二、三分枝甘露糖簇衍生物的合成

采取一种有效途径合成了二、三分支的甘露糖簇分子 .甘露糖经烯丙苷化、乙酰基保护后 ,将其烯丙基的双键氧化得到带有羧基连接臂的甘露糖衍生物 ,然后再分别与 1,6 己二胺和三 ( 2 氨乙基 )胺进行缩合反应 ,最后脱掉保护基 ,得到二分枝甘露糖簇化合物 6和三分枝甘露糖簇化合物 8.

3-C-氨甲基呋喃核糖衍生物的合成

利用3-C-硝甲基呋喃核糖为原料,催化氢化得到3-C-氨甲基呋喃核糖,在HAc存在下,一锅多步法实现了氨甲基呋喃核糖的烷基化,得到了相应的烷基化衍生物,并用波谱方法验证了它们的结构.

异麦芽低聚糖生产新工艺的研究

研究了酶法生产异麦芽低聚糖的新工艺，并对影响工艺的主要因素进行了分析。结果表明，采用１３０～１４０ｋＰａ压力的热蒸汽处理淀粉浆后，在９５℃下加酶维持３０～６０ｍｉｎ；采用多酶协同作用糖化工艺，在５８℃和ｐＨ５６条件下反应４０ｈ，异麦芽低聚糖的含量可达５７６％。这也是淀粉（碎米）深加工的有效途径之一。

TBGL在良恶性胸腔积液临床鉴别诊断中的应用研究

目的探讨结核分枝杆菌糖酯抗原（TBGL）在良恶性胸腔积液中的表达情况，找到一种适合临床的快速的鉴别胸腔积液性质的方法。方法收集兰州大学第二医院呼吸科住院的101例患者，分为恶性胸膜炎组、结核性胸膜炎组和疑似结核性胸膜炎组，采用酶联免疫吸附试验检测各组患者血清及胸水中的TBGL，生化指标检测胸水蛋白、腺苷脱氨酶（ADA），血清学检测肿瘤标记物，痰涂片检测结核分枝杆菌。结果结核性胸膜炎组和疑似结核性胸膜炎组血清TBGL含量明显高于恶性胸膜炎组（P值均〈0．001），而两者之间差异无统计学意义（P=0．42）。结核性胸膜炎组胸水TBGL与恶性胸膜炎组比较差异有统计学意义（P=0．032），恶性胸膜炎组与疑似结核性胸膜炎组比较差异有统计学意义（Pd0．001），结核性胸膜炎组与疑似结核性胸膜炎组比较差异无统计学意义（P=0．391）。相关性分析显示，血清TBGL与胸水TBGL呈正相关（r=0．5892，P=0．0049），ADA与二者之间无相关性。结论TBGL可作为一种血清学指标用于鉴别良恶性胸腔积液的性质，但是与传统指标ADA无相关性，其具体的发生机制有待于继续研究。

近红外荧光标记-免疫磁珠偶联法定量检测TB-LAM抗原

目的基于标记免疫分析的原理,建立近红外荧光染料-免疫磁珠偶联法定量检测结核分枝杆菌脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)的方法。方法以近红外荧光染料标记靶向于LAM的单克隆抗体,靶向于LAM的多克隆抗体包被在纳米磁珠表面。采用双抗体夹心法,磁性分离结合物和游离物,采用便携式高灵敏度低噪声激发式荧光检测仪检测磁性结合物的荧光强度,从而检测待检样品中LAM含量。结果该方法的检测线性范围为1 ng/ml^625 ng/ml,最低检测限量为0.5 ng/ml;10 ng/ml水平加样回收率为93%,50 ng/ml水平加样回收率为109%;批间CV为6.5%,批内CV为4.1%。临床样本检测LAM特异度为92.9%,灵敏度为90.0%。结论本方法检测LAM是结核感染实验室诊断的有效指标。