目的分析血清分泌型卷曲蛋白5(secreted frizzled-related protein 5,SFRP5)水平与原发性高血压早期肾损害的相关性。方法选取2017年1-12月就诊于河北医科大学第二医院首次诊断为原发性高血压患者88例和同时期健康体检者32例(A组)。根...目的分析血清分泌型卷曲蛋白5(secreted frizzled-related protein 5,SFRP5)水平与原发性高血压早期肾损害的相关性。方法选取2017年1-12月就诊于河北医科大学第二医院首次诊断为原发性高血压患者88例和同时期健康体检者32例(A组)。根据尿白蛋白/肌酐比值(urine albumin creatine ratio,UACR)对88例原发性高血压患者进行分组,无早期肾损害者(UACR<30mg/g)41例(B组),存在早期肾损害(30mg/g≤UACR≤300mg/g)者47例(C组)。比较3组SFRP5、胱抑素C(cystatin C,Cys-C)、尿素氮、肌酐水平。结果(1)C组SFRP5水平低于A组、B组(P<0.01),B组SFRP5水平低于A组(P<0.05)。(2)C组Cys-C水平高于A组、B组(P<0.01)。(3)SFRP5与UACR、Cys-C呈负相关(r=-0.839,P<0.01;r=-0.378,P<0.05)。Cys-C与UACR呈正相关(r=0.625,P<0.01)。(4)SFRP5是高血压肾损害的独立保护因子(β=-0.036,P<0.01),Cys-C是高血压肾损害的独立危险因素(β=0.288,P<0.01)。结论SFRP5是高血压患者早期肾损害的保护性因子,有可能成为高血压患者早期肾损害预测和治疗的新靶点之一,为临床用药和评价药物疗效提供新的方向。展开更多
目的探讨分泌型卷曲相关蛋白5(recombinant secreted frizzled related protein 5,SFRP5)与慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺”)急性加重期的相关性。方法选取2021年1月—2022年7月九江学院附属医院内确诊为慢阻肺急性加重期的60例患者作...目的探讨分泌型卷曲相关蛋白5(recombinant secreted frizzled related protein 5,SFRP5)与慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺”)急性加重期的相关性。方法选取2021年1月—2022年7月九江学院附属医院内确诊为慢阻肺急性加重期的60例患者作为研究对象,将其设为观察组,另选择体检中心健康体检者60名作为对照组,对比2组患者血清SFRP5水平。根据《慢性阻塞性肺疾病基层诊疗指南(2018版)》将观察组患者按照分级标准分为轻、中、重度,各20例,观测各组肺功能参数指标情况,分析3组气流受限严重程度。结果检测后,慢阻肺急性加重期患者血清SFRP5水平显著低于对照组(P<0.05),同时轻度组>中度组>重度组;重度组患者空腹血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素和胰岛素抵抗等指标均高于中度组与重度组,肺功能指标均低于中度组与重度组(P<0.05),轻度组糖代谢各指标均高于中度组和对照组,中度组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);中度组肺功能指标低于轻度组与对照组(P<0.05),轻度组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。慢阻肺急性加重期患者血清炎症因子水平均高于对照组,轻度组<中度组<重度组;经过Pearson相关分析后,慢阻肺急性加重期患者SFRP5水平与空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗、第1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(forced expiratory volume in the first second/forced vital capacity,FEV_(1)/FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)呈负相关(P<0.05),与糖化血红蛋白无相关性(P>0.05)。结论SFRP5与慢阻肺加重期患者疾病严重程度具有相关性,并且与机体炎症反应存在密切联系,SFRP5水平越低表明患者病情越严重,从而进一步影响患者肺部功能。展开更多
目的探讨急性心肌梗死经冠状动脉支架植入术治疗后再狭窄患者血清脂联素(adiponectin, APN)和分泌型卷曲蛋白5(secreted frizzled related protein 5, SFRP5)水平及其对预测再狭窄的价值。方法接受冠状动脉支架植入术治疗的急性心肌梗...目的探讨急性心肌梗死经冠状动脉支架植入术治疗后再狭窄患者血清脂联素(adiponectin, APN)和分泌型卷曲蛋白5(secreted frizzled related protein 5, SFRP5)水平及其对预测再狭窄的价值。方法接受冠状动脉支架植入术治疗的急性心肌梗死患者110例,术后9个月均行冠状动脉造影检查,其中冠状动脉再狭窄者13例为再狭窄组,未发生再狭窄者97例为未再狭窄组;同期体检健康者40例为对照组。检测再狭窄组、未再狭窄组支架植入术前、术后3 d、术后9个月时血清APN、SFRP5水平,并与对照组血清APN与SFRP5水平进行比较。采用多因素logistic回归分析急性心肌梗死患者冠状动脉植入术后发生再狭窄的影响因素;绘制ROC曲线,评估各时间点血清APN、SFRP5水平预测急性心肌梗死患者冠状动脉支架植入术治疗后发生再狭窄的价值。结果支架植入术前,血清APN、SFRP5水平再狭窄组[(18.21±3.02)、(35.24±4.02)μg/L]和未再狭窄组[(22.11±2.21)、(40.22±5.11)μg/L]低于对照组[(25.45±3.12)、(52.14±4.11)μg/L](P<0.05),再狭窄组低于未再狭窄组(P<0.05);术后3 d和术后9个月,再狭窄组血清APN[(15.02±3.33)、(12.02±2.29)μg/L]和SFRP5[(30.34±3.33)、(22.17±5.12)μg/L]水平低于未再狭窄组[(21.78±3.02)、(20.21±2.33)μg/L,(38.32±4.12)、(35.45±4.07)μg/L](P<0.05);冠状动脉支架植入患者血清APN水平与SFRP5水平呈正相关(r=0.662,P<0.001);血清APN、SFRP5水平是急性心肌梗死患者冠状动脉支架植入术后发生再狭窄的影响因素(OR=4.721,95%CI:3.400~7.674,P<0.001;OR=3.772,95%CI:2.667~6.894,P=0.001);支架植入术前、术后3 d和术后9个月,血清APN、SFRP5水平预测冠状动脉支架植入术后发生再狭窄的AUC均>0.8,均有较好的预测价值,其中术后3 d的预测价值最好。结论血清APN、SFRP5低表达对急性心肌梗死患者冠状动脉支架植入术后发生再狭窄有一定预测价值。展开更多
目的:研究贲门腺癌(gastric cardia adenocarcinoma,GCA)中分泌型卷曲相关蛋白4(secreted frizzled related protein4,SFRP4)及SFRP5基因启动子区甲基化状态与贲门腺癌发生发展的关系。方法:采用甲基化特异性PCR(methylation specific P...目的:研究贲门腺癌(gastric cardia adenocarcinoma,GCA)中分泌型卷曲相关蛋白4(secreted frizzled related protein4,SFRP4)及SFRP5基因启动子区甲基化状态与贲门腺癌发生发展的关系。方法:采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)方法检测94例GCA组织及47例相应癌旁正常组织中SFRP4和SFRP5基因的甲基化情况,并分析其与临床病理特征之间的关系。结果:94例GCA组织中SFRP4基因甲基化率为68.1%(64/94),显著高于癌旁正常组织中的甲基化发生率8.5%(4/47)(P<0.01);SFRP5基因在贲门腺癌组织中的甲基化发生率为79.8%(75/94),显著高于癌旁正常组织中的甲基化发生率12.8%(16/47)(P<0.01)。SFRP4基因在高、中分化腺癌组甲基化发生率为35%(14/40),显著低于低分化腺癌组的发生率92.6%(50/54)(P<0.01);SFRP4基因在无淋巴结转移组的甲基化发生率为60.5%(23/38),低于有淋巴结转移组73.2%(41/56),但其差异无统计学意义(P>0.05)。SFRP5基因在低分化腺癌组甲基化发生率为85.1%(46/54),高于高、中分化腺癌组甲基化发生率72.5%(29/40),但其差异无统计学意义(P>0.05);SFRP5基因甲基化发生率在无淋巴结转移组为65.8%(25/38),显著低于有淋巴结转移组89.3%(50/56)(P<0.05)。57例贲门腺癌组织中SFRP4和SFRP5基因同时发生甲基化者,高、中分化18例,低分化39例,两者间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:SFRP4和SFRP5基因可能参与了贲门腺癌的发生,SFRP4,SFRP5基因的高甲基化状态与贲门腺癌的恶性行为有关。展开更多
文摘目的分析血清分泌型卷曲蛋白5(secreted frizzled-related protein 5,SFRP5)水平与原发性高血压早期肾损害的相关性。方法选取2017年1-12月就诊于河北医科大学第二医院首次诊断为原发性高血压患者88例和同时期健康体检者32例(A组)。根据尿白蛋白/肌酐比值(urine albumin creatine ratio,UACR)对88例原发性高血压患者进行分组,无早期肾损害者(UACR<30mg/g)41例(B组),存在早期肾损害(30mg/g≤UACR≤300mg/g)者47例(C组)。比较3组SFRP5、胱抑素C(cystatin C,Cys-C)、尿素氮、肌酐水平。结果(1)C组SFRP5水平低于A组、B组(P<0.01),B组SFRP5水平低于A组(P<0.05)。(2)C组Cys-C水平高于A组、B组(P<0.01)。(3)SFRP5与UACR、Cys-C呈负相关(r=-0.839,P<0.01;r=-0.378,P<0.05)。Cys-C与UACR呈正相关(r=0.625,P<0.01)。(4)SFRP5是高血压肾损害的独立保护因子(β=-0.036,P<0.01),Cys-C是高血压肾损害的独立危险因素(β=0.288,P<0.01)。结论SFRP5是高血压患者早期肾损害的保护性因子,有可能成为高血压患者早期肾损害预测和治疗的新靶点之一,为临床用药和评价药物疗效提供新的方向。
文摘目的探讨分泌型卷曲相关蛋白5(recombinant secreted frizzled related protein 5,SFRP5)与慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺”)急性加重期的相关性。方法选取2021年1月—2022年7月九江学院附属医院内确诊为慢阻肺急性加重期的60例患者作为研究对象,将其设为观察组,另选择体检中心健康体检者60名作为对照组,对比2组患者血清SFRP5水平。根据《慢性阻塞性肺疾病基层诊疗指南(2018版)》将观察组患者按照分级标准分为轻、中、重度,各20例,观测各组肺功能参数指标情况,分析3组气流受限严重程度。结果检测后,慢阻肺急性加重期患者血清SFRP5水平显著低于对照组(P<0.05),同时轻度组>中度组>重度组;重度组患者空腹血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素和胰岛素抵抗等指标均高于中度组与重度组,肺功能指标均低于中度组与重度组(P<0.05),轻度组糖代谢各指标均高于中度组和对照组,中度组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);中度组肺功能指标低于轻度组与对照组(P<0.05),轻度组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。慢阻肺急性加重期患者血清炎症因子水平均高于对照组,轻度组<中度组<重度组;经过Pearson相关分析后,慢阻肺急性加重期患者SFRP5水平与空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗、第1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(forced expiratory volume in the first second/forced vital capacity,FEV_(1)/FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)呈负相关(P<0.05),与糖化血红蛋白无相关性(P>0.05)。结论SFRP5与慢阻肺加重期患者疾病严重程度具有相关性,并且与机体炎症反应存在密切联系,SFRP5水平越低表明患者病情越严重,从而进一步影响患者肺部功能。
文摘目的:研究贲门腺癌(gastric cardia adenocarcinoma,GCA)中分泌型卷曲相关蛋白4(secreted frizzled related protein4,SFRP4)及SFRP5基因启动子区甲基化状态与贲门腺癌发生发展的关系。方法:采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)方法检测94例GCA组织及47例相应癌旁正常组织中SFRP4和SFRP5基因的甲基化情况,并分析其与临床病理特征之间的关系。结果:94例GCA组织中SFRP4基因甲基化率为68.1%(64/94),显著高于癌旁正常组织中的甲基化发生率8.5%(4/47)(P<0.01);SFRP5基因在贲门腺癌组织中的甲基化发生率为79.8%(75/94),显著高于癌旁正常组织中的甲基化发生率12.8%(16/47)(P<0.01)。SFRP4基因在高、中分化腺癌组甲基化发生率为35%(14/40),显著低于低分化腺癌组的发生率92.6%(50/54)(P<0.01);SFRP4基因在无淋巴结转移组的甲基化发生率为60.5%(23/38),低于有淋巴结转移组73.2%(41/56),但其差异无统计学意义(P>0.05)。SFRP5基因在低分化腺癌组甲基化发生率为85.1%(46/54),高于高、中分化腺癌组甲基化发生率72.5%(29/40),但其差异无统计学意义(P>0.05);SFRP5基因甲基化发生率在无淋巴结转移组为65.8%(25/38),显著低于有淋巴结转移组89.3%(50/56)(P<0.05)。57例贲门腺癌组织中SFRP4和SFRP5基因同时发生甲基化者,高、中分化18例,低分化39例,两者间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:SFRP4和SFRP5基因可能参与了贲门腺癌的发生,SFRP4,SFRP5基因的高甲基化状态与贲门腺癌的恶性行为有关。