分子蒸馏双酚A环氧树脂的性能研究

采用普通市售128环氧树脂经过分子蒸馏,去除轻馏分和多聚体重组分后,得到双酚A分子环氧树脂,牌号为JF-9955A。通过红外光谱和液相色谱分析,基础性能和Na+含量检测以及对其酸酐固化物性能的测试将JF-9955A与国外陶氏化学的DER 332、BakeliteEPR 162高纯度双酚A环氧树脂进行了对比。结果表明,JF-9955A具有粘度低,纯度高,可水解氯及其他离子杂质含量低等特点,各项性能指标达到国外同类产品水平。

高分子量双酚-S改性环氧树脂的合成

双酚-A型环氧树脂由其优异的力学和粘结性能而获得广泛应用,但它存在着耐热性较差的弱点,用双酚-S改性环氧树脂虽已有报道,但产物的分子量较低,我们曾用相转移催化法合成了高分子量的聚羟基醚和聚羟基醚砜,在此基础上,我们用相转移催化法合成了高分子量的双酚-S改性环氧树脂。它与双酚-A型树脂相比,熔点和热裂解温度均提高40℃以上。

低分子量双酚A型环氧树脂的合成方法

介绍了用双酚A和环氧氯丙烷制造低分子量环氧树脂的各种合成工艺,并对各种方法的优缺点进行了分析比较。

双酚A低分子环氧树脂的合成工艺研究

双酚A(二酚基丙烷 )和环氧氯丙烷在催化剂作用下缩和成为双酚A环氧树脂 .实验结果表明 :在双酚A∶环氧氯丙烷 =1∶10 ,NaOH的质量分数为 2 8 5 7% ,反应温度 6 5～ 70℃ ,反应时间 4 5h ,氯化三甲基苄基铵的摩尔用量为双酚A摩尔数的 1%的条件下 ,可得到环氧值为 0 5

4-甲基六氢苯酐固化双酚A型环氧树脂热解的分子动力学模拟

采用ReaxFF分子动力学方法模拟4-甲基六氢苯酐(4-MHHPA)固化的双酚A型环树脂(DGEBA)在不同温度下的分解特性。结果表明:C-O的断裂是环氧树脂热解主要的引发反应,CO2、HCHO、CO、H2O是环氧树脂热解过程中主要的小分子气态产物。CO和H2O的分子数量随着温度的升高而增加,而CO2的分子数量反而减少,高温条件下有利于CO和H2O的形成。根据分子模拟轨迹,阐述了CO2和H2O的形成机理。SF6背景下热解实验结果显示,330℃时采集到明显的CO2谐波吸收信号,温度高于400℃之后H2O的谐波吸收信号明显增大,H2O的产出时间明显滞后于CO2,与模拟结果一致。

双酚A环氧树脂为硬模板剂制备等级孔β分子筛

以四乙基氢氧化铵(TEAOH)为微孔模板剂,双酚A环氧树脂为介孔模板剂,通过水热合成法制备了等级孔β分子筛。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和N2吸附/脱附手段对合成的等级孔β分子筛进行了表征。结果表明,合成的分子筛具备了良好的β分子筛晶相结构,同时还形成了丰富的最可几分布在20 nm左右的介孔结构。在此基础上,较为系统地讨论了制备条件如碱度、晶化时间及母液中水含量等因素对等级孔β分子筛相对结晶度和介孔结构的影响。

凝胶渗透色谱法检测双酚A型环氧树脂分子量及其分布方法研究

建立凝胶渗透色谱测定双酚A型环氧树脂分子量及其分布的方法。选用PLgel色谱柱,三根粒径分别是100？,500？,104？的色谱柱串联,以四氢呋喃为流动相,进样量20μL,经研究,最终0.9 m L/min为流速,柱温27.5℃,检测器温度35.0℃进行分离。用窄标校正法建立标准曲线。可对目前大部分双酚A型环氧树脂（平均重均相对分子量在300~50000）进行检测。结果表明,该方法准确,可靠,重现性好的特点。对双酚A型环氧树脂尤其是固态高分子环氧树脂生产过程中的分子量精确控制提供了有效的监测途径,对树脂的品质控制具有极其重要的意义。

双酚A型环氧树脂涂料的分离及表征

介绍了双酚 A型环氧树脂涂料配方的剖析方法。通过 IR及 NMR等方法对纯化的环氧树脂进行了表征并与传统的化学滴定测环氧值方法比较 ,用 NMR法测定双酚 A型环氧树脂数均相对分子质量的方法 ,建立了数均相对分子质量与环氧值之间的关系。

衣康酸基环氧树脂与双酚A环氧树脂的电树枝特性对比

衣康酸基环氧树脂(EIA)是利用可再生资源衣康酸制备的环保型环氧树脂,具备应用于电工绝缘材料的前景。为此,探索了EIA的电树枝引发及生长特性,并与常规E–51型环氧树脂(EP)进行了对比研究。通过试验观测了工频电压下两种树脂中电树枝的引发特性以及12 kV和14 kV下的电树枝生长情况,并采用分子动力学模拟(MD)方法建立了EIA和EP的交联结构模型并计算了其微观结构参数以分析其分子结构对其耐电树枝特性的影响机理。试验及MD仿真结果表明,EP树脂存在庞大的苯基链结构,限制了聚合物主链的旋转或移动,自由体积较小,导致其电树枝引发电压较高,但电树枝主要以枝状电树枝为主,后续生长较为迅速;相对而言,EIA树脂分子交联模型为柔性长链结构,自由体积占比较大,其电树枝引发电压较低且引发后短时间内增长较快,但其电树枝主要以丛状电树枝为主,后续生长缓慢。

稻壳木质素基双酚A型环氧树脂的合成及表征

采用碱法提取粮食加工废弃物——稻壳中的木质素,利用木质素与双酚A结构相似,对二者进行共混,并在碱催化下与环氧氯丙烷反应合成木质素基双酚A型环氧树脂。结果发现:当木质素替代双酚A的质量分数为20%时,所制得的双酚A型环氧树脂的环氧值最大为0.30,重均分子量为6 045,分子量分布相对均一。

双酚A型环氧树脂运输危险性分类浅析

双酚A型环氧树脂性能优异,应用广泛,是目前高分子树脂行业中最基本的化工产品之一。随着我国环氧树脂产销量在全球市场的增长,环氧树脂进出口需求也会不断扩大,其运输的合规性也更加受到关注和重视。本文基于双酚A型环氧树脂的理化性质和权威数据库的已有资料,对双酚A型环氧树脂的运输危害分类进行了分析和探讨。便于环氧树脂生产企业及相关机构了解双酚A型环氧树脂的运输分类,规范运输作业,降低运输成本。

固体双酚A型环氧树脂

中山大学及其相关重点实验室以液体环氧树脂和高纯度双酚A为主要原料，通过加入季铵类催化剂，并采用加聚法成功制备出一种高相对分子质量的固态环氧树脂。该树脂纯度和透光率较高（400nm透光率接近70％），

分子蒸馏环氧酸酐VPI树脂的性能及其在风电上的应用

对三大系列JF-9955分子蒸馏环氧酸酐VPI树脂的性能进行了详细的对比性研究,表明该系列树脂均具有优异的综合性能。文章还对环氧酸酐VPI树脂三大系列的各自特点进行了介绍。针对风电运行环境的特殊性,进行了模拟线棒冷热循环试验,结果表明JF-9955系列VPI树脂具有极其优异的耐冷热循环冲击性能,完全满足风力发电机的极端运行环境。

低分子量环氧树脂生产技术探讨

双酚Ａ型低分子量液态环氧树脂不仅广泛用于电子、电气等行业，而且又是制造中、高分子量环氧树脂的起始预聚物。因此对其生产方法的探讨有着重要的意义，本文从反应机理出发，从大生产入手，以提高环氧树脂质量，降低环氧氯丙烷消耗为目的。研究和探索了低分子量环氧树脂的生产工艺条件，提出了改进措施。

环氧树脂分子量分布对层压板材性能的影响

以电子电路基材中用量最大的低溴化双酚A型环氧树脂为研究对象,考察分子量分布对覆铜板性能的影响。

酚醛氰酸酯/环氧共固化树脂的结构和性能

研究了具有不同摩尔比的酚醛型氰酸酯(NcE)与双酚A型环氧(E-51)共固化树脂的化学结构与物理性能．结果表明,在共固化树脂的结构中,主要存在着三嗪、噁唑啉酮、异氰脲酸、醚键等化学结构．只有当氰酸酯的摩尔数大于环氧时,随着共固化体系中-OCN摩尔数的提高,化学结构中三嗪环含量增大,共固化树脂的力学性能、玻璃化转变温度(T_g),烧蚀残留率、吸水率随之提高；当-OCN/epoxy的摩尔比大于1时,固化树脂的T_g比摩尔比小于1时提高30℃以上,力学性能的变化具有相同的规律．

双酚-A的生产与市场前景

介绍了生产双酚-A的生产工艺及技术新进展,重点阐述国内外生产情况及市场动态。

溴化环氧树脂合成新工艺

以四溴双酚A(TBBPA)与环氧氯丙烷为原料,通过对溴化环氧树脂(EP)合成工艺的改进,并配合使用自制的催化剂,成功合成了高相对分子质量(Mw)的溴化EP。研究了催化剂的种类及用量、反应溶剂、反应体系浓度、反应温度和反应时间等对溴化EP合成反应的影响规律。试验结果表明:当w(自制催化剂)=0.2%(相对于物料而言)、以环己酮为溶剂、反应体系初始浓度为75%(反应一段时间后稀释至60%)、180～190℃反应8.5h时,所得溴化EP产品的Mw为6.02×104、Mw分布窄、其热稳定性良好且产品质量与国外同类产品相当。

不同交联度下复合绝缘子用环氧树脂热力学性能分子动力学模拟

复合绝缘子已在我国交直流输电工程中得到广泛应用,然而运行过程中冷热冲击、极端温度、机械应力都会加速其绝缘老化,并且芯棒部分易出现微小缺陷成为绝缘薄弱环节。交联度是影响环氧树脂内部交联结构的重要因素之一,研究交联结构与环氧树脂热力学性能之间的关系,对于提升其绝缘可靠性具有重要意义。因此本研究基于分子动力学的方法,构建了不同交联度的双酚A环氧树脂模型,从微观角度分析了交联度对环氧树脂热学力学性能的影响。结果表明,随着交联度的不断提高,其热学力学性能提升较为明显。从分子角度来讲,交联度的增大提升了环氧树脂内聚能密度,降低体系的均方位移与自由体积占比。结构参数的改变不仅从分子角度解释了不同交联度对环氧树脂热力学性能的影响,更为探究复合绝缘子老化机理提供了理论基础。