高或分子发生聚集后,往往发生分子荧光淬灭,而AIE现象刚好与之相反,分子发生聚集后荧光会增强数倍或数百倍.AIE现象的本质是分子聚集使分子间相互作用增强,限制了分子内基团的自由旋转,抑制了其非辐射能量的转移,使分子荧光增强.生物分子或待测化学物质可以通过疏溶剂作用、静电作用或配位作用诱导AIE分子发生聚集,使分子荧光显著增强,根据这一"光开关效应"可以构筑用于蛋白、DNA、金属离子以及有害物质检测的生物/化学传感器.该类新型传感器操作简单便捷,与传统的检测方法相比,在检测灵敏性和选择性方面具有极大的优势.