稀土配合物La_2(m-MOBA)_6(Phen)_2的合成和晶体结构表征

本文介绍了标题化合物La2(m-MOBA)6(Phen)2(m-MOBA:间甲氧基苯甲酸;Phen:邻菲啉)(1)的合成和晶体结构.化合物1中两个La3+分别与来自配体m-MOBA羧基的7个0及1个邻菲啉的2个N配位构成9配位的畸变三帽三棱柱几何构型的LaO77N2中心.羧酸氧原子以螯合、桥联、螯合桥联三种形式与La3+配位,邻菲啉的氮原子与La3+螯合配位.配合物分子之间存在着π-π堆积、C—H…O氢键、C—H…π氢键和C—H…H—C二氢键分子间弱作用力。化合物晶体属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数:a=1.0549nm,b=1.1813nm,c=1.4518nm,a=108.9910(1)°,β=94.9630(1)°,γ=107.7130(1)°,V=1.5945nm3,Z=1,Dc=1.609g.cm-3,μ=1.400mm-1,F(000)=776,R=0.0208,Rw=0.0544,Mr=1545.04.

邻二氮苯与水复合物构型的理论研究

报道了邻二氮苯与水形成复合物的理论研究结果.把复合物看作一个超分子,运用Gaussian94量子化学程序包,在MP2/6-31G(d)基组水平上进行从头计算,探讨复合物的稳定性,研究施体与受体间的电荷转移及几何参数变化等规律.结果表明,邻二氮苯与水可形成稳定的分子间弱作用复合物,存在4种独立可区分的构象,但无论从稳定性、电荷转移,还是几何构型来说,都是以平面单氢键顺式构象为最好,形成复合物的过程包含着电荷转移.