有机化学中稳定性原理在分子重排反应中的应用

利用稳定性原理对有机化学中常见的分子重排如亲核重排、亲电重排、自由基重排反应等作了简要的分析归纳,并介绍了有机化学中稳定性原理在分子重排反应中的应用.

分子重排反应中的吕·查德里原理

从平衡角度出发,讨论分子重排历程中电性平衡的变化规律,看吕·查德里原理在分子重排反应中的体现.

有机重排反应中的推拉效应

本文对二十余种重要的有机重排反应分析归纳,首次提出有机重排反应推拉效应。明确指出,作为“推力”的基团,一般是带孤对电子的杂原子基团、负碳离子基团、负氧离子基团和负氮离子基团等;而作为“拉力”的基团,可以是卤素原子、羰基、羟基、质子化羟基、质子化胺基、酰氧基和重氮基,以及正碳离子基团。认识和应用本文提出的推拉效应,有助于理解和掌握种类繁多、历程复杂的有机分子重排反应。

浅谈重排反应

分子重排反应是一类十分重要的有机反应,它不仅是有机化学理论研究的重要内容,也是合成有机化合物的重要方法之一,许多重要的有机化合物可以通过重排反应得以合成。本文拟按迁移的始点原子,终点原子的不同,对一些知名的,尤其具有合成价值的分子重排分类、讨论。 有机分子中的一个基因或原子W从A原子上迁移到B原子上而形成新的分子的反应称为重排反应。重排反应一般可以用下面的通式表示:

频呐醇和反频呐醇转位重排反应的研究

重点分析、研究和评述了频呐醇重排的作用、所用的催化剂、反应机理、相关的一些反应式、与迁移基团相关的重排特征和规律以及其较多的应用等,也论及了反频呐醇重排反应恰好是频呐醇重排的逆过程。

固体酸催化■呐醇重排

利用光化学反应合成苯(口片)呐醇是目前国内有机化学实验教材中的内容之一,若将合成的苯(口片)呐醇进行分子重排合成苯(口片)呐酮,对于巩固分子重排反应有良好的效果。根据文献报道,该反应是正离子催化的重排过程,通常在浓硫酸或碘的冰醋酸介质中进行。作者根据近年来对固体酸应用的研究发现。

手性膦酸二酯类化合物的合成与结构

手性呋喃酮 1 a,1 b与亚磷酸三酯 2 a,2 b通过串联的不对称 Michael加成 /分子内 Michalis-Arbazov重排反应 ,得到含磷官能团的新手性化合物 5 -( S) -( 1 S) -冰片氧基 -4 -膦酸二酯基 -3-卤素 -2 ( 5 H) -呋喃酮 ( 3a～ 3d) .该反应具有条件温和 ,产率高 ( 69%～ 93% ) ,光学纯度单一 ( d.e.≥ 98% )等特点 .通过元素分析 ,IR,UV,1 H NMR,1 3C NMR,MS,[α]2 0D 等分析数据以及

苯甲酸衍生物的合成

本文介绍了对氨基苯甲酸、3-硝基-4-氨基苯甲酸、3-硝基-4-(甲酰氨基)苯甲酸和3,4-二氨基苯甲酸的制备,应用于制造酸性染料及活性染料。

辅酶B_(12)及其模型化合物

辅酶B12，即5’-脱氧腺苷钴胺素，是一个天然存在的有机金属化合物。它与维生素B12，即氰钴胺素组成和结构相似，但生理功能不同，维生素B12是一种抗恶性贫血的药物，而辅酶B12在生物体内多种代谢过程中起着重要作用。