基于多重分形理论的球铁石墨颗粒分散均匀性的分析

为了描述球墨铸铁中石墨颗粒的分散均匀性,提出了基于多重分形的描述方法,该方法采用Matlab分形工具箱提取石墨颗粒分布密度的分形特征来定量描述石墨分布的不均匀性,其多重分形谱的宽度以及最大最小概率子集维数之间的差别反映了石墨分布的不均匀性。不同Ce含量的球铁石墨图像的分析结果表明了该方法的有效性和实用性。

基于分形的纳米复合材料分散相分散均匀性描述

为了描述纳米填料填充复合材料分散相的分散均匀性 ,提出了一种基于分数布朗运动模型的纳米填料填充复合材料分散相分散均匀性描述方法。该方法将纳米填料填充复合材料TEM图像转化为分散相分布密度矩阵 ,估计分散相分布密度矩阵的H参数值 ,提取分散相分布密度波动的分形特征来定量描述分散相分布的均匀性。通过将该方法实际应用于聚合物基纳米填料填充复合材料分散相分散均匀性描述 ,证明了该方法能够正确描述纳米填料填充复合材料分散相的分散均匀性。

基于TEM图像的CNT溶液分散均匀性分形方法

针对传统评价方法的不足,提出了一种以分形理论为数学模型基础的碳纳米管长度分布及分布均匀性的定量评价方法.将碳纳米管溶液TEM图像进行处理,得到简化矩阵,以简化矩阵的第1个元素为原点,提取不同步长及该步长内所有元素的和,在双对数坐标中以拟合直线的斜率作为碳纳米管长度分布参数p1.以TEM图像的中心为圆心做圆,提取不同半径圆内的碳纳米管数量,在双对数坐标中以拟合直线斜率的倒数作为分散均匀性参数p2.将该方法应用于不同方法分散的碳纳米管分散均匀性的描述,结果验证了该方法能正确地评价碳纳米管的长度分布及其分布均匀性.

基于DIP技术的RAP分散均匀性评价指标研究

文中基于CT技术和数字图像处理(DIP)技术识别与提取再生沥青混合料数字图像中的细观结构信息,针对RAP材料在混合料内部的分布特性提出了以位置分布均匀性指标K和结团程度指标S作为试件中RAP分散均匀性的定量评价指标,基于正交实验,通过改变不同影响因素来分析评价指标的变化规律和有效性.结果表明:工业CT技术和DIP技术对于再生沥青混合料细观结构参数的识别与提取效果良好.不同截面上RAP分散均匀性的人为主观定性评价效果初步验证了所提指标的有效性.通过评价指标得到的不同因素水平下指标的变化趋势与理论分析基本一致.

基于LS-SVM的胶料中硫分散均匀度判定模型

提出应用最小二乘支持向量机(LS-SVM)建立硫在胶料中分散均匀度分级判定模型。在多元分类LS-SVM理论的基础上,采用熵度量影响硫分散均匀度的指标,构建判定硫在胶料中的分散均匀度等级模型,确定分级决策模式。实测数据表明,该方法用于判定胶料中硫的分散均匀度有效、可行,提高了决策速度;克服了层次分析法固有的数据主观性和粗糙性,提高了决策精度。

崩解剂的加入方法对恩替卡韦分散片分散均匀性的影响

目的研究内加法,内外加法,外加法3种加入崩解剂的不同方法,对恩替卡韦分散片的分散均匀性的影响。方法通过测定不同加入方法的片剂完全崩解的时间来选择合适的崩解剂加入方法。结果内外加法方式加入崩解剂,做成的分散片合理稳定,分散均匀性好。结论崩解剂加入方法的不同,对恩替卡韦分散片分散均匀性影响显著。

基于数字图像分析技术的SBS改性沥青分散均匀性评价

聚合物改性沥青分散相分布均匀性是影响和评价改性沥青改性效果的重要指标。在苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)改性沥青荧光显微图像数字化预处理的基础上,借助专业的图像处理与分析软件提取显微图像中分散相的特征参数,并分别采用Morishita指数法、Poisson比较法、Gini系数法、Christiansen系数法对聚合物改性粒子的分散相均匀性进行评估。通过比较几种评价方法结果的准确性与合理性,给出评价聚合物改性沥青改性粒子分布均匀性的推荐方法:Morishita指数离差值和Christiansen分散系数可以对聚合物改性沥青中聚合物相的分布均匀性进行有效的定量评价。

短切碳纤维分散均匀性对毫米波衰减性能的影响

为研究短切碳纤维分散均匀性对毫米波衰减性能的影响,分析团聚现象及原因,建立了分散均匀性表征方法,依据半波长谐振理论选取1.5、4.0 mm碳纤维为测试对象,制备了具有相同面密度、不同分散均匀性的短切碳纤维测试样板,并进行了3、8 mm波的衰减率测试。实验结果表明:短切碳纤维团聚对毫米波衰减影响显著,随着团聚纤维束增多、分散均匀性变差,短切碳纤维对毫米波衰减性能呈明显下降趋势。

共聚维酮和交联聚维酮对中药分散片分散均匀性的影响

目的以中药丹参分散片为模型药,考察共聚维酮和交联聚维酮辅料组合对中药分散片分散均匀性的影响。方法以分散均匀性为主要评价指标,考察交联聚维酮不同加入方法、加入量、共聚维酮加入量对中药丹参分散片的影响。结果共聚维酮的加入,可以在显著减少崩解剂交联聚维酮用量的情况下,仍维持中药丹参分散片的分散均匀性。结论共聚维酮和交联聚维酮联合使用,具有协同提高中药分散片分散均匀性的作用。

崩解剂的不同加入方法对甲红霉素分散片分散均匀性的影响

比较崩解剂的加入方法 ,内加法、内外加法、外加法 3种方法 ,对甲红霉素分散片的分散均匀性的影响 ,从而选择合适的方法对该品种的生产工艺加以改进 。

基于红外光谱的干法SBS改性剂在沥青混合料中分散均匀性研究

为解决干法SBS改性剂在沥青混合料中难以表征其分散性的问题,采用红外光谱法建立一种分析方法。通过试验确定最佳取样的个数为3~5个,并建立红外吸光度-干法SBS掺量标准曲线;以SMA-13级配为例,使用该方法分析不同拌合时间下干法SBS改性剂在沥青混合料中的分散均匀性及对应马歇尔稳定度、冻融劈裂强度、动稳定度。结果显示,在综合考虑施工成本和混合料性能的情况下,以干法SBS工艺改性SMA-13级配时干拌和湿拌两阶段的拌合时间均以90 s为佳,此时SBS在沥青混合料中的分散基本达到均匀,所对应的马歇尔稳定度为9.29 kN、冻融劈裂抗拉强度比为84.1%、动稳定度为7640次/mm;红外光谱法可定量表征干法SBS改性剂在沥青混合料中的分散均匀性。

数字图像分析技术在SBS改性沥青分散均匀性评价中的应用

沥青分散相分布均匀性是沥青改性效果评估的关键指标,以合理的技术手段评价该项指标,对改性沥青的合理应用具有重要意义。为此,文章在建立改性沥青荧光显微图像的基础上,依托数字图像分析技术提取分散相的特征参数,分析聚合物改性粒子的分散相均匀性。经过多种方法的应用和结果对比发现,在聚合物相的分布均匀性评价中,以Morishita指数离差值和Christiansen分散系数颇具可行性,两项参数具有定量评价的应用价值。

牧草种子在分种锥上的运动及分散均匀性试验研究

为研制适合牧草培育需要的小区播种机,并分析分种锥结构对种子分散均匀性的影响,制作了牧草小区播种排种器试验台,对种子在分种锥上的受力和运动进行理论分析。根据受力模型建立了二阶常微分方程组并求出了种子在给定初始条件下的相对运动和绝对运动轨迹的数值解。采用4种带不同导流槽数目的分种锥进行种子分散均匀性单因素试验,并用试验数据相对每次处理平均值的残差值建立了正态概率图进行检验。根据运动轨迹的求解可知,带导流槽的分种锥结构对种子分散均匀性有一定影响。单因素试验结果表明,导流槽个数增加会增大种子分散均匀性变异系数。正态概率图表明种子在排种器内进入各个格盘内的质量的残差值符合正态分布。

中国药典2005年版二部附录分散片分散均匀性检查方法的探讨

目前仅中国药典2005年版、BP2009和欧洲药典现行版收载了分散片剂型,并均规定了分散均匀性检查,但操作细节有所不同。本文对上述药典现行版进行对比,并对中国药典2005年版二部附录中分散片的分散均匀性检查进行了探讨,建立了分散均匀性检查方法,并对7种产品进行了考察。与原中国药典方法相比,该法具有更好的区分力和可操作性,可为中国药典2010年版提供参考。

纳米ATO粉体的高度均匀与稳定分散研究

纳米氧化锡锑(ATO)粉体的高效分散和长期稳定是制备纳米透明隔热材料的关键因素。首先考查了分散剂、pH值、粉体表面特性、分散工艺、粘度等参数对分散稳定性的影响,采用沉降法、分光光度计法、电镜法对分散效果进行表征。结果表明,采用复合分散剂,其添加量占粉体质量5%,同时采用超声和球磨相结合的分散方式可以使分散效果达到最佳;通过增加粉体表面球度和分散介质粘度的方法可以有效提高粉体的分散稳定性,pH值对粉体分散稳定性影响不大。最后,通过优化分散工艺得到了高度均匀、长期稳定的纳米ATO分散液及纳米透明隔热涂料。

基于近红外光谱技术的抗宫炎分散片衣膜厚度与分散均匀性相关性研究

目的:本文基于近红外光谱分析技术,研究抗宫炎分散片(kang gong-yan dispersible tablets,KGYDT)崩解时间与其薄膜包衣厚度的相关性。方法:采用偏最小二乘回归方法 (PLSR)分别建立了KGYDT崩解时间与衣膜厚度的近红外光谱校正模型,并对KGYDT崩解时间与衣膜厚度建模光谱的预处理方法、建模波段、主因子数的选择进行详细的讨论分析;通过KGYDT崩解时间与衣膜厚度的PLSR模型研究两者的相关性;应用吸湿动力学模型的非线性回归法,模拟未包衣片与薄膜包衣片的吸湿行为,并分析薄膜包衣对中药分散片吸湿行为的影响。结果:崩解时间PLSR模型的相关系数r=0. 986,内部交叉验证均方根误差(RMSECV)=7. 612,相对分析误差(RPD)=8. 35,偏移Bias=0. 011,验证模型的相关系数r=0. 997,预测均方根误差(RMSEP)=5. 233;衣膜厚度PLSR模型的相关系数r=0. 991,内部交叉验证均方根误差(RMSECV)=0. 468,相对分析误差(RPD)=10. 51,偏移Bias=0. 004,验证模型的相关系数r=0. 999,预测均方根误差(RMSEP)=0. 085。KGYDT崩解时间与薄膜包衣厚度线性模型的相关系数r=0. 995;薄膜包衣分散片的吸湿率及吸湿速率常数均明显小于未包衣的素片。结论:研究结果表明以KGYDT为模型药的中药分散片的崩解时间与其包衣膜厚度存在正相关性;衣膜厚度为6μm时,KGYDT既满足分散均匀性的检查要求,也具有较好的防潮效果。

纳米TiO_2-甲基丙烯酸甲酯聚合物均匀分散系的制备和结构

以具有不饱和双键的油酸为表面活性剂，甲基丙烯酸甲酯为活性溶剂制备了稳定的纳米TiO2溶胶，将溶胶自由基引发聚合制成了纳米TiO2粒子／聚甲基丙烯酸甲酯均匀分散系结果表明高聚物中存在以TiO2超微粒为核心交联网络结构.用透射电镜观察和紫外－可见光吸收谱测量油酸包覆的纳米TiO2微粒在有机环境中的形貌、分布及尺寸变化当溶胶中TiO2的浓度小于或等于0．032％（mol百分数，下同）时，TiO2的粒径呈一窄的单分布范围为5～30nm．浓度高于0．032％时，粒子长大，粒径分布在两个区：5～30nm和50～180nm．加油酸的溶胶中TiO2颗粒形状呈类球形，未加油酸的溶胶中大部分粒子呈圆球形.

石墨烯均匀分散问题研究进展

具有优良性能的石墨烯常被作为增强体加入基体材料中以改进其性能。研究发现,石墨烯增强复合材料的性质在很大程度上取决于石墨烯在基体中的均匀分散程度。而石墨烯增强体在基体中的均匀分散问题一直是研究的难点,这就限制了石墨烯增强复合材料性能的提升及其开发应用。总结了石墨烯在基体中均匀分散方法的研究进展,并展望了其研究方向及发展趋势。

纳米Fe_3O_4/聚苯乙烯均匀分散体系的制备及结构

用化学共沉淀法制备了Fe_3O_4纳米颗粒,以油酸为表面活性剂,苯乙烯为载液,制备了稳定的纳米Fe_3O_4可聚合磁流体,将可聚合磁流体经自由基引发聚合制成纳米Fe_3O_4/聚苯乙烯均匀分散体系,用WAXRD研究了Fe_3O_4纳米粒子的结晶情况;用FTIR研究了油酸表面改性前后Fe_3O_4粒子表面官能团的变化;用TEM研究了Fe_3O_4颗粒的粒径大小及其在苯乙烯单体和聚苯乙烯中的分散情况;用DSC和TGA研究了纳米Fe_3O_4/聚苯乙烯均匀分散体系的玻璃化转变温度(T_g)和热稳定性,结果表明,合成的纳米Fe_3O_4为立方晶型,平均粒径在10nm左右,油酸分子在Fe_3O_4表面是化学吸附,经表面处理的Fe_3O_4超细颗粒在苯乙烯和聚苯乙烯基体中分散较均匀。界面粘结较好,含1.8％Fe_3O_4纳米颗粒的聚苯乙烯的最大热失重温度比聚苯乙烯提高了13 K,Fe_3O_4/聚苯乙烯复合体系的饱和磁化强度σ_s为17.43 emu/g。

准均匀分散电子墨水微胶囊的制备研究

在明胶阿拉伯胶复合凝聚过程中,通过控制十二烷基硫酸钠(SDS)浓度和搅拌速度,制备了准均匀分散的电子墨水微胶囊。实验表明:随着SDS浓度和搅拌速度的增加,囊芯液滴的平均粒径减小;同时,囊芯液滴的平均粒径的对数与搅拌速度的对数呈现出良好的线性关系。在最佳实验条件(SDS 0.01%(质量分数),搅拌速度800r/min)下获得的微胶囊大小均匀且形状规则、表面光滑无粘连,平均粒径约为40μm,湿胶囊壁厚约为2μm。