层间有反铁磁交换相互作用的磁性超晶格的推迟模式

我们用等效介质理论计算了层间有反铁磁交换的侧向超晶格 .当外场垂直于磁性或非磁性层时 ,在这种超晶格中存在两种磁序 :反转自旋 ( flop)和平行自旋磁序 .我们发现 ,这两种磁序的表面模的频率随外场和层间耦合的变化情况很不同 .前一种磁序中 ,模式的频率对层间耦合非常敏感 。

基于各向异性有效反铁磁交换作用的超导电性

本文研究了基于各向异性有效反铁磁交换作用诱导的超导电性,指出超导电子对是最近邻格点上两自旋相反的电子(或空穴)在实空间形成。给出了描写超导电性的有效哈密顿量,得到了自洽方程,并在长波极限下求得了 Tc 及2Δ_g(0)/Tc 公式。最后将上述结果应用到氧化物超导体上,发现与实验能够,较好地符合。

双二次交换作用和各向异性对反铁磁体相变温度的影响

本文基于双时格林函数方法,通过对不同格点和同格点的高阶格林函数分别采用Tyablikov和Callen退耦近似,系统研究了双二次型交换作用和各向异性对简单立方晶格反铁磁模型相变的影响.得到了相变温度的解析表达式,发现相变温度随着各向异性的增强而升高,但随着双二次型相互作用的增强而下降.

二元表面活性剂混合水溶液的分子间相互作用：——结构和温度对混合吸附的影响

通过表面张力的测定,用Gibbs吸附定理和Rosen以正规溶液理论为基础导出的吸附层组成公式,研究了十二烷基聚氧乙烯-3磺酸钠(C12E3S)与POE非离子表面活性剂(C1oE5,C1oE7)的二元体系在25℃和40℃下的纯水溶液中的表面吸附:并用分子间相互作用β参数和交换能ε讨论了吸附层中分子间的相互作用.结果表明:(1)非离子POE在混合吸附层中优先吸附,即使在溶液中的摩尔分数很低时(≈0.1),POE在表面层的摩尔分数也大于0.5.(2)两表面活性剂组分在吸附层中相互作用为吸引力.(3)POE的EO数增加,表面层中分子间作用力增强,POE的吸附趋势减弱.(4)温度升高,POE和C12E3S的吸附能力均降低,同时吸附层中分子间作用力减弱.

三角反铁磁AgCrO_2磁结构和磁电性质研究

从多铁材料出发,介绍了三角反铁磁多铁材料ACrO2(A=Li,Na,K,Ag或Cu)的最新研究进展.这类多铁材料的磁性和铁电性存在很强的耦合和相互调控效应,铁电性来源于非共线螺旋自旋序,具有丰富的物理内涵,在自旋电子学等领域有着广阔的应用前景.基于密度泛函理论(DFT)的投影扩充波(PAW)方法,在广义梯度近似(GGA)下,对AgCrO2的磁结构和磁电性质进行了研究.共线磁结构计算结果表明,AgCrO2材料具有条纹反铁磁基态.态密度分析显示,Cr3+对体系的物理性质起决定性作用.通过非共线磁性结构计算,分别给出了平行于(110)而(110)面内120°自旋构型.AgCrO2与(110)具有很强的层内耦合作用,而层间耦合作用非常微弱,是典型二维三角格子Heisenberg材料.

反胶束中中性蛋白酶AS1.398反应机理

枯草杆菌中性蛋白酶AS1 398可用于反胶束萃取全脂豆粉分离大豆蛋白和油脂 揭示酶的催化作用机理可用于优化萃取条件 .以大豆分离蛋白为底物 ,研究了AS1 398在AOT/异辛烷反胶束体系中的反应机理 由于底物分子在反胶束中呈泊松分布 ,通过计算底物和酶分子数比例 ,推算出酶催化为单底物反应的概率占绝对优势 借鉴水相酶反应模型 ,考虑反胶束中分子交换作用 ,提出了反胶束中酶的单底物分子反应的作用模型 ,模型推导出水相的米氏常数比反胶束相的大 1个数量级 实验测定酶在水相和反胶束相的米氏常数分别为 3 2× 1 0 -3 g·ml-1和 4 2× 1 0 -4g·ml-1 .两者比值与模型推导出的关系较吻合 ,表明此模型可用来表示反胶束中AS1

混合桥基双核配合物中的轨道互补与反互补效应

在混合桥基的双核体系中,金属中心的磁轨道的线形组合可与相同对称性的桥基最高占据轨道(HOMO'S)相互作用.如果两种桥联配体稳定同一磁轨道组合,则称它们以互补方式起作用;反铁磁偶合就会被加强.反之,如果桥联配体稳定不同的磁轨道组合,则称它们以反互补方式起作用;这将减小反铁磁偶合.本文就互补和反互补效应以及相关的磁学知识做一简要概述.

分子场理论在Mn_5Ge_3中的应用

依据中子衍射法得到铁磁性的Mn5Ge3 的磁结构 ,利用外斯的分子场理论 ,计算了在i,k位Mn原子之间的交换作用系数Jik。

密度泛函理论研究顺式与反式构型的Mn(II)-NITR_2自由基配合物的磁交换作用

密度泛函理论(DFT)结合对称性破损(BS)方法(DFT-BS)研究了两个自由基NITR(Nitronyl Nitroxide)分别以顺式和反式构型与过渡金属Mn(II)形成的八面体配位化合物的磁学性质,计算了Mn(II)-(NITR)2体系磁耦合参数J对以下三个结构参数的依赖关系:(1)Mn-O-N(NITR)键角θ;(2)旋转角ψ(定义为NITR自由基平面围绕Mn-O(NITR)键旋转的角度);(3)Mn-O(NITR)键长.结果表明,与相应的Cu(II)-(NITR)配合物不同,Mn(II)-(NIRT)2配合物的顺式与反式构型都表现了强的反铁磁耦合作用,与变温磁化率实验测定相一致.从分子轨道理论分析,体系的磁交换作用是通过σ-和π-型两种直接交换通道传递的.对于这两种构型,当固定键角θ和键长R,同时变化旋转角ψ时,磁耦合常数J与局域磁轨道的重叠积分平方2abS之间存在着线性关系.

一种银(Ⅰ)配合物反铁磁性耦合机理的分子轨道研究

采用密度泛函理论结合对称性破损方法,研究了一种氮氧自由基Ag(Ⅰ)配合物的反铁磁性耦合机理.通过磁性-结构相关性研究和单占据分子轨道分析表明,氮氧自由基间存在通过Ag(Ⅰ)离子的反铁磁性超交换耦合,Ag(Ⅰ)离子在其中起到了重要的桥梁作用.自旋集居数显示,沿ONCNO-Ag-ONCNO链有弱的自旋离域,同时也表明了其反铁磁性超交换耦合路径的存在.研究还发现,Ag(Ⅰ)与氮氧自由基中氧原子的Ag—O键的确为具有明显离子特性的非典型共价键,正是通过此键引发了氮氧自由基间的反铁磁性耦合.

新型五核铜-稀土配合物Cu_3Ln_2(O_2CH_2CCl)_(12)·10H_2O的合成、结构及磁性

以氯乙酸为桥连配体,合成Ln(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)的杂核配合物。元素分析结果表明反应体系在pH值～3.5时所析出晶体的组成为:Cu_3Ln_2(O_2CCH_2Cl)_(12)·10H_2O(Ln=La,Pr,Sm,Gd,Dy,Er)。用X射线衍射法对Cu_3Gd_2(O_2CCH_2Cl)_(12)·10H_2O进行晶体结构分析。该配合物单晶属单斜晶系,空间群P2_1/c。配合物由一个中心对称的五核分子Cu_3Gd_2(O_2CCH_2Cl)_(12)(H_2O)_8和结晶水组成。每个末端Cu(Ⅱ)在底平面与四个羧基氧原子配位,轴向与一个水分子配位,形成一个四方锥结构。每个末端Cu(Ⅱ)通过四个Z,Z-型羧基桥与Cd(Ⅲ)相连,两个Cu-Gd单元通过一个Z,E-型羧基桥与处于对称中心的Cu(2)原子连接,形成一个五核分子,在4-320 K温度范围内测定了配合物[Cu_3Gd_2(O_2CCH_2Cl)_(12)(H_2O)_8]·2H_2O的磁化率。通过拟合,发现该配合物的摩尔磁化率遵从Curie-Weiss定律X=C/(T—θ),其中C=16.38K cm^3 mol^(-1),θ=—1.55K,表明配合物分子间存在很弱的反铁磁交换作用。

叠氮桥对双核镍配合物磁性影响的密度泛函理论研究

结合对称性破损(BS)方法,采用不同的密度泛函理论(DFT)对反铁磁性μ-1,3-N3-Ni(II)叠氮配合物[LNi2(N3)](Cl O4)2(L=pyrazolate)的磁特性进行了研究.结果显示,杂化密度泛函理论(HDFT)的计算结果与实验数据非常吻合,能够准确描述配合物的磁特性.磁轨道研究结果表明,配合物表现出较大的单占据轨道能量劈裂(0.93-0.99 e V),显示配合物的单占据轨道去简并化程度较大,且配合物中的2个磁通道(叠氮基、配体pyrazolate)中都分别存在有氮原子之间的p轨道重叠,这些都使得体系表现为反铁磁耦合作用.另外,配合物的磁性与叠氮桥和两金属离子间形成的二面角(τ,Ni-N-N-N-Ni)密切相关,τ从-55.38°逐渐变化到-1.5°的过程中,其反铁磁性逐渐增强,交换耦合常数(Jab)的绝对值逐渐增大,并在-11.95°处达到最大值(Jab=-151.02 cm-1).在此过程中,配合物中叠氮桥及其所连接的2个Ni离子与pyrazolate基配体L-中的2个桥原子N(4)、N(5)形成的七元环共平面性不断增强,即共平面性会诱导增强体系的反铁磁相互作用.

新型稀磁半导体Cd_(1-x)Mn_xIn_2Te_4的光学和磁学性能

采用垂直Bridgman法制备出了x =0 1、0 2 2和 0 4的Cd1-xMnxIn2 Te4 晶体 .采用红外透射光谱法研究了晶体的红外光学特性 .用超导量子磁强计测量了样品在温度范围 5～ 30 0K和磁场强度范围 0～ 5T内的磁化强度 .在中红外波段透过率曲线变化很小 .随着x的增加Cd1-xMnxIn2 Te4 的光学带隙移向高能端 .磁化率倒数 χ-1与温度T的关系曲线在高温区服从居里 万斯定律 ,在低温下x≥ 0 2 2时向下偏离该定律 .与具有相同Mn2 + 浓度的Cd1-xMnxTe晶体相比Cd1-xMnxIn2 Te4 晶体的交换积分常数较小 .

三个双肼桥连金属配合物的合成,结构和磁性（英文）

采用水热合成方法得到3个新的双肼桥连过渡金属化合物:[M(N2H4)2Cl2]n(M=Mn(1),Ni(2)),{[Co1.5(N2H4)3PO4(H_2O)]·H_2O}n(3),用单晶X射线衍射方法对其晶体结构进行表征。化合物1是以2个肼分子桥联金属Mn和Ni形成1D链状结构,而粉末XRD显示1与2是同构的。化合物3是以2个肼分子桥联金属Co形成1D链,不同的1D链再通过磷酸根PO43-进一步堆积形成3D结构。磁性测试表明肼桥在磁性中心之间传递反铁磁耦合作用。

N,N'-双(2-吡啶乙基)二硫代草酰胺根桥联的三核铜(Ⅱ)配合物的合成及性质

多原子桥联配体的多核配合物中，顺磁离子间磁偶合作用的研究对阐明磁性和结构的关系以及设计新型分子基磁性材料具有重要的理论意义。草酸根及草酰胺根桥联的多核配合物得到了较为广泛和深入的研究。硫原子取代两个氧原子后，形成二硫代草酸根及二硫代草酰胺根，由于硫属于第三周期的元素，其半径较大，电负性较小。

亚硝酸根桥联双核铜(Ⅱ)配合物的合成与磁性

以亚硝酸根为桥联配体,端接1,10 邻菲啉(1,10 phen),合成的配合物[Cu2(L)4(NO2)2](ClO4)2·2C2H5OH通过采用元素分析、摩尔电导、红外光谱以及电子光谱等手段,推测此配合物具有亚硝酸根桥联双核铜(II)结构。配合物的变温磁化率(4.9～299K),其数值用最小二乘法和从自旋Hamiltonian算符(H^=-2J(S^1·S^2),S1=S2=1/2)导出的磁方程拟合,求得交换积分为J=-0.38cm-1,结果表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁自旋交换作用。

铁电液晶的自发极化及其测量

铁电液晶存在着自发极化特性，这是由于在这些液晶相中分子间相互作用使分子与自发偶极矩相关的旋转受到限制所致。自发极化是一个非常重要的参数，它与外电场的耦合是手性倾斜近晶相所有应用的基础。自发极化的测量可通过获得极化反转感应的电流进行。本文对各种测试方法进行了简单的评述，并着重对测量中使用方波和三角波的方法进行了比较，实验中发现三角波的方法更易将产生的自发极化反转电流与电容充电电流、离子位移电流分离，因而所获得的实验结果更准确。

氯冉酸根桥联的双核铜配合物的合成和性质研究

合成了两个以氯冉酸根为桥的双核铜配合物,通过元素分析、红外、电导和紫外光谱确定了配合物的结构.测定和研究了配合物[Cu2(BPM)2(CA)(H2O)2](CLO4)2·H2O(BPM)=二(吡唑)甲烷,CA=氯冉酸二价阴离子)的磁学性质,得到配合物中铜与铜之间为强的反铁磁交换作用.

阻挫三角反铁磁AgCrO_2螺旋自旋序的第一性原理研究

基于密度泛函理论的广义梯度近似(GGA)和投影缀加波(PAW)方法,分别从共线和非共线磁性结构出发,研究了自旋阻挫三角反铁磁AgCrO2的基态、磁性以及电子结构,从理论计算的角度给出了基态磁性结构.计算结果表明:AgCrO2具有120°螺旋自旋序反铁磁基态,其自旋螺旋面平行于(110)面或(110)面;由于Cr离子间的自旋几何阻挫,导致沿晶体的a,b和a+b方向上均形成了螺旋自旋转动角为120°的相互平行的螺旋自旋链;对非共线磁性电子结构分析发现自旋阻挫效应使得Cr-3d态局域性增强,体系中Cr-Cr磁性相互作用变大,而自旋轨道耦合作用对电子结构影响微弱.

[Fe(N2H5)2(SO4)2]n的合成、结构和磁性质(英文)

采用水热合成方法得到一例新的过渡金属铁(Fe)的含肼硫酸盐:[Fe(N2H5)2(SO4)2]n(1).用单晶X射线衍射的方法对其晶体结构进行了表征.结果表明,该化合物以硫酸根为桥连配体,质子化的肼分子为端基配体,形成一维(1D)链状结构.肼分子和硫酸根形成的链间氢键,将1D链进一步扩展成三维(3D)结构.磁性测试表明化合物在低温下显示出反铁磁有序的磁行为.