铕(Ⅲ)-4-乙烯基吡啶共聚物稀土高分子配合物的合成及其光物理行为的研究

以 4 乙烯基吡啶 (4VP)与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的共聚物为配体 ,并以邻菲洛啉 (Phen)及 2 ,2′ 联吡啶 (Bipy)小分子配体协同反应 ,与Eu(Ⅲ )配位 ,合成了稀土高分子配合物 ;通过FTIR表征了配合物的结构 ;通过紫外光谱与荧光光谱的测定 ,较充分地研究了稀土高分子配合物光致发光的光物理过程。实验结果表明 ,4 乙烯基吡啶共聚物通过吡啶环上的氮原子与稀土离子可直接配位 ;小分子配体的协同配位 ,可使稀土离子配位数趋于满足 ,且由于小分子配体能有效地加强能量吸收及分子内的能量传递 ,大大增强了配合物的荧光强度。

铜(Ⅱ)与α,β-不饱和酸根形成的超分子配合物的合成、磁性及晶体结构

合成了铜(Ⅱ)与丙烯酸根和铜(Ⅱ)与α-甲基丙烯酸根形成的两种超分子配合物,进行了元素分析、红外光谱、ESR谱和磁性等研究,确定分子单元的组成为Cu_2A_4(H_2O)_2 ,其中A=CH_2(?)CH—COO^- ,CH_2(?)C(CH_3)——COO^-.测定了铜(Ⅱ)与丙烯酸根形成的配合物的晶体结构.晶体属单斜晶系;C_2/c群;晶胞参数:α=1.7009(9)nm,b=0.8060(5)nm,c=1.4429(4)nm,β=109.31(5)°,Z=4;最终偏离因子R=0.0501.Cu(Ⅱ)具有畸变的四角锥形配位环境,两个Cu(Ⅱ)由四个丙烯酸根桥联,在 Cu(Ⅱ)的端位各有一个H_2O分子配位.Cu(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)间具有一对称中心,Cu—Cu间距离为0.26096(14)nm,两个Cu(Ⅱ)间具有反铁磁性偶合作用.每个分子单元以四根氢键与相邻的两个分子单元相连接,沿c轴形成一维链状超分子配合物.

双8-羟基喹啉-席夫碱-锌高分子配合物的制备及发光性能

将 5 甲酰基 8 羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺、4,4′ 二氨基二苯砜反应 ,得到了三种双 8 羟基喹啉 席夫碱配体 ,然后与锌离子配位 ,制得了一类新型的双 8 羟基喹啉 席夫碱 锌高分子配合物。利用红外光谱、紫外可见光谱、元素分析对配体和配合物的结构进行了表征 ,利用荧光光谱研究了高分子配合物的光致发光性能。

酰胺型三足配体硝酸铽超分子配合物的晶体结构与荧光性质

通过硝酸铽与新型酰胺型三足配体L(2,2',2''-胺三乙酰苯胺)之间的反应得到配合物[TbL2(H2O)]?(NO3)3(H2O)2(CH3OH),并用X射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构.配合物为酰胺型三足配体稀土硝酸盐配合物中首例1∶2(M∶L)型配合物.配合物为单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.2870(7)nm,b=1.6590(8)nm,c=2.8723(12)nm,β=115.364(2)°,V=5.5415(5)nm3,Z=4,R=0.0399,wR=0.0922,Tb3+为9配位,呈变形的三帽三角棱柱配位构型.配合物分子单元通过分子间氢键作用将整个分子连接成三维网状超分子结构.室温下,在紫外光激发下配合物固体表现出Tb3+的特征荧光发射.

β-环糊精与左氧氟沙星超分子配合物的合成、表征及其与DNA的结合性质

研究了以环糊精为主体,左氧氟沙星为客体的配位反应,用紫外-可见吸收光谱法,分子荧光光度法,差热分析法,X-衍射法等方法对超分子配合物进行了表征,并对超分子配合物的形成进行了初步讨论,实验结果表明:β-环糊精与左氧氟沙星分子形成物质的量比为1:1的超分子配合物。通过β-环糊精超分子配合物的形成,进一步研究了左氧氟沙星与DNA的作用机理,发现它们之间主要作用力是疏水作用。

N-对R苯基氮杂15冠5八钼多酸钠超分子配合物的合成与结构

为研究大环化合物对客体分子的选择性,合成了通式为[NaL(Et_2O)]_2Na_2Mo_8O_(26)的三种新型N-对R苯基氮杂15冠5八钼多酸钠超分子配合物(其中L分别为:N-苯基氮杂15冠5、N-对氯苯基氮杂15冠5和N-对甲苯基氮杂15冠5),进行了元素分析,红外光谱与核磁共振等结构参数的表征,对R基为CH_3的标题配合物作了X射线四圆衍射测定,该晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/α,α=1.4590(4)nm,b=1.3817(3)nm,c=1.7639(5)nm,β=112.67(2)°,Ⅴ=3.281(1)nm^3,M_r=2021.3,D_c=2.11g/cm^3, μ=2.37mm,F(000)=2048,R=0.045和R_w=0.057.与[Na·(DB18C6)(CH_3OH)]_2M_6O_(19)和[Na(DB24C8)]_2M_6O_(19)进行比较,结果表明:大环化合物不仅对客体金属离子有分子识别性,而且对与之抗衡的多酸阴离子上具有影响.

光致发光稀土-高分子配合物的研究进展

阐述了光致发光稀土有机配合物的发光机理,分析了影响发光强度的主要因素,重点综述了光致发光稀土-高分子配合物的研究进展,归纳总结了光致发光稀土-高分子配合物的几种主要制备方法.光致发光稀土-高分子配合物既具有优异的发光性能,又具有良好的成型加工性能,是一类新型荧光材料.制备键合型稀土-高分子且同时引入小分子配体是获得高性能光致发光稀土-高分子配合物的主要途径.

含72元环的二维网状结构超分子配合物的合成与结构

用自组装方法合成具有特殊网状结构及光学、电学、磁学、离子或分子交换、催化等性能的化合物的分子工程学和超分子化学近年来成为人们研究的热点，并已取得了很大进展［１，２］．当前常用的一种三角架结构单元是刚性芳基三角架配体［３～５］，而对柔性芳基三角架配体及...

氟尼辛与β-环糊精超分子配合物的制备及其表征

考察了氟尼辛与β-环糊精包合物的制备与表征。采用超声波法制备包合物,并采用倒置相差显微镜法、紫外-可见吸收光谱法、红外光谱法、X射线衍射法、热分析等多种方法进行了物性鉴定。研究发现,最佳制备工艺为n(氟尼辛)∶n(β-环糊精)=2∶3、包合时间为1h、包合温度为40℃。氟尼辛经β-环糊精包合后,证明有包合物形成。为氟尼辛加工制成各种剂型开辟了良好的前景。

一个单核钴(Ⅱ)超分子配合物的合成、晶体结构及类Fenton催化性质研究

合成得到了一个配体1,3-二羧甲基苯并咪唑,将其与Co(Ac)_(2)·4H_(2)O在水溶液中反应得到了一个新的单核钴(Ⅱ)配合物,并通过X-射线单晶衍射和元素分析表征了其晶体结构。配合物为一个金属中心与2个配体和4个水分子形成的单核结构,单核结构之间再通过O—H…H氢键及π…π堆积作用组装成三维超分子网络结构。并测试了此配合物的物相纯度、热稳定性质和作为非均相类Fenton试剂的催化性质,测试结果表明,配合物显示了良好的物相纯度,对甲基橙溶液可以达到86.0%的降解率,显示了良好的类Fenton催化性质,表明其是一种潜在的催化降解有机污染物材料。

环己胺修饰β-环糊精与噁嗪固态超分子配合物的合成及其发光性质

为研究环糊精形成超分子配合物的性能 ,合成了环己胺修饰 β-环糊精与嗪的固态超分子配合物 ,并进行了元素分析、红外光谱、核磁共振、热分析等结构参数的表征 .采用荧光光谱研究了该固态超分子配合物的发光性质 ,并与嗪进行了比较 ,发现超分子配合物较嗪荧光最大发射波长蓝移了 1 5 5 nm,荧光发射强度增强了 4.9倍 ,半峰宽变窄了 5 1

N-对氯苯基氮杂15冠5八钼多酸钠超分子配合物的结构与热分解

本文对新型超分子配合物［Ｎａ（Ｎ（ｐＣｌＰｈ）１５Ｃ５（Ｅｔ２Ｏ）］２Ｎ２Ｍｏ８Ｏ２６进行了Ｘ射线四圆衍射测定，该晶体属单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｃ，ａ＝１．７８０３（４），ｂ＝１．３６７４（３），ｃ＝１．４６１０（３）（ｎｍ），β＝１１２．３３（２）°，Ｖ＝３．２９０（１）ｎｍ３，μ（ｍ）（ＭｏＫａ）＝２０２１．３，Ｄｃ＝２．１４ｇ／ｃｍ３，μ＝１．７１ｎｍ－１，Ｆ（０００）＝２０７９．６３，Ｒ＝０．０２５６和ＲＷ＝０．０２９５，并联系差热热重分析和１ＨＮＭＲ实验，讨论了配合物的热分解过程。

稀土高分子配合物发光材料的合成

发光稀土高分子配合物是一类很有价值的功能材料 ,本文就其 3种合成方法进行评述。以稀土离子与含配位基团的聚合物进行反应 ,难以获得发光强度高的高分子配合物 ;使稀土离子与高分子配体和小分子配体同时作用 ,可以得到荧光强度比较理想的产物 ,但反应难以定量控制 ;以小分子稀土配合物单体进行聚合反应 ,也可获得荧光强度较高的高分子配合物 ,但聚合反应的空间位阻较大。并针对方法 3提出了改进的思路。

功能取代二氧四胺大环金属超分子配合物的溶液热力学性质研究

利用简单步骤合成了 8-羟基喹啉取代的二氧四胺大环配体 ,此类配体含有两个独立的螯合基团 ,在适当情况下能分别与金属离子配位 .在 ( 2 5 .0± 0 .1 )℃ ,I=0 .1 mol/ L Na NO3条件下 ,用 p H法测定了 n(配体 )∶n(金属离子 ) =2∶ 3的二元配合物的稳定常数 。

光致发光稀土铕高分子配合物的合成研究初探

目的 合成稀土高分子配合物并研究其光致发光的光物理过程 .方法以 4-乙烯基吡啶 (4 VP)与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的共聚物为配体 ,并与邻菲洛啉 (Phen)小分子配体协同反应 ,与 Eu( )配位 ,合成了稀土高分子配合物 ;通过紫外光谱与荧光光谱的测定 ,研究稀土高分子配合物光致发光的机理 .结果4-乙烯基吡啶共聚物通过吡啶环上的氮原子与稀土离子可直接配位 ;小分子配体具有协同配位效应 .结论稀土配合物具有很强的荧光强度 .

三维超分子配合物[Co(hmt)_2(SCN)_2(H_2O)_2][Co(SCN)_2(H_2O)_4](H_2O)_2的磁性质(英文)

参照文献制备了三维超分子配合物 [Co(hmt) 2 (SCN) 2 (H2 O) 2 ][Co(SCN) 2 (H2 O) 4](H2 O) 2 ,测试了该化合物在 5～ 3 0 0 K范围内的变温磁化率 .结果表明 ,其磁行为在测定的温度范围内遵守 Curie-Weiss定律 ,金属离子之间存在弱的反铁磁偶合 .

新型冠醚及其超分子配合物研究的新进展

介绍了冠醚化学的产生、发展及应用,详细介绍了:几种新型臂式冠醚及其超分子金属配合物的合成;取代冠醚及其金属配合物的合成及应用;新型氮杂冠醚及其金属配合物的合成及应用。并对冠醚化学的发展进行了展望。

铕(Ⅲ)-苯甲酰丙酮-聚(甲基丙烯酸甲酯-co-4-乙烯基吡啶)高分子配合物的合成与光致发光性能

先制备4-乙烯基吡啶(4-VP)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚物(PMMAVP),并以此为大分子配体,进一步与苯甲酰丙酮的二元铕配合物Eu(BA)3(H2O)2反应,合成了键合型的稀土高分子配合物Eu(BA)3(PMMAVP).通过元素分析、IR、1HNMR对配合物的结构进行了表征,研究了配合物的光致发光性能.结果表明:共聚物PMMAVP中的4-乙烯基吡啶单元可通过吡啶环上的氮原子与稀土离子配位;在紫外光激发下,配合物Eu(BA)3(PMMAVP)发射Eu^3+离子的特征荧光;与二元配合物Eu(BA)3(H2O)2相比,Eu(BA)3(PMMAVP)具有更为优异的荧光性能,其在611nm处的荧光强度是Eu(BA)3(H2O)2的2.2倍.

基于氢键和π-π堆积作用组装的新型超分子配合物[Cu_2(Hhbd)_2(mphen)_2]·2H_2O

利用水热法合成了标题配合物[Cu2(Hhbd)2(m phen)2].2H2O(H3hbd=羟基丁二酸,m phen=5-甲基-1,10-邻菲咯啉),对其进行了元素分析、红外光谱、热分析等表征,并测定了晶体结构。配合物属单斜晶系,空间群P 21/m;晶胞参数:a=1.1222(11)nm,b=1.2701(12)nm,c=1.2941(12)nm,β=103.498(7);°Z=4;最终偏离因子R=0.0483。配合物中两个羟基丁二酸根(Hhbd)采取三齿配位方式连接两个畸变的八面体Cu(II)配合单元,形成了新颖的双核结构。毗邻的双核结构通过O—H…O氢键和π-π堆积作用组装为具有隧道的三维超分子体系。