基于DSP的固态放大链控保系统设计

固态放大链控保系统承担着雷达功率放大系统工作状态和技术参数的监视、调节、控制和保护任务。本文分别从硬件和软件两个层次,描述了基于TMS320F28335型数字信号处理器和EPM1270T144I6硬件可编程逻辑器件的雷达固态放大链控保系统的设计和实现,深入地阐述了硬件系统结构,以及功率衰减控制、调制脉冲保护和功放双工切换的软件实现。目前,该控保系统已在多种型号雷达的固态放大链中得到成功应用。

基于核酸外切酶Ⅲ辅助双循环等温信号放大的高灵敏Hg^(2+)传感方法研究

设计了一种Hg^(2+)触发的核酸外切酶Ⅲ(ExoⅢ)辅助的双发夹探针双循环等温信号放大策略,在此基础上发展了一种免标记、超灵敏的Hg^(2+)生物传感器。在Hg^(2+)存在情况下,发夹探针1的3'游离序列与汞离子识别探针通过T-Hg^(2+)-T配位结合形成双链DNA平末端,核酸外切酶ExoⅢ能识别双链DNA平末端并沿3'-5'方向催化水解茎部序列。释放的Hg^(2+)和识别探针进入新一轮反应循环(循环1);释放的发夹探针1未降解序列包含Ⅰ区序列和G-四链体形成序列,其中,Ⅰ区序列与发夹探针2的3'游离序列(Ⅰ~*区序列)完全互补,引发了ExoⅢ参与的双链DNA平末端水解,释放的Ⅰ区序列进入新一轮反应循环(循环2)。循环1和2为自发循环过程,经过多次循环可以产生大量单链的G-四链体序列。体系中加入氯化血红素,与G-四链体结合形成G-四链体-血红素-DNA酶,催化ABTS-H_2O_2反应体系显色。考察了多种因素对检测体系的影响,在最优实验条件下,此方法对Hg^(2+)的线性检测范围为0.3～50 pmol/L,检出限为0.25 pmol/L(S/N=3),回归方程为ΔA_(420 nm)=0.117+0.004C_(Hg^(2+))(pmol/L)。当水样中存在大量其它金属离子时,传感器对Hg^(2+)仍然具有较高的选择性。将此方法应用于环境水体中Hg^(2+)含量检测,加标回收率为96.0%～106.0%。本方法操作简单、选择性好、灵敏度高、有较强的抗干扰性能,可用于环境水样中Hg^(2+)的高灵敏检测。

新型无酶信号放大技术在生物传感器中的应用

为实现低含量生物分子的检测需求,常常需要借助信号放大技术来提高传感器的灵敏度。现有的信号放大技术大致可以分为酶辅助的信号放大及无酶信号放大这两类。酶固有的稳定性差、反应条件苛刻等缺点使酶辅助信号放大技术在应用上受到了一定的限制。无酶信号放大技术则不需要苛刻的实验条件且操作简单,因此受到了人们的广泛关注。该文主要就新型无酶信号放大技术在生物传感器中的应用作一综述。

塔顶放大器在GSM系统中的应用

阐述了塔顶放大器的工作原理、基本用途以及实际工程经验。塔顶放大器在移动通信中是一项非常实用的技术,可以解决乡镇站上、下行链路不平街、市区基站上行干扰等的问题,合理利用塔顶放大器是充分利用资源,提高网络质量,优化网络的良好途径。

二种分子杂交技术定量检测临床标本中HBV DNA的比较

目的 第 2代核酸杂交捕获系统 (HCⅡ )与分枝链DNA信号放大系统 (bDNA)定量检测HBVDNA的临床应用比较。方法 4 0例乙型肝炎病毒表面抗原阳性的慢性乙型肝炎患者临床血清标本共 79份 ,采用 2种杂交方法定量检测HBVDNA。结果 HCⅡ与bDNA定量检测HBVDNA的阴阳性符合率为 85 .9% ,相关系数r =0 .96 ,P <0 .0 0 1;经敏感性比较 ,HCⅡ灵敏度较bDNA提高 10 1拷贝 /ml～ 10 2 拷贝 /ml。HCⅡ与bDNA定量检测HBVDNA结果的换算方程为 :HCⅡ (HBVDNA拷贝 /ml) =1.0 14×〔bDNA (HBVDNAEq/ml)〕0 .963 2 ;或bDNA (HBVDNAEq/ml) =4 .0 34×〔HCⅡ (HBVDNA拷贝 /ml)〕0 .9574。在操作上HCⅡ比bDNA更为简便、快速。结论 HCⅡ与bDNA法检测HBVDNA具有较好的相关性 ,可用于临床HBVDNA水平的定量检测、监控及抗病毒药物的筛选、考核。

串联重复信号放大系统检测HBV DNA与其他方法的比较研究

目的探讨TRSE液相杂交法检测HBVDNA的临床应用价值。方法先用TRSE法、斑点杂交法、定性PCR法及荧光定量TaqmanPCR法分别检测倍比稀释的标准HBVDNA质粒,比较其敏感性;再用355份血清标本对各个方法的敏感性、特异度、结果的符合率等做进一步的比较分析。结果荧光定量PCR法的敏感性最高,达到1.33×104copy/ml;普通PCR法的敏感性为5.15×104copy/ml;TRSE法的敏感性为8.33×104copy/ml较斑点杂交法的6.25×105copy/ml高。在HBsAg+HBeAg阳性组,TRES液相杂交法的阳性率与普通PCR法无差别;在HBsAg(+)/HBeAg(-)组,TRSE液相杂交法只与荧光定量TaqmanPCR法有差别。结论TRSE杂交法能够区分在HBeAg阳性和阴性组HBVDNA复制的差别;它具有敏感性、特异度高,实用性强等特点,是一种较好的HBVDNA检测方法。

分枝链DNA信号扩增试验定量检测慢性乙型肝炎患者血清中HBV DNA

观察干扰素治疗过程中ＨＥＶＤＮＡ量的变化。方法与结果对－组ｅ抗原阴性ＨＢＶＤＮＡ阳性用干扰素治疗的慢性乙型肝炎患者，用分枝链ＤＮＡ（ｂＤＮＡ）信号扩增试验、聚合酶链反应及膜杂交试验检测血清中ＨＢＶＤＮＡ，其检出率分别为７６．５％、１００％和４７．１％用ｂＤＮＡ信号扩增试验观察了这组患者在干扰素治疗过程中ＤＮＡ含量的变化，发现８２．４％的患者治疗后ＤＮＡ降至低于检测水平，其中３２％的患者出现反跳；６１．８％的思者血清ＤＮＡ含量变化与ＡＬＴ反应相一致。结论ｂＤＮＡ信号扩增试验可定量检测病毒核酸，是考核抗病毒药物疗效的较好方法。

快速杂交法定量检测HBV DNA及临床应用

目的:介绍一种快速定量检测HBV DNA的方法及临床初步应用。方法:对40例乙型肝炎病毒表面抗原阳性的慢性乙型肝炎患者共79份血清标本,采用Digene第二代杂交捕获试验(Hybrid Capture Ⅱ,HC Ⅱ,v2.0)定量检测HBVDNA,并与分枝链DNA信号扩增试验(bDNA,v1.0)作比较。结果:79份HBsAg阳性血清中,HC Ⅱ检出HBV DNA 57份(72.2％),bDNA法为45份(57％),HC Ⅱ敏感性略高于bDNA法;2种方法定量检测HBV DNA的符合率为85.9％,相关性良好(r=0.95);19例抗病毒治疗乙肝患者,治疗后平均HBV DNA载量下降2(Log10)数量级,6例发生e抗原血清转换的患者平均HBV DNA载量下降3(Log10)数量级以上,且HBV DNA阴转早于e抗原血清转换。结论:HC Ⅱ比bDNA更为简便、经济、快速,可用于临床HBV DNA水平的定量检测、监控及抗病毒药物的筛选、考核。

Ortel 8000型卫星地球站光纤传输系统

一、系统应用范围 Ortel光纤（F0）系统通过光纤在卫星地球站的天线和控制中心之间实现双向信号传输。图l简要的表示出OrtelFO系统在地际站中的应用。在卫星通信上行链路中，OrtelFO系统将上变频器输出的复合信号传送到高功放（HPA）；在下行链路中，将低噪声放大器（LNA）的输出传送到下变频器。此系统可用大于500MHz的带宽传输L波段、C波段或Ku波段的信号。远程射频信号监控链路对天线发射的信号进行采样并将其反馈到控制中心，再用频谱分析仪检测上行链路信号的技术指标。监控信号取自天线的耦合测试端口，每个极化方向的上行信号都有相应的测试端口。光纤数据链路为监视和控制终端提供了全双工通讯。

移动通信塔顶放大器工程设计和安装测试

在城市郊区或人口稀少的边远农村、山区建设的移动通信基站往往不能满足无线信号覆盖的要求,采用基站塔顶放大器扩大信号覆盖范围是非常有效的方法。PCS1900/CDMA800是容量受限、自干扰蜂窝系统,当基站增加塔顶放大器时,工程设计应保持前/反向链路平衡,以避免系统干扰引起较高的掉话率。文章结合工程实际案例,通过链路平衡计算和测试验证,介绍系统相关设计参数,并指出工程安装调试中应注意的问题,可供移动通信工程师和相关技术人员参考。

CATV外调制光发射机原理及应用(1)

1调制技术的应用与发展 全光通信是人类长期梦寐以求的目标,在光纤放大器出现以前,延长光通信传输距离的传统方法是电光中继,即在一个光纤传输系统的光接收机后,重新把电信号加到另一个光发射机中转发,在CATV模拟光纤传输系统中,电光中继依赖于对模拟电信号的线性放大,这就不可避免的导致噪声,干扰和失真的积累使接力次数不能太多,例如:两段相同的AM光纤链路级联,系统载噪比比单个链路的载噪比低3dB,系统CSO、CTB分别比单个链路的CSO、CTB恶化3dB和6dB,而用直接光放大代替电光中继,在优化设计的条件下,系统载噪比只劣化1～1.5dB.而在光纤不太长的系统,CSO、CTB可维持几乎不变,这就允许多次放大.现在商用的光纤放大器工作于1550nm波长,因而,1550nm光传输系统设备渐成市场的主流,而在1550nm传输系统中,外调制器是整个1550nm系统最重要的部件.

模拟数字转换器的基本原理

我们处在一个数字时代,而我们的视觉、听觉、感觉、嗅觉等所感知的却是一个模拟世界.如何将数字世界与模拟世界联系在一起,正是模拟数字转换器(ADC)和数字模拟转换器(DAC)大显身手之处.