草分枝杆菌制剂对大鼠膀胱癌的抑制作用

目的探讨草分枝杆菌制剂连续膀胱灌注对大鼠膀胱肿瘤生长的抑制作用和机制。方法40只雌性Wistar大鼠,随机分为对照组(n=20)和草分枝杆菌组(n=20),制作N-甲基亚硝基脲诱导大鼠原位膀胱癌模型,于第8周开始分别行生理盐水和草分枝杆菌制剂连续膀胱灌注,每周1次,共6次。于第14周进行病理观察、测量膀胱总重量,微血管密度(MVD)和凋亡指数(AI)。结果第14周时,对照组(n=16)和草分枝杆菌组(n=14)大鼠膀胱均可见明显肿物,光镜下可见癌组织侵入肌层。草分枝杆菌组大鼠膀胱的重量和肿瘤的MVD小于对照组(t=2.609,P=0.048;t=2.124,P=0.043);草分枝杆菌组大鼠膀胱肿瘤的AI小于对照组但无统计学意义(t=0.583,P=0.565)。结论草分枝杆菌制剂连续膀胱灌注可抑制大鼠膀胱肿瘤生长,可能与抑制肿瘤血管生长有关。

重组耻垢分枝杆菌制剂预防幽门螺杆菌感染的作用机理的初步探讨

目的探讨重组耻垢分枝杆菌实验制剂（recombinant Mycobacterium smegmatis，rMs）预防幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）感染的作用机理。方法实验制剂免疫BLAB／c小鼠4周，用Hp攻击后4周，取血清、胃、脾组织，RT-PCR检测小鼠胃黏膜和脾组织的TH1型细胞因子（IFN-γ、IL-2、IL-12）与TH2型细胞因子（IL-4、IL-6、IL-10）；用ELISA检测针对唧的特异性血清IgG、IgG1、IgG2a和IgA水平；用免疫组化方法检测胃黏膜固有层IgA表达；用MTT检测脾淋巴细胞增殖。结果免疫后BALB／c小鼠特异性抗体显示rMs制剂诱导Hp特异性血清IgG、IgA水平都升高，以IgG2a占优势。用Hp抗原刺激后各免疫组小鼠脾淋巴细胞均有明显增殖。免疫组化显示各免疫组小鼠胃黏膜固有层IgA阳性标记腺体数明显高于对照组。RT-PCR证实，跏攻击之前，各免疫组胃和脾组织已出现了IFN-γ、IL-12、IL-2表达而无IL-4、IL-6、IL-10表达。PBS对照组和单纯耻垢分枝杆菌（Ms）组胃黏膜和脾组织各细胞因子均无表达；Hp攻击后，PBS和单纯Ms组胃组织出现以TH1细胞IFN-γ为主的增生，IFN-γ水平显著高于rMs组（P〈0．05）；而3个rMs制剂组脾脏则出现以TH2细胞（IL-4）为主的增生，IL-4水平显著高于对照组（P〈0．05）。提示该制剂的作用机制是诱导TH1，TH2平衡型免疫应答。结论成功地建立了BALB／c小鼠的Hp感染模型，对rMs制荆的免疫保护机理研究结果显示，rMs能产生以TH1细胞和TH2细胞协同作用的保护性免疫应答。

草分枝杆菌死菌制剂治疗肺结核216例效果观察

目的 :探讨草分枝杆菌死菌制剂 (乌体林斯 )对肺结核的治疗效果。方法 :在正规抗结核治疗下 ,观察组加用乌体林斯免疫治疗。结果 :初治治疗组在治疗 2个月时痰菌阴转 84例 (97.7% ) ,治疗 6个月时病灶明显吸收 79例 (91.9% ) ,空洞闭合 43例(93 .5 % ) ,明显优于初治对照组 ,两者差异有显著性 ;耐多药肺结核治疗组在治疗 6个月、9个月时痰菌阴转分别为 18例 (81.8% ) ,19例 (86.4% ) ,病灶明显吸收 17例 (77.3 % ) ,空洞闭合 14例 (73 .7% ) ,与对照组比较差异有显著性。结论 :乌体林斯免疫治疗肺结核 ,安全、有效 。

中国分支杆菌类免疫调节剂的评述与展望

近年来 ,中国分支杆菌类制剂有多种 ,如治疗用卡介苗 ,卡介苗多糖核酸 (已有三个品牌 :卡提素、斯奇康和卡舒宁 )、冻干卡介苗细胞壁 ,草分支杆菌注射液 (高品名 :乌体林斯注射液 )及母牛分枝杆菌冻干制剂 (即Vaccae苗 )。这些制剂均有免疫调节功能。治疗用卡介苗及卡介菌细胞壁主要用于治疗浅表性膀胱癌 ;卡介苗多糖核酸制剂主要用于预防和治疗慢性气管炎、感冒和哮喘 ;单分枝杆菌及母牛分枝杆菌制剂以及卡介苗多糖核酸液主要用作结核病的辅助治疗。临床观察 。

耻垢分枝杆菌作为免疫调节剂的研究

目的探讨耻垢分枝杆菌制剂对不同免疫状态动物的免疫调节作用。方法注射环磷酰胺建立免疫功能低下的动物模型,以结核分枝杆菌感染(早期)或猪血清致敏建立免疫功能亢进的动物模型,然后将耻垢分枝杆菌制剂分别注射于正常、免疫功能低下和免疫功能亢进的动物,研究耻垢分枝杆菌制剂对不同模型动物T淋巴细胞增殖反应、迟发型超敏反应或速发型超敏反应的影响。结果耻垢分枝杆菌制剂可增强正常动物的T淋巴细胞增殖反应和迟发型超敏反应,促进免疫功能低下小鼠T淋巴细胞增殖功能的恢复,抑制免疫功能亢进豚鼠的迟发型超敏反应和猪血清致敏小鼠的速发型超敏反应。结论耻垢分枝杆菌制剂具有双向免疫调节作用。

我国结核病疫苗和诊断制剂概述

近年来，结核病新型疫苗的发展非常迅速，据世界卫生组织（WHO）统计，2013年共有12种结核病疫苗处于临床期，其中包括我国处于临床Ⅲ期阶段用于潜伏感染者预防结核病的无细胞母牛分枝杆菌制剂M.vaccae疫苗（M．V疫苗）。