泡桐丛枝病发生相关蛋白质的电泳分析

对毛泡桐和白花泡桐同龄、同方位的病株健叶、病株病叶和健株健叶蛋白质进行了单向和双向SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析研究。单向电泳结果表明 ,毛泡桐和白花泡桐病株健叶、病株病叶和健株健叶的蛋白质在种类和数量上存在一定的差异 ,其明显的蛋白质凝胶扫描谱带分别有 2 2、2 0和 1 7以及 2 7、2 1和 2 2条 ;双向电泳结果表明 ,毛泡桐与白花泡桐在健株健叶、病株健叶和病株病叶蛋白质变化方面具有一定相似性 ,即在两种泡桐健株健叶和病株健叶中存在的一种pI6.8、MW2 4KD蛋白多肽在病株病叶中观察不到。

一种省时高效的木本植物蛋白双向电泳分析方法

对蛋白提取方法进行改良并引用毛细管等电聚焦技术，不仅大大降低了木本植物体内次生代谢物质对双向电泳结果的干扰，明显改善了分析效果，而且又经济、快捷，获得了分析木本植物蛋白较好的双向电泳方法．在对毛白杨叶片和胡杨组织分析中获得较满意的结果．

四倍体板蓝根中五种有机酸成分的毛细管电泳分离分析

选择毛细管区带电泳分离模式 ,以肉桂酸为内标建立了适合板蓝根药材中抗内毒素活性成分五种有机酸优化分离与定量分析的毛细管电泳方法。电泳分离条件 :毛细管 4 0 cm× 50 μm,运行缓冲液 p H9.5磷酸二氢钠 -硼砂 ( 50 mmol/L∶ 1 2 .5mmol/L,内含 1 6mmol/Lβ-CD) ,压力进样 2 0 psi× s,操作电压 1 8k V ( +)→( -) ,柱上在线检测 UV2 0 0 nm,毛细管柱温 2

黄连药材及葛根芩连方中黄连生物碱毛细管电泳分析

目的 :采用高效毛细管电泳法构建黄连药材及葛根芩连汤中黄连生物碱的指纹图谱。方法 :电泳缓冲液由 6 0 %的磷酸盐 (6 0mmol/L ,pH =7 0 )与 4 0 %甲醇组成 ;未涂层融硅毛细管 (5 4cm× 5 0 μm ,有效长度 32cm) ,分离电压 2 2kV ,进样 1s;检测波长 2 5 4nm ,温度 30℃。结果 :上述条件下 ,黄连 7个组分在 6min内得到很好的分离 ,方法学考察结果符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求 (暂行 )》中有关规定。结论 :该方法具有良好的精密度 ,可作为控制黄连药材及葛根芩连制剂的内在质量标准。

半夏属植物同工酶的电泳分析

分析了安徽产半夏属的滴水珠、鹞落坪半夏、虎掌及半夏３个居群共６个分类群植株的叶和块茎的ＥＳＴ、ＭＤＨ、ＡＤＨ、ＳＯＤ同工酶，结果表明：叶和块茎中ＥＳＴ、ＭＤＨ的谱带在它们之间都有相互区别的特征，可以作为鉴定原植物及其产地的生化指标。四种同工酶的ＵＰＧＭＡ和Ｆｕｚｙ聚类分析显示鹞落坪半夏和半夏的遗传一致度高，且遗传距离小，它们的遗传差异只能在种内居群间与形态特征的比较相结合，作者认为鹞落坪半夏只是半夏在水肥条件较好，人类干扰较小环境下生长的一特殊居群，而不是一新种，虎掌和其它分类群的遗传距离最大。

应激心肌细胞蛋白质组双向凝胶电泳分析

采用双向凝胶电泳技术和计算机辅助的图像分析方法 ,对去甲肾上腺素诱导的应激心肌细胞与正常心肌细胞蛋白质进行分离和比较分析 .正常心肌细胞可分离 12 32± 5 6个蛋白点 ,蛋白点匹配率为 83 3%± 1 0 %.有 11种蛋白质在NE应激后发生了明显和稳定的质和量的改变 (P <0 0 5 ) ,其中 6种 (Mr pI :4 9 7kD 7 8,38 3kD 5 9,37 1kD 6 6 ,2 9 3kD 7 4 ,18 7kD 6 1,18 5kD 7 7)在应激后表达降低 ,4种 (Mr pI:4 7 6kD 5 5 ,31 9kD 4 4 ,2 6 6kD 4 6 ,33 2kD 8 1)在应激后表达增高 ,1种 (Mr pI:19 4kD 6 9)只在应激后发生表达 .这些差异表达的蛋白质可能参与了心血管应激反应乃至应激损伤发生的过程 .

紫稻细胞质雄性不育系叶片全蛋白双向电泳分析

通过对几种不育系叶片全蛋白双向电泳图谱分析证明 :紫稻不育系具有不同于野败型、红莲型和马协型不育系的蛋白图谱 ,说明其可能是一种新的细胞质质源。同时 ,紫稻不育系与保持系蛋白图谱之间在三叶期和分蘖期时差异均不明显 ,但各材料本身蛋白图谱在两个不同时期之间差异很大。不育系与保持系图谱表现出的蛋白质(多肽 )的差异 。

鲶鱼头酶解液电泳分析与Maillard反应香精的研究

对鲶鱼头的双酶水解液进行电泳分析，得到四个谱带，前三个谱带的相对分子量分别在8000-18000范围内，而第四个谱带相对较宽，相对分子量在7000以下，这些小肽物质正是产生较强鱼香味的前体物。以这种酶解物为原料，添加几种预试验选择的合适的还原糖、氨基酸及其他几种辅料，通过Maillard反应合成鱼味香精。试验表明，最佳的反应条件为：葡萄糖：0．36g；木糖：0．54g；61y：0．1g；L-Glu：0．1g；L．半胱氨酸盐酸盐：0．2g；Ala：0．1g；Pro：0.1g；VB1：0.3g；反应时间：50min；初始pH值：7．5；反应物体积分数：50％；Vc：0．1g；Nacl：0．1g。

雪兔组织LDH同工酶电泳分析

用不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,结合热稳定性和尿素抑制作用实验,对雪兔(Lepus timidus Linnaeus)十种组织的LDH同工酶进行电泳分析。实验结果表明,聚丙烯胺凝胶电泳能很好地分离出雪兔组织五种标准LDH同工酶;雪兔LDH_1同工酶相对迁移率为0.50;LDH同工酶对热稳定性程度和抗尿素抑制作用的次序为:LDH_1>LDH_2>LDH_3>LDH_4>LDH_5。这与一般哺乳动物LDH同工酶对热稳定性程度和尿素抑制作用敏感度的次序相一致。雪兔不同组织有其特异性的LDH同工酶电泳图谱;其心脏主要以LDH_1和LDH_2同工酶为主,而股部肌肉主要以LDH_5为主;雪兔肝脏B亚基相对含量为28.85％。并对哺乳动物肝脏同工酶酶谱类型作了初步探讨,认为雪兔肝脏LDH同工酶酶谱类型与草食及躲藏行为有关。

大豆脂肪氧化酶凝胶电泳分析研究

本文介绍利用SDS电泳、簿层等电聚焦电泳技术及激光光密度计扫描分析大豆脂肪氧化酶的方法,其中薄层等电聚焦电泳技术具有准确、快速、分辨率高的特点,并应用于53份大豆资源LOX同功酶缺失体的鉴定以及激光扫描定量测定酶带峰值面积,为在我国开展大豆脂肪氧化酶研究提供了鉴定技术。

不同品种花生种子蛋白质的电泳分析

对中国花生（ＡｒａｃｈｉｓｈｙｐｏｇａｅａＬ．）５种不同类型的４６个栽培品种的种子蛋白质进行电泳分析。ＳＤＳＰＡＧＥ和ＩＥＦＳＤＳＰＡＧＥ（双向电泳）的结果显示，不同品种的花生种子蛋白多肽组成存在４种类型。与初步纯化的花生球蛋白及伴花生球蛋白的ＳＤＳＰＡＧＥ结果比较，花生种子蛋白组成的主要差异在于花生球蛋白亚基组成的不同，其中类型Ⅰ花生球蛋白主要含有４１ｋＤ、３８５ｋＤ和２个１８ｋＤ亚基，类型Ⅱ主要含４１ｋＤ、３８５ｋＤ、３７５ｋＤ和３个１８ｋＤ亚基，类型Ⅲ主要含４１ｋＤ、３８．５ｋＤ、３６．５ｋＤ和３个１８ｋＤ亚基，类型Ⅳ主要含４１ｋＤ、３８．５ｋＤ、３７５ｋＤ、３６．５ｋＤ和３个１８ｋＤ亚基。不同品种的伴花生球蛋白多肽组成基本一致。对不同类型８个品种种子蛋白的氨基酸组成进行测定，发现类型Ⅰ的含硫氨基酸含量较高。

木霉可溶性蛋白电泳分析

本文对绿色木霉、黄绿木霉、桔绿木霉、哈茨木霉、钩状木霉、长枝木霉等６种木霉，共２６株菌株菌体可溶性蛋白进行聚丙烯酰胺平板凝胶电泳分析，并进一步系统聚类分析。结果表明，种间蛋白质电泳图谱差异显著。

中药蛇床子可溶性蛋白电泳分析

中国药典(1990年版)收载蛇床子为伞形科植物蛇床Cnidium monnieri(L.)Cuss.的成熟果实。有温肾壮阳、燥湿、祛风、杀虫之功效。近年来,药理研究表明蛇床子有明显的抗肿瘤及抗诱变性等药理作用。目前,市场上蛇床子商品药材,因产地不同,其化学成分有明显差异。为了全面地对蛇床子药材进行品质评价。

大瓶螺四种同工酶的电泳分析

大瓶螺四种同工酶的电泳分析李清漪，刘堰（西南师范大学生物系，重庆６３０７１５）关键词大瓶螺，同工酶，差异，电泳分析ＴＨＥＥＬＥＣＴＲＯＰＨＯＲＥＴＩＣＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦ４ＩＳＯＥＮＺＹＭＥＳＯＦＡＭＰＵＬＬＡＲＩＡＧＩＧＡＳ￥ＬｉＱｉｎｇｙｉａｎｄ...

普通小麦×硬粒小麦杂种蛋白质含量及其电泳分析

本文分析了普通小麦×硬粒小麦杂种14个选系的籽粒蛋白质含量及7个选系籽粒氨基酸组成。科春_(14)×D_(213)杂种7个选系的平均蛋白质含量为18.45%,比双亲平均数(15.04%)高。肯尼亚×阿波罗各选系蛋白质含量比其亲本平均提高3.44%。籽粒中氨基酸含量随着籽粒蛋白质含量的提高而增加。选系 KA_(20)的蛋白质含量为20.13%,比母本肯尼亚(16.01%)高;其籽粒赖氨酸含量为0.4174,也高于肯尼亚(0.3172)。结果证明:把硬粒小麦的有益基因引入普通小麦,可以得到高蛋白质类型。亲本和杂种各系间电泳图谱也有某些差异,可以根据电泳图谱鉴别杂种。

外源DNA导入烟草后D_1代植株的蛋白质电泳分析

检测使用花粉管通道技术向受体烟草NC89导入供体烟草CV87的总DNA后 ,得到的D1代植株及其亲本蛋白质的PAGE和SDS PAGE的结果显示 ,供体、受体及D1代个体在PAGE和SDS PAGE的谱带上存在多态性。供体有特征谱带 ,DZ9811和QD9812等个体表现了供体的特征谱带。

多种小麦种子储藏蛋白的电泳分析

采用不同的提取液，对１０个小麦品种的非酶功能性种子储藏蛋白进行提取，分别进行梯度凝胶电泳分析。电泳依据提取液的不同，分别采用酸性或碱性系统。对酸性凝胶催化系统，采用Ａｐ－Ｖｃ－ＦｅＳＯ４系统代替Ｈ２Ｏ２－Ｖｃ－ＦｅＳＯ４系统，克服了酸性凝胶的不足，提高了凝胶的性能并使之容易操作。应用新的催化系统配制的酸性梯度胶，提高了分辨率。并初步尝试以酸性系统分析种子谷蛋白，获得了成功。经过对不同提取液蛋白质的分析，发现除盐溶蛋白品种间存在较小的差异外，其它提取液提取蛋白间存在较大的差异。

羊水粘多糖双向电泳分析及其在粘多糖贮积症产前诊断中的应用

采用醋酸纤维薄膜双向电泳,对20例正常妊娠中期羊水粘多糖作了分析,发现仅出现硫酸软骨素和透明质酸两种组份。2例粘多糖贮积症高危孕妇的羊水检查结果还显示硫酸皮肤素和硫酸乙酰肝素两种异常组份,分别诊断为粘多糖贮积症Ⅰ型和Ⅱ型,并经流产胎儿肝组织超微结构检查证实。该方法具有分辨率高、操作简单、省时、省费用等优点,适宜临床应用。

缺铁逆境胁迫下水稻叶蛋白质组的双向电泳分析

水稻幼苗经缺铁胁迫诱导处理 1、3、5d后 ,用酚法和TCA 丙酮法提取叶的可溶性蛋白 ,进行双向电泳 (2 DE)分析 .结果显示 :(1 )三种缺铁胁迫的可溶性蛋白 ,在不同的pH范围中 2 DE图谱上的比较 .使用pH3～ 1 0宽范围、线性 (L)的IPG胶条 ,经电泳分离后利用Z3图象分析软件 ,可在SDS PAGE凝胶上检测到 4 5 0个左右的蛋白点 ,酸性蛋白占 89% .选用pH4～ 7窄范围、线性 (L)的IPG胶条 ,经电泳后可在SDS PAGE凝胶上检测到 6 0 0个左右的蛋白点 ,其中缺铁诱导上调表达的有 2 9个点 ,减弱表达的有 1个点 ,诱导特异表达的有 5个点 .(2 )不同方法提取可溶性蛋白的差异 .酚法提取的蛋白再溶性好 ,纯度较高 .TCA 丙酮法简单易操作 ,蛋白损耗少 ,在 2 DE图象上 ,碱性端显示的蛋白点较多 ,但此法的缺点是再溶性差 ,对 2

植物蛋白电泳分析的方法学研究及技术改进

本文在采用多种方法进行植物蛋白质电泳分析的基础之上，对植物蛋白进行了电泳分析的方法学研究，论述了多种电泳技术的理论概要、关键步骤、实验要领及我们的一些改进。