低密度脂蛋白分子颗粒与动脉粥样硬化关系的研究

为阐明低密度脂蛋白（LDL）分子颗粒与动脉粥样硬化之间的内在关系，本文以胆固醇负荷家兔为动物模型，从血浆及动脉粥样硬化病灶内LDL的脂质生化学和超微形态学的角度对其进行了动态观察。结果显示，随着胆固醇负荷时间的增加，血浆LDL中的各项生化指标如：TC、TG、PL、LPO以及ApoB等的含量逐渐增加，动脉粥样硬化灶内LDL中除CE及SpotX百分比明显增加外，LDL分子颗粒也明显增大。这一结果提示，血浆及动脉壁内LDL分子颗粒的增大可能是引起动脉粥样硬化形成的原因之一。因此，限制脂类物质的过量摄入，减少脂质过氧化物的产生，可能是预防动脉粥样硬化性心、脑血管病的关键措施。

特殊形态接枝高分子颗粒的合成

PEG macromonomer having one methacryloyl end group for per polymer chain was selected as reaction stabilizer. The distribution of molecular weight of the macromonomer was less than 1.1 based on the GPC analysis. Poly(acrylonitrile/styrene) particles with sub-micron sizes were prepared by dispersion copolymerization of acrylonitrile with styrene by using 2,2-azobisisobutyronitrile(AIBN) as a free radical initiator in the presence of PEG macromonomer in V(ethanol)∶V(water)=7∶3 mixed solvents at 60 ℃ for 24 h. The particles having narrow size-distribution were obtained and studied by transmission electron microscopy(TEM) and laser light scattering(LLS). The surfaces of the particles have unusual structures(strawberry form or wheel form shows) which can be control by changing molecular weight of PEG macromonomer and other reaction conditions. The structure of the freeze-dried particles was investigated by X-ray diffraction(XRD) system and showed a distinct diffraction peak at 2θ=22.6°, indicating that the particles are crystallized.

颗粒13X分子筛复合材料去除水中Cu^(2+)的机理及共存Pb^(2+)、Cd^(2+)、Zn^(2+)的影响研究

制备了颗粒13X分子筛复合材料,将其装填为固定床,探究复合材料去除水中Cu^(2+)的机理及共存重金属离子Pb^(2+)、Cd^(2+)和Zn^(2+)对复合材料固定床去除Cu^(2+)性能的影响。结果表明,在进水流速为150 mL·min^(-1)、Cu^(2+)浓度为100 mg·L^(-1)的条件下,固定床运行23.5 h后,Cu^(2+)达到穿透点,复合材料对Cu^(2+)的饱和富集量为1.58 mmol·g^(-1)(铜含量达10.03%)。颗粒13X分子筛复合材料去除Cu^(2+)的机理主要包括离子交换吸附和表面沉淀。Cu^(2+)-Pb^(2+)、Cu^(2+)-Cd^(2+)和Cu^(2+)-Zn^(2+)二元体系的运行结果表明,Pb^(2+)、Cd^(2+)和Zn^(2+)的共存分别使Cu^(2+)的穿透时间提前了34.0%、40.4%和53.6%,进出水中Cu^(2+)浓度相等时复合材料对Cu^(2+)的富集量分别降低到0.28 mmol·g^(-1)、1.08 mmol·g^(-1)和1.55 mmol·g^(-1),影响强弱顺序为Pb^(2+)>Cd^(2+)>Zn^(2+)。水合离子直径和水合能越小、电负性越大的共存重金属离子,对复合材料去除Cu^(2+)产生的不利影响越强。

分子印迹聚合物颗粒在毛细管电色谱中的应用

依据分子印迹技术(MIT)制备的分子印迹聚合物(MIP)颗粒对模板分子及其结构类似物具有特异性识别和选择性吸附作用,同时具有较大的比表面积和快速的传质动力学特性,因而被广泛用作液相色谱固定相和固相萃取材料。将MIP颗粒作为固定相应用于毛细管电色谱(CEC),结合了CEC的快速、高效和MIP的高亲和性、高选择性的特点,成为分析科学领域最具有发展前景的分离技术之一。MIP颗粒在CEC领域有几种不同的应用形式:作为填充材料填充到毛细管柱中;作为嵌入材料嵌入到毛细管柱内部不同基质的骨架中;作为准固定相添加到CEC运行缓冲溶液中。本文综述了近几年MIP颗粒在CEC领域应用的发展,对该领域今后的发展前景进行了展望。

超高分子聚乙烯颗粒对体外培养成骨细胞活性的影响

目的建立小鼠胚胎成骨细胞和超高分子聚乙烯(UHMWPE)颗粒的体外联合培养的新模型,初步研究超高分子聚乙烯颗粒对成骨细胞活性和核心结合因子α1(Cbfα1)表达的影响。方法分为空白对照组和UH-MWPE颗粒干预组,2组常规培养小鼠胚胎成骨细胞,待细胞贴壁后装满培养基,UHMWPE颗粒干预组加入UH-MWPE颗粒,封闭倒置培养瓶,颗粒漂浮至贴壁细胞层。应用流式细胞技术分析各组细胞早期凋亡情况。分别在共培养的第3、5、7天检测细胞Cbfα1在mRNA和蛋白水平上的表达情况。结果封闭条件下小鼠胚胎成骨细胞正常生长可达10天;UHMWPE颗粒不影响细胞增殖活性,对细胞无明显毒性作用;UHMWPE颗粒干预组的目的基因Cbfα1表达增强。结论超高分子聚乙烯颗粒可以独立、直接影响成骨细胞相关因子的分泌。

不同大小超高分子聚乙烯颗粒对兔膝关节周围组织巨噬细胞及炎症因子表达的影响

目的探讨不同大小超高分子聚乙烯(UHMWPE)颗粒对兔膝关节周围组织巨噬细胞及炎症因子表达的影响。方法实验组:将3种大小(平均直径)为1.33、5.92、58.87μm的UHMWPE颗粒用无菌磷酸盐缓冲液(PBS)配成0.1 g/L混悬液注入日本大耳白兔右侧膝关节腔。对照组:不植入UHMWPE颗粒,其余条件均与实验组相同。分别于第8、16、24周取膝关节周围组织,进行病理组织学检查,ELISA法检测标本组织中白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α的变化。结果与对照组相比,1.33μm组、5.92μm组可见吞噬UH-MWPE颗粒的巨噬细胞,58.87μm组可见大量巨噬细胞与多核巨细胞包绕UHMWPE颗粒。实验组IL-1β、IL-6、TNF-α的表达与对照组比较均升高(P<0.05),而1.33μm、5.92μm 2组IL-1β、IL-6、TNF-α的表达高于58.87μm组(P<0.05)。结论不同大小的UHMWPE颗粒都会激活巨噬细胞并刺激其释放炎症因子,在其他条件相同的情况下,小颗粒的刺激作用比大颗粒更强。

高效液相色谱法测定阿莫西林颗粒中的高分子杂质

目的:建立一种高效液相色谱法测定阿莫西林颗粒中高分子杂质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为SephadexG-10凝胶柱,流动相A为0.1mol/L的磷酸盐缓冲液(pH=7.0),B为水,流速0.6～0.9mL/min;检测波长为254nm。结果:阿莫西林颗粒(再林)中杂质含量小于0.1%。结论:高效液相色谱法灵敏、准确、简便,可用于本品的质量控制。

超高分子聚乙烯颗粒对成骨细胞基因表达的影响

目的探讨超高分子聚乙烯(UHMWPE)颗粒对体外培养的小鼠成骨细胞核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)及其受体骨保护素(OPG)基因表达的影响。方法实验分为空白对照组和UHMWPE颗粒干预组,分别在培养的第3、5、7天时利用RT-PCR和Western blotting法观察成骨细胞两种目的基因(OPG、RANKL)的mRNA表达和蛋白表达强度变化。结果UHMWPE颗粒呈剂量依赖性上调成骨细胞OPG和RANKL表达,RANKL/OPG比率随着UHMWPE颗粒刺激的剂量增加和时间延长而增高。结论UHMWPE颗粒通过调节成骨细胞对RANKL、OPG两者的分泌间接地调节破骨细胞活性,从而影响骨代谢,这可能是UHMWPE颗粒引起人工关节假体松动的重要机制之一。

碳酸钙纳米颗粒复合超分子凝胶润滑剂的摩擦学性能研究

采用碳酸钙纳米颗粒与全氟聚醚型超分子凝胶复合得到了一种新型的纳米颗粒复合超分子凝胶润滑剂.超分子凝胶具有错综复杂的网络结构,有效地提高了碳酸钙纳米颗粒在全氟聚醚润滑油中的分散稳定性.此外,碳酸钙纳米颗粒作为添加剂极大地提高了超分子凝胶的润滑性能,使其表现出较好的耐高温性能,以及较高的承载力.采用差式扫描量热仪、热重分析仪和流变分析仪对该复合润滑剂的热力学性能进行表征,结果显示该复合润滑剂具有很好的热稳定性以及较好的力学性能.最后,通过X射线光电子能谱(XPS)对其摩擦机理进行表征,结果表明碳酸钙纳米颗粒复合超分子凝胶润滑剂优异的摩擦学性能可归因于碳酸钙纳米颗粒在摩擦副表面形成了易剪切的薄膜,以及小尺寸的纳米粒子在摩擦过程中对摩擦表面进行的自修复效应.

颗粒13X分子筛固定床对水中Zn^(2+)的去除

以粉末13X分子筛为原料、凸凹棒土为粘合剂制备了颗粒13X分子筛复合材料,采用扫描电子显微镜、X-射线衍射仪、比表面积分析仪等对其形貌和结构进行表征,研究了颗粒13X分子筛固定床对Zn^(2+)的去除及其机理。结果表明,颗粒13X分子筛具有微孔-介孔-大孔的多级孔结构,BET比表面积达442. 95 m^2·g^(-1),仍保留了粉末13X分子筛的晶相结构;颗粒13X分子筛固定床除Zn^(2+)的机理主要为离子交换吸附和化学沉淀作用,并且穿透点出水pH在7左右,吸附饱和后材料中锌的含量为9. 75%;颗粒13X分子筛固定床中去除Zn^(2+)的过程符合Thomas模型,不同流速下对Zn^(2+)的平衡吸附量为1. 36～1. 81 mmol·g^(-1)。

树状大分子包裹的金纳米颗粒对PCR优化的影响

以283bp的λDNA的再扩增PCR体系为测试体系,对树状大分子包裹的金纳米颗粒对PCR的作用进行研究,实验证明,包裹有不同浓度胶体金的树状大分子都能对PCR反应起到优化作用,而且随着胶体金浓度的增大,相应树状大分子的优化作用增强,最优浓度越来越低,结果表明,树状大分子包裹的金纳米颗粒的优化机制是胶体金的加入,使树状大分子的＂硬度＂增大,当树状大分子与PCR各组分相互作用时,由于其表面的有效反应基团增多,提高周围PCR各组分有效反应浓度,从而增强反应的效率及特异性。

分散共聚体系中高分子纳米颗粒的合成与反应机理

用自由基聚合及端基反应法合成了苯乙烯基封端的聚N 异丙基丙烯酰胺和聚乙二醇大分子单体 .核磁共振分析表明 ,基本上每一个大分子单体末端有一个双键 .将大分子单体与苯乙烯进行分散共聚反应 ,一步法制备得到了表面具有接枝链的高分子纳米级颗粒 .研究结果表明 :大分子单体浓度、苯乙烯单体浓度、引发剂浓度、大分子单体末端官能团种类和反应温度等因素对形成微球的直径有明显的影响 ,高分子微球的直径和形态可通过改变上述反应条件加以控制 .通过实验数据计算得出了高分子微球直径与各种反应因素间的定量关系式 ,对不同体系的成核机理进行了比较 ,得到的结果对其它相似共聚反应体系有一定的指导意义 .

抗肝癌免疫纳米颗粒的制备及其对肝癌细胞增殖的影响

目的:制备抗肝癌单链抗体二聚体高分子免疫纳米颗粒,观察其对肝癌细胞增殖的影响.方法:采用离子交联的方法,以壳聚糖水溶性衍生物多糖为基材,将已获得的抗肝癌单链抗体二聚体BDM制备成免疫纳米颗粒,检测纳米颗粒的表征、包封率及载药量,并通过MTT法观察免疫纳米颗粒对肝癌细胞株增殖的影响.结果:制备粒径为100-200nm的抗肝癌单链抗体二聚体高分子纳米颗粒,最佳包封率为53%,载药量为75μg/mg抗体二聚体,抗肝癌单链抗体二聚体高分子纳米颗粒显示较好的抗肿瘤作用,其对肝癌细胞的抑制率为34%左右,且有浓度依赖性.结论:成功制备了抗肝癌单链抗体二聚体高分子纳米颗粒,初步应用具有抑瘤性,为下一步开展体内肝癌的放射免疫诊断和靶向治疗奠定了基础.

灌区田间渠系水工建筑物循环冻胀机理试验探究

高分子聚合物颗粒轻质土中,原料黏土取自三江平原青龙山灌区田间配套支渠堤坝。由低液限黏土、粉煤灰、减水外加剂、硅酸盐水泥、水、高分子聚合物颗粒按选定比例混合,经搅拌机械翻拌成混合料。这种混合料具有密度比小,热效率传导慢,热效阻隔强和保温效果优等特点。为了深入探究预防冻胀破坏成因成效,拓展预制混凝土矩型槽在渠道应用条件,利用模拟冻融循环试验,对颗粒轻质土的保温效能及预防冻胀破坏进行实测和论证,为颗粒混合轻质土在三江平原季节冰冻地区的典型推广确定理论依据和使用方法,使灌区田间配套渠系水工建筑物在季节冻胀区的冻胀损坏降至最低。

螺旋霉素分子印迹磁性纳米吸附剂的合成及应用

制备了一种以螺旋霉素为模板分子的分子印迹磁性纳米吸附剂。以磁性纳米Fe3O4为内核,经丙烯酸表面修饰后再以螺旋霉素为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过表面自由基聚合反应制备得到。该吸附剂对螺旋霉素、交沙霉素、替米考星和酒石酸泰乐菌素4种大环内酯类抗生素表现出良好的富集效果(富集倍数分别为310、118、758和72),其选择性明显优于常规C18吸附剂。该吸附剂可重复使用至少6次。结合高效液相色谱-紫外检测器建立了上述4种抗生素的分析方法。方法检出限为0.53~2.75μg/L,定量限为1.78~9.16μg/L;在50、100和150μg/L低中高3个添加水平下,方法回收率在80.78%~123.02%之间,相对标准偏差<15.8%(n=5)。该方法被应用于分析蜂蜜中的上述4种抗生素。

分子印迹传感器对标本中塑化剂直接快速检测

本文构建了能够快速检测邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)的分子印迹电化学传感器.首先利用分子印迹技术以热聚合的方法制备了分子印迹聚合物颗粒(MIPs);然后将优化的MIPs与琼脂糖溶液混匀固定在玻碳电极表面制备成DINP分子印迹电化学传感器;传感器可以特异性结合模板分子DINP且其电化学信号与DINP的浓度相关.再利用传感器检测样品中DINP的含量,检测过程不需要样本前处理,可以用于现场直接检测.该方法的线性方程为ΔI=0.03c+3.07,相关系数R^2=0.998,线性范围5×10^(-8)~1×10^(-6),mol/L,检测限为2.7×10^(-8),mol/L,在实际样品中的加标回收率为105.3%,~115.7%,.

异质材料同轴挤出式3D打印“双创型”实践教学平台设计与应用

针对现有丝料挤出式3D打印设备功能单一、材料适用范围窄和稳定性低等问题,该文提出并设计了一种异质材料同轴挤出式3D打印实践教学平台。该平台包括挤出系统、硬件控制系统和软件系统,平台通过控制螺杆和柱塞的运动实现高分子颗粒料和浆料的同步/异步挤出,平台能够一体化整体打印嵌入式立体电路,验证了其可行性。实践教学表明:该平台能够培养学生自主探索和解决工程难题的能力,满足材料类和机械类专业“双创型”人才培养的需求,也为复合材料和功能梯度材料的制备提供了新方法,具有较好的示范推广前景。

超高分子量聚乙烯诱导小鼠植骨气囊骨溶解模型的构建

目的构建紧密模拟临床的超高分子量聚乙烯(UHMWPE)颗粒诱导小鼠植骨气囊骨溶解模型,揭示人工假体诱导无菌性松动的病理机制。方法取30只雌性BALB/c小鼠,其中10只脱颈处死取颅骨骨片备用,其余20只分为两组,行气囊形成术,第8天植颅骨骨片,空白对照组气囊内注射0.3 mL无菌PBS液,UHMWPE颗粒刺激组注射0.3 mL UHMWPE颗粒(5 mg),第14天后取出颅骨及周围组织进行大体观察,切片后通过HE、Masson与免疫组织化学双染法、石蜡切片抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色等方法观察骨溶解的病理变化。结果大体可观察到UHMWPE颗粒刺激组颅骨周围囊壁组织充血红肿,空白对照组无明显炎症表现;HE染色可见胞核被染成胞核深染的炎性细胞,UHMWPE颗粒刺激组[(7565.45±285.94)(个/mm^2)]多于空白对照组[(6017.95±184.02)(个/mm^2)](P<0.001);Masson与免疫组织化学双染法可发现被染成棕色的RANK蛋白,UHMWPE颗粒刺激组气囊壁厚度[(186.85±24.30)μm]大于空白对照组[(157.75±17.56)μm](P<0.001);石蜡切片TRAP染色可观察到被染成酒红色的破骨细胞,UHMWPE颗粒刺激组[(15.25±1.86)个]多于空白对照组[(2.55±0.94)个](P<0.001)。结论成功构建UHMWPE颗粒诱导小鼠植骨气囊骨溶解模型,为进一步研究假体周围骨溶解引起的无菌性松动提供了更为经济有效的实验模型。

纳米药物递送在脑缺血再灌注损伤中对炎症反应和氧化应激的治疗及其进展

脑卒中是世界范围内致死率排第二位的疾病,其中80%为缺血性脑卒中。再灌注损伤是影响脑缺血预后的关键,包括炎症反应和氧化应激等。近年来,功能化纳米药物递送体系因其良好的生物相容性、高效性、强特异性等优势在脑缺血疾病研究中被广泛应用。综述金属纳米递药体系、生物相容纳米递药体系以及高分子纳米递药体系在脑缺血再灌注损伤中抑制炎症反应以及清除氧化应激的研究,并对纳米药物递送体系今后的发展前景进行展望。

超高分子量聚乙烯颗粒对巨噬细胞影响的实验研究

目的探讨超高分子量聚乙烯(UHMWPE)颗粒对巨噬细胞的影响及颗粒对转录因子活化T细胞核因子-2(NFAT2)表达的影响。方法2004年11月至2005年2月将UHMWPE颗粒与巨噬细胞共同培养,在不同时段内观察细胞吞噬UHMWPE颗粒的情况,检测细胞增殖活性的变化,分别采用免疫组化和RT-PCR法检测钙调磷酸酶(CaN)和NFAT2表达的变化。结果巨噬细胞早期即开始吞噬UHMWPE颗粒,CaN和NFAT2表达增强,但细胞增殖活性不增加。结论UHMWPE颗粒能够显著引起巨噬细胞的吞噬,同时使细胞内转录因子NFAT2表达增强。