高分子表面活性剂在不同洗涤剂中的应用性能

分别利用凝胶色谱仪、表面张力仪和激光粒度仪表征了聚醚-聚丙烯酸/酯高分子表面活性剂HS-PA的分子量、表面张力以及胶束聚集体的粒径分布。并考察了HS-PA在分别以LAS/AES/AEO_(9)为主表面活性剂的非结构型/结构型洗涤剂中的增稠性能、去污性能、液晶形态、悬浮性能以及流变行为。性能表征结果表明:HS-PA的重均分子量为4244,临界胶束浓度为3×10^(-7)mol/L,平衡表面张力为42.06 mN/m;当HS-PA分别与LAS、AES、AEO_(9)形成混合胶束时,聚集体的平均粒径增大;在非结构型洗涤剂中的应用测试结果表明:HS-PA对LAS/AES/AEO_(9)为主表面活性剂的配方均有提升黏度的作用,同时有利于改善洗涤剂在JB03皮脂污布上的去污力;在结构型洗涤剂中的应用测试结果说明:HS-PA将有助于LAS/AES/AEO_(9)体系形成球形层状液晶,且HS-PA用量越多,AES体系的液晶数量越多;离心结果表明,含HS-PA的结构型洗涤剂具有稳定悬浮微胶囊的能力;经旋转流变仪测定,HS-PA可提高LAS配方体系的屈服应力。

醇胺类高分子表面活性剂在水泥助磨剂中的应用研究

本文以三乙醇胺、乙二醇、丙二醇、异丙醇胺、工业盐、粉煤灰和有机硅为主要原料,通过正交实验设计及实验,确定各组分的合理配比,在最佳配比条件下,(三乙醇胺∶乙二醇∶丙二醇∶异丙醇胺∶工业盐∶粉煤灰∶有机硅(质量百分比)为27∶10∶0.14∶0.33∶8∶54.45∶0.08),研制的水泥助磨剂的助磨效果最佳,其掺量仅为水泥质量的0.5‰时,即可在不改变原有水泥生产工艺的情况下,提高水泥台时产量16%以上,该助磨剂能够提高水泥强度及产品品质,在保证水泥质量的前提下,根据水泥熟料强度与掺入量的线性关系,预计可节省熟料用量10%以上。

小分子表面活性剂在原油脱水中的应用

西北油田二号联合站属超重质稠油片区,为了提高作业采收率,大量使用三次采油技术,同时掺稀组分、油水比的变化以及其他化学物理环境变化等的综合因素,给重质原油破乳带来巨大的困难。原油中的重质成分、固体颗粒杂质含量的增加、钻采油化学药剂的大量加注等导致采出液稳定性大幅提升,对破乳剂性能提出了更高的要求。作者引入小分子双亲表面活性剂,通过小分子的先行渗透,一定程度上改善了乳状液界面状态,提升了破乳剂的脱水性能,提高了现场运行效率,降低了药剂总体消耗量。

含环氧乙烷/环氧丙烷功能侧链聚合型大分子表面活性剂的溶液与界面性能的Mesodyn模拟

采用Mesodyn模拟,对含有环氧乙烷(EO)、环氧丙烷(PO)功能侧链及不同侧链分布结构的聚合型大分子表面活性剂(聚表剂)溶液性能及其在油水界面上的分布进行了研究。模拟结果表明,当EO链和PO链分别位于聚表剂主链两侧时,聚表剂在油水界面上的排布更有序,界面性能更好;当EO链和PO链位于聚表剂主链同侧时,聚表剂在油水界面上排布有序程度较低,界面性能较弱;在功能侧链长度相同的情况下,聚表剂的功能侧链结构对聚表剂的亲油功能侧链形成分子间缔合及其增黏性能影响较小。

介观模拟方法研究高分子表面活性剂在水介质中的聚集行为

高分子表面活性剂已广泛应用于许多领域,其构型复杂、分子量大等特点使其聚集行为不同于小分子表面活性剂.从微观上认识其聚集行为可为应用提供指导,因而此方面的研究倍受关注.计算机模拟技术的发展使我们能成功地在微观或介观水平上获得高分子表面活性剂聚集行为的信息.本文综述了耗散粒子动力学(DPD)和介观动力学(MesoDyn)在高分子表面活性剂聚集行为研究中的应用.着重介绍了这两种介观模拟方法研究单一高分子表面活性剂溶液的相行为及其与低分子表面活性剂之间的相互作用,揭示了实验中难以观测的微观相分离及聚集体结构形态的变化规律.这些信息可以为实验研究提供指导和补充.

高分子表面活性剂的制备与应用进展

综述了3类高分子表面活性剂的制备及应用情况,涉及由亲水/疏水性单体共聚形成的两亲嵌段共聚物、由表面活性单体制备的无规聚合型高分子表面活性剂和由高分子化学反应接枝制备的接枝型高分子表面活性剂的合成方法及相关的应用情况。特别介绍了天然高分子改性高分子表面活性剂的研究状况。目前高分子表面活性剂的研究热点是开发新品种和新的合成方法,研究其结构与性能的关系,结合实际需要不断开拓新应用领域。

高分子表面活性剂研究进展

介绍了近年来高分子表面活性剂的研究概况,着重介绍了淀粉、纤维素、壳聚糖类天然高分子表面活性剂以及硅类、氟类、聚氨酯类等特种表面活性剂的研究概况。

阳离子/非离子低分子表面活性剂复配体系对松香的乳化与分散作用

针对阳离子/非离子低分子表面活性剂复配体系对松香的乳化与分散作用、HLB原则在松香乳化过程中的参考作用以及乳化与稳定增效剂的应用效果进行了探讨。

DSMC位置元方法中的表面元的程序标识及分子表面反射确定论判据

在直接模拟Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ（ＤＳＭＣ）方法的位置元方法中，精确描述物面形状、准确判断分子是否与某一表面元相撞，直接关系着气动力热的计算精度，是该方法需要解决的关键问题．为解决此问题，给出了发展的ＤＳＭＣ方法在计算三维过渡领域的位置元方案的两个改进首先，编制了一个对所有外形描述均可做到标识表面元及计算表面元面积等工作的通用程序，并通过两个例子验证了该程序的快速性和有效性；其次，发展了分子表面反射确定论判据，代替了原有的几率判据，与圆球自由分子流准确解和过渡领域贴体网格ＤＳＭＣ结果进行比较，证明了上述判据的有效性．

基于分子表面静电势参数研究多环芳烃化合物的定量结构-性质关系

对一系列多环芳烃分子进行了HF/6 3 1G 水平上的结构优化 ,在优化结构上进行了分子静电势及其导出参数的计算 .运用多元线性回归方法对多环芳烃的沸点、色谱保留指数、水溶性、正辛醇 /水分配系数、正辛醇 /空气分配系数、土壤吸附性、亨利系数以及生物富集因子等理化性质与分子的结构参数进行了关联 .结果表明 :分子空间和表面最负的静电势(Vmin和Vs ,min)、分子表面正的静电势和负的静电势的求和 (∑ V+ s 和 ∑V-s )、表面静电势的平衡参数 (ν)

多溴联苯醚定量结构-性质关系的分子表面静电势应用研究

对持久性有机污染物多溴联苯醚(PBDEs)209个分子进行HF/6-31G*水平上的结构优化,并在优化结构基础上进行了分子静电势及其导出参数的计算.应用多元线性回归方法对PBDEs的色谱保留时间(RRT)、正辛醇/空气分配系数(lgKOA)和298K超冷流体蒸气压(lgpL)3种理化性质与分子结构参数进行了关联.结果表明,分子表面静电势参数结合苯环上溴原子取代个数比结合分子体积,可以更好地表达PBDEs的理化性质与其分子结构间的定量关系,所建立的3个QSPR模型的交叉验证相关系数(Rcv)分别为0.9819、0.9911和0.9963,标准偏差(SD)分别为0.0424、0.1384和0.1020,说明3个模型均具有较强的稳健性和预测能力,同时也证明了分子静电势参数在PBDE类化合物的QSPR研究中的适用性.

直接统计模拟位置元方法中的分子表面反射确定论判据

在直接模拟Monte Carlo(DSMC)方法的位置元方法中准确判断分子是否与某一表面元相撞 ,直接关系着气动力热的计算精度 ,是方法需要解决的关键问题。本文发展的分子表面反射判据 ,使这个问题得到了有效的解决。此外 ,还讨论了分子空间位置坐标的记录方法、分子碰撞对的极限距离、网格自适应等实际模拟技术。与圆球自由分子流准确解和过渡领域贴体网格DSMC模拟结果的比较 ,证明了上述判据和技术的有效性。

阿魏酸分子表面印迹聚合物材料的设计制备及分子识别特性

阿魏酸(FA)是植物组织中普遍存在的一种苯乙烯型酚酸,具有重要的生物和药理活性。针对其分子结构中存在可聚合双键,通过分子设计,采用"先接枝聚合-后交联印迹"的新型分子表面印迹技术,制备了FA分子的表面印迹聚合物材料MIP-QP/SiO_2。研究结果表明,印迹微粒MIP-QP/SiO_2对FA具有高度的结合亲和性和特异的识别选择性,对FA的结合容量高达182 mg/g。相对于分子结构与FA具有一定相似性的缩酚酸绿原酸,印迹微粒对阿魏酸的选择性系数高达7.15;相对于分子结构与FA分子十分相似的酚酸咖啡酸,印迹微粒对FA的选择性系数也达3.27。

甲基二苯并噻吩的吸附性及油藏充注途径示踪机理之Connolly分子表面计算证明

"地色层效应"是石油运移方向和充注途径示踪的理论基础,其中液-液色谱效应是可能的主要地色层效应之一。输导层中的石油相当于液态流动相,岩石矿物吸附水和束缚水相当于液态固定相。由于石油中不同结构的甲基二苯并噻吩异构体分子与输导层介质吸附作用的差异,异构体化合物的相对含量呈现出规律性的变化,从而可用来示踪石油运移的方向。本文采用Connolly分子表面算法,以半径为1.5?的水分子作为探针,使其分别在目标分子1-甲基二苯并噻吩(1-MDBT)和4-MDBT表面滚动,计算出相应化合物的分子表面积和体积。计算结果表明,1-MDBT分子的表面积为200.21?~2,体积为184.28?~3;4-MDBT分子的表面积为204.32?~2,体积为186.34?~3。与1-MDBT相比,4-MDBT的分子表面积和体积都较大,其与水分子接触的面积也较大。在地层中,石油与水介质之间的接触关系,与实验模拟计算中目标分子与水分子探针的接触类似。与1-MDBT相比,石油中表面积较大的4-MDBT更易于被吸附水和束缚水吸附。此外,4-MDBT的极性略强于1-MDBT,也进一步证明4-MDBT的吸附性更强。因此,随着运移距离的增加,4-MDBT/1-MDBT参数逐渐减小,Connolly分子表面计算结果进一步证明了甲基二苯并噻吩产生"地色层效应"的化学机理。

高分子表面重构研究进展

综述了高分子表面重构研究手段的发展、表面重构的机理与高分子结构对重构的影响等,并对高分子表面重构研究的应用前景进行了展望。

高分子表面活性剂的合成

介绍了高分子表面活性剂的合成方法及其不同于低分子表面活性剂的特点 ,重点从离子聚合、活性自由基聚合、缩合聚合、开环聚合、高分子化学反应、自由基胶束聚合等角度综述了近几年来高分子表面活性剂的合成研究进展。

羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂超声合成的研究

研究了在超声波作用下羧甲基纤维素（CMC）的降解反应及CMC与具有不同亲水亲油比值的活性大单体[烷基醇（酚）聚氧乙烯醚丙烯酸酯及第三单体（苯乙烯）]的超声共聚反应．经萃取提纯的共聚产物用IR、13CNMR和UV等方法进行表征，证实通过超声反应制得了二元和三元共聚物．超声反应时间及单体投料量对共聚物组成影响较大，共聚物具有较好的增粘能力和较高的表面活性．

含氟高分子表面活性剂的合成及其乳化性能

以甲基丙烯酸十二氟庚酯(RfAA)、甲基丙烯酸(MAA)或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGMA)为共聚单体,以亲氟-亲水-空间位阻的方式,合成了两种含氟高分子表面活性剂P(RfAA-PEGMA-MAA)和P(RfAA-PEGMA-AMPS)。考察了它们对RfAA的乳化性能,探讨了单体种类、单体含量、引发剂用量以及链转移剂用量对单体转化率和聚合物乳化性能的影响。结果表明,n(RfAA)∶n(MAA或AMPS)∶n(PEGMA)=5∶3∶2,引发剂用量为单体总质量的4%,链转移剂用量分别为单体总质量的3%、2%时,所合成的两种含氟高分子表面活性剂对RfAA均表现出了良好的乳化性能,它们的最低表面张力分别为56.3、49.1 mN/m,CMC均约为0.002 g/mL。

天然高分子表面活性剂

综述了淀粉、纤维素和壳聚糖类表面活性剂的合成方法、性质及功能。

高分子表面活性剂在分散松香胶中的功能

设计并合成了系列高分子表面活性剂 ,应用它们制备了高效低泡型分散松香胶和中性分散松香胶。实验结果表明 ,苯乙烯和丙烯酰胺及其衍生物的共聚物可用作分散松香胶的乳化剂 ,HBL值可作为确定共聚物的单体比例的依据。由高分子表面活性剂制得的分散松香胶的发泡性比低分子表面活性剂制得的分散松香胶的约小 30 %。在添加 1 5%碳酸钙的情况下 ,研制的中性分散松香胶的性能达到日本同类产品水平。