缩聚反应的小分子驱动及其热力学意义

研究了缩合聚合反应封闭体系的平衡过程和开放体系的平衡移动 ,研究了小分子放出对平衡移动的驱动作用 ,探讨了这种驱动作用的热力学意义 ,提出了自由能守恒的概念 .认为抽出小分子是一种独立的驱动作用 ,是质量最低原理的体现 .它与能量最低原理 (焓减 )

高真空分子泵驱动实验分析

研究低粒子阀粒度检测平台使用的小型复合分子泵驱动技术,设计分子泵驱动器的关键硬件电路并在实验平台对控制方法进行验证以实现分子泵的稳定驱动。采用无位置传感器的永磁无刷直流电机作为高真空分子泵的动力源,在现有的电机驱动和停机控制策略上应用转子位置预定位方法及转子位置检测的线反电势过零法。研究设计得到了一种适用于高转速真空泵驱动领域的高真空分子泵驱动方法,实现了分子泵的稳定驱动。

客体分子末端基团驱动的七元瓜环类轮烷自组装

以1,2-二(4-吡啶基)乙烯为母体,设计合成了系列基于烷基链末端基团分别为—COOH,—CH_2Br和—CH_3的阳离子型线性客体分子(G1~G3).研究结果表明,末端基团为—COOH的客体分子G1可驱动七元瓜环滑过1,2-二(4-吡啶基)乙烯形成[2]类轮烷分子梭及[3]类轮烷;客体分子G2和G3则不能驱动七元瓜环滑过吡啶基乙烯母体部分,但是G2的—CH_2Br基团可驱动七元瓜环靠近吡啶基乙烯基团并形成稳定的[2]类轮烷.这一现象可归因于链状分子末端基团与瓜环端口羰基氧作用时的静电势差异.

驱动蛋白分子6基因rs20455位点基因多态性与江苏地区汉族人冠心病的相关性研究

目的观察江苏地区汉族人群驱动蛋白分子6（KIF6）rs20455位点基因多态性与冠心病（CHD）的关系。方法用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性技术（PER—RFLP）分别检测556例冠心痛患者和322例体检健康者K1F6rs20455基因型，计算等位基因分布频率；用全自动生化分析仪检测研究对象血脂、血糖水平。结果冠心病组和健康人对照组KIF6基因rs20455位点TF、TC、cc基因型频率分别为0．291、0．507、0．201和0．323、0．450、0．227（Х^2=2．647，P=0．266）；T、C等位基因频率分剐为0．545、0．455和0．548、0．452（Х^2=0．017，P=0．898）。Logistic回归分析显示，C等位基因不是发生CHD的危险因素（OR=0．862，P=0．326，95％CI为0．641～1．160），年龄、高血压、LDL．C和HbA1c是冠心病发生的主要危险因素（OR分别为1．079、6．239、4．734、11．128，P均〈0．05）。结论KIF6rs20455位点基因多态性与江苏地区汉族人群CHD的发生无关。

电驱动高分子材料

本文综述了几种电驱动高分子材料的作用机理和应用前景 。

运用代数法的事件驱动分子动力学模拟

分子动力学模拟是随着计算机技术发展而兴起的一种科学计算方法,在基于事件驱动的椭球分子动力学模拟中碰撞检测是一个核心计算问题。为提高基于事件驱动的分子动力学模拟的效率,提出利用代数法计算椭球分子间的碰撞时间,通过椭球分子膨胀形成包围域,并使用代数法建立最近邻居列表。模拟实验结果表明,该算法的计算效率明显提高,特别是该算法不受椭球粒子长宽比的影响。

作为智能催化剂的电驱动高分子的分子设计

将组氨酸以共价键连接到酰氯化的聚丙烯酸分子网络上 ,设计合成作为智能高分子催化剂的聚丙烯酰胺支载咪唑基化合物 .将此类电响应高分子催化乙酸 p -硝基苯酯的水解反应 ,用荧光分光光度计跟踪监测反应的进程 ,分析在一定频率的电场刺激响应下不同交联密度对催化活性的影响 .

基于VA液晶的激光扫描器件及响应速度调制

本文在带有锯齿型ITO电极的基底上制备垂直排列(Vertical Aligned,VA)的液晶器件,将激光耦合在液晶层中,调制ITO电极的电压,出射激光实现了偏转并且偏转角随电压的增加而增大直至饱和。在两个顶角为20°的锯齿电极下,激光光斑偏转了约4°。用于液晶驱动的电压为交流电信号,通过调整最低驱动电压即偏置电压,使得液晶分子从一定的起始角度开始转动,同时也是在其可快速旋转的区间内进行驱动,从而提高液晶分子的响应速度。在此策略的指导下,通过在液晶分子转动时对其偏振态的表征,来确定液晶分子的状态与驱动速度。在平衡好折射率与驱动速度的前提下,对比了不同偏置电压下液晶层分子整体的响应速度。在有一定偏置电压的情况下,液晶层驱动的响应时间从55 ms下降至2.5 ms,而断电后的弛豫时间从18 ms下降至8.5 ms。这为后续采用这种液晶层方案的激光偏转器件获得更快速的扫描频率和扫描角度提供了新的方案。

当代生物进化论研究新进展

分子进化学说着眼于分子层次的进化机制 ,自然选择学说着眼于群体水平的进化机制 ,两者结合把生物进化理论提高到一个新的水平。另外 ,基因调控下的细胞分化、分子驱动机制均从不同侧面揭示了生物进化原理。

KIFC3基因在结直肠癌中的表达及预后分析

目的比较驱动蛋白家族分子C3(KIFC3)基因在结直肠癌组织中的表达及对预后的影响。方法从肿瘤基因组图谱(TCGA)和Oncomine数据库中收集结直肠癌RNA表达数据,分析KIFC3的表达情况;收集2017年1-6月汕头大学医学院附属第一医院收治的19例结直肠癌切除标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测癌组织及癌旁正常组织中KIFC3的表达。结合TCGA结直肠癌患者的临床资料,比较各项临床病理特征中KIFC3的表达水平;采用Kaplan-Meier plotter和Cox回归比较KIFC3高表达组与低表达组患者的预后。结果 KIFC3在结直肠癌中的表达显著高于正常组织(3. 39±6. 26比2. 07±4. 93)(P <0. 05)。结直肠癌患者中发生淋巴结转移的KIFC3 mRNA水平高于无转移者(8. 42±0. 97比8. 05±1. 05),肿瘤浸润T3~4期的KIFC3 mRNA水平高于肿瘤浸润T1~2期的患者(8. 30±1. 01比7. 87±1. 03),病理分期Ⅲ~Ⅳ期的KIFC3 mRNA水平高于Ⅰ~Ⅱ期患者(8. 38±0. 95比8. 06±1. 07)(P <0. 01)。KIFC3表达水平越高,结直肠癌患者总生存时间越短(P <0. 05),KIFC3高表达患者的死亡风险约为低表达患者的1. 8倍(HR=1. 808,95%CI 1. 012~3. 229,P=0. 045)。结论 KIFC3在结直肠癌组织中表达升高,KIFC3高表达的结直肠癌患者预后更差。

驱动蛋白分子Kif18A各功能域细胞定位的研究

目的探讨人驱动蛋白分子Kif18A的各功能域在真核细胞中的定位。方法构建驱动蛋白分子Kif18A野生型及各功能域(马达区、杆状区、尾区和马达区含部分杆状区)的绿色荧光蛋白表达质粒,分别转染人乳腺癌细胞MCF7,运用聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹法验证各蛋白的表达,免疫荧光染色法分别对细胞进行微管蛋白和DNA染色,荧光显微镜下观察各绿色荧光融合蛋白的具体亚细胞定位。结果有丝分裂间期,Kif18A蛋白分子的马达区绿色荧光沿微管分布,尾区在细胞核和微管上均有分布,杆状区则散在分布在胞质中;有丝分裂末期,Kif18A的马达区仍沿微管分布,而马达区含部分杆状区主要集中在中体部位。结论 Kif18A蛋白分子的马达区和尾区与微管共定位;尾区含核定位序列;马达区和杆状区共同作用才能使该蛋白在有丝分裂末期定位于中体。

冠心病患者KIF6基因rs20455多态性及其与血糖、血脂水平的关系

目的了解冠心病患者驱动蛋白分子6(KIF6)基因rs20455多态性,并观察其与血糖、血脂水平的关系。方法 80例冠心病(CHD)患者(观察组),健康体检者147例(对照组),采用Taq Man等位基因终点法分析各组KIF6基因rs20455多态性,比较不同KIF6基因rs20455多态性基因型血脂、血糖水平。结果观察组KIF6基因rs20455多态性TT基因型29例、TC基因型36例、CC基因型15例、T等位基因频率58.8%、C等位基因频率41.2%,对照组分别为44、70、33例和53.7%、46.3%,两组基因型及等位基因频率比较,P均>0.05。KIF6基因rs20455多态性TT、CC+CT基因型的TC、TG、HDL-C、LDL-C、FBG水平比较,P均>0.05。结论冠心病患者KIF6基因rs20455多态性与正常人相似,且与患者血脂、血糖水平无关。

中国北方汉族人2型糖尿病合并冠心病与KIF6基因Trp719Arg多态性的相关性

目的探讨中国北方汉族人群KIF6基因Trp719Arg多态性基因型和等位基因频率分布特点,及与2型糖尿病(DM)合并冠心病(CHD)的关联性。方法采用病例对照研究设计,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析了对照组(152例)、DM组(97例)、DM+CHD组(76例)KIF6基因Trp719Arg多态性;比较组间基因型和等位基因频率分布差异,研究基因多态性对血糖、血脂水平的影响。结果中国北方汉族人群Trp719Arg多态性TT、TC、CC基因型频率分别为0.281、0.499与0.220。T、C等位基因频率分别为0.531与0.469。KIF6基因Trp719Arg多态性基因型和等位基因频率组间分布差异无统计学意义(均为P>0.05)。KIF6基因Trp719Arg多态性对血糖、血脂水平无显著影响。Logistic回归分析显示,高血压、年龄(≥60岁)、低HDL-C水平(<1.04 mmol/L)是DM+CHD的独立危险因素(OR分别为2.850、12.977和4.006,均为P<0.05),C等位基因与DM+CHD的发生无统计学相关性。结论 KIF6基因Trp719Arg多态性可能不是我国北方汉族人群DM+CHD的独立危险因素。

LncRNA OIP5-AS1通过调节miR-186-5p/KIF14信号轴来促进神经母细胞瘤的增殖

目的:神经母细胞瘤(NB)是儿童最常见的实体瘤。本研究旨在确定长链非编码RNA(LncRNA)Opa相互作用蛋白5反义RNA 1(OIP5-AS1)在NB中的作用及其可能的分子机制。方法:体外培养神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH和人神经母细胞BE2C。通过定量实时聚合酶链式反应测定OIP5-AS1、miR-186-5p和驱动蛋白分子14(KIF14)的表达。使用CCK-8测定法、平板克隆形成法和EdU掺入法评估细胞增殖。蛋白质印迹法检测KIF14蛋白水平。通过在线数据库Starbase3.0预测靶基因,并通过双荧光素酶报告基因测定进行验证。结果:OIP5-AS1在SK-N-SH细胞中的表达水平较BE2C细胞显著上调(1.88±0.14 vs 1.00±0.07),P<0.05。shOIP5-AS1组下调OIP5-AS1表达后,SK-N-SH细胞活力、克隆形成能力(111.33±15.57个vs 154.67±20.74个vs 149.33±17.01个,P<0.05)和DNA合成能(EdU阳性细胞比例:35.09±8.02%vs 67.87±7.21%vs 63.33±7.17%,P<0.05)弱于NC组和shCtrl组。经生物信息学预测和双荧光素酶报告基因验证,OIP5-AS1与miR-186-5p以及miR-186-5p与KIF143'-UTR具有靶向调控作用。与NC组和shCtrl组相比,shOIP5-AS1组KIF14 mRNA相对表达量(0.41±0.09,P<0.05)和KIF14蛋白表达(0.20±0.02,P<0.05)均下调。相反,shOIP5-AS1+miR-186-5p inhibitor组KIF14 mRNA相对表达量和KIF14蛋白表达量分别为0.83±0.12和0.62±0.04,较shOIP5-AS1+miR-NC组升高。RNA结合蛋白免疫共沉淀结果也显示,与对照(IgG)相比,Ago2抗体可以富集OIP5-AS1和miR-186-5p。与shOIP5-AS1+miR-NC组相比,shOIP5-AS1+miR-186-5p inhibitor组细胞活力和克隆形成能力(180.0±11.36 vs 136.0±14.53)显著增加(P<0.05)。在挽救性实验中,与shOIP5-AS1+miR-186-5p inhibitor+siNC组相比,shOIP5-AS1+miR-186-5p inhibitor+siKIF14组细胞活力和克隆形成能力(139.33±8.96 vs 183.03±18.0,P<0.05)明显降低(P<0.05)。结论:SK-N-SH细胞中OIP5-AS1表达水平显著上调,并且作为ceRNA竞争性地抑制miR186-5p,上调KIF14表达,从而促进NB进展。

KIF6基因rs20455多态性与中国北方汉族人冠心病及血脂水平的关联研究

目的分析KIF6基因rs20455多态性与中国北方汉族人群冠心病及血脂水平的关系。方法收集164例冠心病(CHD)患者及152例健康人的外周血标本;应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测KIF6 rs20455多态性;研究基因多态性对血糖、血脂水平的可能影响。结果中国北方汉族人KIF6基因rs20455多态性位点TT、TC、CC基因型频率分别为0.291,0.491与0.218;T等位基因,C等位基因频率分别为0.536与0.464。基因型和等位基因频率在组间分布差异均无统计学意义(P>0.05)。本研究对象rs20455多态性基因型和等位基因频率分布与高加索,非裔美洲人群有统计学差异(P<0.001)。rs20455基因多态性与血糖、血脂水平、性别、年龄、高血压病史无显著性关联。Logistic回归显示,年龄、TG、HbAlc是本组研究对象发生冠心病的主要危险因素(OR分别为1.178、26.18、17.415,P<0.05)。C等位基因不是发生冠心病的独立危险因素。结论未发现KIF6基因rs20455多态性与本研究人群的冠心病发生及血脂水平存在明显关联性。

高分辨率熔解曲线法检测中国北方汉族人群KIF6基因的单核苷酸多态性

目的探讨用新型基因分析法-高分辨率熔解曲线法(high resolution melting,HRM)分析中国北方汉族人群驱动蛋白分子6(KIF6)基因Trp719Arg(rs20455)的单核苷酸多态性。方法样本来自2010至2011年心内科门诊及住院的234例非致死性心肌梗死患者(病例组)和228例非冠心病人群(对照组)。取受检者静脉血样1ml,留存于-80℃超低温冰箱。采用HRM法对rs20455位点进行基因多态性分型检测。结果对照组中rs20455位点TT、TC、CC基因型频率分别为29.5%、47.4%、23.1%;T、C等位基因频率分别为47.0%和53.0%;病例组的基因型频率是TT14.0%、TC59.7%、CC26.3%,T、C等位基因频率分别为56.0%和44.0%;病例组与对照组基因型和等位基因频率在2组间分布差异有统计学意义(P均<0.05)。结论成功利用HRM对中国北方非致死性心肌梗死患者和非冠心病人群的KIF6Trp719Arg位点进行了基因分型,并发现其在心肌梗死患者和非冠心病人群中分布差异有统计学意义,提示rs20455可能是中国北方汉族人群中非致死性心肌梗死筛查的生物学标记物之一。