胃癌诊断及病理检查的分子肿瘤标志物检测应用分析

目的研究胃癌诊断及病理检查的分子肿瘤标志物检测的应用价值。方法选择2017年1月至2018年1月于我院经病理证实为胃癌的40例患者胃黏膜组织作为观察组,选择同期于我院接受良性病变治疗40例患者的胃黏膜组织作为对照组,对所有患者的胃黏膜标本进行VEGF检测,并对观察组患者的胃黏膜标本进行病理检查,分析两组患者的分子肿瘤标志物对胃癌诊断和病理检查的价值。结果观察组患者的血管内皮生长因子阳性表达率明显高于对照组患者(P <0.05),对比差异具有统计学意义。观察组患者的血管内皮生长因子与患者胃癌的分化程度、临床分期、淋巴转移都表现出明显的正相关性(P <0.05)。结论临床上在对疑似胃癌患者进行诊断时,患者的血管内皮生长因子与患者胃癌病理检查的结果就有很大的相关性,患者胃黏膜组织的阳性率与患者胃癌的分化程度、临床分期、淋巴转移都表现出明显的正相关性,对于胃癌的诊断意义重大。

分子肿瘤标志物检测对胃癌诊断及病理检查的价值

目的探讨PTEN的表达与临床病理特征的相关性,分析分子肿瘤标志物在检验胃癌与病理检查的价值。方法选择手术切除并经病理证实为胃癌的蜡块标本60例作为观察组,另取良性病变胃粘膜组织60例作为对照组,两组标本都进行病理判断与PTEN标本检测。结果 PTEN在观察组中的阳性表达率低于对照组中的表达,差异有统计学意义(P<O.05)。PTEN在观察组中的阳性表达率与胃癌的分化程度、淋巴转移、临床分期呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PTEN标志物在检验胃癌与病理检查结果密切相关,随肿瘤淋巴转移的发生、病理分化程度的升高及临床分期的增高而表达量降低。

肾透明细胞癌相关肿瘤分子标志物的研究进展

肾癌(renal cell carcinoma,RCC)是极常见的恶性肿瘤之一,其中较常见的类型是肾透明细胞癌(renal clear cell carcinoma,ccRCC),约占成年肾癌患者的90%~95%^([1])。肾癌患者早期无明显症状,大部分在确诊时就已经出现远处转移而延误诊断,导致治疗和预后效果较差。目前靶向药物对于肾癌有一定的疗效,但是不同的个体药物治疗的效果差异较大。通过研究分子标志物与肾癌之间的联系,探索新型有效的分子标志物以阐明肾癌的发病机制,对肾癌的诊断、治疗及预后都十分重要。本文将对多种来源的分子标志物与肾癌发生发展的关系作一综述,以期为肾癌的诊断和治疗提供参考。

结直肠癌淋巴结转移与部分肿瘤分子标志物表达的相关性研究

目的探讨部分肿瘤相关分子标志物免疫组织化学的表达与结直肠癌淋巴结转移的相关性。方法应用免疫组织化学技术检测65例结直肠癌手术标本Ki-67、p53的表达情况,对照手术所见和手术标本的病理检查结果,研究这些肿瘤相关分子标志物与肿瘤的生物学特性如浸润和淋巴结转移等的关系。结果65例结直肠癌手术标本Ki-67、p53免疫组织化学的表达与肿瘤肠壁浸润深度无明显相关性(P>0.05)。Ki-67的表达及Ki-67标记指数的表达与淋巴结转移及Dukes分期有明显的相关性(P<0.01);p53标记指数的表达与淋巴结转移有相关性(P<0.05),与Dukes分期有明显的相关性(P<0.01)。结论作为反应细胞增殖活性的肿瘤相关分子标志物Ki-67,其免疫组织化学的表达程度可间接反映结直肠癌淋巴结转移状况,可能成为反映淋巴结转移的一个标志物。

膀胱肿瘤分子标志物和基因治疗研究新进展

膀胱癌在中国居泌尿系统肿瘤之首,多见于男性,大多来源于上皮细胞,占95%以上,其中90%以上为移行细胞癌(transitional cell carcinoma,TCC),鳞状细胞癌和腺癌较少见.依据组织病理学检查和临床表现将TCC分为表浅型和侵袭型两类,80%的早期TCC病人表现为无痛、低分化且局限于粘膜层.大部分病人可通过手术和化疗或放疗进行治疗,但其复发率高达70%,2年内复发和转移率高达50%[1].目前,组织病理学检测和肿瘤分期分级为膀胱癌主要的预后指标,尽管可提供某种程度的预后信息,对复发和生存率有一定意义,但仍有许多不足.

关于分子肿瘤标志物检测对胃癌诊断及病理检查的价值

研究分子肿瘤标志物检测对胃癌诊断及病理检查的价值。方法 选取2021年10月~2022年10月收治的胃癌患者36例、良性胃病患者41例、健康者30例。三组均进行分子肿瘤标志物检测。比较三组间分子肿瘤标志物水平,以及灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值。结果 胃癌组患者CEA(37.97±16.72)ng/ml、CA19-9(83.07±20.47)U/ml,分别高于良性胃病组的(2.06±0.77)ng/ml、(21.30±8.46)U/L和对照组的(1.78±0.94)ng/ml、(19.12±7.94)U/L,均有显著差异(P<0.05);良性胃病组和对照组各项指标相比,无显著差异(P>0.05)。两项联合检测的灵敏度为83.33%、特异度为95.77%、准确度为91.59%、阳性预测值为90.91%,分别高于CEA的44.44%、80.28%、68.22%、53.33%和CA19-9的38.89%、84.51%、69.16%、56.00%,均有显著差异(P<0.05);各组阴性预测值相比,无显著差异(P>0.05)。结论 胃癌患者和非胃癌患者在分子肿瘤标志物水平上有明显的差异性,在胃癌诊断及病理检查中,采用分子肿瘤标志物检测的方法,通过两项指标联合检测,能够达到较高的敏感度、特异度、准确度,具有较高的应用价值。

α-干扰素肿瘤抗性相关分子标志物的研究进展

α-干扰素(interferon-α,IFN-α)是一种重要的治疗性细胞因子,通过调节细胞周期、抑制原癌基因、调控细胞黏附和血管生成等机制发挥抗肿瘤效应。然而患者对IFN-α反应性的差异限制了其在临床的广泛使用。信号转导通路中一些关键因子如STAT1、STAT3、P48、SOCS1等的异常表达,与肿瘤的IFN-α抗性机制相关;某些原癌基因Bcl-2、c-myc、EVI-1等的过度表达也参与IFN-α抗性形成;此外DNA甲基转移酶、组蛋白修饰与肿瘤IFN-α抗性的发生密切相关。因此,对这些预测IFN-α临床疗效有潜在价值的分子标志物进行多因素分析,选择适合IFN-α治疗的敏感病例,设计个体化的治疗方案,将成为今后肿瘤治疗的一个发展方向。

皮肤附属器肿瘤分子标志物的研究进展

皮肤附属器肿瘤是一组不太常见且形态多变的肿瘤,其侵袭性强、预后差且分类复杂,各型肿瘤的细胞形态之间有时会相互转化,仅通过临床特征和组织形态学对其进行分类十分困难,往往需要借助多种肿瘤分子标志物的联合使用对肿瘤细胞的分化来源进行鉴别诊断。

肿瘤分子标志物在膀胱癌诊断中的研究进展

膀胱癌是泌尿系统中的一类恶性肿瘤,中国的膀胱癌发病率逐年升高,病死率更是在泌尿系统恶性肿瘤中居第一位。膀胱癌可以发生在任何年龄段,并且发病率随年龄增长而提高。膀胱癌的症状包括前期出现血尿,少数患者出现膀胱刺激综合征。临床常用检查方法有B超检查、尿常规检查等,确诊一般需要做膀胱镜检查或活组织检查,这两项检查是确诊膀胱癌的标准,但会对患者造成伤害,且价格较为昂贵,不适宜作为常规检查,且细胞学检查的灵敏度也较低,检查结果容易出现错误。因此,临床上需要一种灵敏度较高的检查方式来确诊膀胱癌,以便于治疗。目前临床出现了肿瘤分子标志物检查可诊断膀胱癌,包括DNA/RNA类标志物、蛋白质类标志物等。肿瘤分子标志物中,DNA和RNA及其他抑癌基因或原癌基因都可以作为检测项目,对膀胱癌的确诊提供依据。

超声联合甲状腺肿瘤分子标志物检测联合用于甲状腺结节早期诊断中的价值探讨

目的分析超声联合甲状腺肿瘤分子标志物检测联合用于甲状腺结节早期诊断中的价值。方法研究对象选自收治的200例甲状腺良性结节患者(100例甲状腺腺瘤和100例结节性甲状腺肿),及100例甲状腺恶性结节患者,对所有研究对象进行超声联合甲状腺肿瘤分子标志物(Ki-67、VEGF、P53)检测,将手术病理诊断作为金标准,比较超声与手术病理诊断结果,计算超声诊断符合率,统计Ki-67、VEGF、P53在良性结节以及恶性结节中的表达情况。结果超声诊断结果与手术病理诊断结果比较P> 0. 05。Ki-67、VEGF、P53在恶性结节中表达显著高于良性结节,P <0. 05。结论超声联合甲状腺肿瘤分子标志物Ki-67、VEGF、P53检测可显著提高甲状腺结节诊断准确率,有效区分良恶性结节,值得借鉴。

肾细胞癌相关分子标志物研究现状及进展

近年,有关肾细胞癌病理学、遗传性及分子生物学方面的研究取得显著进展,这对提高肾细胞癌早期诊断、预后判断及治疗水平有重要意义。目前研究的多个肾细胞癌相关分子标志物(如CAⅨ、B7-H1等)对于肾细胞癌患者的预后判断有一定意义。本文总结了近年来与肾细胞癌患者有关的肿瘤标志物,分析其与肾细胞癌的诊断、治疗和预后方面关系。

胃癌分子标志物在临床中的研究进展

中国每年有较高的胃癌发病率。由于胃癌恶性程度高,早期阶段无明显特异症状,许多患者因错过最佳治疗时间,造成该病死亡率居高不下。早期明确诊断能够明显改善患者预后,延长患者生存期。早期诊断、早期治疗是提高胃癌总生存率的关键。目前胃癌诊断主要靠内镜、组织活检、影像学方法。实验室传统肿瘤标志物只能发挥辅助参考价值,用于胃癌的疾病筛查、病情评估及预后判断等,特异性较差。随着分子生物学技术的发展,端粒酶、抑癌基因、长非编码RNA、微小RNA等新型分子标志物在肿瘤发病机制研究中得到不断的揭示,很多分子标志物已被证实参与肿瘤的发生、发展过程,在癌症的高位预警、早期诊断和预后判断中发挥着重要作用。该文对近年来主要胃癌相关分子标志物研究做一综述介绍。

基于生物信息学分析YOD1基因在胰腺癌中的作用

目的通过TCGA数据库中胰腺癌的RNAseq,分析YOD1作为胰腺癌预后标志物的潜力及其对肿瘤免疫的影响,为胰腺癌的诊断及预后研究提供参考。方法通过TCGA数据获得RNA数据集;利用R survminer包对数据可视化,survival包分析YOD1对胰腺癌生存期的影响,对于TCGA和GTEx的TPM格式的RNAseq数据,利用ggplot2包可视化数据,pROC包对数据进行分析并绘制ROC曲线;使用linkedomics在线网站对差异基因进行GO和KEGG分析。通过miRWalk、TargetScan、miRDB、miRtarBase共同分析可能调节YOD1表达的miRNA。采用R-project中的GSVA包对数据进行可视化处理,采用免疫浸润算法ssGSEA分析YOD1对免疫细胞的影响;利用TIMER2.0在线数据库分析YOD1对免疫细胞浸润的影响。通过EdU和transwell实验验证YOD1对胰腺腺癌细胞增殖和迁移的影响。通过MTT实验验证YOD1对巨噬细胞增殖的影响。通过Western blot实验验证YOD1对巨噬细胞极化的影响。结果差异分析发现YOD1在胰腺癌中高表达;YOD1高表达患者的总生存期(P=0.028,HR=1.59)和无病生存期(P=0.036,HR=1.52)明显低于YOD1低表达患者;ROC曲线证明YOD1具有成为胰腺癌诊断标志的潜力(AUC=0.953,95%CI=0.931~0.975);通过不同网站预测发现,存在31种miRNAs对YOD1的表达起负性调控作用。KEGG富集分析发现,上述31种miRNAs主要富集在影响癌症进展、p53信号通路和胰腺癌进展;PPI网络分析,预测YOD1主要与VCP、UBC、UBB、UBP4、RPS27A、UBXN6、UFD1L、NPLOC4、FAF2、PLAA发生蛋白-蛋白相互作用;免疫相关分析发现YOD1与Th2免疫细胞在PAAD组织的浸润呈正相关(P<0.05),与TFH细胞的浸润呈负相关(P<0.05);体外实验验证YOD1能够促进胰腺癌细胞迁移、增殖,抑制巨噬细胞的增殖并逆转巨噬细胞由M2型向M1型极化。结论YOD1作为一种去泛素酶,可能通过影响肿瘤微环境来促进胰腺腺癌的发生发展,进而影响胰腺腺癌患者的预后。YOD1有潜力成为胰腺癌诊断和治疗的分子标志物。

CD155的生物学作用及其在膀胱癌中应用的研究进展

CD155是免疫球蛋白超家族中的一种糖蛋白,参与细胞运动、信号转导和T细胞介导的免疫,可与其配体(TIGIT、CD96和CD226)相互作用调节肿瘤浸润淋巴细胞功能介导肿瘤免疫。CD155在膀胱癌中表达上调且在膀胱癌侵袭中起重要的调控作用,并与患者不良预后相关,阻断CD155信号的免疫治疗有望改善膀胱癌患者的预后。本文从CD155的免疫调控作用、对膀胱癌的诊断价值、与膀胱癌患者预后的关系和相关免疫治疗等方面对CD155的生物学作用及其在膀胱癌中应用的研究进展进行综述,以期为膀胱癌诊治提供新思路。

2011医学科学前沿暨第四届分子靶向药物研究与应用研讨会第一轮会议通知

近年来，在转化医学框架下的分子靶向药物的研究研发与治疗应用研究已成为主流热点领域。随着功能基因组学与蛋白质组学的研究进展，将发现与确定越来越多新的与疾病相关的分子靶点，分子靶向药物正是与这一发展相适应的、具有高度特异性。为充分把握国际前沿进展动态，促进我国分子靶向新药研发、肿瘤分子标志物的发现以及肿瘤个体化治疗。

肿瘤分子标志物联合动态检测在肺癌中的临床应用

目的 研究肿瘤分子标忐物癌胚抗原（CEA）、糖类抗原（CA125）、细胞角蛋白19片段抗原21-1（CYFRA21-1）、鳞状上皮癌抗原（Scc-Ag）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、胃泌素释放肽前体31-98（Pro-GRP31-98）联合动态检测在肺癌诊断、临床分期、组织学分型及治疗监控中的临床应用价值.方法 对198例肺癌患者（肺癌组）、50例肺部良性病变患者（良性对照组）及50名健康体检者（健康对照组）采用电化学发光法检测血清CEA、CA 125、CYFRA21-1、Scc-Ag、NSE,酶联免疫法检测Pro-GRP31-98水平,分析肿瘤分子标志物与肺部良恶性疾患的相关性.结果 肺癌组患者血清CEA、CA125、CYFRA21-1、Scc-Ag、NSE、Pro-GRP31-98水平与肺部良性病变组及健康对照组比较差异有统计学意义,P＜ 0.01;肺癌高分期（Ⅲ、Ⅳ期）组血清肿瘤分子标志物水平明显高于肺癌低分期（Ⅰ、Ⅱ期）组,治疗前、淋巴结转移组、复发组与治疗后、无转移组、无复发组比较血清肿瘤标志物水平明显增高,组间分别比较差异有统计学意义,均P＜ 0.01;CEA、CA125分别对肺腺癌的阳性榆出率与鳞状细胞癌、小细胞癌比较差异有统计学意义,P＜ 0.01;CYFRA21-1、Scc-Ag分别对肺鳞状细胞癌的阳性检出率与腺癌、小细胞癌比较差异有统计学意义,P＜ 0.01;NSE、Pro-GRP31-98分别对肺小细胞癌的阳性检出率与腺癌、鳞状细胞癌比较差异有统计学意义,P＜ 0.01;CEA联合CA125、CYFRA21-1联合Scc-Ag、NSE联合Pro-GRP31-98检测分别对肺腺癌、鳞状细胞癌、小细胞癌阳性检出率较单项检测比较明显提高,均P＜ 0.01;CEA、CA125、CYFRA21-1、Scc-Ag、NSE、Pro-GRP31-98诊断肺癌的敏感性分别为52.52％、51.01％、48.99％、53.03％、49.49％、50.50％,六项肿瘤标志物联合检测诊断肺癌的敏感性高达96.46％,与各单项检测比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 肿瘤分子标志物CEA、CA125、CYFRA21-1、Scc-Ag、NSE、Pro-GRP31-98是诊断肺癌和监控复发转移的较好指标,联合检测诊断肺癌敏感性明显提高,并对临床分期和组织学分型及随访有重要价值.

血清肿瘤分子标志物在结直肠癌合并同时性肝转移中的应用研究

结直肠癌患者合并肝转移是一个重要的预后不良因子，其诊断方法主要依靠影像学检查，但仍有部分患者在术中探查时始被发现。甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、癌抗原（CA）19—9和CA50是结直肠癌患者常用检查指标，本研究通过分析以上各指标在结直肠癌合并肝转移患者术前的差异，为该病的诊断治疗提供依据。

基于生物信息学分析胰腺癌的关键基因

目的利用生物信息学分析胰腺癌发生、发展的关键基因,为胰腺癌的早期诊断、预后评估及靶向治疗提供理论依据。方法从GEO数据库中获取GSE15471基因芯片数据集,在线分析工具GEO2R筛选差异表达基因,并对差异表达基因进行GO、KEGG富集分析和蛋白互作网络分析,利用Cytoscape软件的cytoHubba插件筛选出关键基因,通过GEPIA数据库对关键基因再次验证。结果从GSE15471基因芯片中共筛选出267个显著差异表达基因,其中上调基因232个,下调基因35个。富集分析显示差异表达基因主要涉及细胞黏附、PI 3K-Akt信号通路、蛋白水解、炎性反应、胶原分解代谢、免疫反应等。通过蛋白互作网络筛选出11个关键基因,下调基因ALB、EGF,上调基因MMP2、CXCL8、FN1、COL1A1、SPP1、MMP1、ITGA2、COL3A1、CRP。GEPIA数据库中关键基因表达情况与基因芯片分析结果一致,生存分析显示胰腺癌患者总生存时间与MMP1、ITGA2基因表达高低相关。结论生物信息学筛选出的11个关键基因在胰腺癌的发生、发展中有重要作用,是潜在的胰腺癌特异肿瘤分子学标志物和靶向治疗新位点。

α-烯醇酶与消化系统肿瘤的研究进展

α-烯醇酶(α-enolase,ENO1)是糖酵解过程中的关键酶之一,在能量代谢过程中发挥重要作用,可催化磷酸甘油向磷酸烯醇式丙酮酸的转化。最近研究发现,ENO1作为潜在的肿瘤分子标志物,可参与肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭和迁移等过程,有望成为肿瘤早期诊断、治疗及预后评估的重要分子靶标。本文对ENO1与消化系统肿瘤的研究进展做一综述。