分枝扩增法检测鼻咽癌患者外周血EB病毒基因

目的 :应用分枝扩增法 (RAM)检测鼻咽癌患者外周血 EB病毒基因。方法 :利用人工合成的 EB病毒 EBER- 1靶基因序列 ,建立分枝扩增的方法。以 EB病毒阳性细胞株 Raji和 EB病毒阴性的人白血病细胞株 NB4作对照 ,检测鼻咽癌患者外周血中 EB病毒基因 ,并用 PCR方法作对比。结果 :RAM法能够检测样品中 1 0个分子的靶基因 ,32例鼻咽癌患者标本中 ,2 8例阳性 (87.5 % ) ,与 PCR法的检测结果相一致。结论 :RAM法敏感、特异。

网状分枝扩增法检测EB病毒基因及临床应用研究

目的应用网状分枝扩增法(RAM)检测NHL外周血EB病毒基因,探讨EB病毒感染与NHL的相关性。方法利用人工合成的EBER-1启动子基因,建立网状分枝扩增检测法,以EB病毒阳性细胞株Raji和EB病毒阴性的人白血病细胞株NB4作对照,检测了NHL患者外周血中EB病毒基因。结果RAM能够检出样品中10个分子的靶基因;120例非霍奇金淋巴瘤(NHL)标本中,76例阳性(63.33%),与PCR方法检出结果相一致。结论RAM技术敏感、特异、简便易行;NHL与EB病毒感染具有较高的相关性。

网状分枝扩增法检测非霍奇金淋巴瘤外周血中EB病毒基因的研究

目的探讨网状分枝扩增法(RAM)检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)外周血EB病毒基因在EB病毒感染与NHL发病的相关性研究中的意义。方法用人工合成EBER-1启动子基因,建立网状分枝扩增检测法,以EB病毒阳性细胞株Raji和EB病毒阴性的人白血病细胞株NB4作对照,检测120例NHL患者外周血中EB病毒基因。结果RAM最少能够检出样品中10拷贝/μl的EB病毒DNA,与多重聚合酶链反应(mPCR)的灵敏度一致;并从120例NHL患者中,检出76例阳性(63·3%),与mPCR方法的阳性检出符合率为100%。结论RAM法具有高度敏感度和特异性、操作简便,且可在等温条件下扩增核酸;同时证明NHL发病与EB病毒感染具有较高的相关性。