俄色黄酮分子胶囊的制备及表征

目的:研究俄色黄酮分子胶囊的制备工艺并对其进行表征。方法:采用饱和水溶液-冷冻干燥法,通过Box-Behnken试验,以包合物收率和包合率为指标,优选俄色黄酮分子胶囊的制备工艺;采用X-射线衍射法(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TG)、紫外可见分光光度法(UV)及溶解度试验对其性质进行表征。结果:俄色黄酮分子胶囊最佳工艺为:包合时间3.3 h,包合温度81℃,β-环糊精(β-CD)与俄色黄酮的投料比1.9∶1。俄色黄酮分子胶囊的溶解度是俄色黄酮的15倍。结论:饱和水溶液-冷冻干燥法可用于制备俄色黄酮分子胶囊,该制备工艺方法简单易行,且β-CD明显提高了俄色黄酮在水中的溶解度。

甘脲类分子胶囊受体合成方法的研究进展

甘脲类分子胶囊是一类独特的由非共价键弱相互作用力组装而成的人工受体,在分子识别、自组装、分子微反应器、智能材料等方面得到了广泛而深入的研究．系统综述了网球型(Tennis ball)、垒球型(softball)、足球型(Football)及圆盘型(Jelly Doughnut)等分子胶囊的合成方法．

锆簇基纳米分子胶囊的合成、晶体结构和荧光性质（英文）

选取4,4′-联苯二甲酸(4,4′-H2BPDC)和2,6-萘二甲酸(2,6-H2NDC)分别与二氯二茂锆(Cp2ZrCl2)反应制备了2例结构新颖的锆基纳米分子胶囊[Cp3Zr3(μ3-O)(μ2-OH)3]2(BPDC)3Cl2·H2O(Zr-MC-1)和[Cp3Zr3(μ3-O)(μ2-OH)3]2(NDC)3Cl2·3H2O(Zr-MC-2)。这2个分子胶囊均由3个线性羧基配体桥联2个三核茂锆建筑单元构成。利用单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、元素分析、红外光谱、热重分析和氮气吸附-脱附等手段对化合物进行了表征。此外,荧光光谱分析表明Zr-MC-1和Zr-MC-2分别为深蓝光和蓝光发射材料,其最大发射波长分别为404和456nm。

基于柱芳烃与联吡啶构建多功能纳米胶囊

高分子胶囊有着优越的性质和功能,在食品安全、医药、催化等领域都有着重要的应用。共价自组装是近年来制备高分子胶囊的一种新方法,该方法通过构筑单元与连接链在溶液中一步横向交联形成结构规整的分子胶囊。共价自组装方法制备胶囊一个突出的优点是组分的功能性选择,多种排列组合的可能极大地拓展了高分子胶囊的应用范围。选用柱芳烃这种大环分子作为构筑基元,并在其侧面桥连亚甲基部位修饰溴,与带有联吡啶结构的氨基柔性链交联,构建了一种尺寸在500nm左右、集主客体响应和贵金属拓展性于一体的多功能纳米胶囊。

常见大环自组装构建分子胶囊

分子胶囊以其独特的分子结构在控制药物释放、催化、材料科学和生物医药等领域具有潜在的应用价值.分子胶囊可由不同的分子模块通过共价键或非共价键构建.着重描述了由常见的大环主体(环糊精、杯芳烃、杯吡咯、卟啉、环三藜芦烯和葫芦脲)通过自组装形成的分子胶囊.这些分子胶囊通过非共价键(氢键、静电作用、疏水作用及范德华力等)连接,使得分子胶囊具有可控的可调节的分子结构.通过这些独特的分子结构,分子胶囊可在溶液或固相中包裹各种各样的有趣的客体.

高分子微胶囊药物释放体系

用高分子材料作为载体的高分子微胶囊和纳米级胶囊药物制剂不仅能控制药物以一定的速度释放 ,而且还可以对生物体的生理指标变化作出相应的反馈 ,因而可以制成靶向药物释放体系。文章较全面地综述了高分子微胶囊药物的制备技术和应用。阐述了高分子微胶囊的粒径、表面积、孔度、药物性能和药含量 ,以及高分子胶囊材料的性能对药物释放行为的影响。并对药物释放机理进行了简单扼要的陈述。

染料的分子微胶囊包结技术

β－ＣＤ具有包结染料的作用,可以将其用作染整加工过程中的匀染剂。另外,采用β－ＣＤ包结废染液中的残余染料,既可减少环境污染,又可回收部分染料。文章讨论了β－ＣＤ对分散染料的包结性能。

用分子包埋法对BHT进行微胶囊化研究及应用

本文研究以β-环糊精为壁材,采用超声波法对抗氧化剂BHT进行微胶囊化。以产品的包埋率、产率为评定指标,选取最佳心材与壁材的配比,最佳处理时间。结果表明:心材与壁材的最佳比例为12:88,最适超声波时间为45min。

基于超支化聚合物制备单分子纳米胶囊及对其包裹客体能力的研究

采用十六酰氯将商品超支化聚甘油醇部分酯化,再将残留的羟基转化为丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基,得到了两亲性超支化聚合物。通过1H NMR求得羟基的酯化度和所得两亲性超支化聚合物的数均分子量。此聚合物作为反相胶束型的单分子纳米胶囊,可用来包裹亲水性染料。用紫外光谱评价了纳米胶囊对染料的包裹能力。结果表明,与不含功能基的单分子纳米胶囊相比,带有少量丙烯酸酯基的纳米胶囊可以包裹更多的亲水性染料,且含丙烯酸酯基比含甲基丙烯酸酯基的纳米胶囊包裹效果更明显。

脉血康胶囊联合低分子肝素钠预防中枢性偏瘫患者患侧下肢静脉血栓形成的临床研究

目的研究分析脉血康胶囊联合低分子肝素钠在预防中枢性偏瘫患者患侧下肢静脉血栓形成中的临床效果。方法采用单盲对照方法,将本院2014年10月至2016年10月期间中枢性偏瘫患者90例,随机分为对照组45例及实验组45例.实验组给予口服或鼻饲脉血康胶囊3粒/次,3次/天,低分子肝索钠5000IU皮下注射1次/12小时;对照组单纯给予低分子给予低分子肝索钠5000IU皮下注射1次/12小时。均连续应用15天,入院第2天及用药后每周行患侧下肢静脉彩色多普勒超声检查。观察下肢深静脉有无血栓形成,或血栓分布情况及各种血栓声像图特征。同时予治疗前,用药后3、7天凝血功能监测。结果两组患者共发生DVT12例,均发生在患侧肢体。其中实验组共4例,其中髂静脉3例,股静脉1例,发生率8.9%;对照组共8例,其中髂静脉5例,股静脉2例,小腿静脉1例,发生率17.8%。两组均未发生肺栓塞,均未发生迟发性颅内出血或颅内再出血情况。实验组下肢深静脉血栓的发生率明显低于对照组.差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后PT、APTT及PLT比较,差异有统计学意义(P<0.01),提示两组患者用药后凝血时间均有延长,均能明显改善患者凝血功能;两组间比较,患者用药前后血小板计数的比较差异无统计学意义(P>0.05),提示在血小板计数的影响上,实验组未增加血小板过度下降的风险。结论在常规低分子肝素钠预防DVT的基础上,加用脉血康胶囊,能够改善患者高凝状态,明显降低中枢性偏瘫患者患侧DVT的发生率,并不增加颅内迟发型出血及再出血的风险,是一种安全有效的预防方法。

百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征疗效观察

目的 探讨百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效.方法 在医院2014年12月到2015年10月期间诊治的原发性肾病综合征患儿中抽取102例作研究对象并在遵循随机抽签原则下分组,治疗组(n=51)应用百令胶囊联合低分子肝素治疗,对照组(n=51)应用常规激素联合低分子肝素方案,对比2组患儿治疗前后肝肾功能指标变化以及综合疗效.结果 ①治疗组治疗总有效率是96.1%,高于对照组的70.6%(P<0.05);②治疗组治疗后的24h U pro、TC均低于对照组(P<0.05),而Scr、Alb则高于对照组(P<0.05).结论 百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效肯定,可明显改善患儿肝肾功能,并解除其临床症状,可作为儿童原发性肾病综合症临床治疗的理想用药方案.

两个手性胶囊分子的氢键介质的动态共价键合成(英文)

由手性环己-1,2-二胺衍生的手性双头基前体合成了2个手性的双层结构的胶囊化合物.设计前体带有氨基和醛基,它们被连接到2个分子内氢键诱导的折叠体片段上.分子内氢键通过促进6个亚胺键的形成导致2个大环板块的选择性.

中空胶囊Mo/HZSM-5催化甲烷无氧芳构化的积炭研究

【目的】甲烷无氧芳构化反应是天然气化工领域的一个前沿研究课题。【方法】采用浸渍法制备Mo/商用HZSM-5、Mo/纳米HZSM-5和Mo/中空胶囊HZSM-5催化剂。采用ICP、XRD、N2物理吸附、SEM、TEM、NH_(3)-TPD和XPS表征技术研究了三种Mo基分子筛的物化性质,并考察其甲烷无氧芳构化性能。采用TG和TPO手段定性和定量分析了三种催化剂的积炭分布情况。通过周期^(12)CH_(4)/^(13)CH_(4)同位素切换脉冲技术追踪甲烷芳构化过程中Mo/中空胶囊HZSM-5上的碳循环路径。【结果】催化剂孔道内活性碳物种会参与到苯的形成中。Mo/中空胶囊HZSM-5催化剂具有较高的CH_(4)转化率和芳烃收率,以及良好的催化寿命。Mo/纳米HZSM-5和Mo/中空胶囊HZSM-5的分子筛晶粒尺寸和酸强度相近,而Mo/中空胶囊HZSM-5的失活速率最小,这可能归因于中空胶囊结构中反应物和产物传质更快。

六元瓜环与[Zn(H_2O)_6]^(2+)的超分子自组装结构

利用X-射线衍射方法测定六元瓜环(Q[6])与[Zn(H2O)6]2+形成的超分子自组装结构。在该化合物结构中,每一个六元瓜环分子包结了一个1,4二氧六烷分子,与瓜环两端的锌水合离子形成一个分子胶囊结构,并通过锌离子上的配位水分子分别与相邻两瓜环端口的羰基氧原子通过氢键相互作用形成一维超分子链。

六元瓜环与氯化钾分子的晶体结构

利用X-射线衍射方法测定六元瓜环(Q[6])与氯化钾分子形成的超分子自组装结构。在该化合物结构中,具有平行四边形结构的双氯化钾分子为"胶囊盖",包结了一个1,4-二氧六环分子的六元瓜环为"胶囊体",通过瓜环端口的羰基氧原子与钾离子的配位作用形成一个分子胶囊结构以及形成一维超分子链,进一步形成超分子结构实体。

十甲基五元瓜环包结水分子的晶体结构

在酸性环境下,合成了十甲基五元瓜环(M e10Q[5])与水分子形成的包结配合物晶体,该晶体形成了以M e10Q[5]为"胶囊体"、水分子为"胶囊"芯材及两个水分子为"胶囊盖"的"分子胶囊"结构,并通过分子间的氢键组装形成一维的超分子链结构实体。

0.5%印楝素胶囊剂的研制及活性效应测定

以糊精作壳料,印楝素原药为芯料,采用"固相共研法"工艺路线研制0.5%印楝素分子胶囊剂。对制剂的活性生测结果显示:对4龄菜青虫的毒力(LC50)为4.3202±0.3180mg/L,Cl0.95=3.7389～4.9913mg/L。5～250mg/L对菜青虫拒食率为85.60%～82.44%;拒食指数为11.82～14.94,均小于20,拒食作用显著。田间药效试验结果表明:用10,6.25,4.55mg/L液对3～4龄菜青虫喷雾处理,药后3d的校正防效依次为85.89%,82.95%,78.97%。对照药剂0.3%印楝素EC6mg/L为82.83%;98%巴丹SP0.12%为87.24%。药后7d的校正防效依次为81.86%,82.48%,80.88%,印楝素EC为77.31%,巴丹为84.38%。5种处理间互比的差异均不显著(P>0.05)。

纳米胶囊可有效抑制恶性胶质瘤增殖

恶性胶质瘤是患者人数很多的一种恶性脑肿瘤，非常难治且术后复发率较高。日本东京大学的一个研究小组开发出一种内部装有化疗药物的微小高分子胶囊，可有效抑制恶性胶质瘤的增殖，为治疗这种常见的恶性脑肿瘤找到了新方法。

纳米胶囊可治恶性脑肿瘤

日本东京大学的一个研究小组开发出一种内部装有化疗药物的微小高分子胶囊，可有效抑制恶性胶质瘤的增殖，为治疗这种常见的恶性脑肿瘤找到了新方法。