阈能反应分子法激光分离铀同位素

论证了激光分离铀同位素阈能反应分子法在高浓铀小规模（10kg／a）生产中的可行性。提出了几种可能的阈能反应和对激光的要求，并指出电子静电加速器驱动的自由电子激光技术目前已有能力满足要求。

基于标记分子法的大管径气体流量的测量

介绍了一种基于标记分子法的新型电离式气体流量计。该流量计通过测量气体若干点的流速反映总体气体的流量。设计了微弱电流信号处理的硬件模拟电路;分析和计算了影响测量精度的硬件电路时间延迟;实现了在恶劣环境下大管径气体流量的准确测量。

FEL用于阈能反应分子法激光分离铀同位素研究

提出了自由电子激光 ( FEL)的一种可能应用。指出静电电子加速器驱动的 FEL技术目前已有能力满足阈能反应分子法激光分离铀同位素的要求。阈能反应分子法由于只需一次激光激发 ,因此从原理上讲 ,它的一次分离系数很高 ,优于原子法与其他分子法 ,在高浓铀小规模 ( 1 0 kg/ a)生产中有其可行性。

小分子法合成1,5-二乙酰基-3,7-二硝基-1,3,5,7,-四氮杂辛烷工艺研究

以甲醛、氨为起始原料,中间体不分离,经过缩合、乙酰化、硝解等反应得到1,5-二乙酰基-3,7-二硝基-1,3,5,7,-四氮杂辛烷(DADN),考察了甲醛与氨的配比、缩合时间、乙酰化时间、硝酸用量及硝硫混酸的配比、加料温度和硝解时间等因素对DADN收率的影响,确立了最佳工艺。结果表明,当甲醛与氨的摩尔比为1:1.5,缩合反应时间60min,乙酰化时间25min,硝硫混酸摩尔比1:3,加料温度18℃,硝解时间为25min,DADN产率为84.4%。

实验室氨氮测定纳氏试剂法与气相分子法比对

从废液处理成本、环境和人员危害、基础实验数据、方法细节等方面对纳氏试剂分光光度法和气相分子吸收法测定氨氮进行比对。结果表明,气相分子吸收法以其灵敏度高、检出限低、环境相容性好、方法细节等显著优势更具有推广性。

利用网络药理学和分子对接法探讨痔宁浓煎剂治疗痔病的作用机制

目的:利用网络药理学和分子对接法探讨痔宁浓煎剂治疗痔病的潜在作用机制。方法:应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)收集痔宁浓煎剂中各药物的有效成分及其作用靶点,并通过UniProt数据库校正蛋白名称。通过GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank数据库获取痔病相关靶点,取药物靶点与疾病靶点交集后得到共有靶点。利用STRING数据库对共有靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用网络分析,并通过Cytoscape 3.8.0软件进行拓扑特征分析,得到核心靶点。通过Metascape数据库对共有靶点进行基因本体论(GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。最后通过CB-Dock平台对药物的核心成分与核心靶点进行分子对接验证。结果:筛选全方共得到184个药物有效成分、544个药物靶点,获取疾病靶点663个,药物与疾病共有靶点有80个,通过蛋白质-蛋白质相互作用网络拓扑特征分析得到细胞肿瘤抗原p53(Tumor Protein p53,TP53)、白细胞介素(Interleukin,IL)-6、雌激素受体1(Estrogen Receptor 1,ESR1)、MYC原癌基因(MYC Proto-Oncogene,MYC)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)等10个核心靶点。GO及KEGG富集分析显示痔宁浓煎剂治疗痔病可能与磷脂酰肌醇3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(Akt)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)信号通路、卡波西肉瘤相关性疱疹病毒感染等通路相关。分子对接结果显示槲皮素、豆甾醇、β-谷甾醇与痔病的IL-6、TNF、TP53等靶点对接吻合度较好。结论:痔宁浓煎剂的槲皮素、豆甾醇、β-谷甾醇等核心成分可能通过调节TP53、MYC、TNF、IL-6等靶点作用于MAPK、PI3K-Akt等信号通路来治疗痔病。

聚噻吩衍生物/银纳米线结合分子印迹法检测葡萄糖

通过在银纳米线上沉积3氟苯硼酸接枝的3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT-FPBA)和葡萄糖,制备了一种基于表面分子印迹(MIP)法的葡萄糖生物传感器。在玻碳电极(GCE)表面依次沉积银纳米线(AgNWs)、EDOT-FPBA和葡萄糖,然后洗脱葡萄糖模板后得到分子印迹葡萄糖生物传感器。采用电化学阻抗法检测葡萄糖,在0.05~20.00 mmol/L范围内,葡萄糖浓度与电荷转移电阻呈线性关系,检测限低至0.03 mmol/L(R2=0.9905)。此外,该传感器具有良好的特异性、稳定性、可重复使用性和存储稳定性,并且可在生理pH下对葡萄糖进行灵敏检测。

La^(3+)掺杂TiO_(2)粉体的高分子网络凝胶法制备工艺优化及其光催化降解甲基橙性能(英文)

采用高分子网络凝胶法制备La^(3+)掺杂TiO_(2)粉体,通过正交实验优化制备工艺,采用比表面积测试(BET)、X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见光谱仪(UV-Vis)和扫描透射电子显微镜(STEM)对TiO_(2)粉体的晶体结构和光吸收性能进行了表征,并以甲基橙为目标进行了光催化降解实验。结果表明:高分子网络凝胶法制备La^(3+)掺杂TiO_(2)粉体时对TiO_(2)光吸收波长影响最大的是煅烧温度,其次是掺杂量,最后是保温时间;正交实验得到的最优制备条件为:La^(3+)掺杂量为0.5%mol、煅烧温度为800℃,保温时间为30 min;煅烧温度过高与过低都不利于提高La^(3+)掺杂TiO_(2)的光催化活性,其存在一个最佳的温度范围:650~700℃;La^(3+)掺杂抑制了锐钛矿相向金红石相的转变,也抑制了晶粒的长大,但当La^(3+)掺杂量为1.0%mol时,其光催化效果最好;二氧化钛光催化降解甲基橙是零级反应,掺杂并没有改变光催化反应类型。

基于网络药理学和分子对接法探讨消肿汤治疗痔病的作用机制

目的基于网络药理学及分子对接法探讨自拟中医方剂消肿汤治疗混合痔的作用机制。方法应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获得消肿汤各药物的有效成分及作用靶点,并通过UniProt数据库校正蛋白名称。通过GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank、DisGeNET数据库获取痔病疾病靶点,取二者靶点交集。通过STRING数据库、Cytoscape软件建立蛋白质相互作用(PPI)网络,得出核心靶点。应用Metascape数据库对共有靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。最后将药物的核心成分与核心靶点上传至CB-Dock2平台进行分子对接验证。结果全方筛选共得到136个药物有效成分、233个药物靶点,获取疾病靶点638个,其中共有靶点45个;PPI分析后经拓扑特征分析得到基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP9)、细胞肿瘤抗原p53(tumor protein p53,TP53)等9个核心靶点。GO及KEGG富集分析显示,消肿汤治疗混合痔可能与脂质和动脉粥样硬化、IL-17信号通路、HIF-1信号通路等相关。分子对接结果显示,α-菠菜甾醇、黄芩素、汉黄芩素等核心成分与痔病的MMP9、TP53、1L1B等靶点对接结合活性良好。结论消肿汤通过多成分、多靶点、多通路治疗痔病,为消肿汤治疗痔病提供了理论支持。

气相分子光谱法测定水体氨氮含量的试验研究

本文利用全自动气相分子光谱仪测定水体中的氨氮含量并进行了检出限、精密度和正确度研究试验。试验表明气相分子光谱法测定水体中氨氮,最低检出限、测定下限、精密度、正确度均优于经典的纳氏试剂比色法,满足实际工作需要,可以采用本方法对水环境开展监测工作。

气相分子吸收光谱法在硝酸盐氮和总氮测定异常中的应用

总氮的含量是衡量水体富营养化程度的重要指标之一,硝酸盐氮是含氮有机物氧化分解的最终产物。在正常情况下,总氮浓度水平应高于硝酸盐氮,但在实际检测过程中时常出现总氮浓度低于硝酸盐氮这一明显偏差的结果,对此需要进行原因分析,并采取有效解决措施。本文进行了多方法比较分析,并对水环境检测中总氮浓度低于硝酸盐氮的原因进行探讨,结果表明:气相分子吸收光谱法同时测定两个指标能较好地解决这一问题。

气相分子吸收光谱法在水质无机检测中的应用

水质无机成分的检测对于保障人类健康和生态环境具有重要意义,气相分子吸收光谱法作为一种高效的分析技术,其在水质无机检测中的应用日益受到重视。文章基于气相分子吸收光谱法的原理与特点,旨在系统地探讨气相分子吸收光谱法在水质无机检测中应用的影响因素和发展前景,揭示其在该领域的重要意义和潜在价值。

气相分子吸收光谱法测定土壤中氨氮干扰物质影响分析

探讨了气相分子吸收光谱法测定土壤中氨氮时,硫化物、挥发性有机物、甲醛、乙草胺、丙烯酰胺、尿素等土壤中存在的物质对分析可能存在的影响,提出了干扰物质的去除方法。实验结果表明:硫化物、挥发性有机物、甲醛、乙草胺、丙烯酰胺、尿素对氨氮测定均产生负干扰,以对测定值误差的要求超过±10%来作为干扰的判定标准,则硫化物、挥发性有机物干扰明显,甲醛、乙草胺、丙烯酰胺、尿素干扰较小。土壤提取液中加入1 mL(1+1)盐酸及0.2 mL无水乙醇,加热煮沸2~3 min,可消除硫化物和挥发性有机物的干扰。

基于气相分子吸收光谱法的水中氨氮测定干扰因素分析

氨氮是水体污染的重要指标,其准确测定对水环境监测至关重要。文章旨在分析气相分子吸收光谱法在测定水中氨氮时的干扰因素,并提出有效的干扰消除方法。通过评估不同干扰物对氨氮测量的影响,并探索减轻或消除这些干扰的策略。采用气相分子吸收光谱仪,通过实验设计评估亚硝酸盐、挥发性有机物和有机胺等干扰物的影响,并采用稀释、预蒸馏、加热等方法来消除干扰。研究结果显示,通过优化实验条件和采用特定的化学处理,可以有效控制干扰物的影响,提高氨氮测定的准确性和可靠性。

气相分子吸收光谱法在水质检测领域的应用

随着社会的不断发展,我国城市化和工业化进程不断加快,在社会经济驱动的环境下水质问题受到广泛关注。目前水质污染问题成为了当前社会亟待解决的问题,需要采用有效措施加强水质检测与治疗工作。气相分子吸收光谱法是是一种新型的分析方法,具有简便、快速的优势,能够测定氮氨、亚硝酸盐氮等物质,主要通过对特定波长的光吸收程度进行测定,依据朗伯-比尔定律进行定性分析,利用气相分子吸收光谱法对水中氮氨、亚硝酸盐氮等物质进行检测分析,可以有效提高测量的效率,既克服了传统分光光度法中存在的繁琐的操作过程、实验过程所用试剂繁多且污染环境、影响人体健康等不足,又利用气相分子吸收光谱法测定速度快、浓度范围宽、结果准确度高等优点。

分子烙印法在手性分离中的应用

分子烙印法是制备具有预定选择性分离介质的可靠的技术途径，本文简要介绍了该技术的原理、现状及在手性分离方面的作用。共引用了７０篇文献。

分子印章法DNA芯片的合成(Ⅰ)——PDMS印章的固定与收缩研究

用MicronXYZScope考察了用不同方法处理的玻璃片对膜厚为 0 .6～ 1 .0mm ,阵点高度为 1 5μm的聚二甲基硅氧烷 (PDMS)印章的粘附固定情况以及对印章收缩的影响 .经硅烷化的玻璃片与PDMS印章结合牢固 ,虽然印章表面阵点的面积收缩为 0 2 86% ,但由于分子间的强相互作用力以及分子之间的铆合作用 ,使其印章的线收缩为 0 0 4 0 3% .这一结论保证了寡核苷酸合成过程中一套印章在合成载片位点上的多次准确定位以及印章多次压印偶联反应不发生错位 ,亦即为分子印章法DNA芯片的正确合成提供了依据 .

原位分子印迹法制备的连续棒型模板聚合物的手性识别

使用R-1-（1-萘基）乙胺为模板分子，α-甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸醋为交联剂，采用原位分子印迹方法制备了具有手性识别环境的连续棒型模板聚合物。色谱结果表明，这种连续棒型模板聚合物对模板分子R-1-（1-萘基）乙胺比对它的对映异构体S-1-（1-萘基）乙胺及其外消旋体具有更长的保留时间，更大的容量因子，展现了一定的手性识别能力。

溴化物的气态分子吸收法测定

本文所述测定溴化物的方法是基于气态溴分子对钙空心阴极灯发射的422.7nm谱线的吸收,检出限为1.8ppm。

基于分子电流法轴向永磁轴承轴向刚度的分析

轴向刚度分析是永磁轴承设计过程中的重要环节,现有的几类模型计算结果与实测结果存在一定的误差。使用基于分子电流法分析计算轴向永磁轴承的轴向刚度时,由于分子电流法在计算轴向力时需要求解四重积分,计算周期长,甚至不能获得解析解,因此采用蒙特卡罗算法来近似计算轴承的轴向力,使求解过程简单化。通过与有限元法数值解进行比较表明,分子电流法建模可较准确地分析轴向永磁轴承轴向刚度,运用蒙特卡罗算法求解方程,突破了分子电流法难以工程应用的技术难题。