HPLC测定乳块消分散片中橙皮苷的含量

目的建立乳块消分散片中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4，6mm，5μm），流动相为乙腈-水-磷酸（22：78：0．1），检测波长284nm，流速1．0ml·min^-1柱温40℃。结果橙皮苷的线性范围为14．95～598．00ng（r=0．9999）；平均回收率为99．0％，RSD=0．67％（n=5）。结论所用方法简便、快速、准确。

星点设计-效应面法优选消疡分散片的成型工艺

目的:优选消疡分散片的成型工艺。方法:以填充剂微晶纤维素(MCC)的用量、崩解剂交联聚维酮(PVPP)的用量和表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)的用量为自变量,以溶出度为因变量,分别用多元线性模型、二次多项式模型描述考察指标和3个因素之间的数学关系,绘制效应面图,确定较优处方并进行验证试验。结果:优选的最佳成型工艺为MCC用量为28.7%,PVPP用量为12.9%,SLS用量为0.58%。结论:采用星点设计-效应面法优选消疡分散片的成型工艺方法简便,且优选出的工艺稳定可行。

六味安消分散片处方优化与质量控制研究

目的优选六味安消分散片的处方,并进行质量控制研究。方法以崩解时间和溶出度为指标,在单因素考察的基础上,用于正交试验设计优选六味安消分散片的处方;采用HPLC法测定六味安消分散片中大黄素、大黄酚的含量。结果最终确定优选的处方为:选择5%PVPP(外加)、3%CMS-Na(内加)、3%L-HPC(内加)为崩解剂,35%MCC为填充剂,50%乙醇为黏合剂。所制备的六味安消分散片崩解时间为(102.56±4.69)s,分散均匀性好;30min内基本释放完全。结论六味安消分散片制备工艺合理可行,质量控制方法简便快速、准确可靠、重现性好。

消疡分散片提取工艺的实验研究

目的:优选消疡分散片的提取工艺。方法:以乙醇浓度、乙醇倍量和提取时间为自变量,以三七总皂苷含量和浸膏得率为因变量,用星点设计-效应面法筛选消疡分散片的提取工艺。结果:最优提取工艺为15倍量60%乙醇溶液提取2次,每次100min。结论:用星点设计-效应面法优选消疡分散片的最佳提取工艺简便、快速,且优选出的工艺稳定可行。

消糖灵分散片的制备与质量控制

目的：制备消糖灵分散片，建立其质量控制方法。方法：通过薄层色谱法鉴别其中有效成分，运用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果：消糖灵分散片性质稳定。盐酸小檗碱在4～160mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9998），加样回收率和RSD分别为99．12％和1．42％（n=5）。结论：消糖灵分散片制备工艺简便可行，质量控制方法可靠。

LC-MS-MS法研究消糖灵分散片中格列本脲人体生物等效性

目的:建立人血浆中格列本脲的LC-MS-MS测定方法,研究中成药消糖灵分散片中格列本脲在男性健康志愿者体内的药代动力学行为,评价其生物利用度和生物等效性。方法:20名健康成年男性志愿者采用随机分组自身交叉对照试验设计,单剂量口服参比制剂格列本脲片1片(2.5 mg)或试验制剂消糖灵分散片4片(每片含格列本脲0.7 mg)后,用LC-MS-MS联用法测定血浆中药物浓度。结果:试验制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:Tm ax分别为(3.8±1.0)和(3.3±0.9)h;Cm ax分别为(84.09±21.90)和(97.30±20.99)μg/L;AUC(0-36)分别为(577.99±150.92)和(530.76±98.25)μg/L.h;T1/2分别为(6.2±1.6)和(6.6±1.8)h。以AUC(0-36)计算的试验制剂的相对生物利用度为(94.94±13.6)%。结论:建立的分析方法准确灵敏,测得的数据可靠,统计学分析表明两种制剂生物等效。

乳癖安消分散片的制备工艺研究

目的研究乳癖安消分散片的制备工艺。方法在单因素考察的基础上,通过正交试验法,以崩解时限为指标,对稀释剂用量、崩解剂用量和制片压力3个因素进行优化,优选出乳癖安消分散片的处方。结果选择以磷酸氢钙为稀释剂,内加交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素混合物为崩解剂,在4～4.5 kg/cm2压力下制备分散片最佳,平均崩解时限为2.4 min。结论优选的处方辅料种类及原辅料之间的比例适宜,分散片外观及崩解均符合要求。

高效液相色谱法测定消塞分散片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立消塞分散片的含量测定方法。方法采用HPLC法,HP1100高效液相色谱仪(包括岛津3101紫外可见分光光度计,SB2200超声波清洗器);流动相:甲醇-水(75∶25),流速:1.0mL/m in,检测波长270nm,进样量10μL。结果丹参酮ⅡA的含量在0.98μg^19.6μg范围内呈现良好的线性关系,回收率为98.73%(n=6),RSD为1.63%,结论该方法操作简单,结果准确,可用于消塞分散片的质量控制。

消咳喘分散片含量测定关键技术研究

目的:以杜鹃素为对照品,建立高效液相色谱(HPLC)法控制消咳喘分散片的质量。解决样品处理方法中关键技术问题。方法:采用HypersilBDSC18色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),用甲醇—水(6∶40)为流动相,检测波长295nm;柱温40℃;流速1.0ml/min。结果:杜鹃素含量在0.075～0.60μg范围内呈良好线性关系,得回归方程Y=1549607X+15351,r=0.9999,平均加样回收率及RSD分别为102.50%和1.00%。结论:以杜鹃素为对照品,采用HPLC法控制消咳喘分散片质量的方法简便快速、精密度高、重复性好、专属性强。

HPLC法测定消栓通络分散片中芦丁的含量

目的采用HPLC法测定消栓通络分散片中芦丁的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-乙酸(45∶53∶2)为流动相;检测波长355nm;流速0.5mL/min;柱温30℃。结果芦丁含量在0.34～4.56μg线性范围内,r=0.9998;平均加样回收率为98.67%,RSD=1.45%(n=9)。结论实验表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好。

六味安消分散片对胃肠动力作用的影响

目的:观察六味安消分散片对胃肠动力的影响。方法:以六味安消散及多潘立酮为对照组,观察不同剂量六味安消分散片对阿托品致胃肠运动障碍小鼠的胃内色素排空率及小肠推进率的影响;SD大鼠随机分为对照组,模型组,六味安消分散片组及多潘立酮对照组,通过"适度夹尾激惹刺激复合不规则喂养"法复制功能性消化不良(FD)模型,观察六味安消分散片对大鼠血浆胃动素及离体十二指肠平滑肌的影响。结果:六味安消分散片(2.34g/kg、1.17g/kg)对小鼠胃内色素排空和小肠推进运动有显著促进作用;在离体条件下,六味安消分散片混悬液浓度在0.5~2.5g/L范围内可显著增强大鼠十二指肠平滑肌的收缩振幅,呈明显量效关系;六味安消分散片(0.81g/kg)可以显著增加大鼠血浆胃动素的水平。结论:六味安消分散片具有促进小鼠胃肠动力,调节肝郁脾虚FD大鼠胃肠激素水平的作用。

高效液相色谱法测定全天麻分散片中天麻素的含量

目的建立全天麻分散片的含量测定方法。方法采用HPLC法,HP1100高效液相色谱仪,HP色谱工作站;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97),流速:1.0mL/m in,检测波长220nm。结果天麻素在4.39μg/mL^15.37μg/mL之间呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999;样品平均回收率为91.85%;RSD=2.55%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,具有较好的重现性和稳定性,可用与全天麻分散片的质量控制。

多级跌水模型在特大落差明渠排洪工程中的分析与应用设计

针对第八届全国少数民族传统体育运动会马术场馆明渠排洪设计中终点和起点排水总落差高达65 m,整个汇水面积为65万m^2,设计流量为14 m^3/s,排洪渠总长度超过2 600 m,应用多级跌水模型对其排洪明渠进行分散消能的跌水设计,按水流形态和沟槽发育规律分段治理,采用先分别截洪分散消能,再集中泄洪的方法,引导洪水就近排入周边水体的设计思路,实现安全排洪。

消疡分散片质量标准

目的:建立消疡分散片的质量控制方法。方法:TLC对消疡分散片中白及进行定性鉴别;采用HPLC测定该片中三七总皂苷的含量;用桨法测定该片的溶出度。结果:TLC可以鉴别制剂中与白及相对应的斑点;三七皂苷R1在0.195～1.95μg线性关系良好,平均回收率为102.83%,RSD 2.73%;人参皂苷Rg1在0.812～8.12μg线性关系良好,平均回收率为99.06%,RSD 1.76%;人参皂苷Rb1在0.784～7.84μg线性关系良好,平均回收率为92.06%,RSD 1.97%;该片15 min时的溶出度达80%以上。结论:所建立的方法简便、可行,重复性好,可作为消疡分散片的质量控制方法。

消糖灵分散片中格列苯脲的含量测定及其溶出度考察

目的探讨格列苯脲的质量控制和溶出度考察方法。方法通过高效液相色谱法测定格列苯脲的含量，按中国药典2005年版XC第三法（用小杯法）测定其溶出度。结果格列苯脲在30．9—618μg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），加样回收率和RSD分别为100．34％和1．80％。在15min内溶出度可达74．64％。结论消糖灵分散片性质稳定，质量控制方法可靠。

山楂内消分散片中药材提取工艺研究

目的优选山楂内消分散片中药材的最佳提取工艺。方法以正交试验法为核心,结合提取液中熊果酸的总含量以及总固体得率对优选山楂内消分散片中药材的提取工艺进行评判。结果较为理想的药材提取工艺:加水9倍,并先后2次提取,1 h/次。结论优选山楂内消分散片中药材的提取工艺各活性部位具有较高提取率,且利于操作,方便生产。