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不同SDS电泳法对家蚕低分子Kunitz型抑制剂分子量鉴定的影响 被引量:1
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作者 赵萍 林英 +1 位作者 夏庆友 李娟 《蚕学通讯》 2003年第2期1-5,共5页
采用 15 %SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和tricine -SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分别对家蚕血液中低分子Kunitz型胰凝乳蛋白酶抑制剂CI - 13的分子量进行了检测 ,SDS -PAGE结果为12 .5kDa ,而tricineSDS -PAGE结果为 7.3kDa。另根据CI - 13的氨基酸... 采用 15 %SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和tricine -SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分别对家蚕血液中低分子Kunitz型胰凝乳蛋白酶抑制剂CI - 13的分子量进行了检测 ,SDS -PAGE结果为12 .5kDa ,而tricineSDS -PAGE结果为 7.3kDa。另根据CI - 13的氨基酸组成 ,算出分子量为 7,113Da ,这表明tricineSDS -PAGE的结果与氨基酸组成测定值接近 。 展开更多
关键词 SDS电泳法 家蚕 分子Kunitz型抑制剂 分子量鉴定 影响因素 蛋白质染色
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瑞香狼毒药材毒性成分研究初探 被引量:2
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作者 薄彧坤 王玉华 王伟 《中南药学》 CAS 2012年第8期564-567,共4页
目的建立瑞香狼毒药材蛋白质部位提取分离的方法以及分子量鉴定的方法,确定瑞香狼毒的毒性来源。方法饱和硫酸铵盐析法沉淀总蛋白;SephadexG-150、SephadexG-100、SephadexG-50凝胶梯度分离不同分子量的蛋白;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法... 目的建立瑞香狼毒药材蛋白质部位提取分离的方法以及分子量鉴定的方法,确定瑞香狼毒的毒性来源。方法饱和硫酸铵盐析法沉淀总蛋白;SephadexG-150、SephadexG-100、SephadexG-50凝胶梯度分离不同分子量的蛋白;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴别蛋白质的分子量。结果提取分离得到5个不同分子量的蛋白质,通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴定它们的分子量依次为:14.4、35.0、28.0、23.0、94.0kDa。结论此方法可作为瑞香狼毒药材中蛋白质提取分离方法和分子量鉴定方法,为瑞香狼毒蛋白质部位的研究提供了方法依据,并确定了瑞香狼毒的毒性来源,通过确定分离出的蛋白质的分子量来确定蛋白质毒性位点。 展开更多
关键词 瑞香狼毒 蛋白质 提取分离 分子量鉴定
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Characterization of High-Molecular-Weight Glutenin Subunits and Their Coding Genes from Aegilops umbellulata 被引量:2
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作者 刘志杰 张学民 +2 位作者 万永芳 刘坤凡 王道文 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第7期809-814,共6页
The high-molecular-weight (HMW) glutenin subunits and their coding genes from Aegilops umbellulata Zhuk. (UU, 2n = 2x = 14) were characterized using SDS-PAGE analysis and molecular approaches. SDS-PAGE analysis showed... The high-molecular-weight (HMW) glutenin subunits and their coding genes from Aegilops umbellulata Zhuk. (UU, 2n = 2x = 14) were characterized using SDS-PAGE analysis and molecular approaches. SDS-PAGE analysis showed that the 1Ux subunits from four different accessions possessed electrophoretic mobilities close to, or slower than, that displayed by the 1Dx2.2 subunit of common wheat. The electrophoretic mobilities of the 1Uy subunits were generally similar to those shown by the 1Dy subunits of common wheat. The complete open reading frames of the 1Ux and 1Uy genes were amplified by PCR and subsequently cloned and sequenced. Amino acid sequence comparisons suggested that the primary structure of the 1Ux and 1Uy subunits were identical to that of published HMW glutenin subunits from related species, Phylogenetic analysis indicated that the HMW glutenin subunits of Ae. umbellulata were most closely related to those encoded by the D genome of Triticeae. 展开更多
关键词 high-molecular-weight glutenin subunit AEGILOPS Aegilops umbellulata
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