目的分析血清分泌型卷曲蛋白5(secreted frizzled-related protein 5,SFRP5)水平与原发性高血压早期肾损害的相关性。方法选取2017年1-12月就诊于河北医科大学第二医院首次诊断为原发性高血压患者88例和同时期健康体检者32例(A组)。根...目的分析血清分泌型卷曲蛋白5(secreted frizzled-related protein 5,SFRP5)水平与原发性高血压早期肾损害的相关性。方法选取2017年1-12月就诊于河北医科大学第二医院首次诊断为原发性高血压患者88例和同时期健康体检者32例(A组)。根据尿白蛋白/肌酐比值(urine albumin creatine ratio,UACR)对88例原发性高血压患者进行分组,无早期肾损害者(UACR<30mg/g)41例(B组),存在早期肾损害(30mg/g≤UACR≤300mg/g)者47例(C组)。比较3组SFRP5、胱抑素C(cystatin C,Cys-C)、尿素氮、肌酐水平。结果(1)C组SFRP5水平低于A组、B组(P<0.01),B组SFRP5水平低于A组(P<0.05)。(2)C组Cys-C水平高于A组、B组(P<0.01)。(3)SFRP5与UACR、Cys-C呈负相关(r=-0.839,P<0.01;r=-0.378,P<0.05)。Cys-C与UACR呈正相关(r=0.625,P<0.01)。(4)SFRP5是高血压肾损害的独立保护因子(β=-0.036,P<0.01),Cys-C是高血压肾损害的独立危险因素(β=0.288,P<0.01)。结论SFRP5是高血压患者早期肾损害的保护性因子,有可能成为高血压患者早期肾损害预测和治疗的新靶点之一,为临床用药和评价药物疗效提供新的方向。展开更多
目的探讨分泌型卷曲相关蛋白5(recombinant secreted frizzled related protein 5,SFRP5)与慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺”)急性加重期的相关性。方法选取2021年1月—2022年7月九江学院附属医院内确诊为慢阻肺急性加重期的60例患者作...目的探讨分泌型卷曲相关蛋白5(recombinant secreted frizzled related protein 5,SFRP5)与慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺”)急性加重期的相关性。方法选取2021年1月—2022年7月九江学院附属医院内确诊为慢阻肺急性加重期的60例患者作为研究对象,将其设为观察组,另选择体检中心健康体检者60名作为对照组,对比2组患者血清SFRP5水平。根据《慢性阻塞性肺疾病基层诊疗指南(2018版)》将观察组患者按照分级标准分为轻、中、重度,各20例,观测各组肺功能参数指标情况,分析3组气流受限严重程度。结果检测后,慢阻肺急性加重期患者血清SFRP5水平显著低于对照组(P<0.05),同时轻度组>中度组>重度组;重度组患者空腹血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素和胰岛素抵抗等指标均高于中度组与重度组,肺功能指标均低于中度组与重度组(P<0.05),轻度组糖代谢各指标均高于中度组和对照组,中度组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);中度组肺功能指标低于轻度组与对照组(P<0.05),轻度组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。慢阻肺急性加重期患者血清炎症因子水平均高于对照组,轻度组<中度组<重度组;经过Pearson相关分析后,慢阻肺急性加重期患者SFRP5水平与空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗、第1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(forced expiratory volume in the first second/forced vital capacity,FEV_(1)/FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)呈负相关(P<0.05),与糖化血红蛋白无相关性(P>0.05)。结论SFRP5与慢阻肺加重期患者疾病严重程度具有相关性,并且与机体炎症反应存在密切联系,SFRP5水平越低表明患者病情越严重,从而进一步影响患者肺部功能。展开更多
目的:研究贲门腺癌(gastric cardia adenocarcinoma,GCA)中分泌型卷曲相关蛋白4(secreted frizzled related protein4,SFRP4)及SFRP5基因启动子区甲基化状态与贲门腺癌发生发展的关系。方法:采用甲基化特异性PCR(methylation specific P...目的:研究贲门腺癌(gastric cardia adenocarcinoma,GCA)中分泌型卷曲相关蛋白4(secreted frizzled related protein4,SFRP4)及SFRP5基因启动子区甲基化状态与贲门腺癌发生发展的关系。方法:采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)方法检测94例GCA组织及47例相应癌旁正常组织中SFRP4和SFRP5基因的甲基化情况,并分析其与临床病理特征之间的关系。结果:94例GCA组织中SFRP4基因甲基化率为68.1%(64/94),显著高于癌旁正常组织中的甲基化发生率8.5%(4/47)(P<0.01);SFRP5基因在贲门腺癌组织中的甲基化发生率为79.8%(75/94),显著高于癌旁正常组织中的甲基化发生率12.8%(16/47)(P<0.01)。SFRP4基因在高、中分化腺癌组甲基化发生率为35%(14/40),显著低于低分化腺癌组的发生率92.6%(50/54)(P<0.01);SFRP4基因在无淋巴结转移组的甲基化发生率为60.5%(23/38),低于有淋巴结转移组73.2%(41/56),但其差异无统计学意义(P>0.05)。SFRP5基因在低分化腺癌组甲基化发生率为85.1%(46/54),高于高、中分化腺癌组甲基化发生率72.5%(29/40),但其差异无统计学意义(P>0.05);SFRP5基因甲基化发生率在无淋巴结转移组为65.8%(25/38),显著低于有淋巴结转移组89.3%(50/56)(P<0.05)。57例贲门腺癌组织中SFRP4和SFRP5基因同时发生甲基化者,高、中分化18例,低分化39例,两者间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:SFRP4和SFRP5基因可能参与了贲门腺癌的发生,SFRP4,SFRP5基因的高甲基化状态与贲门腺癌的恶性行为有关。展开更多
文摘目的分析血清分泌型卷曲蛋白5(secreted frizzled-related protein 5,SFRP5)水平与原发性高血压早期肾损害的相关性。方法选取2017年1-12月就诊于河北医科大学第二医院首次诊断为原发性高血压患者88例和同时期健康体检者32例(A组)。根据尿白蛋白/肌酐比值(urine albumin creatine ratio,UACR)对88例原发性高血压患者进行分组,无早期肾损害者(UACR<30mg/g)41例(B组),存在早期肾损害(30mg/g≤UACR≤300mg/g)者47例(C组)。比较3组SFRP5、胱抑素C(cystatin C,Cys-C)、尿素氮、肌酐水平。结果(1)C组SFRP5水平低于A组、B组(P<0.01),B组SFRP5水平低于A组(P<0.05)。(2)C组Cys-C水平高于A组、B组(P<0.01)。(3)SFRP5与UACR、Cys-C呈负相关(r=-0.839,P<0.01;r=-0.378,P<0.05)。Cys-C与UACR呈正相关(r=0.625,P<0.01)。(4)SFRP5是高血压肾损害的独立保护因子(β=-0.036,P<0.01),Cys-C是高血压肾损害的独立危险因素(β=0.288,P<0.01)。结论SFRP5是高血压患者早期肾损害的保护性因子,有可能成为高血压患者早期肾损害预测和治疗的新靶点之一,为临床用药和评价药物疗效提供新的方向。
文摘目的探讨分泌型卷曲相关蛋白5(recombinant secreted frizzled related protein 5,SFRP5)与慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺”)急性加重期的相关性。方法选取2021年1月—2022年7月九江学院附属医院内确诊为慢阻肺急性加重期的60例患者作为研究对象,将其设为观察组,另选择体检中心健康体检者60名作为对照组,对比2组患者血清SFRP5水平。根据《慢性阻塞性肺疾病基层诊疗指南(2018版)》将观察组患者按照分级标准分为轻、中、重度,各20例,观测各组肺功能参数指标情况,分析3组气流受限严重程度。结果检测后,慢阻肺急性加重期患者血清SFRP5水平显著低于对照组(P<0.05),同时轻度组>中度组>重度组;重度组患者空腹血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素和胰岛素抵抗等指标均高于中度组与重度组,肺功能指标均低于中度组与重度组(P<0.05),轻度组糖代谢各指标均高于中度组和对照组,中度组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);中度组肺功能指标低于轻度组与对照组(P<0.05),轻度组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。慢阻肺急性加重期患者血清炎症因子水平均高于对照组,轻度组<中度组<重度组;经过Pearson相关分析后,慢阻肺急性加重期患者SFRP5水平与空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗、第1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(forced expiratory volume in the first second/forced vital capacity,FEV_(1)/FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)呈负相关(P<0.05),与糖化血红蛋白无相关性(P>0.05)。结论SFRP5与慢阻肺加重期患者疾病严重程度具有相关性,并且与机体炎症反应存在密切联系,SFRP5水平越低表明患者病情越严重,从而进一步影响患者肺部功能。
文摘目的:研究贲门腺癌(gastric cardia adenocarcinoma,GCA)中分泌型卷曲相关蛋白4(secreted frizzled related protein4,SFRP4)及SFRP5基因启动子区甲基化状态与贲门腺癌发生发展的关系。方法:采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)方法检测94例GCA组织及47例相应癌旁正常组织中SFRP4和SFRP5基因的甲基化情况,并分析其与临床病理特征之间的关系。结果:94例GCA组织中SFRP4基因甲基化率为68.1%(64/94),显著高于癌旁正常组织中的甲基化发生率8.5%(4/47)(P<0.01);SFRP5基因在贲门腺癌组织中的甲基化发生率为79.8%(75/94),显著高于癌旁正常组织中的甲基化发生率12.8%(16/47)(P<0.01)。SFRP4基因在高、中分化腺癌组甲基化发生率为35%(14/40),显著低于低分化腺癌组的发生率92.6%(50/54)(P<0.01);SFRP4基因在无淋巴结转移组的甲基化发生率为60.5%(23/38),低于有淋巴结转移组73.2%(41/56),但其差异无统计学意义(P>0.05)。SFRP5基因在低分化腺癌组甲基化发生率为85.1%(46/54),高于高、中分化腺癌组甲基化发生率72.5%(29/40),但其差异无统计学意义(P>0.05);SFRP5基因甲基化发生率在无淋巴结转移组为65.8%(25/38),显著低于有淋巴结转移组89.3%(50/56)(P<0.05)。57例贲门腺癌组织中SFRP4和SFRP5基因同时发生甲基化者,高、中分化18例,低分化39例,两者间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:SFRP4和SFRP5基因可能参与了贲门腺癌的发生,SFRP4,SFRP5基因的高甲基化状态与贲门腺癌的恶性行为有关。