用于分子谱线观测的512路数字式自相关频谱仪

本文简要介绍了采用一比特自相关技术实现的５１２路数字式自相关频谱仪的工作原理及系统的硬件和软件构成。该频谱仪主要用于分米及厘米波段分子谱线观测。频谱仪系统时钟可在６２５ｋＨｚ至２０ＭＨｚ之间按２的倍率选择。最大分析带宽为１０ＭＨｚ。最高频率分辨率为０．６１ｋＨｚ，相应于１８ｃｍ波段的速度分辨率为０．１ｋｍ／ｓ．文章最后给出了利用上海天文台２５ｍ射电望远镜观测ＯＨ脉泽源的结果。

基于原子和分子谱线分析的LIBS快速测量CO_2

作为温室气体的主要成分,CO_2的排放控制有利于应对全球气候变暖以及生态环境变化,对CO_2的快速检测具有重要意义。目前检测CO_2的方法有滴定法,电化学法,气相色谱法,红外吸收光谱法等,但对应用于工业现场的在线监测还存在着不足。激光诱导击穿光谱(LIBS)具有远程测量,无需或仅需简单预处理,多组分同步测量等优点,本文提出将其应用于CO_2在线监测,期望发展适用于工业过程碳排放的在线监测技术。利用质量流量控制器控制纯度为99.99%的CO_2和N2配比形成不同CO_2浓度的混合气体模拟烟气环境,经过混气瓶充分混合后送入密封样品池进行LIBS测量实验。研究不同延迟时间下C247.86nm和CN38.34nm谱线的演化规律,验证了等离子体形成过程中存在部分CO_2分子解离反应生成CN分子,在CO_2定量分析时应考虑CN分子谱线的影响,并获得同步测量C原子和分子谱线的最佳延迟时间为800ns。在此基础上,由于等离子体演化过程中,各种信息相互影响,分析指标与多个测量参数存在关系,综合考虑C原子、CN碎片及修正高浓度影响下的自吸收效应,采用多元回归分析方法建立了CO_2定量分析曲线,其拟合度R^2和斜率分别达到了0.978和0.981,结果表明相比单个指标直接定标,该方法提高了定量分析模型的可靠性,验证了LIBS技术快速测量CO_2的可行性。

分子谱线参数测量新方法

介绍了一种利用F-P腔透射峰宽度测量分子谱线参数的新方法,论文从多光束干涉叠加原理出发,推导出有样品气体吸收的F-P腔的透过率函数,F-P腔的透过率是样品气体吸收线型的函数,随着样品吸收的增加,F-P腔透射条纹宽度增加。实验测量得到的谱线强度与HITRAN2004数据库数据、谱线宽度与理论计算结果很好地一致.

分子谱线VLBI观测的带通和增益校准

本文详细地给出了谱线VLBI观测的带通和增益校准的基本原理和实际方法。对获得的源G34.3+0.2的羟基脉泽分子谱线进行了初步分析。

河外H_2O超脉泽源及与其相关的分子谱线的观测和研究

自从在活动星系核NGC 4945的视线方向上发现第一个河外 H2O超脉泽源以来,迄今为止已发现T 19个河外H2O超脉泽源。对与活动星系核成协的河外H2O超脉泽源及分子谱线的观测和研究是探测和研究活动星系核核区中央源、拱核气体和尘埃环性质的非常有效的工具。主要评述对河外H2O超脉泽源及与其相关分子谱线的搜索、观测和理论研究现状。

年轻恒星形成过程的分子谱线诊断

恒星是宇宙的基本天体 ,理解恒星的起源和早期演化是天体物理最有兴趣的课题之一。目前了解的恒星形成的一个基本图象是 ,恒星是由一个足够大质量的星际分子气体云在其自引力作用下塌缩而形成。在早期塌缩过程中形成一颗原恒星 (胚胎 ) ,并且伴随环绕该原恒星的吸积盘。原恒星吸积星际介质中的分子物质 ,通过吸积盘转移到原恒星表面 ,原恒星的质量随着增大。在吸积过程中也同时伴随物质向外的剧烈喷发。由于盘的存在 ,这种喷发通常沿垂直于盘的方向进行 ,出现双极的空间分布。在天文观测上 ,一种典型的表现是分子气体的外向流 ,观测表现为从原恒星双极的红蓝移气体运动[1] 。由于恒星形成于星际分子中 ,因此 ,对星际分子的谱线探测是研究恒星形成的强有力手段。现在已经发现和证认的星际分子总数有一百多种 ,其中丰富度最高的气体是H2 。在所有的星际分子中 ,丰度仅次于H2的CO分子的转动跃迁谱易激发 ,相对于星际介质的不透明度小 ,观测上易于实现 ,因此 ,CO分子就成为探索原恒星形成的有力探针。在毫米波段出现的J=1- 0和J=2 - 1跃迁谱线以及CO同位素的谱线是最常使用的观测探针。八十年代以来又陆续发现了环形分子SiC2 、C3 H、C3 H2 及含磷分子PN和CN等 ,给宇宙中有机世界的探测提供了丰富的线索。

外腔半导体激光器探测1．5μm波段乙炔分子谱线及稳频

用外腔半导体激光器观测到１．５μｍ波段乙炔（Ｃ２Ｈ２）分子１０条吸收谱线，对各谱线中心波长进行准确定标；对１．５３１５９μｍ的吸收线性质做了初步研究。对外腔半导体激光器的频率实现了分子诺线稳频，在１．５３１５９μｍ吸收谱线上。

激光诱导击穿光谱法在空气中定量测定土壤中氮元素方法的研究-基于CN分子谱线

土壤中氮元素的快速检测在现代农业中有重要意义,传统方法前处理复杂不适合现场快速检测。激光诱导击穿光谱法已被证明可以用来对土壤中的元素进行检测,但对于土壤中的氮元素检测,如何规避大气环境中氮气的影响是不可回避的问题。提出了一种基于激光诱导击穿光谱法的空气中土壤全氮检测方法,通过对不同土壤标准样品的CN(388.3nm)分子特征谱线对比分析并建立了分析模型,结果显示,可以很好地规避大气中氮元素的影响,其检出限小于0.14%。对比于N(746.8nm)处的原子特征峰在空气中和氩气中的分析结果,其优势非常明显。

5个旱黄瓜优良杂交组合分子指纹图谱的建立

生产上黄瓜品种同物异名或同名异物现象时有发生。为保障黄瓜种业健康发展,高效快捷的黄瓜品种分子鉴定技术体系显得尤为重要。崔洪宇等[1]利用24对多态性SSR引物构建的指纹图谱可有效区分16个天津科润黄瓜研究所育成品种。王蕾等[2]发现17对SSR引物能够有效区分32份黄瓜品种。史建磊等[3]利用37对SSR引物对48份华南型黄瓜自交系进行分子指纹图谱构建,最终可实现对38份黄瓜材料进行鉴别。吴燕等[4]筛选出8对SSR引物进行41个黄瓜品种(系)的分子身份证构建,将扩增条带信息按照一定引物顺序和位点特征对黄瓜品种(系)进行数字编码,生成黄瓜品种(系)的二维码。满孝源等[5]利用9对SSR引物,构建了22份黄瓜种质的指纹图谱和分子身份证。Danin等[6]发现4对SSR引物可用于黄瓜品系的多态性检测,并在11个黄瓜品种上进行了验证。笔者利用SSR分子标记技术,对河北科技师范学院黄瓜科研创新团队选育的5个旱黄瓜优良杂交组合进行特异DNA标记筛选,构建分子指纹图谱,旨在为旱黄瓜品种纯度鉴定提供依据。

基于单分子力谱的工程化α-HL纳米孔与hCG 蛋白相互作用研究

目的人绒毛膜促性腺激素(hCG)是维持妊娠所必需的关键信号蛋白,与其配体促黄体生成素(LHCGR)的相互作用在促进子宫内皮血管生成以及母胎界面的免疫调节中至关重要。然而,它们之间的结合-解离特性尚不明晰。此外,作为妊娠相关的重要标志物,目前仍缺少针对h CG的超灵敏检测方法。方法本文首先通过原子力显微镜研究了hCG与LHCGR之间的黏附频率和解离速率等反应动力学参数。结果和结论h CG能够快速结合LHCGR,并具有较强的机械稳定性。进一步分析hCG-LHCGR复合物晶体结构(PDB code 7FIH),结合拉伸分子动力学模拟,揭示了LHCGR上存在两个重要的结合位点,即ECD结构域和hinge loop结构域。利用分子克隆将hinge loop连接到α-HL单体的C末端,由于仅含有一个结合位点,导致与h CG相互作用时的解离速率增大,但仍保有良好的单分子结合能力。最终,改造后的α-HL单体被证实仍具备成孔能力,并观测到h CG被纳米孔捕获、停留以及释放时的电流变化,再结合机器学习算法完成了与h CG结合的信号识别。这预示了工程化纳米孔可以为探究胚胎发育机制和妊娠相关疾病的发生发展提供一种新的思路。

三种典型半芳香族聚酯的单分子力谱

以聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯为研究对象,利用单分子力谱技术研究了3种典型半芳香族聚酯在壬烷和去离子水环境中的单链力学性质.这3种聚酯在相同液体环境中的单链弹性曲线重合,表明亚甲基数量的微小差异对聚酯的本征弹性及亲/疏水性没有显著影响.这可能是因为聚酯分子结构非常相似,在溶液中均以无规链构象存在,故表现出相同的单链弹性.而聚酯宏观材料理化性质的差异可能是因为当分子链聚集形成晶体时,链段的排列组合方式以及分子间作用力发生了变化.单分子力谱研究有望为聚酯的性能调控提供一定的理论支持.

来氟米特对狼疮肾炎患者T细胞表面共刺激分子谱影响的体外研究

目的了解来氟米特（LEF）对狼疮肾炎（LN）患者外周血T淋巴细胞表面共刺激分子谱的表达模式有无作用。方法密度梯度离心法提取LN患者及健康对照外周血单个核细胞（PBMCs），设立4个培养组：空白组，植物血凝素（PHA）组，LEF组，PHA＋LEF组。双色标记流式细胞术检测PBMCs中T细胞表面分子CD28，CD40L，淋巴细胞功能相关抗原（EVA）-1a和细胞毒T淋巴细胞相关抗原（CTLA）-4的表达水平。多组间比较采用单因素方差分析。结果活动性LN组外周血T细胞表面CD28、CD40L、LFA-1a．和CTLA-4表达水平较健康对照组明显上调CD28：33．4±6．5和14．4±3．2；CD40L：13．2±3．2和5．4±2-3：LFA-1a：8．5±2.3和2．2±1．1；CTLA-4：4．6±1．5（P均〈0．01）；PHA可诱导健康对照T细胞表面CD28和CD40L表达明显上调CD28：26．8＋6．7和14．4＋3．2；CD40L：13．9±4．9和5．4±2．3（P均〈0．01），但对其CTLA-4和LFA-1α的表达无明显影响（P均〉0．05）；而PHA对活动性LN组外周血T细胞表面上述指标表达均有明显上调作用CD28：54．8±9．5和33．4±6．5；CD40L：49．9±9．1和13．3±3．2；LFA—1a：25．5±7．5和8．5±2．3；CTLA-4：10．5±2．8和7．7±1．4（P均〈0．05）；LEF活性代谢产物A771726对健康人外周血T细胞表面上述指标的表达无明显影响，但可逆转活动性LN患者外周血T细胞表面的CD40L、LFA-1α过度表达（P均〈0．05），对其CD28和CTLA-4过度表达无明显影响（P均〉0．05）；且A771726对PHA所诱导的活动性LN患者外周血T细胞表面CD28、CD40L和LFA—1a表达增加亦有明显抑制（P均〈0．05）。结论LEF可下调活动性LN患者外周血T细胞CD40L和LFA—1a表达，而对其CD28和CTLA-4表达无明显抑制作用，可能是其有效治疗LN的重要机制之一.

黏着斑中新型力敏感蛋白相互作用的单分子表征

目的黏着斑作为细胞与外微环境连接的关键结构,在感知微环境力学信号方面发挥着重要作用。力敏感蛋白如talin、α-catenin和Piezo1在黏着斑中能够将机械刺激转化为下游生化信号,从而影响细胞的命运抉择。然而,黏着斑中多种信号蛋白功能受到生理力调控的分子机制尚不清晰。方法利用磁镊单分子力谱,对黏着斑中潜在力敏感蛋如parvin及kindlin的受力构象变化及力依赖的分子间相互作用进行了定量表征。结果在单分子水平表征了黏着斑蛋白如parvin和kindlin功能的力学性质。证明在这些蛋白的多聚等功能受到生理力调控,在细胞的力学稳态维持中发挥关键作用。结论通过表征黏着斑中新的力敏感蛋白间的相互作用,揭示了其在维持细胞力学稳态中的潜在机制,为进一步理解细胞如何感知和响应其微环境中的力学信息提供了新的思路。

A群脑膜炎球菌多糖疫苗的分子量分布测定方法的建立

目的 建立高效分子排阻色谱-多角度激光光散射法(HPSEC-MALLS)测定A群脑膜炎球菌多糖疫苗分子量分布的方法,并对不同批次样品的测定结果进行比较。方法 采用TSK gel G5000PWXL(7.8 mm×300 mm,5μm)凝胶色谱柱,柱温35℃,以0.2 mol/L氯化钠溶液为流动相,流速0.6 ml/min,多角度激光光散射检测器测定多糖分子量分布。结果 建立的方法精密度、准确度、重复性均良好,5批次样品重均分子量为480 560~512 780 Da。结论 HPSEC-MALLS可以用于A群脑膜炎球菌多糖疫苗的分子量测定,该方法准确度高,操作简便、快捷。

分子生物色谱用于中药活性成分筛选及质量控制方法的研究

报道了近期工作进展，首先阐述了分子生物色谱的基本原理及特点，然后介绍了分子生物色谱对多种中药、不同产地的同种中药活性成分谱图模式的比较，结合已有的工作对活性成分筛选方法、相互作用研究、质量控制方法发展做了细致的说明，并讨论了其发展方向及前景。

湖南省主要茶树品种分子指纹图谱的构建

建立茶树品种分子指纹图谱对茶树资源鉴别、品种权益保护、苗木纯度检测等具有重要意义。采用17个SSR标记对湖南省主要茶树品种尝试构建了分子指纹图谱,提出了构建茶树分子身份证的方法模式。17对SSR引物共检测出41个等位位点,每个引物检测到的等位位点变化范围为2～3个,平均2.4个。根据茶树SSR标记带型特点,将扩增得到的1、0数据进行了基因型转换,分别用1、2、3、4……N来代表不同的基因型,构建了一套湖南省主要茶树品种的分子指纹图谱,使每个品种都获得了一个17位数的指纹图谱号码,进而可将参试品种完全区分开。同时,对参试品种进行了特异性指数分析,品种特异指数介于65.4～113.7之间,平均80.1,表明品种间的特异性差异较大。

以人血清白蛋白为固定相的分子生物色谱分析几种中药活性成分的研究

提出用人血清白蛋白分子生物色谱分析中药活性成分的方法 ,分别比较了当归等 4种单味中药的分离结果 ,考察了提取当归的 3种溶剂及提取时间对活性物质提取量的影响 ,同时建立了当归中阿魏酸与藁本内酯的定量分析方法 .

HPMEC-ELSD法检测注射用益气复脉(冻干)大分子物质

目的:建立一种利用HPMEC-ELSD检测注射用益气复脉(冻干)(YQFM)中高分子物质的方法。方法:采用UltrahydrogelTMlinear凝胶色谱柱,以0.02%甲酸水溶液为流动相,流量为0.6 ml/min,柱温为35℃,进样体积为10μl,ELSD(不分离模式,漂移管温度为105℃,压缩空气流量为2.5 L/min,增益值为1)建立大分子物质检测方法,并对10批YQFM进行大分子物质的检测。结果:该方法的专属性强、线性(Y=-0.5236 X+11.582,r=1.0000,线性范围为1027.5~13968 Da)、精密度(A的RSD≤0.7%、t_(R)的RSD≤0.1%)、重复性(A的RSD≤1.1%、t_(R)的RSD≤0.1%)、稳定性(48 h t_(R)的RSD≤0.1%)和方法耐用性良好。10批YQFM中均未检出大分子物质(分子量≥10000 Da)。结论:该方法简便、快捷,可作为YQFM中大分子物质的检测方法,亦可为其他品种的中药注射剂大分子物质检测提供借鉴。

油菜新品种宁杂15号分子指纹图谱的构建

利用RAPD、SSR、SRAP 3种标记法构建了杂交油菜新品种宁杂15号的分子指纹图谱,用于检验品种的真实性。结果表明,SSR标记相对其他2种标记法,其扩增多态性较好、带型明显而且共显性标记比例较大;选用12对引物构建了甘蓝型杂交油菜新品种宁杂15号的分子指纹图谱,该图谱能够准确确定品种之间差异、判断品种真实性;将选定的标记应用于小群体上检验纯度,发现其有实用价值。

分子生物色谱技术在中药研究中的应用进展

分子生物色谱技术是一种以生物大分子为固定相配基的高效液相色谱(HPLC)技术,是基于分子特异性识别原理逐渐发展起来,在中药活性成分筛选、药物相互作用研究、质量控制方法等方面发挥重要作用。概述了分子生物色谱技术的基本原理及其应用于中药研究的特色。对分子生物色谱法在中药研究过程中的应用予以评价,并对其发展前景进行了展望。