分散阻垢剂TJ-102的研制及其阻垢性能

在水相中合成了丙烯酸 /2 -丙烯酰胺 /2 -甲基丙磺酸共聚物分散阻垢剂 TJ- 1 0 2。测定了 TJ- 1 0 2的阻碳酸钙垢、阻磷酸钙垢、分散 Fe2 O3、稳定水中 Zn2 +及与 TJ- 30 1复配后的缓蚀阻垢性能。结果表明 :TJ- 1 0 2投加量为 1 0 mg/L 以上时阻磷酸钙阻垢率 95 .8%以上 ,分散Fe2 O3透光率为 44.3%以下 ,对 Zn(OH) 2 阻垢率在 5 8.6 %以上 ,但对碳酸钙垢阻垢率较差 ;TJ- 1 0 2与 TJ- 30 1具有良好的配伍性 ,复配液 TJ- 30 3具有优异的缓蚀。

新型高效分散阻垢剂XH-929的性能及应用

分散阻垢剂ＸＨ－９２９对循环冷却水中ＣａＣＯ３、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｇＳｉＯ３、Ｃａ３（ＰＯ４）２的沉积结垢有很好的抑制作用，且能在碱性条件下稳定Ｚｎ２＋。动态模拟试验和工业应用实例表明，ＸＨ－９２９分散阻垢剂与适量缓蚀剂复配后，可起到较好的阻垢、缓蚀作用。

气化装置灰水系统新型无磷分散阻垢剂应用总结

灰水系统是气化装置的血液,根据气化装置水质运行状况改用新型FS611QL无磷分散阻垢剂,既保持了很好的阻垢效果,又减少了磷排放,给整个装置的稳定、环保、长周期运行提供保障。

用分散阻垢剂处理烧结污水

采用聚羧酸型分散阻垢剂处理烧结污水，以解决污水循环系统的结垢问题。实验室试验和工业试验表明该方法垢效果良好。实际投用三年多来，没有因结埤造成水泵损换或管路堵塞，污水循环使用率达９０％以上。

新型低膦水质稳定剂的研制及应用(Ⅳ) TJ-101 阻垢分散剂的分子量分布与阻垢性能关系研究

用凝胶色谱法研究了 TJ- 10 1阻垢分散剂的合成工艺条件与产品分子量及阻垢性能的关系。结果表明 :单体配比、反应温度、引发剂、分子量调节剂和添加剂的不同用量对分子量及其分布都有制约作用 。

水质稳定剂TJ-401的合成及其缓蚀阻垢分散性能研究

以水为溶剂,采用过氧化物-次磷酸盐为引发体系,用马来酸酐(MA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)为单体在水相中合成了四元共聚物TJ-401水质稳定剂。讨论了单体配比、引发剂用量,反应温度等条件对产物缓蚀阻垢分散性能的影响,确定了TJ-401的合成工艺。结果表明:水质稳定剂TJ-401的性能较好,具有优异的阻碳酸钙垢、阻磷酸钙垢、分散三氧化二铁等阻垢分散性能及缓蚀性能,且阻碳酸钙垢性能和缓蚀性能优于TJ-301。

聚环氧琥珀酸的改性及其阻垢分散性能研究

以马来酸酐(MA)为原料合成环氧琥珀酸(ESA),以过硫酸铵为引发剂,将ESA与衣康酸(IA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚,得到同时含羧基和磺酸基的ESA/IA/AMPS三元共聚物。通过单因素试验和正交试验筛选出ESA/IA/AMPS的最佳合成条件:m(MA)∶m(IA)∶m(AMPS)=3∶1∶1,引发剂质量占单体总质量的12%,反应温度为95℃,反应时间为4 h。并对ESA/IA/AMPS的阻垢分散性能进行了研究。结果表明:ESA/IA/AMPS三元共聚物的阻Ca_3(PO_4)_2和分散Fe_2O_3性能与ESA/AMPS共聚物基本相当,但阻CaCO_3效果明显优于ESA/AMPS和PESA。在加药质量浓度为30 mg/L时,ESA/IA/AMPS对CaCO_3阻垢率为80.9%,对Ca_3(PO_4)_2阻垢率为100%。

含磺酸基聚羧酸阻垢分散剂的合成与性能评价

以水为溶剂、过硫酸铵为引发剂,合成了甲基丙烯酰氨基二乙酸(MAIDA)、马来酸酐(MA)和甲基丙烯磺酸钠(SMS)三元共聚物。实验结果表明:当n(MA)∶n(MAIDA)∶n(SMS)=3∶1∶1时,共聚物具有很好的耐热性能;当其质量浓度为6 mg/L时,对碳酸钙阻垢率为96.3%;当其质量浓度为10 mg/L时,氧化铁透光率为58.3%,具有良好的分散性能。通过扫描电镜(SEM)观察了碳酸钙晶体形貌,探讨了共聚物致碳酸钙晶体发生畸变的防垢机理。

多元无磷阻垢分散剂的研制及性能研究

以生物发酵产品柠檬酸和衣康酸为主要原料,分别合成了无磷阻垢分散剂丙烯三羧酸-丙烯酸共聚物和衣康酸均聚物,利用马来酸酐合成了聚环氧琥珀酸。采用正交试验法确定了多元复合药剂的配方比例,利用静态阻垢实验法和分散氧化铁试验测定了复配物的阻垢分散性能。试验结果表明,新型无磷阻垢分散剂之间具有显著的协同效应,所开发的三元复合药剂阻垢分散性能优异,适用于高温、高硬水质的处理。

ZG－93丙烯酸共聚物阻垢分散剂的研制及阻垢机理探讨

本文采用带官能团的丙烯酸、丙烯酸酯、ＡＧｐ－１、顺丁烯二酸酐为反应单体，水为溶剂，合成、制备出一种四元水溶性共聚物──ＺＧ－９３阻垢分散剂。并用静态沉淀法，研究了ＺＧ－９３在不同时间、温度、钙离子浓度、ｐＨ值、阻垢剂用量条件下，对ＣａＣＯ３、Ｃａ３（ＰＯ４）２、ＣａＳＯ４垢粒的阻垢效果以及对铁红的分散作用。文中还从ＺＧ－９３分子结构、低剂量效应、晶格畸变作用以及分散作用方面对其阻垢机理进行了探讨。

阻垢分散剂YSS—94的合成及性能研究

以丙烯酸 (AA)、2—丙烯酰胺— 2—甲基丙磺酸 (AMPS)和次磷酸钠为单体 ,水为溶剂 ,过硫酸铵为引发剂合成了YSS— 94二元共聚物 ,系统地考察了其抑制碳酸钙、磷酸钙的沉积能力 ,稳定锌离子和分散氧化铁的能力 ,结果表明 ,该共聚物是一种性能优异的新型水质稳定剂。

“环境友好”型阻垢分散剂及在油田水处理中的应用

详细研究了“环境友好”型阻垢分散剂聚天冬氨酸(PASP)和聚环氧琥珀酸(PESA)的阻垢性能、与PBTC的复配协同效应及其生物可降解性能,并开发了以其为主要成分,适用于油田水处理的阻垢分散剂TS-721。模拟现场水质和工艺条件进行试验研究,结果表明,该药剂阻垢性能良好。

低磷膦磺酸阻垢分散剂ZHCD-05的合成研究

以水为溶剂,丙烯酸(AA)、马来酸酐(MAn)、烯丙基磺酸钠(SAS)和次磷酸钠为单体,过硫酸铵为引发剂,合成了一种集膦酰基、羧基和磺酸基于一体,低磷含量,综合性能良好的膦磺酸阻垢分散剂ZHCD-05。考察了产品综合性能与单体配比、引发剂用量、反应温度及反应时间的关系,得出了合成此共聚物的最佳工艺条件:m(MAn)∶m(AA)∶m(SAS)=10∶.20∶.5,NaH2PO2质量分数为8%,过硫酸铵质量分数为5.5%,反应温度为80～85℃,反应时间4 h。

低分子聚丙烯酸钠对氧化铝熟料溶出料浆的阻垢分散作用

用丙烯酸单体催化聚合，所得产物中以３＃聚丙烯酸钠的阻垢分散性能最佳。以氧化铝熟料溶出料浆进行的试验表明，当３＃聚丙烯酸钠添加量为１８．５ｍｇ／ｌ时，静态沉降浮游物含量较空白试验高出三倍，沉降速度明显下降，动态快速阻垢率达４７．３％。针对３＃聚丙烯酸钠对熟料溶出科浆的阻垢分散功能，提出了其阻垢分散作用机理、同时分析了低分子聚丙烯酸钠在碳分原液蒸发和赤泥稀相输送中的应用前景。

含磷丙烯酸-丙烯磺酸钠共聚物阻垢分散剂的合成

以丙烯酸、丙烯磺酸钠和次磷酸钠为原料 ,合成了含磷丙烯酸 -丙烯磺酸钠共聚物阻垢分散剂。最佳工艺条件为 :丙烯酸与丙烯磺酸钠的物质的量比为 6∶1 ,次磷酸钠和引发剂的用量分别为单体总质量的 1 0 %和 1 5% ,反应时间 4h ,反应温度 95℃。阻垢实验结果表明 ,含磷丙烯酸-丙烯磺酸钠共聚物对碳酸钙、硫酸钙和磷酸钙的阻垢率分别为 73 1 %、1 0 0 0 %和 87 9%。

磺酸盐类共聚物阻垢分散剂的研究进展

简述了磺酸盐类共聚物作为阻垢分散剂发生、发展的过程 ,对国外磺酸盐类共聚物产品作了介绍 ,对国内磺酸盐类共聚物产品的阻碳酸钙垢、阻磷酸钙垢、阻硫酸钙垢、阻硫酸钡垢的阻垢性能 ,以及稳定锌。

聚合物阻垢分散剂研究进展

本文重点阐述了聚合物阻垢分散剂的研究和开发现状 ,分析了其结构与性能关系。

衣康酸-丙烯酸-丙烯酸酯共聚物的合成及阻垢分散性能

以衣康酸(IA)、丙烯酸(AA)和丙烯酸酯(AE)为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了三元共聚物(IA-AA-AE),并对其阻垢分散性能进行了评定。结果表明I,A-AA-AE阻垢分散性能优异,特别适合用于高温、高硬循环冷却水系统。

MA/AA/AMPS三元共聚物阻垢分散剂的合成与性能评价

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)等为单体,H2O2-NaH2PO2为引发剂,水为溶剂,在催化剂存在下合成MA/AA/AMPS三元共聚物阻垢分散剂SY-1#,并对其性能进行评价。实验表明,SY-1#阻垢分散剂具有优良性能:耐高温性强,可达100℃;在pH=10时,仍能保持其良好的性能;使用剂量低,浓度为5mg/L时阻碳酸钙垢的阻垢率达到94.0﹪,分散氧化铁能力达到35.5﹪;且其与其它油田助剂具有良好配伍性。

聚天冬氨酸的改性对阻垢分散性能的影响

将聚琥珀酰亚胺(PSI)与天冬氨酸(ASP)、2-氨基乙磺酸(SEA)分别进行反应,对聚天冬氨酸进行改性,并对改性聚天冬氨酸的阻CaCO3垢、分散Fe2O3和缓蚀性能进行了评定。实验结果表明:在PASP分子结构中引入羧基可以提高其阻垢率,而磺酸基的引入则会降低其阻垢率,当引入羧基的改性聚天冬氨酸质量浓度为6mg/L时,阻垢率达到了100%;磺酸基的引入可以大大提高聚天冬氨酸的分散性能,加药质量浓度为10mg/L,分散Fe2O3时上清液最小透光率为40.3%;羧基的引入有助于缓蚀性能的提高,加药质量浓度为100mg/L时,比PASP的缓蚀率提高35%以上。