从捕光天线到反应中心分子能量传递研究

利用飞秒时间分辨光谱技术研究了PSⅡ中捕光天线LHCⅡ内Chla分子和 β Car分子传递光能到反应中心的时间特性 ,实验测得Chla分子用了 2 5 ps ,β Car分子用了 2 5 0 ps 理论研究得出 :2 5 ps是相邻Chl分子之间随机转移传能的时间常数 ,2 5 0 ps是LHCⅡ内相邻 β Car分子 ,通过Chla分子单步F rster共振传递、Dexter电子交换机制、激子转移把能量转移到反应中心的总时间 理论计算与实验结果基本符合 。

应用ABEEM方法计算烷烃的分子能量

将分子力场中的能量项加入到原子-键电负性均衡方法(ABEEM)的能量表达式中,获得了计算烷烃分子能量的方法.选取13个简单烷烃分子CnH2n+2(n=1～6)作为模型分子,调节分子中不同类型的碳和氢原子的价态能量参数.应用这些价态能量参数计算了55个烷烃分子CnH2n+2(n=7～12)的能量.所计算的能量与用MP2/6-311+G(d,p)方法下得到的68个烷烃分子能量相比较,它们的绝对偏差在0.0004～2kcal/mol之间,相对偏差在0.0058×10-6%～9.9795×10-6%之间.也可以计算直链烷烃分子CnH2n+2(n=4～6)不同构象的分子能量和构象能,ABEEM方法可以很好的重复MP2方法的结果.验证了利用ABEEM方法计算分子能量是精确的和可靠的,参数具有一定的可转移性和一致性.另外,使用该方法能非常快速地计算分子能量.使用MP2方法计算正十二烷的能量,需要4334s,而使用ABEEM方法仅用0.1093s,计算速度比MP2方法大约快4万倍.ABEEM方法能精确和快速地计算分子能量,为计算其他分子能量,如二肽,多肽等有机生物分子提供了1种方法.

双原子分子能级差的数值估算

在讨论分子的能级等问题时,由于要求得分子体系的定态薛定谔方程的严格解很困难,因此,不得不求助于各种近似的方法。然而,通常我们采用的近似方法,仍存在着较繁的数学运算过程。本文尝试应用数值估算这样一种近似方法,估算双原子分子的能级差。既可避免较繁的定量计算,又说明了与分子光谱事实相符的若干基本问题。

蔗糖卤代衍生物甜度与分子能量的关系研究

蔗糖甜度与分子上的8个羟基密切相关,使用亲油性卤原子,取代蔗糖分子的葡糖基和果糖基上特殊位置的羟基,可以使蔗糖甜味明显增强,这些特殊位置包括C-4、C-1'、C-4'和C-6'。用化学软件Hyperchem7.5,采用PM3半经验量子化学方法计算了16个蔗糖卤代衍生物的5种量子化学结构参数,取其中的12组数据进行分析,结果表明,蔗糖衍生物的甜度与其本身的总能量的大小有着密切的关系,并计算分子的电荷分布,从电荷分布进一步证明它们之间的关系,经过分析得出结论:运用该模型,能够通过计算蔗糖衍生物总能量的大小预测其他卤代蔗糖的甜度的大小。

双原子分子能量的一种简明推导

对非刚性双原子分子的能量表达式给出一种简明的推导

分子能量转移的CARS研究

分子能量转移的ＣＡＲＳ研究徐积仁（中国科学院物理研究所，北京１０００８４）分子能量转移过程的研究是光物理及光化学的中心问题。分子从外界选择性地获得能量，产生系统平衡的破坏，由非平衡向新的平衡过渡，可能引发特异性的物、化反应。了解分子内各自由度能量分布...

光系统ⅡChl分子能量传递超快光谱动力学

利用 ICCD飞秒扫描成象和飞秒时间分辨光谱装置实验研究了高等植物捕光天线LHC 三聚体和 PS 颗粒复合物的超快光谱动力学 ,经过吸收光谱和发射光谱分析 ,确定在 L HC 三聚体中至少存在 7种 Chl分子光谱特性 ,分别是 Chlb658.7653 /656、Chla665.2662 .0 、Chla/b671.1670 /671、Chla677.1675.0 、Chla682 .9680 /681、Chla689.1685.0 和 Chla695.6695.0 .采用光强 1 0 13 光子 / cm2 /脉冲激励浓度为3 0μg/ m L的捕光天线 LHC 三聚体 ,在 650 nm到 70 5nm谱段逐点探测分析处理 ,产生了 2组短寿命组分 2 1 0 fs、52 0 fs和 5.2 ps、3 6.7ps及 2个长寿命组分 1 .8ns、2 ns.最快的 3个寿命 2 1 0 fs、52 0 fs和 5.2 ps反映了三聚体 Chlb分子向 Chla分子的激发能传递过程 ;寿命3 6.7ps反映了 Chla分子向相邻单体 Chla分子的激发能传递过程 ;最长的 2个寿命 1 .8ns和 2 ns是在三聚体中 Chla分子通过中间体 Chla分子辐射荧光 ,分别跃迁回基态的过程 .获得的 6个寿命组分有把激发能传递时间与 Chla/ b分子发射光谱相结合的特点 .经拟合处理解析 PS 颗粒复合物光谱 ,得到 3个组分谱 ,其峰值分别为 686.8nm、692 .2 nm和694.9nm,与 L HC 比较分析 ,说明天然构型的 PS

猪脾铁蛋白反应器储存有机小分子能力的研究

由透析袋、脱铁核的猪脾铁蛋白(Pigspleenapoferritin,PSAF)、磁力搅拌系统、酸度计及水浴恒温器构建成铁蛋白反应器,并用于捕获且储存水体中微量有机小分子(中间体及有机磷农药 )。实验结果表明,有机小分子(亚甲蓝及劳氏紫)络合于PSAF蛋白壳外表层的同时,又被PSAF捕获,并以共价化合物方式储存于蛋白壳内。此外,外加扫描电位( -100～ -300vs.NHE)不仅能提高PSAF储存有机小分子数量,而且还能加速储存速率。铁蛋白反应器具有捕获且储存有机小分子的能力。

微观化学反应产物分子能量分配的模式识别

在不同拓扑特征的London-Eying-Polanyi-Sato(LEPS)型势能面上,应用经典轨线法计算了不同动态条件下的样本集,应用模式识别研究了势能面特征及动态因素对产物分子能量分配的影响.结果表明:对A+BC→AB+C类反应,模式识别方法可验证若干已知的主要影响因素,并发现不同影响因素之间的乘积对产物分子能量分配有更重要的作用.根据模式识别的判别分析方法建立了产物分子能量分配的定性预测模型.

导电高分子能带的Wannier函数方法

导电高分子的Peierls不稳定性会在费米面上产生能隙,它将半满能带分裂成价带和导带,并使体系变为半导体.本文给出了在二聚化的基础上利用Wannier函数来计算导电高分子能带的一般方法,由此可改进紧束缚近似下的SSH 模型.我们把这一方法应用于聚乙炔链并采用二聚化的一维方势阱模型,其结果是极为令人满意的.

关于分子能量矩的计算

利用线性代数理论提出了一种估算分子能量矩的表上作业法。

人造氦分子能谱的近似计算

给出了均匀磁场中相距为d的两个双电子园盘量子点构成的人造氦分子的能级结构 ,讨论了能级随d ,ω0 (谐振圆频率 )及B(外磁场强度 )变化的情况。

求解耦合双原子分子能级间隔的不变本征算符法

结合海森堡方程,利用不变本征算符法,给出了存在坐标耦合和动量耦合的双原子分子的能级间隔信息.计算结果与求解薛定谔方程得到的结果一致,且推导过程简洁易懂,该方法能够培养和提升学生运用量子力学解决复杂物理问题的能力.

螺旋对称(n1)构型高分子的LCAO/TO-LCTO/HO-LCHO/PO处理——Ⅰ.(21)螺旋对称高分子能带的计算

螺旋高分子不仅具有平移对称性,而且有转动对称性.我们用一种新的线性组合方法LCAO/TO-LCTO/HO-LCHO/PO(T——translation-periodic,H——periodic)推导了螺旋对称高分子的久期方程,使它的建立和求解都大为简化,并使其阶数从n×P(n为螺旋轴的重数,也表示平移单元中包含的螺旋单元数;P为每个螺旋单元中的原子轨道数)降为P阶.本文还制定了直接解复广义本征值问题的EHMO计算方案.以聚乙烯和聚乙炔为例做了电子能带结构的计算.

一种RNA分子能阻碍胰岛素产生

根据发表在7月10日的刊物《生物化学杂志》（Journal of Biological Chemistry）上的结果，人体制造胰岛素的能力或许可以通过抑制一种新发现的分子而得到提高，从而帮助治疗糖尿病。

科学家发现生物分子能加速晶体生长

从宝石到晶体管，晶体存在于我们生活的各个地方。晶体也是包括贝壳和我们的牙齿、骨头等所有生物骨架的构成物。一个重要的问题是生物体是怎样形成这些生物矿物晶体，控制其生长速度井在得到精确地尺寸时停止生长的。由于不明原因，这个过程可能会失去控制，形成不应有的生长，得到如肾结石的结晶。

激光对蛋白质分子能量传输的破坏性研究

用解析方法和数值分析方法获悉，甚低强度激光不会破坏蛋白质分子的能量传输；当激光强度增加到某一值时，激光非常迅速地破坏蛋白质分子能量传输。这对研究场源污染蛋白质分子的机理有非常重要的理论意义。

求解耦合双原子分子能级间隔的不变本征算符法

利用不变本征算符法,给出存在坐标耦合和动量耦合的双原子分子的能级间隔信息,计算结果与求解薛定谔方程得到的结果一致.推导过程简洁.

化学所通过分子能级的精准调控实现有机光伏效率新突破

聚合物太阳能电池作为新兴的前沿研究领域,其能量转化效率的不断攀升主要得益于光活性层材料（包括电子给体与电子受体材料）的设计和开发。其中,通过分子结构的理性设计来调制材料的前线轨道能级是一种十分有效的提高器件开路电压的策略。

化学所在聚合物光伏材料分子能级调节方面取得新进展

近几年来，两维共轭聚合物由于具有宽吸收、高迁移率的优点成为聚合物光伏材料领域的研究热点，从材料设计角度分析，在不影响聚合物吸收光谱和迁移率的前提下，有效的调节其分子能级是这类材料取得突破的最有效途径之一。因此，找到一种简单、有效的调节聚合物分子能级的方法是一项十分重要的工作。