分枝链DNA信号扩增试验定量检测慢性乙型肝炎患者血清中HBV DNA

观察干扰素治疗过程中ＨＥＶＤＮＡ量的变化。方法与结果对－组ｅ抗原阴性ＨＢＶＤＮＡ阳性用干扰素治疗的慢性乙型肝炎患者，用分枝链ＤＮＡ（ｂＤＮＡ）信号扩增试验、聚合酶链反应及膜杂交试验检测血清中ＨＢＶＤＮＡ，其检出率分别为７６．５％、１００％和４７．１％用ｂＤＮＡ信号扩增试验观察了这组患者在干扰素治疗过程中ＤＮＡ含量的变化，发现８２．４％的患者治疗后ＤＮＡ降至低于检测水平，其中３２％的患者出现反跳；６１．８％的思者血清ＤＮＡ含量变化与ＡＬＴ反应相一致。结论ｂＤＮＡ信号扩增试验可定量检测病毒核酸，是考核抗病毒药物疗效的较好方法。

二种分子杂交技术定量检测临床标本中HBV DNA的比较

目的 第 2代核酸杂交捕获系统 (HCⅡ )与分枝链DNA信号放大系统 (bDNA)定量检测HBVDNA的临床应用比较。方法 4 0例乙型肝炎病毒表面抗原阳性的慢性乙型肝炎患者临床血清标本共 79份 ,采用 2种杂交方法定量检测HBVDNA。结果 HCⅡ与bDNA定量检测HBVDNA的阴阳性符合率为 85 .9% ,相关系数r =0 .96 ,P <0 .0 0 1;经敏感性比较 ,HCⅡ灵敏度较bDNA提高 10 1拷贝 /ml～ 10 2 拷贝 /ml。HCⅡ与bDNA定量检测HBVDNA结果的换算方程为 :HCⅡ (HBVDNA拷贝 /ml) =1.0 14×〔bDNA (HBVDNAEq/ml)〕0 .963 2 ;或bDNA (HBVDNAEq/ml) =4 .0 34×〔HCⅡ (HBVDNA拷贝 /ml)〕0 .9574。在操作上HCⅡ比bDNA更为简便、快速。结论 HCⅡ与bDNA法检测HBVDNA具有较好的相关性 ,可用于临床HBVDNA水平的定量检测、监控及抗病毒药物的筛选、考核。