双分子荧光互补分析法检测α-突触核蛋白的聚集及在细胞间的传播

目的利用双分子荧光互补(BiF C)分析检测α-突触核蛋白的聚集及在细胞间的传播。方法首先利用高灵敏的荧光素酶human Gaussiaprinceps luciferase作为报告蛋白,将其N端(1～93)与C端(94～169)分别与α-突触核蛋白的C端融合,记作L1和L2,并将L1和L2同时在SK-N-SH细胞中共同表达,结果显示BiFC分析可以特异地检测出α-突触核蛋白的聚集。接下来将L1和L2分别在SK-N-SH细胞中表达,收集L1的培养基加入到表达L2的细胞中。同理,收集L2的培养基加入到表达L1的细胞中。结果 BiFC分析可检测到α-突触核蛋白在细胞间传播。结论 BiFC可有效检测α-突触核蛋白的聚集及在细胞间传播。

食品包装材料中荧光增白剂的研究

荧光增白剂作为添加在食品包装材料中影响食品安全的重要物质之一,它的存在既能给食品包装材料起到美白增艳的作用,也会给人类带来食品安全方面的健康隐患。以荧光增白剂VBL为例,通过分子荧光分析法确定其最佳激发波长为340nm,最佳发生波长为430nm,并对其进行定量分析。研究食品包装材料中VBL在不同条件下的迁移规律,为今后研究相关领域的企业质量控制及科研项目开发提供参考。