纳米ZrO_2粒子在镀液中的分散悬浮与单分散NiZrO_2纳米复合镀层的制备

表面能高的纳米颗粒在镀液中极易团聚 ,而使镀层失去纳米特性 ,为了解决这个问题 ,对纳米颗粒在镀液中的团聚与分散机理进行了论述。以高分子聚电解质为分散剂 ,在镀镍溶液中实现了ZrO2 纳米粒子的单分散 ,并在此纳米复合镀镍溶液中制备出单分散Ni ZrO2 纳米复合镀层。分析了分散剂用量与ZrO2 纳米粒子悬浮分散性间的相关性 ,对制备的纳米复合镀层的结构和性能进行了研究。结果表明 ,高分子聚电解质的用量对ZrO2 纳米粒子在镀液中的分散性能有较大的影响 ,其间存在一最佳值 (5g/L) ,同样它对镀层的硬度仍存在 5g/L这一最佳值。

洁净煤(水煤浆)用高效分散悬浮剂的制备

通过选用特定的小分子单体,采取分段聚合方式,合成具有特定官能团的化合物,用作水煤浆分散悬浮剂。

中等雷诺数双分散悬浮系统流固曳力以及固固曳力

采用一套全解析数值方法模拟了颗粒可自由移动的双分散悬浮系统,并对文献中已有的流固以及固固曳力公式的准确性进行了检验。模拟的参数范围为整体固含率0.1,0.2,0.3,粒径比1.5和2,小颗粒固含率占比0.1,0.3,0.5,颗粒-流体密度比10,100,500,1000,整体颗粒雷诺数10,20,50。结果显示,对于流固曳力的预测,文献中已有的三类公式中静态均匀系统公式最准,动态悬浮系统公式次之,单分散扩展公式最差。进一步分析发现双分散悬浮系统流固曳力受局部固含率、颗粒相间滑移速度、颗粒拟温度、颗粒Stokes数以及颗粒微结构的影响。在这些因素的共同作用下,流固曳力随颗粒-流体密度比变化不明显,小颗粒相与大颗粒相的流固曳力差异小于静态均匀系统。对于固固曳力的预测,当颗粒-流体密度比等于10或100时,润滑力的作用会使碰撞次数在不同颗粒对之间分布不均,导致分子混乱假设不成立,基于颗粒动力学理论的公式远远高估固固曳力。

25%硝磺草酮·莠去津可分散油悬浮剂的配方研制

为了研制25%硝磺草酮·莠去津可分散油悬浮剂的配方。通过实验对配方进行优化、筛选、工艺对比、选择。确定最优配比为(质量分数):硝磺草酮原药5%、莠去津原药20%、消泡剂SAF 0.5%、润湿分散剂KMKNY3-LP 5%、结构稳定剂有机彭润土0.5%、油酸甲酯补足至100%。结果表明:配方制备的可分散油悬浮剂平均粒径<5μm,悬浮率95%以上,其它各项指标均达到可分散油油悬浮剂的要求。

17%五氟·氰氟草可分散油悬浮剂(穗生)在上海地区防除水稻一年生杂草的效果初探

为探明17%五氟·氰氟草可分散油悬浮剂(商品名穗生)对水稻一年生杂草的防除效果,特在上海市崇明区三星镇开展了相关试验。结果表明:与40%氰氟草酯可分散油悬浮剂(商品名卫道夫)相比,17%五氟·氰氟草可分散油悬浮剂对稻田一年生禾本科杂草、莎草科杂草、部分阔叶杂草的防效优异,对该地区常见的红梗稗草防效显著,且对双穗雀稗、千金子的防效均高于40%氰氟草酯可分散油悬浮剂。建议于水稻缓苗返青后(2叶1心期后)、杂草萌发初期,采用喷雾法喷施17%五氟·氰氟草可分散油悬浮剂,推荐施药量为3.00 L/hm^(2),施药后田间保持3~5 cm深的水层7 d,即可取得较好的防效。

24%烟·硝·莠去津可分散油悬浮剂防除玉米田一年生杂草田间药效试验

为掌握24%烟·硝·莠去津可分散油悬浮剂对玉米田一年生杂草防除效果及其使用剂量,相关部门于2022年在河南省济源市开展了24%烟·硝·莠去津可分散油悬浮剂防除玉米田一年生杂草田间药效试验,以期为大面积使用提供科学依据。

氧化铈抛光液在醇-水体系中的分散悬浮性及其抛光性能研究

研究了甲醇、乙醇、异丙醇与水的混合分散介质、分散剂PVP(聚乙烯吡咯烷酮)用量、CATB(十六烷基三甲基溴化铵)用量以及pH值对CeO_(2)抛光液分散悬浮性的影响,并进行了抛光性能验证。结果表明:60%(质量分数)甲醇-水作为分散介质,2%PVP和0.25%CATB(质量分数)为分散剂时,CeO_(2)抛光液的分散悬浮性效果最佳,沉降速率分别为3.83 mg/(cm^(3)·h)、3.16 mg/(cm^(3)·h)和3.16 mg/(cm^(3)·h),当两种分散剂复配使用能进一步增加抛光液的分散悬浮性,沉降速率为2.00 mg/(cm^(3)·h);pH值对CeO_(2)抛光液的分散悬浮性有较大影响,在抛光液不使用分散剂情况下,抛光液的分散悬浮稳定pH范围为5~9,沉降速率保持在3.80 mg/(cm^(3)·h)左右,在抛光液中复配使用分散剂PVP和CATB后,抛光液的分散悬浮稳定pH范围为5~8,沉降速率保持在2.00 mg/(cm^(3)·h)左右;调节pH为7,选取上述最佳效果的CeO_(2)抛光液抛光K9玻璃,玻璃表面粗糙度2.22 nm,材料去除速率3.83 mg/min,对比初始抛光液在材料去除速率上有进一步提高。

五氟·氰氟草可分散油悬浮剂防除水稻直播田杂草的效果及安全性评价

通过田间试验研究了60 g/L五氟·氰氟草可分散油悬浮剂对水稻直播田杂草的防除效果及对水稻的安全性。结果显示:施用60 g/L五氟·氰氟草可分散油悬浮剂有效成分90～120 g/hm2对杂草的防效随着用药量的增加而提高,对千金子、稗草、鸭舌草和异型莎草的株防效均在90%以上;对照药剂100 g/L氰氟草酯乳油(有效成分120 g/hm2)和25 g/L五氟磺草胺可分散油悬浮剂(有效成分30 g/hm2)只能有效地防除上述杂草中的2种或3种; 60 g/L五氟·氰氟草可分散油悬浮剂对水稻的安全性好,对水稻的增产率较高。

溶剂去乳化-悬浮固化分散液液微萃取-气相色谱-质谱联用测定水中的有机氯农药

建立了溶剂去乳化-悬浮固化分散液液微萃取技术结合气相色谱-质谱联用技术同时测定水样中8种有机氯农药的方法.以正十六烷作为萃取剂,将其与分散剂丙酮混合后,快速注入水样,获得乳化体系并完成萃取;然后加入丙酮作为去乳化剂破坏乳化体系,不需要经过离心即能使两相分层;经冰浴冷冻使其固化后,取出上层凝固的有机相（正十六烷）在室温下融化,取上清液进行GC-MS分析.考察了萃取剂、分散剂、去乳化剂的种类和体积,水样盐浓度和pH值对萃取效率的影响.结果表明,8种有机氯农药在0.025～2.00μg/L范围内有良好的线性关系（r=0.999 5～0.999 9）,8种有机氯农药的检出限为0.012 ～0.024 μg/L,精密度为3.15％ ～4.53％,富集倍数为96～101.将该方法应用于农田池塘水的测定,加标回收率为96.77％～102.93％,精密度为2.68％ ～4.86％.方法快速灵敏,有机溶剂消耗少,对环境友好,操作简便,适用于水中有机氯农药的批量分析,并为实现其样品前处理的自动化提供了技术和方法学的支持.

不同松香改性树脂对农药可分散油悬浮剂物理稳定性的影响

研究了添加松香及其改性氢化松香甘油酯、氢化松香季戊四醇酯、松香改性对特辛基苯酚树脂对以油酸甲酯为介质的12.5%氰霜唑·吡唑醚菌酯可分散油悬浮剂物理稳定性及流变特性的影响。傅里叶变换红外光谱表征结果表明,与松香酸相比,氢化松香甘油酯、氢化松香季戊四醇酯和松香改性对特辛基苯酚树脂的羧基吸收峰消失且出现酯基的特征吸收峰。实验中,随加成烷基醇碳链的延长,软化点升高。且随着树脂的质量分数增加,制剂的粘度提高,物理稳定性也相应提高(析油率降低)。流变结果表明,添加松香改性树脂的可分散油悬浮剂体系呈正触变性,且树脂种类对体系的屈服值影响较大,具体表现为:松香改性对特辛基苯酚>氢化松香季戊四醇酯>氢化松香甘油酯>松香,制剂的物理稳定性也呈现相同的趋势。因此,松香改性树脂具有作为可分散油悬浮剂物理稳定剂的应用潜力。

悬浮固化分散液液微萃取-毛细管电泳法测定水中磺酰脲类除草剂

建立了悬浮固化分散液液微萃取-毛细管电泳法同时测定水中磺酰脲类除草剂残留的方法.以十二醇为萃 取剂、甲醇为分散剂,采用悬浮固化分散液液微萃取技术对水样进行分离提取,并结合毛细管电泳法进行测定.该 方法可以有效提取、分离、检测水中残留的微量苯磺隆、吡嘧磺隆、苄嘧磺隆等9种磺酰脲类除草剂,各待测物在 10. 0～1 000 μg/L 范围内线性关系良好,相关系数r≥0. 992,方法检出限为2. 40～7. 50 μg/L,方法精密度为6. 55% ～13. 9%.将该方法用于实际水样的测定,取得了较满意的结果,加标回收率为82. 0%～104%.该方法简便快速, 适合水中磺酰脲类除草剂的同时测定.

混合萃取剂-悬浮固化分散液相微萃取测定尿中的苯巯基尿酸

建立了混合萃取剂-悬浮固化分散液相微萃取联合高效液相色谱测定尿中苯巯基尿酸(S-phenylmer-capturic acid,SPMA)的方法。优化了微萃取的实验条件,取20 mL尿样并调节至pH 2.0,加入7.2 g固体NaCl,并振荡溶解;以100μL十二醇-三氯甲烷(1.8∶1,V/V)混合溶剂作为萃取剂,100μL甲醇作为分散剂,振摇使萃取剂分散于样液中;离心使萃取剂悬浮于样品溶液表面,"20℃冷冻至有机相凝固,转移凝固的萃取剂至EP管,室温下融化,离心后取上清液进样分析。苯巯基尿酸在0.025～1.25 mg/L浓度范围内线性良好,方法检出限为0.019 mg/L,日内精密度与日间精密度分别为2.2%～5.4%和2.5%～6.1%,将方法用于实际尿样的分析,取得了较满意的结果,加标回收率在86.8%～99.9%之间。本方法简便快捷、适合尿样批量分析。

12%噻苯·敌草隆可分散油悬浮剂液相色谱分析

建立了利用高效液相色谱测定1 2%噻苯·敌草隆可分散油悬浮剂的定量分析方法。结果表明,噻苯隆和敌草隆的相关系数分别为0.999 4和0.999 5,标准偏差分别为0.029和0.01 1,变异系数分别为0.36%和0.27%,平均回收率分别为1 00.0%和99.7%。该方法简便、快捷,且精密度和准确度高。

悬浮固化-分散液-液微萃取-气相色谱法测定蔬菜中6种拟除虫菊酯类农药

建立了QuEChERS（Quick，Easy，Cheap，Effective，RuggedandSafe的缩写）结合悬浮固化-分散液-液微萃取（DLLME—SFO）一气相色谱测定蔬菜中6种菊酯类农药残留的方法。待测样品用含1％乙酸的乙腈溶液提取，提取液经混合固相分散萃取净化后经DLLME—SFO浓缩，最后用气相色谱（ECD）进行检测。实验考察了QuEChERS方法中提取溶剂的影响，DLLME—SFO中萃取剂种类与体积，分散剂种类和体积，盐浓度等对萃取效率的影响，优化结果为以40μL十六烷为萃取剂，1000μL乙腈为分散剂，5mL水中NaCl的加入量为1．25g。结果表明，在黄瓜和番茄基质中6种菊酯类农药在5、10、50μg／kg3个添加水平下农药的平均回收率为84．84％～111．59％，相对标准偏差（RSD）为0．48％～9．61％，方法的检出限（LOD，S／N≥3）和定量限（LOQ，S／N≥10）分别为0．07—0．58μg/kg和0．22—1．94μg／kg。该方法快速、简便、灵敏、重复性好，可用于蔬菜中拟除虫菊酯类农药的快速筛查测定。

7%双氟·炔草酯可分散油悬浮剂对冬麦田杂草的防除效果

为明确7%双氟·炔草酯可分散油悬浮剂对南疆冬麦田混合发生杂草的防除效果及合适施用剂量,以7%双氟·炔草酯可分散油悬浮剂不同剂量喷雾,以10%苯磺隆可湿性粉剂+5%(唑啉草酯+炔草酯)为对照药剂,调查药后30、45 d的杂草株数及鲜质量,计算防效。结果表明,药后45 d,7%双氟·炔草酯可分散油悬浮剂52.5~84 m L a.i./hm^2对播娘蒿和硬草的株防效及鲜质量防效均在98%以上,对萹蓄的鲜质量防效均在85%以上,且对小麦安全。因此,在播娘蒿、硬草和萹蓄等杂草混合发生的冬麦田可选用7%双氟·炔草酯可分散油悬浮剂,用量推荐用量为52.5~84.0 m L a.i./hm^2。

悬浮固化分散液液微萃取光度法测定痕量锌

采用悬浮固化分散液液微萃取（DLLME-SFO）分光光度法测定水样中痕量锌。以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）为配位剂,密度小于水,凝固点为24℃的十二醇为萃取剂,乙醇为分散剂,对水样进行分散液液微萃取。对萃取剂和分散剂的类型和体积、溶液的pH、PAN的用量、萃取时间等参数进行了优化。方法的线性范围5.0-800μg/L,检出限0.62μg/L,富集倍数50倍,应用于测定水样中痕量锌,回收率为96%-98.7%。

搅拌釜中自浮颗粒悬浮分散的临界搅拌转速

在釜径 ３８６ ｍｍ的搅拌釜内，考察了搅拌桨型、挡板和气体分布器等对自浮颗粒三相搅拌混合的临界搅拌转速的影响，并回归了实用的关联式，这对工业过程的设计和放大具有一定的指导意义．

悬浮固化分散液相微萃取-高效液相色谱/串联质谱法测定环境水样品中6种雌激素

本文建立了悬浮固化分散液相微萃取(DLLME-SFO)高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定环境水样品中壬基雌酚、双酚A、己烯雌酚、雌酮、雌二醇、炔雌醇6种雌激素的分析方法。萃取的最优条件为:以90μL 1-十二醇为萃取剂,250μL0.025mol/L Triton X-100为分散剂,调节pH至7.0,超声3min,在室温条件下萃取环境水样中的雌激素残留。最优条件下,该方法在三个浓度水平下的平均加标回收率为93.4%~108.6%,相对标准偏差为1.3%~8.7%,检出限为0.001~0.05μg/L。将该方法应用于环境水样中雌激素残留分析,获得了较好的回收率。

42%烟嘧·莠·异丙可分散油悬浮剂防除玉米田杂草试验

为了明确42%烟嘧·莠·异丙可分散油悬浮剂对玉米田杂草的防除效果及对玉米安全性,进行了田间小区试验。结果表明：42%烟嘧·莠·异丙可分散油悬浮剂对玉米田一年生杂草有良好的防除效果。适宜施药时期为玉米3~5叶,适宜用药量为2625~3000 mL/hm2。在上述推荐剂量范围内,对玉米安全。

农药可分散油悬浮剂的进展、加工和应用(Ⅰ)

农药可分散油悬浮剂既避免使用任何溶剂,也无粉尘产生,是一种安全、环保的优良剂型。论述可分散油悬浮剂的进展、优缺点、组成(包括农药活性成分、非水介质、分散剂、乳化剂和增稠剂等)、加工方法、药效以及影响剂型稳定的因素和对策。指出可分散油悬浮剂有较高的药效,但与悬浮剂相比成本高和开发难度较大,一般有特殊需要,才去加工可分散油悬浮剂。