2-氨基-3-苯并恶唑喹啉水复合物激发态分子内与分子间质子转移的竞争机理

基于密度泛函与含时密度泛函理论方法,研究2-氨基-3-苯并恶唑喹啉(ABO)水复合物(ABO-H_2O)激发态分子内与分子间质子转移的竞争机理.结果表明:ABO-H_2O复合物中存在一个分子内的氢键和两个分子间的氢键;基态ABO-H_2O复合物被激发至第一电子激发态后,仅需越过一个34.157kJ/mol能垒,复合物即可发生激发态分子内的质子转移反应;ABO-H_2O复合物激发态分子间的双质子转移过程中存在一个63.585kJ/mol能垒;在第一电子激发态上,ABO-H_2O复合物中存在分子内与分子间质子转移的竞争机制;ABO-H_2O复合物更易出现激发态分子内的质子转移过程.

溶剂绿7荧光光谱法快速测定四氢呋喃中水含量

为了检测有机溶剂中水含量,利用溶剂绿7在含水的有机溶剂中较易发生激发态分子间质子转移的特性,探讨了溶剂绿7荧光发射峰510、430 nm强度比(I_(510)/I_(430))与四氢呋喃(THF)中水含量的关系,并建立了一种用溶剂绿7荧光光谱快速检测THF中水含量的方法。结果表明,对于特定比例的H_(2)O-THF混合溶液,I_(510)/I_(430)为一定值,并且不随时间的变化而变化;当水体积分数为0.25%~100.00%时,I_(510)/I_(430)(或lg I_(510)/I430)与水体积分数呈现出阶段性的线性关系,该线性关系同样存在于其他水有机溶剂二元混合体系以及水有机溶剂有机溶剂三元混合体系中。溶剂绿7的发射峰强度比I_(510)/I_(430)可以用于有机溶剂中常量水的检测,具有较高的应用价值。

一种新型抗癌放射性药物前体的设计与合成

设计并合成一种用于治疗肿瘤的放射性^(125)I标记的药物前体:2-(2,-磷酸化羟苯基)-6-碘-4-(3氢)-喹唑啉酮,并经荧光光谱、FTIR、MS和NMR确证了目标化合物的结构。在碘标记当中,使用双(三丁基)锡来活化标记困难的有机分子,方法操作简单,定位准确,结果证明有用。