为了研究黄鳝(Monopterus albus)热休克蛋白70(Heat Shock Protein 70,简称HSP70)的结构和功能,试验采用生物信息学方法对黄鳝HSP70的基本理化性质、亲/疏水性、信号肽、磷酸化位点、糖基化、无序化特征、二级结构、三级结构、相互作用...为了研究黄鳝(Monopterus albus)热休克蛋白70(Heat Shock Protein 70,简称HSP70)的结构和功能,试验采用生物信息学方法对黄鳝HSP70的基本理化性质、亲/疏水性、信号肽、磷酸化位点、糖基化、无序化特征、二级结构、三级结构、相互作用蛋白网络及进化树进行了研究。结果表明,黄鳝HSP70由441个氨基酸组成,相对分子质量为48146.31,等电点为5.98,整体呈碱性,是较稳定的亲水性蛋白质,有信号肽,但不存在跨膜结构,属于分泌型蛋白质。黄鳝HSP70存在35个潜在磷酸化位点,其中包括19个Ser、14个Thr和2个Tyr磷酸化位点,有5个典型的N糖基化位点。二级结构以α-螺旋(39.68%)、延伸链(20.41%)、β-折叠(6.58%)和无规则卷曲(33.33%)为主要结构。热休克蛋白70(HSP70)作为分子伴侣,在蛋白质折叠和运输、细胞周期调控、细胞凋亡和精子发生等方面发挥着重要作用。研究表明,黄鳝HSP70在抵抗外界应激源、环境应激保护等方面起着重要作用。展开更多
文摘为了研究黄鳝(Monopterus albus)热休克蛋白70(Heat Shock Protein 70,简称HSP70)的结构和功能,试验采用生物信息学方法对黄鳝HSP70的基本理化性质、亲/疏水性、信号肽、磷酸化位点、糖基化、无序化特征、二级结构、三级结构、相互作用蛋白网络及进化树进行了研究。结果表明,黄鳝HSP70由441个氨基酸组成,相对分子质量为48146.31,等电点为5.98,整体呈碱性,是较稳定的亲水性蛋白质,有信号肽,但不存在跨膜结构,属于分泌型蛋白质。黄鳝HSP70存在35个潜在磷酸化位点,其中包括19个Ser、14个Thr和2个Tyr磷酸化位点,有5个典型的N糖基化位点。二级结构以α-螺旋(39.68%)、延伸链(20.41%)、β-折叠(6.58%)和无规则卷曲(33.33%)为主要结构。热休克蛋白70(HSP70)作为分子伴侣,在蛋白质折叠和运输、细胞周期调控、细胞凋亡和精子发生等方面发挥着重要作用。研究表明,黄鳝HSP70在抵抗外界应激源、环境应激保护等方面起着重要作用。