多官能团分枝状化合物的合成研究——Ⅸ.几个分支侧链的合成

在新型多分枝大分子Ｄｅｎｄｒｉｍｅｒｓ的合成研究中，设计和合成适当的分支侧链是其关键之一，为了更有效的合成这种多分枝大分子，作者设计了４个新的分支侧链，并分别以丙二酸二乙酯和季戊醇为原料，经２～４步反应将其合成，其结构经ＩＲ和１ＨＮＭＲ光谱等确证。与文献报道的分支侧链相比，存在着成醚分枝化程度高和空间位阻小等特点。

多官能团分枝状化合物的合成研究Ⅰ．三方向醚键型分枝状化合物的合成

报道新型有机分子——三方向醚键型分枝状化合物的合成。目标化合物的合成选用甘油为三方向起始核心，以氧丙基为空间间隔基，通过延伸方法解决甘油末端羟基的立体位阻。甘油末端羟基经氰乙基化、醇解、还原和磺酸酯化等步骤制得化合物（４），（４）分别与３种不同的带保护基的分支侧链（１～３）成醚得化合物（５～７），（５～７）脱保护后得羟基数为原母核２倍的醚键型分枝状化合物。所合成的化合物（５～１０）均未见文献报道，其结构经ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ和元素分析确证。它们可用于新型多分枝大分子——Ｃａｓｃａｄｅ分子的合成研究。