表面活性剂辅助-分散液液微萃取-高效液相色谱法测定风味饮料中尼泊金酯

文章建立了表面活性剂辅助-分散液液微萃取-高效液相色谱法快速测定风味饮料中尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯和尼泊金丁酯含量的方法。正辛醇为萃取剂,CTAB为分散剂,萃取过程通过表面活性剂的双亲作用,实现了萃取剂在样品溶液中均匀分散、增加萃取剂与分析物的接触表面积的作用。考察并优化了影响分散液液微萃取的实验条件,包括萃取剂和分散剂种类及用量、样品溶液pH值和离子强度。在最优条件下,方法的线性范围为10~5000 ng/mL(R^(2)>0.999),检出限(S/N=3)为0.23~0.41 ng/mL,样品加标回收率为88.50%~105.34%。方法成功应用于风味饮料中4种尼泊金酯含量的测定。

两种新萃取技术与光度法联用测盐酸洛美沙星

目的:将表面活性剂辅助-分散液液微萃取(SA-DLLME)和超声辅助-分散液液微萃取(UA-DLLME)与紫外-可见分光光度法(UV-vis)联用对盐酸洛美沙星(LMFH)进行预富集和测定,比较两种方法的分析性能。方法:优化实验条件,对比两种新方法与光度法联用测定该药物的分析性能。结果:在最优条件下SA-DLLME和UA-DLLME测定LMFH的检出限(LOD)分别为4.0μg/L和6.0μg/L,富集倍数达31倍和20倍。结论:SA-DLLME表现优于UA-DLLME,两种方法都显著提高了普通分光光度法分析测定该药物的灵敏度,拓展了分光光度法的应用范围。为验证所建立方法的准确性和实用性,进行了样品测定,结果准确。

液液微萃取火焰原子吸收法测定污水中的Cd和Ni

基于分散液液微萃取，建立了一种简单、快速、环保的涡流辅助-表面活性剂增强乳化-分散液液微萃取原子吸收测定污水中的Cd和Ni的方法。该方法中，萃取剂在涡旋器的辅助下分散到水溶液中，同时表面活性剂作为乳化剂，加速了分析物从水溶液中转移到萃取剂中。对影响该方法的主要因素进行了研究，得到的最佳优化条件为：萃取剂1-溴-3-甲基丁烷的体积为60μL，表面活性剂Triton X—114的浓度为0．2mmol／L，提取时间为1min。在优化条件下得到的富集倍数为211～214，线性范围为1～600μg/L，Cd和Ni的检出限分别为0．16μg／L和0．25μg/L。该方法的加标回收率为92％～102％，相对标准偏差为1．19％～1．58％。