HNO与(HF)_(1≤n≤3)分子间的蓝移与红移氢键

运用量子化学从头算方法研究了HNO与分子簇(HF)1≤n≤3形成的蓝移与红移氢键.在这些体系中,F…H—N都是蓝移氢键,重极化与重杂化和分子内超共轭导致了氢键的蓝移;所有的X…H—F(X=O,N,F)氢键都是红移的,分子间超共轭导致了氢键的红移.在多分子体系形成的氢键链中,分子间超共轭作用呈现规律性递变,它导致了氢键强度与频率位移的规律性变化,电子密度拓扑分析结果反映和支持了这种规律性变化.

单重态激子裂分的研究进展

单重态激子裂分指的是在有机分子中一个单重态激子与相邻的基态发色团相互作用形成两个三重态激子的过程。利用这种多激子效应制成的光伏器件有望突破肖克利-奎瑟限制,使光电转换的理论效率由30%提高到44.4%。近年来各国科学家在裂分材料的设计合成和器件化应用方面取得了一定的进展,但是对于激子裂分物理本质的认知仍然存在争议和分歧。本文较为系统地介绍了激子裂分材料的最新进展和本研究组的相关工作。简要回顾了激子裂分的发展历史,从概念、裂分的发生条件和作用机制三方面介绍了激子裂分过程,综述了具有分子间和分子内裂分性质的材料的最新研究成果。在系统归纳激子裂分研究现状的基础上对单重态激子裂分的发展趋势和应用探索指出了可能的方向。

高分子溶液剪切增稠行为、机理及应用

综述了具有剪切增稠性质的高分子溶液及其流变行为,分析了高分子溶液剪切增稠的机理,讨论了高分子浓度、分子量和高分子组成等对剪切增稠高分子溶液流变行为的影响,最后介绍了高分子剪切增稠体系在石油开采、抗冲减振及日用化工等领域的应用。

自组装的原子层次物理视角

作为一种将无序转化为有序的动力学过程途径,自组装的机制认识、规律把握,对于自下而上的进行功能基元组装成材料乃至器件的基础及应用研究越发显得重要.本文通过对自组装的原子层次机制理解,探讨了自组装在精度、可靠性等方面的优势和原子层次物理在规律把握等方面的基本作用,进而引申了物理视角中自组装的可能发展方向,提出了复合功能自组装和极端条件自组装发展见解.此外,也引申了以自组装为重要目标的原子层次基础研究发展趋势,提出了相关的量子第一性原理和经验力场理论模拟方法发展思路.希望本文可以为原子层次物理与自组装技术之间的联系,以及为不同学科领域对相关基础与应用研究的重视有所贡献.与此同时,也期待可以促进这一代表着未来重要发展趋势的技术能力能够对相关产业链乃至对经济社会的发展起到作用.