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对氨基苯甲酸同系物的酸性、氧化性及分子稳定性的理论计算 被引量:1
1
作者 宋阳成 李云玲 +1 位作者 仇永清 方琳 《分子科学学报》 CAS CSCD 2005年第5期51-55,共5页
采用量子化学HF/6 31G(d)方法优化了对氨基苯甲酸及其同系物的几何构型,并在相同基组下采用MP2方法进行单点能的计算,讨论了对氨基苯甲酸及其同系物的酸性、氧化性及其分子稳定性.结果表明:对氨基苯甲酸同系物随着与羟基相连的碳链的增... 采用量子化学HF/6 31G(d)方法优化了对氨基苯甲酸及其同系物的几何构型,并在相同基组下采用MP2方法进行单点能的计算,讨论了对氨基苯甲酸及其同系物的酸性、氧化性及其分子稳定性.结果表明:对氨基苯甲酸同系物随着与羟基相连的碳链的增长,其酸性先减小后增大,前线分子轨道能级差逐渐减小,氧化性逐渐增强,且每增加1个—CH2—基团对物质稳定性的影响几乎是相同的;在相同骨架中随着给电子取代基的引入,其酸性差不多都是逐渐减小的,前线分子轨道的能级差逐渐减小,氧化性逐渐增强,且其一取代产物要比二取代产物稳定. 展开更多
关键词 对氨基苯甲酸同系物 量子化学计算 酸性 氧化性 分子稳定性
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磷杂硅杂丙二烯及其相关分子稳定性的理论研究 被引量:6
2
作者 张伏龙 《甘肃教育学院学报(自然科学版)》 2004年第1期48-53,共6页
简要综述了重主族多重键,尤其是重主族累积多烯化合物的合成及结构表征和理论研究方面的最新进展.使用Gaussian98量子化学计算程序包中的abinitio计算法(HF)、密度泛函数(B3LYP)和MP2法,在6 311G(d,p)和6 311+G(d,p)基组水平下,对磷杂... 简要综述了重主族多重键,尤其是重主族累积多烯化合物的合成及结构表征和理论研究方面的最新进展.使用Gaussian98量子化学计算程序包中的abinitio计算法(HF)、密度泛函数(B3LYP)和MP2法,在6 311G(d,p)和6 311+G(d,p)基组水平下,对磷杂硅杂丙二烯及其相关异构体进行了全优化几何构型的量子化学计算.计算结果表明:丙二烯型分子具有弯曲几何构型,在炔烃异构体中,含SiP和CC三键的异构体近乎为直线分子.含CSi三键的异构体是最不稳定的分子,且在硅原子上有强的棱锥化效应和明显的孤对电子特征.利用计算的分子总能量,原子净电荷分布和分子偶极矩对各标题的分子几何构型、物理和化学性质进行了分析和讨论,并由计算的相对稳定化能比较和确定了磷杂硅杂丙二烯及其相关异构体的相对稳定性,得到了含CP和SiP三键的异构体比相应的累积二烯异构体稳定的结论. 展开更多
关键词 重主族累积多烯 丙二烯型分子 量子化学计算 分子稳定性 磷杂硅杂丙二烯 多重键
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代谢计算在分子稳定性分析中的应用
3
作者 胡扬 年晓红 《计算机工程与科学》 CSCD 北大核心 2011年第11期71-74,共4页
本文总结了人工代谢算法当前的主要应用领域,分析了信息技术在分子模拟分析中的发展趋势,给出了应用于分子稳定性分析时的代谢计算编码设计模式。并以几种常见分子为例,基于代谢计算分析了物质的稳定性。分析结果表明了该方法的可行性... 本文总结了人工代谢算法当前的主要应用领域,分析了信息技术在分子模拟分析中的发展趋势,给出了应用于分子稳定性分析时的代谢计算编码设计模式。并以几种常见分子为例,基于代谢计算分析了物质的稳定性。分析结果表明了该方法的可行性和有效性。 展开更多
关键词 人工代谢算法 代谢计算 分子稳定性分析 分子建模
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卟啉金属化对氢键组装的卟啉-蒽醌衍生物超分子稳定性影响 被引量:2
4
作者 罗海英 马丽 +2 位作者 毛伟斌 黄锦汪 计亮年 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期118-120,共3页
分别研究了 5_(对_羧基亚甲基 )苯基_10 ,15 ,2 0_三 (对_甲基 )苯基卟啉 (p_CMPTTP)及其锌 (Ⅱ )配合物Zn(p_CMPTTP)与 (1_氨基 )蒽醌 (AAQ)通过氢键的超分子自组装。根据静态猝灭过程的描述式由荧光光谱滴定数据计算了它们的结合常数 ... 分别研究了 5_(对_羧基亚甲基 )苯基_10 ,15 ,2 0_三 (对_甲基 )苯基卟啉 (p_CMPTTP)及其锌 (Ⅱ )配合物Zn(p_CMPTTP)与 (1_氨基 )蒽醌 (AAQ)通过氢键的超分子自组装。根据静态猝灭过程的描述式由荧光光谱滴定数据计算了它们的结合常数 ,发现锌 (Ⅱ )配合物与AAQ超分子的结合常数小于自由羧卟啉与AAQ超分子的结合常数。这可能是由于卟啉的金属化作用对超分子不对称氢键强度的影响引起的。 展开更多
关键词 卟啉金属化 氢链 卟啉-蒽醌衍生物 分子稳定性 羧基卟啉 锌卟啉 分子自组装 荧光光谱滴定 结合常数
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玫瑰花色苷分子稳定性及其生物活性研究进展 被引量:8
5
作者 柴莹莹 何霞 +6 位作者 宫颖慧 鞠昀珊 杨海艳 孙达锋 张卫明 蒋建新 王堃 《中国野生植物资源》 2017年第3期37-41,共5页
花色苷是天然的水溶性食用色素,具有抗氧化、调节血脂、抗衰老等方面的功能,有着巨大应用潜力。玫瑰为蔷薇科植物,是原产于中国的重要香料植物,也可以作为很好的药食同源食物。本文在总结花色苷化学结构及其分子稳定性的基础上,综述了... 花色苷是天然的水溶性食用色素,具有抗氧化、调节血脂、抗衰老等方面的功能,有着巨大应用潜力。玫瑰为蔷薇科植物,是原产于中国的重要香料植物,也可以作为很好的药食同源食物。本文在总结花色苷化学结构及其分子稳定性的基础上,综述了近年来在玫瑰花色苷生理活性方面的研究进展,为进一步开展玫瑰花色苷研究和开发玫瑰花资源提供参考依据。 展开更多
关键词 玫瑰 花色苷 分子稳定性 生物活性
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聚合血红蛋白的脱氧及其对分子稳定性的影响研究
6
作者 郭小强 王万军 +2 位作者 张丽莉 王瑶曦 陈刚 《中国输血杂志》 CAS 2022年第12期1194-1198,共5页
目的 考察牛源性聚合血红蛋白(polyhemoglobin, polyHb)脱氧过程中的主要因素对其脱氧效果的影响,并验证其热稳定性。方法 以血氧饱和度和溶氧量变化作为主要监测指标,考察polyHb溶液的气液比相界面积、pH值和血红蛋白(hemoglobin, Hb)... 目的 考察牛源性聚合血红蛋白(polyhemoglobin, polyHb)脱氧过程中的主要因素对其脱氧效果的影响,并验证其热稳定性。方法 以血氧饱和度和溶氧量变化作为主要监测指标,考察polyHb溶液的气液比相界面积、pH值和血红蛋白(hemoglobin, Hb)浓度对脱氧过程的影响。在此基础上,在模拟巴氏病毒灭活条件下,以高铁血红蛋白(methemoglobin, MetHb)含量和Hb回收率作为监测指标,验证不同氧合程度对polyHb分子稳定性的影响。结果 气液比相界面积越大,脱氧速率越快,脱氧效果越好;较低的pH值会使polyHb分子的氧亲和力降低,从而促进polyHb的脱氧;Hb浓度对polyHb的脱氧没有显著影响。此外,稳定性试验考察结果表明,脱氧程度越高,polyHb的耐热性增强,polyHb的氧化程度越低,Hb回收率越高。结论 气液比相界面积和pH值对polyHb溶液的脱氧有着比较显著的影响,脱氧可以提高polyHb的分子稳定性。本研究可为血液代用品及载氧药物的产业化开发提供试验参考和理论依据。 展开更多
关键词 聚合血红蛋白 脱氧 气液比相界面积 氧亲和力 分子稳定性
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环丁二烯的HMO计算及分子稳定性的讨论 被引量:1
7
作者 杨福来 《抚州师专学报》 2002年第2期16-17,共2页
运用分子对称性原理,对环丁二烯进行HMO计算,通过对环丁二烯分子稳定性的讨论,得出即使具备形成离域π键的条件分子,也不一定能够形成离域π键的结论.
关键词 环丁二烯 HMO计算 分子稳定性 离域Π键 分子对称性原理 分子轨道
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基态锰化氢分子及离子的势能函数及其稳定性 被引量:1
8
作者 黄萍 娄珀瑜 冉鸣 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1289-1293,共5页
利用原子分子反应静力学原理推导出了MnHn(n=0,+1,+2)的基态电子状态及其离解极限.对H原子采用6-311++G**基组,对Mn原子采用SVP全电子基组,用B3LYP方法计算了它们的平衡几何,电子状态,在此基础上分别计算了MnH,MnH+1的Murrell-Sorbie解... 利用原子分子反应静力学原理推导出了MnHn(n=0,+1,+2)的基态电子状态及其离解极限.对H原子采用6-311++G**基组,对Mn原子采用SVP全电子基组,用B3LYP方法计算了它们的平衡几何,电子状态,在此基础上分别计算了MnH,MnH+1的Murrell-Sorbie解析势能函数和MnH+2的解析势能函数及其对应的力常数,光谱参数,理论计算值与文献值较好地吻合.计算表明MnH+的势能曲线具有对应于稳定平衡结构的极小点,说明MnH+可稳定存在.而由于MnH2+离子的离解能较小,其稳定性较差. 展开更多
关键词 MnH^n(n=0 +1 +2) 势能函数 光谱参数 分子离子稳定性
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常规钴60照射对胶原蛋白膜稳定性的影响
9
作者 苏佩清 孙卫东 +2 位作者 蒋红心 乔明 周晓霞 《实用临床医药杂志》 CAS 2018年第24期12-14,19,共4页
目的探讨常规钴60(^(60)Co)辐照灭菌方法对胶原膜稳定性的影响。方法牛肌腱胶原膜经常规^(60)Co辐照灭菌,比较辐照前后胶原膜孔径的大小、溶胀度、收缩温度、抗酶解能力及动物体内降解等指标。结果经医用^(60)Co辐照后,胶原膜的孔径变大... 目的探讨常规钴60(^(60)Co)辐照灭菌方法对胶原膜稳定性的影响。方法牛肌腱胶原膜经常规^(60)Co辐照灭菌,比较辐照前后胶原膜孔径的大小、溶胀度、收缩温度、抗酶解能力及动物体内降解等指标。结果经医用^(60)Co辐照后,胶原膜的孔径变大,膜的溶胀度增加,收缩温度降低,体外抗胶原酶及胰蛋白酶的酶解时间缩短,小鼠皮下埋置降解时间减少。结论常规^(60)Co辐照后,胶原膜的交联度下降,分子稳定性降低,其分子结构的降解程度与辐射剂量呈正相关。 展开更多
关键词 胶原膜 钴60 交联度 分子稳定性 降解
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浅谈甲烷与氨气的稳定性
10
作者 刘化福 《化学教学》 CAS 北大核心 1998年第5期42-43,共2页
关键词 离解能 分子稳定性 甲烷 键能 氨气 分级离解 多原子分子 理想气态 双原子分子 同周期元素
全文增补中
炸药分子和晶体结构与其感度的关系 被引量:14
11
作者 曹霞 向斌 张朝阳 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期643-649,共7页
归纳总结了炸药分子和晶体结构与其感度之间的关系:从分子结构中获得的炸药感度的理论判据,如硝基电荷、取代基间相互作用能、吸电子力、键离解能、键级、前线轨道能级差、键中点静电势和核磁共振化学位移;以及晶体中的各向异性、π-堆... 归纳总结了炸药分子和晶体结构与其感度之间的关系:从分子结构中获得的炸药感度的理论判据,如硝基电荷、取代基间相互作用能、吸电子力、键离解能、键级、前线轨道能级差、键中点静电势和核磁共振化学位移;以及晶体中的各向异性、π-堆积结构和氢键对感度的影响作用。另外,还指出从介观尺度上探讨炸药的感度机制是今后的方向。 展开更多
关键词 物理化学 分子模拟 分子稳定性 炸药感度
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本征多项式系数与分子片的拓扑联系 被引量:2
12
作者 赵洪刚 陈连山 +1 位作者 杨开海 曹阳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第10期927-931,共5页
本文推导出本征多项式系数α_(N-k)与分子图的k阶导图分子片对应的本征多项式零次项系数相关联的公式。由此可以求出α_(N-k),并揭示出导图分子片对分子稳定性和反应性的贡献。
关键词 分子 本征多项式 分子稳定性 α_ 导图 拓扑 系数
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小分子集团间相互作用的理论研究
13
作者 蔡国强 金富强 《杭州师范学院学报》 1987年第S1期9-12,共4页
本文用MNDO能量梯度优选了甲烷、乙烷、硝基甲烷、乙腈等具有甲基式三氢集团的分子及具有突出氧负集团的甲醛和丙酮分子,用原子——原子势方法计算了它们之间的相互作用能。结果表明,带正电荷的三氢集团与甲醛、丙酮形成的超分子最稳定... 本文用MNDO能量梯度优选了甲烷、乙烷、硝基甲烷、乙腈等具有甲基式三氢集团的分子及具有突出氧负集团的甲醛和丙酮分子,用原子——原子势方法计算了它们之间的相互作用能。结果表明,带正电荷的三氢集团与甲醛、丙酮形成的超分子最稳定,这和金松寿的假设基本相符。 展开更多
关键词 分子稳定性 平衡距离 三氢集团 分子 范德华作用 相互作用能 硝基甲烷 理论研究 电荷密度 正电荷
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基于含时密度泛函理论的紫外光对太安的定性影响
14
作者 张宝森 张树海 +3 位作者 苟瑞君 陈亚红 朱双飞 马坤 《装备环境工程》 CAS 2022年第12期48-53,共6页
目的研究太安炸药在紫外光作用下的稳定性退化机制。方法基于TDDFT(含时密度泛函)理论,在pbe1pbe/6-311G**水平下对太安分子50个激发态进行计算,依据计算结果,绘制吸收光谱,使用空穴-电子方法对最大吸收峰3个激发态(S9、S10和S11)的激... 目的研究太安炸药在紫外光作用下的稳定性退化机制。方法基于TDDFT(含时密度泛函)理论,在pbe1pbe/6-311G**水平下对太安分子50个激发态进行计算,依据计算结果,绘制吸收光谱,使用空穴-电子方法对最大吸收峰3个激发态(S9、S10和S11)的激发特征进行分析,这3个激发态对最大吸收峰的总贡献率达97.31%。将此3个激发态定为研究对象,对太安分子被特定的紫外光激发至激发态后弱键的Mayer和Laplace键级进行分析,并基于IFCT(Interfragment Charge Transfer)方法对太安分子激发至激发态过程中的电子转移情况进行描述。结果太安紫外吸收光谱的最大吸收峰位置为186.6 nm,小于实验测试的吸收峰位置8.4 nm。对此吸收峰的强度贡献最大的3个激发态中,S9态贡献最高,为48.27%,其余2个激发态S10、S11为简并态,贡献相同,为24.52%。通过空穴-电子的电荷转移分析结果可知,3个激发态均存在整体激发并带有局域电荷转移的特征。PETN分子在吸收特定波长(187.00、186.92 nm)紫外光并激发至激发态时,O—NO_(2)键的Mayer与Laplace键级均有所降低。结论通过IFCT分析可知,引发键键级变化由O—NO_(2)上的n→Pi^(*)跃迁主导,这种效应会促使太安分子的稳定性降低。 展开更多
关键词 太安 紫外光 含时密度泛函 吸收光谱 分子稳定性 激发态
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从能量和信息理论视角理解单取代烷烃的异构化(英文)
15
作者 钟爱国 李嵘嵘 +2 位作者 洪琴 张杰 陈丹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第3期303-313,共11页
对直链烷烃和支链烷烃的相对稳定性统一的解释仍然没有定论,并且一直在进行着。以单取代的烷烃体系C_nH_(2n+1)―R(n=3,4,5,6;R=OH,OCH_3,NH_2,NO_2,F,Cl,CN,CHO)为例,本文对支链效应的有效性和本质进行了研究。与传统的基于轨道的描述... 对直链烷烃和支链烷烃的相对稳定性统一的解释仍然没有定论,并且一直在进行着。以单取代的烷烃体系C_nH_(2n+1)―R(n=3,4,5,6;R=OH,OCH_3,NH_2,NO_2,F,Cl,CN,CHO)为例,本文对支链效应的有效性和本质进行了研究。与传统的基于轨道的描述不同的是,本文采用了密度泛函理论的总能量和基于新能量分配方案的能量分量[见Liu,S.B.J.Chem.Phys.2007,126,244103]。新型能量分解方法计算结果表明,静电效应和立体效应等对支链效应的存在都起着重要作用,但是它们均不能单独用来解释支链效应的本质。用双变量(静电势和空间位阻)组合,发现单取代烷烃衍生物的异构化反应主要影响因子是静电势作用,空间位阻效应的影响是次要的。此外还发现了香农熵差与Fisher信息差之间的线性关系,未能发现总能量差或者分能量差值和Fisher信息或者Shannon熵之间的关系。这与前人发现是一致的。 展开更多
关键词 分子稳定性 空间位阻 密度泛函理论 能量分项
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Variations in Stable Carbon Isotopic Composition of n-Alkanes from Ordovician- and Triassic-Derived Oils in Lunnan Oilfield, Tarim Basin, NW China: Global Paleoenvironmental Constraints 被引量:1
16
作者 卢鸿 孙永革 彭平安 《Chinese Journal Of Geochemistry》 EI CAS 2004年第3期207-219,共13页
Molecular stable carbon isotope technique was employed to study well-sourced crude oils collected from a single drilling well and from the entire Lunnan oilfield, Tarim Basin, NW China. The stable carbon isotopic comp... Molecular stable carbon isotope technique was employed to study well-sourced crude oils collected from a single drilling well and from the entire Lunnan oilfield, Tarim Basin, NW China. The stable carbon isotopic composition of n-alkanes from crude oils showed that Ordovician-derived oils are enriched in {}+{13}C and Triassic-derived oils are depleted in {}+{13}C. This is consistent with the distribution and evolution trend of stable carbon isotope ratios in crude oils/organic matter from all over the world in geological history (Stahl, 1977; Andrusevich et al., 1998). An extensive survey of literature indicates that, except for thermal maturity, organic matter input and depositional environment, paleoenvironmental background is another key factor that affects the stable carbon isotopic composition of Ordovician- and Triassic-derived crude oils. The results showed that gas chromatographic-isotope ratio mass spectrometry (GC-C-IRMS), combining with biogeochemical evolution of organic matter in geological history, may be a powerful tool in refining oil/oil, oil/source correlations in multi-age, multi-source petroliferous basins like Tarim. 展开更多
关键词 碳同位素 分子稳定性 烷烃 塔里木盆地 古环境约束
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新型含能材料研究 被引量:1
17
作者 王军 《中国工程物理研究院科技年报》 2009年第1期122-124,共3页
1呋咱类化合物的合成含呋咱(氧化呋咱)环的含能化合物具有许多优异的炸药性能:标准生成焓高,富含氮氧,能量密度高,分子稳定性好,熔点较低。3,4-二(硝基呋咱基)氧化呋咱(DNTF)威力大,能量高,接近CL-20,安全性能较HMX和CL-2... 1呋咱类化合物的合成含呋咱(氧化呋咱)环的含能化合物具有许多优异的炸药性能:标准生成焓高,富含氮氧,能量密度高,分子稳定性好,熔点较低。3,4-二(硝基呋咱基)氧化呋咱(DNTF)威力大,能量高,接近CL-20,安全性能较HMX和CL-20好,在熔铸炸药、推进剂及柔性导爆索等领域有着广阔的应用前景。DNTF属第四代高能炸药。 展开更多
关键词 含能材料 氧化呋咱 CL-20 能量密度 标准生成焓 含能化合物 分子稳定性 柔性导爆索
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河南天冠全降解塑料中试生产线建成
18
《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期47-47,共1页
天冠集团利用酒精生产过程中产生的副产品二氧化碳生产的全降解塑料项目近日取得突破性进展,生产出的全降解塑料(聚碳酸亚丙酯树脂)经检测各项指标全部合格。目前该集团已建成年产50万t的全降解塑料中试生产线。目前市场上常用的塑料... 天冠集团利用酒精生产过程中产生的副产品二氧化碳生产的全降解塑料项目近日取得突破性进展,生产出的全降解塑料(聚碳酸亚丙酯树脂)经检测各项指标全部合格。目前该集团已建成年产50万t的全降解塑料中试生产线。目前市场上常用的塑料制品因其分子稳定性高,一般需要200~300年的时间才能被降解,易形成白色污染。而全降解塑料制品,堆肥可在3~6个月内降解。该产品是一次性医用和食品包装材料方面用量很大,具有广阔的市场前景。 展开更多
关键词 全降解塑料 生产线 中试 河南 聚碳酸亚丙酯 食品包装材料 塑料制品 突破性进展 分子稳定性 二氧化碳 生产过程 白色污染 市场前景 副产品 一次性 集团
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基于密度泛函理论的外电场下C_(4)F_(7)N微观特性的研究
19
作者 梅益明 《电工材料》 CAS 2022年第4期62-66,共5页
为了从分子层面上揭示全氟异丁腈在外电场作用下微观特性的变化情况,采用密度泛函理论中的M06-2X方法,在6-31G(d)基组水平上优化得到了C_(4)F_(7)N的基态稳定构型。分析了不同外电场(0~0.020a.u.)对C_(4)F_(7)N分子的结构、稳态总能量... 为了从分子层面上揭示全氟异丁腈在外电场作用下微观特性的变化情况,采用密度泛函理论中的M06-2X方法,在6-31G(d)基组水平上优化得到了C_(4)F_(7)N的基态稳定构型。分析了不同外电场(0~0.020a.u.)对C_(4)F_(7)N分子的结构、稳态总能量、偶极矩、键级的影响。结果表明:在所加电场范围内,随着电场强度的增大,C_(4)F_(7)N分子总能量减小,偶极矩升高,分子极性变大;C_(4)F_(7)N分子中的C-C键的MBO值随电场强度的变化均出现增大的情况,表明C_(4)F_(7)N分子主链结构发生改变,分子的稳定性降低;对C_(4)F_(7)N分子键角的分析可知,全氟异丁腈在外电场下产生取向效果,空间结构出现显著变化,力学性能降低;对C_(4)F_(7)N分子键级的分析可知,随外电场强度的增加,C_(4)F_(7)N分子的反应活性增高、稳定性降低。 展开更多
关键词 C_(4)F_(7)N分子 外电场 密度泛函 分子稳定性
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自旋交叉配合现象与分子电子器件 被引量:2
20
作者 陈友存 刘光祥 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期539-543,共5页
自旋交叉配合物在热、压力或光诱导自旋交叉现象的同时会伴随着其它一些协同效应 ,比如配合物颜色的改变、存在着大的热滞后效应等 ,这些协同效应是单个分子或分子集合体作为热开关、光开关和信息存储元件材料的基础。因此 ,自旋交叉配... 自旋交叉配合物在热、压力或光诱导自旋交叉现象的同时会伴随着其它一些协同效应 ,比如配合物颜色的改变、存在着大的热滞后效应等 ,这些协同效应是单个分子或分子集合体作为热开关、光开关和信息存储元件材料的基础。因此 ,自旋交叉配合物是开发新型的热开关、光开关和信息存储元件材料的理想分子体系。本文概述了自旋交叉现象的研究历史、现状和未来的发展趋势。讨论了影响配合物自旋交叉性质的各种内在的和外部的因素 ,总结了目前用于研究自旋交叉现象的各种现代测试技术。最后 ,展望了自旋交叉配合物在分子电子器件方面的应用前景。 展开更多
关键词 自旋交叉配合现象 自旋交叉配合物 分子电子器件 分子稳定性 信息储存材料
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