稀土及过渡金属酞菁、卟啉类分子磁体的合成、结构特征及应用

在总结酞菁、卟啉的主要合成方法的基础上重点介绍了酞菁、卟啉类分子磁体的结构特征、磁学性质以及结构特征与磁学性质之间存在的必然联系。对该类分子磁体近年来的研究进展作了综合评述 。

自旋交叉配合物[Fe(dpq)_2(NCS)_2]·1.5H_2O的合成和磁性研究

自旋交叉配合物的研究是分子磁化学中的一个重要领域,并已引起人们的普遍关注。近期我们合成了一个新的配体dpq(dpq=dipyrazine犤2,3f:2,3h犦quinoxaline)和新的自旋交叉配合物犤Fe(dpq)2(NCS)2犦·1.5H2O。通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振、紫外光谱等方法对其结构进行了表征。变温磁化率和穆斯堡尔谱学的研究表明标题化合物是一个新颖的自旋交叉配合物,而且显示出不常见的15K回滞宽度,在降温时伴有一小台阶。通过对比发现,配体的共轭性在自旋交叉配合物中的影响是非常重要的。

高温自旋交叉配合物Fe(mtt)_2(NCS)_2·2.5H_2O的合成和磁性研究

自旋交叉配合物的研究是分子磁化学中的一个重要领域 ,已引起人们的普遍关注 .近期我们设计、制备了配体 2 methyl 1,4,8,9 tetraaza triphenylene (mtt) ,并以此配体合成了一个新的高温自旋交叉配合物 [Fe(mtt) 2 (NCS) 2 ]·2 5H2 O .通过元素分析、核磁共振、红外光谱、电喷雾质谱和紫外光谱等方法对该配体和配合物进行了表征 .变温磁化率研究发现该配合物的自旋转换温度为Tc↑ =3 47K ,Tc↓ =3 43K ,回滞宽度 4K ,是体系 [Fe(L) 2 (NCS) 2 ]中自旋转换温度最高的 .与同体系其它配合物比较 。