分子沉积(MD)膜驱剂多羟基三季铵盐的合成、吸附与润湿性能

国内分子沉积(MD)膜驱油中使用的膜驱剂为单分子双季铵盐。以二甲胺、环氧氯丙烷、2-二甲氨基乙醇为原料,合成了一种可用作MD膜驱剂多羟基的单分子三季铵盐。在25℃、中性条件下,该多羟基三季铵盐在内蒙古图牧吉油砂上吸附5 h达到平衡,饱和吸附量为16 mg/g,温度升高时饱和吸附量降低。吸附等温线符合Langmuir定律,表明为单分子层吸附,且吸附为放热过程。接触角测定结果表明,该多羟基三季铵盐能够使亲油的砂岩表面(98.985°)转变为弱亲油(83.592°),亲水的砂岩表面(50.665°)更加亲水(35.408°),使带有负电的亲油砂岩表面(107.672°)由亲油性向亲水性的转变更加明显(72.000°)。NaCl的加入有利于砂岩表面的润湿性转变。

分子沉积(MD)膜对金衬底表面改性的研究

利用分子沉积（MD）技术对金衬底表面进行了改性，并且利用原子力显微镜（AFM）对改性后的金衬底表面进行纳米摩擦特性实验。发现改性后的金表面的摩擦力仅与金表面的分子端基有关，而与分子的链长、骨架等无关，当试样表面具有相同的分子端基时，表现出相同的摩擦系数。这说明利用MD技术可对金衬底表面进行改性，只要选择具有良好润滑效果的分子，就可以达到润滑减摩的目的。

酞菁铜阴阳离子分子沉积(MD)膜润湿性研究

The result of UV-Vis adsorbance indicates that phthalocyanine copper cation and anion monolayers are alternately deposited, and dimmer is the major form. Through analyzing the 20th phthalocyanine MD film AFM image, we know that the surface of MD film is flat and compact. The physical-chemical properties of molecular end-group have influence on the MD films surface character notably. The contact angles of water on the odd and even layer MD films vary greatly complying with "odd-even" regularity, and the value increases slightly with the increment of MD film layers due to the decrease of van der Waals force reinforced by substrate through MD films.

分子沉积(MD)膜提高采收率的实验室研究

以二甲胺、环氧氯丙烷、2-二甲氨基乙醇为原料,合成一种多羟基的单分子三季铵盐MD膜剂分子,研究了其与一种有机聚季铵盐(聚合物型MD膜驱剂)进行复配得到的驱替用的MD膜驱剂的驱油效果。利用该MD膜驱剂可在三元复合驱后进一步提高采收率达4.55%。

分子沉积(MD)膜表面形貌的测量及影响因素

利用原子力显微镜 (AFM)考察了单层磺化酞菁铜 (CuTsPc)MD膜硅表面随载荷和扫描速率变化的盒维数 ,对单层CuTsPcMD膜硅表面进行了表面形貌的测量 ,并分析了形貌信息中的摩擦力信息对表面形貌信号的影响。结果表明 ,单层CuTsPcMD膜硅表面具有较好的分形几何特性 ,分形是表面的固有属性 ;不同类型的硅表面具有的盒维数基本不变。表面形貌的信息里包含的摩擦力信息是表面形貌测量中的重要影响因素 ,载荷和扫描速率通过影响摩擦力对表面形貌的测量产生影响 ,但载荷影响程度不大 ,且没有较明显的规律 ;扫描速率增加能引起表面粗糙度和表面高度的降低。

功能性超薄有序分子沉积膜的制备及其结构研究

1991年G.Decher等首次探讨了阴阳离子与聚电解质交替沉积制备有机超薄膜的方法。我们在完善成膜技术和发展成膜基质的基础上,详细研究了其成膜过程与膜的结构,并定义这种新的自组装超薄有序膜为分子沉积膜——MD膜。MD膜是利用阴阳离子的静电吸附反应特性,通过相反离子体系的交替分子沉积制备的层状有序自组装多层超薄膜。需要指出的是,分子沉积既是有机超薄膜的制备技术,本身又是一种自组装超薄有序膜。MD膜制备工艺简单,热稳定性和长期稳定性好,不受基体形状与面积限制。

石墨氧化物分子沉积膜的制备及其摩擦学行为研究

采用分子沉积技术制备了石墨氧化物 (GO) -聚二丙烯二甲铵 (PDDA)多层超薄膜 ,用紫外和红外光谱对超薄膜的结构进行了分析 ,用原子力显微镜考察了薄膜的表面形貌及纳米摩擦学行为 .结果表明 :石墨氧化物分子沉积膜可以降低玻璃表面的摩擦系数 ;其摩擦系数随载荷增大而降低 ;

石英岩表面分子沉积膜的微观摩擦性能的试验研究

利用原子力显微镜对石英岩表面单层分子沉积膜的微观摩擦特性进行了研究，发现该分子沉积膜具有一定的减摩性．通过对其表面力－位移曲线、表面形貌像、调制力像和摩擦力像的进一步分析表明，石英岩表面分子沉积膜具有减摩作用的原因在于它能够降低表面的粘着力并对表面具有微观修饰作用．

分子沉积膜驱油技术研究现状

综合分析了水溶性分子沉积膜的表面及界面特性、吸附特性、表面zeta电位、破乳作用和驱油机理。在此基础上,结合国内外资料认为应用分子沉积膜驱油剂不降低水溶液的表面张力,能够降低油水界面张力但降低幅度不大,能够降低油水界面粘度,有自组织破乳作用,能自发吸附在呈负电性的岩石表面上并放热,能通过改变岩石表面润湿性来剥离残余油提高采收率。指出了分子沉积膜驱油剂在三次采油中的主要应用领域,提出了分子沉积膜驱油技术在聚合物驱油后进一步提高采收率的方向。

分子沉积膜的制备与应用

随着微型机械、高密度磁记录技术的发展 ,其器件的润滑及磨损成为制约其发展的一个关键问题。纳米复合薄膜有望解决这一问题。对化学法制备纳米复合薄膜的方法进行了综述 ,重点对分子沉积膜的发展及应用进行了概述 。

影响分子沉积膜纳米摩擦特性的几个因素

利用原子力显微镜探讨了表面电荷及分子端基对分子沉积膜纳米摩擦特性的影响,并考察了表面形貌在不同扫描方向和法向高度上对摩擦力的影响.结果表明:对Si3N4针尖而言,表面净电荷对摩擦特性有一定的影响,不同类型的表面电荷对摩擦力和摩擦系数的影响不同,正电荷影响相对较大;在较小载荷和粘附力的条件下,针尖在表面上滑动时所受的摩擦作用同分子端基有关;单层CuTsPc分子沉积膜表面形貌的取向对摩擦力影响不大,分子沉积膜的表面高度同摩擦力,即时测量值并不存在对应关系,摩擦力受表面形貌的影响较小.

粘附对分子沉积膜纳米摩擦特性的影响

利用原子力显微镜(AFM)分别对带正电荷的阳离子型2巯基乙基二甲基氯化铵化金表面(AuSR+)、单层磺化酞菁铜(CuTsPc)分子沉积膜(MD)硅表面和单层CuTsPc MD膜金表面进行了纳米摩擦试验,考察了粘附现象对具有纳米级厚度的MD膜摩擦特性的影响。结果表明,在纳米摩擦过程中粘附的存在,不仅会改变表面的性质,造成摩擦因数等摩擦学特性的变化,而且还会因增大法向力,致使摩擦力增加。并进一步证明卸载是验证摩擦过程中存在粘附力的另外一种方法。

分子沉积膜驱油剂的阳离子度及其粘度研究

通过氧化还原反应使反应药剂在水溶液中通过过硫酸钾-亚硫酸钠引发体系聚合,得到分子沉积膜驱油剂。经洗涤、烘干后得到其含量为42.7%;用滴定实验及计算得出所合成的产品的阳离子度为24.3%;并测量其在浓度为500,3000mg/L时,不同温度下的表观粘度值均为0.86mPa.s,证明了它不依靠粘度驱油的特点。

分子沉积膜驱油效率实验研究

通过岩心驱替实验,考察了岩心渗透率（67×10-3~1340×10-3μm2）、膜剂浓度（500~1500 mg/L）、注入段塞尺寸（宏观和微观条件下）、和膜剂吸附时间（0~22 h）、温度（50~80℃）、膜剂阳离子度（14.6%~25.9%）等因素对水驱后膜剂驱油效率的影响。实验结果表明,膜剂驱油能有效提高原油采收率,岩心渗透率和温度对膜剂驱油效率影响较小,段塞尺寸和膜剂阳离子度对驱油效率有一定的影响,较高的膜剂浓度有利于提高采收率。当膜剂浓度为1500 mg/L,膜剂阳离子度大于24%、膜剂注入体积约为1 PV、吸附时间12 h以上时,可获得较高的原油采收率。

分子沉积聚合物膜的制备及其摩擦学性能研究

以聚对磺酸钠苯乙烯 (PSS)为聚阴离子、聚烯丙基氯化氨 (PAH)为聚阳离子交替沉积制备了多层聚合物纳米复合膜 ,用热分析仪考察了这两种体相聚合物的热稳定性 ,采用紫外 -可见光谱仪、椭圆偏振光测厚仪、接触角测量仪等分析了复合膜的性能 ,用DF -PM型动静摩擦系数精密测定装置考察了其摩擦学性能 .结果发现 ,所制备的聚合物复合膜具有一定的减摩作用 ,原因是单晶硅表面沉积聚合物超薄膜可以降低表面的粘着力 ,对硅表面具有微观修饰作用 ,从而降低其同钢对摩时的摩擦系数 ;单晶硅表面分子沉积聚合物纳米复合膜的摩擦学特性同超薄膜的层数相关 ,沉积层数较多的超薄膜的耐磨寿命较长 ,并因加热处理而得到明显改善 .

利用原子力显微镜测量石英岩表面分子沉积膜的粘附力

对原子力显微镜（ＡＦＭ）探针测出的一条理想的力位移曲线进行了分析，推导出了根据实测的力位移曲线计算粘附力的公式。对表面分子沉积膜生长前后的石英岩和扫描探针之间的粘附力进行了实验研究。

改进基板修饰方法制备有机/无机分子沉积膜

把硅烷偶联剂［（ＣＨ３Ｏ）３Ｓｉ（ＣＨ２）３ＳＨ］ 直接组装在石英基板上，随后将有机膜的端巯基（ＳＨ）原位氧化为磺酸基（ＳＯ３Ｈ），再利用其负电性表面交替沉积上双季铵盐和ＷＯ３（ｅ－ ），制得多层有机／无机分子沉积膜．经紫外可见光谱及小角Ｘ射线衍射表征。

循环伏安法对自组装分子沉积膜屏蔽效应的研究

用循环伏安法研究了分子沉积（ＭＤ）膜的屏蔽效应，讨论了不同条件对其成膜性和稳定性的影响，得到了金电极表面沉积规整ＭＤ膜的一般机制和最佳成膜条件，证实了ＭＤ膜的自发有序排列的组装过程。

分子沉积膜驱剂在原油/水中的分配及油水界面张力

考察了pH值、温度和时间对分子沉积膜驱剂在大庆原油和孤岛原油/水中的分配及油水界面张力的影响。结果表明,pH值增加,分子沉积膜驱剂在油水相中的分配系数增加,界面张力降低,但总体上分配系数较低;温度升高,分子沉积膜驱剂在原油/水中的分配系数和界面张力均有所降低;在约196h后,分子沉积膜驱剂在原油/水中的分配达到平衡。分子沉积膜驱剂向界面扩散和吸附的动力学过程缓慢;随着时间的增加,分子沉积膜驱剂溶液与孤岛原油界面张力先迅速降低后缓慢降低,并没有出现象表面活性剂那样的低界面张力;NaCl浓度对油水界面张力的影响不大;分子沉积膜驱剂在孤岛原油中的溶解度大于在大庆原油中的溶解度,且相同条件下的界面张力更低。

菌紫质分子沉积膜的制备

菌紫质分子沉积膜的制备李正强，王力彦，张希，李伯符，沈家骢（吉林大学分子光谱与分子结构开放实验室，长春，１３００２３）胡坤生，王敖金（中国科学院北京生物物理研究所，北京）关键词菌紫质，分子沉积膜，功能结构细菌视紫红质（Ｂａｃｔｅｒｉｏｒｈｏｄｏｐｓｉ...