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学与教之关系的本体论分析 被引量:15
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作者 丁念金 《教育学报》 北大核心 2006年第1期36-42,共7页
学与教的关系问题,是课程与教学中的一个根本问题,本体论关系又是这一问题中最根本的方面。对此,西方和陶行知时代之前中国的看法为“分”,即把两者作为两种本质上不同的活动分开来对待;几十年以来中国流行的看法是“合”,即把两者合为... 学与教的关系问题,是课程与教学中的一个根本问题,本体论关系又是这一问题中最根本的方面。对此,西方和陶行知时代之前中国的看法为“分”,即把两者作为两种本质上不同的活动分开来对待;几十年以来中国流行的看法是“合”,即把两者合为一体。我们认为,应然的理解是“分中合”,即它们是两种本质上不同但又相互关联的活动,将它们分开来对待,同时看到两者的密切关联和时空上的部分重合。当前急需实现的转变是“分”,这种转变具有重要的意义。 展开更多
关键词 教学理论 学与教 本体论分析
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同一性陈述的本体论分析 被引量:1
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作者 陈涛 《毕节学院学报(综合版)》 2010年第5期42-45,共4页
同一性陈述作为自然语言中一种重要的陈述形式,受到很多哲学家的关注。早在巴门尼德就有了同一思想,亚里士多德提出同一律,而莱布尼茨将其形式化并且明确地提出它的符号形式,后人称它为莱布尼茨定律。
关键词 同一性陈述 本体论分析
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老树新芽:西方本体论最新发展探要 被引量:4
3
作者 高新民 张尉琳 《学术研究》 CSSCI 北大核心 2019年第8期19-28,2,共10页
随着语言分析方法向“存在”之类的本体论术语的切入,以及逻辑学的介入、科学对存在样式的地理大发现与相应的“存在库存清单”的变化,西方古老的本体论恰似枯木逢春,从方法、形式到内容都经历了深刻的变革,取得了令人瞩目的成果。相比... 随着语言分析方法向“存在”之类的本体论术语的切入,以及逻辑学的介入、科学对存在样式的地理大发现与相应的“存在库存清单”的变化,西方古老的本体论恰似枯木逢春,从方法、形式到内容都经历了深刻的变革,取得了令人瞩目的成果。相比之下,我国的哲学乃至非哲学对本体论的谈论尽管很多,但鲜见关注、探究其最新发展的论著,对本体论本身的研究相对薄弱,更鲜见关于本体论本身的形而上学层面的探讨,当然就很难看到认知的实质性进展。要改变这种现状,当务之急是要从思想史角度加强对西方本体论最新发展过程及突出的、有借鉴价值的成果的具体研究。 展开更多
关键词 存在谓词 非存在 分析本体论 现象学本体论
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氧化应激状态下心肌细胞中长链非编码RNA的差异表达谱分析 被引量:2
4
作者 李哲 刘子倩 +2 位作者 王胤 曾焕玉 李培峰 《青岛大学学报(自然科学版)》 CAS 2021年第4期9-15,共7页
为了寻找氧化应激状态下与心脏疾病有关的lncRNA,采用基因芯片法对正常心肌细胞和H2O2诱导的心肌细胞进行lncRNA和mRNA表达图谱分析,通过基因本体论和通路分析探索差异表达基因的功能,构建lncRNA和mRNA共表达网络,从差异表达的lncRNA中... 为了寻找氧化应激状态下与心脏疾病有关的lncRNA,采用基因芯片法对正常心肌细胞和H2O2诱导的心肌细胞进行lncRNA和mRNA表达图谱分析,通过基因本体论和通路分析探索差异表达基因的功能,构建lncRNA和mRNA共表达网络,从差异表达的lncRNA中选取10组上调和10组下调差异显著的lncRNA进行RT-qPCR验证。研究结果表明,在正常心肌细胞和氧化应激下的心肌细胞中,lncRNA和mRNA的表达均有差异,在差异上调显著的10组lncRNA中,RT-qPCR检测结果与芯片结果一致,这表示它们可能是心脏疾病的潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 芯片分析 lncRNA 基因本体论分析 通路分析 共表达网络 RT-QPCR
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基于网络药理学分析参苏饮治疗慢性支气管炎的作用机制
5
作者 朱高峰 陈瑞 +1 位作者 张倚鸣 汤磊 《中国当代医药》 CAS 2021年第17期12-19,F0003,共9页
目的基于网络药理学探讨参苏饮治疗慢性支气管炎的药效作用机制。方法筛选中药系统药理学分析平台(TCMSP)建库至2020年9月的参苏饮活性成分和作用靶点,从GeneCards数据库(建库至2020年9月)获取慢性支气管炎的疾病靶点。以Cytoscape 3.7.... 目的基于网络药理学探讨参苏饮治疗慢性支气管炎的药效作用机制。方法筛选中药系统药理学分析平台(TCMSP)建库至2020年9月的参苏饮活性成分和作用靶点,从GeneCards数据库(建库至2020年9月)获取慢性支气管炎的疾病靶点。以Cytoscape 3.7.0软件绘制成分-靶点网络,结合R语言脚本对相关靶点进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)分析,基因本体论(GO)分析,京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析。结果参苏饮中含有的槲皮素、山柰酚、木犀草素D等160种抗慢性支气管炎活性成分,可能通过以肿瘤坏死因子(TNF)为核心的175条信号通路,作用于154个靶点发挥其治疗作用。结论网络药理学表面参苏饮中所含的活性成分可能通过抗炎作用,对慢性支气管炎具有潜在的预防与治疗作用。 展开更多
关键词 参苏饮 慢性支气管炎 网络药理学 基因本体论分析
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基于网络药理学的阳和化岩汤治疗乳腺癌作用机制探讨 被引量:7
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作者 张洋 刘晓菲 +1 位作者 王楠 朱晴 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第10期2135-2138,2239,共5页
目的:通过网络药理学方法探讨阳和化岩汤治疗乳腺癌的作用机理。方法:运用中药成分数据库TCMID、中药系统药理学数据库和分析平台TCMSP、知网CNKI获取阳和化岩汤的药物主要成分及作用靶标基因,于DRUGBANK数据库中获取乳腺癌疾病相对应... 目的:通过网络药理学方法探讨阳和化岩汤治疗乳腺癌的作用机理。方法:运用中药成分数据库TCMID、中药系统药理学数据库和分析平台TCMSP、知网CNKI获取阳和化岩汤的药物主要成分及作用靶标基因,于DRUGBANK数据库中获取乳腺癌疾病相对应的靶标基因,获取两者相交集靶基因,运用网络可视化软件STRING构建蛋白质间相互作用网络,并将结果进行网络可视化展示,通过网络结构和节点间加权重联系的计算分析算法筛选出重要的关键基因。借助DAVID在线工具进行疾病药物交集靶基因的基因本体论(GO)分析和KEGG通路富集分析。最后利用Cytoscape软件构建阳和化岩汤治疗乳腺癌的'化合物—靶点—通路'网络图。结果:阳和化岩汤靶标基因与乳腺癌疾病靶标基因的交集基因有524个。GO分析结果显示,生物功能包括细胞表面受体连接的信号转导,G蛋白偶联受体蛋白信号通路,细胞内信号级联,第二信使介导的信号,调节细胞增殖维持稳态等,交集靶基因的细胞功能主要在于作用于细胞膜、细胞质及细胞外间隙等。交集靶基因的分子功能主要是相同蛋白结合、肽结合、蛋白质二聚化活性、趋化因子受体结合等。信号通路富集结果显示,阳和化岩汤与乳腺癌交集靶基因的网络主要涉及细胞因子—细胞因子受体相互作用、趋化因子信号通路、PI3K/Akt信号通路、T细胞受体信号通路、VEGF信号通路、Erb B信号通路等。结论:阳和化岩汤治疗乳腺癌是多靶点、多通路共同作用的过程,其机制多与调节肿瘤细胞增殖与凋亡通路相关。 展开更多
关键词 网络药理学 阳和化岩汤 乳腺癌 基因本体论分析 KEGG通路富集分析
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参附注射液对慢性充血性心力衰竭大鼠心肌miRNA表达谱的影响 被引量:12
7
作者 施洋 樊官伟 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第22期3048-3052,共5页
目的:研究参附注射液(SFI)对慢性充血性心力衰竭(简称心衰)大鼠心肌微小RNA(miRNA)表达谱的影响,以明确SFI抗心衰的作用靶点。方法:将40只大鼠按随机数字表法分成假手术组(生理盐水,ip)、模型组(生理盐水,ip)、缬沙坦组(阳性对照,10 mg/... 目的:研究参附注射液(SFI)对慢性充血性心力衰竭(简称心衰)大鼠心肌微小RNA(miRNA)表达谱的影响,以明确SFI抗心衰的作用靶点。方法:将40只大鼠按随机数字表法分成假手术组(生理盐水,ip)、模型组(生理盐水,ip)、缬沙坦组(阳性对照,10 mg/kg,ig)和SFI组(0.75 m L/kg,im),每组10只,除假手术外的其余各组大鼠均复制心衰模型。造模成功后,各组小鼠每天给予相应药物1次,连续给药28 d后采用Affymetrix miRNA V4.0芯片技术对心衰大鼠心肌组织中miRNA表达进行分析,并筛选各组大鼠心肌组织中共同差异表达miRNA,以差异基因表达倍数大于或等于1.1为阈值分析心衰相关miRNA;利用基因本体论(GO)分析对差异表达基因进行功能分类及生物信号通路分析。结果:共筛选出29条共同差异表达miRNA,7条心衰相关miRNA(rno-miR-30c-1-3p、rno-miR-125b-5p、rno-miR-133a-5p、rno-miR-199a-5p、rno-miR-221-3p、rno-miR-146a-5p和rno-miR-1-3p),SFI能显著下调心衰大鼠心肌组织中rno-miR-125b-5p、rno-miR-133a-5p、rno-miR-221-3p、rno-miR-1-3p表达(P<0.05或P<0.01)。GO分析结果显示,差异表达miRNA主要与信号通路转导、细胞质及核苷酸结合有关。结论:SFI参与下调心衰进展相关miRNA,进而经细胞质与核苷酸结合后影响相关信号通路的转导,从而发挥其抗心衰作用。 展开更多
关键词 参附注射液 慢性充血性心力衰竭 微小RNA 差异筛选 基因本体论分析
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基于网络药理学探讨莪术抗血栓的作用机理 被引量:5
8
作者 金利思 翁金月 +2 位作者 郑京胜 王孙富 王朝杰 《中国中医药科技》 CAS 2020年第2期224-226,239,共4页
目的:通过网络药理学方法探讨莪术抗血栓的作用机理。方法:运用中药系统药理学成分分析平台(BAT-MAN)数据库获取莪术的作用靶标基因,于CTD数据库中获取血栓症相对应的靶标基因,将两者取交集后获取疾病-药物蛋白靶基因,运用网络可视化软... 目的:通过网络药理学方法探讨莪术抗血栓的作用机理。方法:运用中药系统药理学成分分析平台(BAT-MAN)数据库获取莪术的作用靶标基因,于CTD数据库中获取血栓症相对应的靶标基因,将两者取交集后获取疾病-药物蛋白靶基因,运用网络可视化软件STRING构建蛋白质间相互作用网络,并将结果进行网络筛选出重要的关键基因,并进行基因本体(GO)分析和KEGG通路富集分析,最后在CTD数据库中获取对血栓形成治疗作用的关键基因。结果:莪术靶标基因与血栓症疾病靶标基因的交集基因有208个。GO分析结果显示,莪术血栓症交集靶基因的生物功能主要包括cAMP、cGMP分解代谢过程,基因转录的阳性调控,调节心脏传导,钙离子转运,血小板活化等。交集靶基因的细胞功能主要在于作用于肌浆网膜、肌浆网、钙通道复合物、滑面内质网、肌浆网、滑面内质网等。获得与血栓疾病相关的关键基因48个。结论:莪术抗血栓是多成分、多靶点、多通路的复杂机制过程。 展开更多
关键词 血栓症 网络药理学 关键基因 基因本体论分析 富集分析 莪术
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Analysis of the action mechanism of Fang Ji Huang Qi decoction in treating rheumatoid arthritis by network pharmacology 被引量:3
9
作者 Yang Hu Dan Chen 《Traditional Medicine Research》 2018年第6期286-294,共9页
Objective:To explore the pharmacological action mechanism of Fang Ji Huang Qi decoction(FHD)in the treatment of rheumatoid arthritis(RA)by network pharmacology.Methods:The chemical compositions and functional targets ... Objective:To explore the pharmacological action mechanism of Fang Ji Huang Qi decoction(FHD)in the treatment of rheumatoid arthritis(RA)by network pharmacology.Methods:The chemical compositions and functional targets of the TCM were retrieved using the systematic pharmacological analysis platform TCMSP,and the gene name of each target protein was obtained from the UniProtKB network platform.The targets of RA were queried through the CTD database.The protein–protein interaction network was constructed in the STRING database,and the network visualization analysis was performed in Cytoscape.The Gene Ontology and Kyoto Gene and Genomic Encyclopedia pathways enrichment analyses of key target proteins were performed using the DAVID data platform.Results:A total of 472 drug active ingredients were screened from the TCMSP database.Seventy-five disease targets from the CTD database were screened.The compound-target network map contained further screened out 98 components and corresponding 75 targets.The key compounds included quercetin and kaempferol.The key targets were prostaglandin G/H synthase 2 and nitric oxide synthase 2.The protein-protein interaction network consisted of 75 proteins,of which 37 were key proteins,including tumor protein 53,JUN and interleukin-6.There were 260 Gene Ontology entries,of which 246 were biological processes.Fifty-five Kyoto Gene and Genomic Encyclopedia pathways were enriched,mainly the cancer pathway,NOD-like receptor signaling pathway,and Toll-like receptor signaling pathway,which are involved in the action mechanism of FHD.Conclusion:The results of this study preliminarily verified the basic pharmacological action mechanism of FHD in the treatment of RA,laying a foundation for elucidating its mechanism of action. 展开更多
关键词 Network pharmacology Fang Ji Huang Qi decoction Rheumatoid arthritis Genetic ontology analysis Analysis of enrichment
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Ontological Nominalism and Analytic Philosophy: On the Possibility of Philosophizing whilst Dispensing with Universals
10
作者 Hossein Dabbagh Soroush Dabbagh 《Journal of Philosophy Study》 2015年第2期93-99,共7页
Most commentators use the term "modern philosophy" for the post-Descartes era--an era of unprecedented growth for the modern sciences and, especially the empirical sciences. Even assuming that the feud between the r... Most commentators use the term "modern philosophy" for the post-Descartes era--an era of unprecedented growth for the modern sciences and, especially the empirical sciences. Even assuming that the feud between the rationalists and the empiricists during this period yielded no other benefits, it was beneficial enough to turn "experience" into an important pillar of the acquisition of knowledge in the subsequent philosophy. It was this "experience-mindedness" that drove away the Aristotelian "essentialist" perspective and replaced it with "nominalism." By describing the genesis and emergence of the "nominalist-empirical" perspective in analytic philosophy as one of the branches of the human sciences, this article strives to advance the claim that philosophical thinking continues to flourish in the absence of "realist thinking about universals" and that philosophizing does not fundamentally rest on universals. 展开更多
关键词 ontological nominalism conceptual nominalism ESSENTIALISM
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Plato's Theory of the Intercommunion of Forms (∑υμπλοκη Еīδων): the Sophist 259, e4-6
11
作者 Alireza Saati 《Journal of Philosophy Study》 2015年第1期35-43,共9页
Plato's lifelong confrontation with Parmenides and his metaphysical mire of believing that nothing (το μη ǒν) does not actually exist, gradually in the Sophist comes into finish, insofar as the philosopher a... Plato's lifelong confrontation with Parmenides and his metaphysical mire of believing that nothing (το μη ǒν) does not actually exist, gradually in the Sophist comes into finish, insofar as the philosopher after facing the foe and having the last laugh simmers down. In this paper after giving an interpretation of what Parmenides says, I shall present an analysis of Plato's drastic answer to him (Sophist, 259 e4-6) to see how Plato opens the impasse way created by the Eleatic philosopher. Here the intercommunion of Forms is regarded as the final answer by which Plato devastates Parmenides infamous thesis. Since hitherto no in-depth analysis is given by the scholars who are puzzled with the subject, I have tried to analyze the intercommunion of Forms philosophically. Plato's Eleatic challenge has always been crucial in Plato himself and philosophical development after him. As while as Parmenides thesis (Sph., 238 a8-9) provides the sophists opportunity to reject the falsehood, Plato's theory of Forms in contrast in order to cross off the extremely sly sophists tries to make Parmenides come down. In my opinion, the intercommunion of Forms, as the last step of the theory of Forms, basically determines Plato's late ontology tightly knitted with logic. Vindicating this proposal depends on true understanding of the intercommunion of Forms. Since Plato's late ontology, in my opinion, is closed to Frege's ontology and discussion of language, we are armed to interpret the intercommunion of Forms with recent recent logico-philosophicus achievements, I think. In this respect, this is what I have done in my paper: analyzing sentence from Plato's logico-metaphysical point of view. Ultimately, I have tried to show how the aim of the intercommunion of Forms, which Plato himself states, is demonstrating the possibility of dialogue and discourse. This statement explicitly sets forward that the discussion is bound up with several logical approaches, according to which finally full bright light is shed on different implications of the subject such as universals. 展开更多
关键词 Form intercommunion of Forms sentence PREDICATION the verb "is" (εīναι) ontological glue
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大鼠脑组织全氟辛烷磺酸钾毒性响应蛋白鉴定和生物信息学分析
12
作者 李宏辉 王凤 +3 位作者 张燕 刘贺荣 张鹏举 杨惠芳 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2019年第12期1056-1060,F0003,共6页
目的鉴定全氟辛烷磺酸钾(PFOS-K)诱导大鼠脑组织毒性响应蛋白的表达并分析其生物学功能。方法将16只健康SPF级初断乳雄性SD大鼠随机分为为阴性对照(生理盐水)组和PFOS-K(10 mg/kg)染毒组,每组8只。采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为1... 目的鉴定全氟辛烷磺酸钾(PFOS-K)诱导大鼠脑组织毒性响应蛋白的表达并分析其生物学功能。方法将16只健康SPF级初断乳雄性SD大鼠随机分为为阴性对照(生理盐水)组和PFOS-K(10 mg/kg)染毒组,每组8只。采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为10 ml/kg,每天1次,连续染毒30 d。低温提取脑组织全蛋白,利用双向电泳-质谱比较蛋白质组学技术进行分离和鉴定,然后对差异蛋白进行功能分析。结果共鉴定到53个差异表达的蛋白,显著差异表达蛋白分子19个;经GO和Pathway分析,其主要功能是参与线粒体氧化呼吸电子传递链,参与的主要信号通路有阿尔兹海默疾病、亨廷顿舞蹈病、糖酵解、谷氨酰胺转换、Wnt信号通路、能量代谢、氧化应激及炎性介导的细胞因子信号转导等;PFOS-K促进胞质Glu升高,导致Ca2+稳态紊乱,下调神经营养和保护因子Eno-2表达。结论PFOS-K可引起脑组织蛋白表达谱改变,可能通过抑制线粒体氧化呼吸电子传递链和Eno-2表达而产生脑组织毒性。 展开更多
关键词 全氟辛烷磺酸钾 双向电泳 质谱 基因本体论分析 通路分析
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肠粘连引起肠梗阻的基因水平研究
13
作者 颜禄斌 崔鸿斌 +4 位作者 李斌德 李来元 李刚 邴志桐 沈阳 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2013年第12期1369-1373,共5页
目的通过分析基因层面的差异表达,以探讨与肠梗阻相关的发病基因和治疗靶基因。方法在基因表达公共数据库(geneexpressionomnibus,GEO)中收集到10个样品的基因表达数据,其中小鼠粘连小肠组织术后1、3、7、和14d时间点的基因芯片数... 目的通过分析基因层面的差异表达,以探讨与肠梗阻相关的发病基因和治疗靶基因。方法在基因表达公共数据库(geneexpressionomnibus,GEO)中收集到10个样品的基因表达数据,其中小鼠粘连小肠组织术后1、3、7、和14d时间点的基因芯片数据共8个,小鼠正常小肠组织芯片数据2个,应用基因本体论(geneontology,GO)富集分析和微阵列显著性分析(significanceanalysisofmicroarray,SAM)方法,分析10个样品的基因表达情况,并对差异表达的基因进行功能注释和生物学分析。结果肠粘连的发生伴随着大量应答刺激的基因表达上调,且这些基因产物都分布在细胞膜上。分析术后不同时间点的基因表达情况发现,Hmgcs2基因的表达上调出现在术后3~14d,融助5基因的表达上调出现在术后14d。结论粘连的发生可能与应答刺激的基因及其分布于细胞膜上的基因产物有关,Hmgcs2和s抚幼5基因可能与因粘连而导致的其他并发疾病的发生有关。这为发现肠梗阻潜在的治疗靶点提供了依据。 展开更多
关键词 肠梗阻 基因芯片 基因本体论分析 基因表达数据库
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复杂疾病的分子网络模型研究 被引量:2
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作者 王吉光 章祥荪(指导教师) 《中国科学:数学》 CSCD 北大核心 2014年第4期317-328,共12页
复杂疾病是危害人类健康的主要杀手.不同于单基因缺陷性遗传病,复杂疾病的发生发展与多个基因之间、基因与环境之间的相互作用有关,致病机理复杂,其早期诊断及治疗困难是21世纪生物医学研究的重大挑战之一.随着生物知识的不断积累和多层... 复杂疾病是危害人类健康的主要杀手.不同于单基因缺陷性遗传病,复杂疾病的发生发展与多个基因之间、基因与环境之间的相互作用有关,致病机理复杂,其早期诊断及治疗困难是21世纪生物医学研究的重大挑战之一.随着生物知识的不断积累和多层次"组学"数据的井喷式涌现,复杂疾病研究迎来了新的"组学革命",研究模式从以往的只关注某个分子扩展到对分子之间相互形成的生物分子网络的系统分析.作为系统生物学核心概念,生物分子网络系统整合大量生物知识和高通量生物数据,是研究复杂疾病的强有力工具.本文以分子网络为主线,以数学建模为工具来研究复杂疾病,针对复杂疾病关系和复杂疾病的发生发展机制等复杂疾病研究的关键热点问题,分析和集成高通量多层次组学数据,构建并求解生物分子网络的数学模型,在若干复杂疾病相关系统生物学问题中取得有生物学意义的结果.本文提出若干生物网络建模、分析及应用的方法并提供若干应用软件,为从系统层面理解复杂疾病提供重要参考;同时,网络模型在若干实例中的应用得到若干有生物学意义的结论,为揭示复杂疾病机理、推动疾病治疗与预防起到了一定的作用. 展开更多
关键词 复杂疾病 生物分子网络 疾病衰老网络 活跃蛋白基因网 网络本体论分析
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基于网络药理学探讨补肾强督治偻方治疗强直性脊柱炎的作用机理 被引量:17
15
作者 邱冬妮 潘峰 +4 位作者 谭希 赖勇辉 何晓红 周颖燕 何羿婷 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期151-155,共5页
目的通过网络药理学方法探讨补肾强督治偻方治疗强直性脊柱炎的作用机理。方法运用中药系统药理学成分分析平台(BAT-MAN)数据库获取补肾强督治偻方的作用靶标基因,于CTD数据库中获取强直性脊柱炎疾病相对应的靶标基因,将两者取交集后获... 目的通过网络药理学方法探讨补肾强督治偻方治疗强直性脊柱炎的作用机理。方法运用中药系统药理学成分分析平台(BAT-MAN)数据库获取补肾强督治偻方的作用靶标基因,于CTD数据库中获取强直性脊柱炎疾病相对应的靶标基因,将两者取交集后获取疾病-药物蛋白靶基因,运用网络可视化软件STRING构建蛋白质间相互作用网络,并将结果进行网络可视化展示,通过网络结构和节点间加权重联系的计算分析算法筛选出重要的关键基因。借助DAVID在线工具进行疾病-药物交集靶基因的基因本体论(GO)分析和KEGG通路富集分析。最后在CTD数据库中获取关键基因于强直性脊柱炎的疾病治疗作用。结果补肾强督治偻方靶标基因与强直性脊柱炎疾病靶标基因的交集基因有705个。GO分析结果显示,补肾强督治偻方-强直性脊柱炎交集靶基因的生物功能主要包括基因表达的阳性调控、炎症反应、细胞增殖阳性调控等;信号通路富集结果显示,补肾强督治偻方-强直性脊柱炎交集靶基因的网络主要涉及肿瘤坏死因子信号通路、雌激素信号通路、T细胞受体信号通路等。获得关键基因23个,都与痛症、炎症性疾病及关节炎性疾病相关。结论补肾强督治偻方治疗强直性脊柱炎是多靶点、多通路、多选择的复杂机制过程,其机制多与抗炎和镇痛相关。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 网络药理学 关键基因 基因本体论分析 富集分析 补肾强督治偻方
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异戊二烯基二磷酸合酶亚基2对肝癌细胞HepG2基因表达谱的影响
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作者 童婷 李康 +6 位作者 陈埏芳 李劲 杨敬源 刘雄秀 林琳 薛增福 黄卫 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期694-697,共4页
肝癌是当今世界主要的恶性肿瘤之一,其进展快、预后不良,发生率逐年升高,且有年轻化趋势。肝癌是多基因、多因素、多环节共同作用的结果,探索影响肝癌生物学行为的相关基因和机制一直是研究的热点。
关键词 肝肿瘤 基因表达谱 异戊二烯基二磷酸合酶亚基2 基因本体论功能分析 慢病毒载体 基因组百科全书通路富集分析
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