抗-HCV分片段试剂在辅助诊断HCV感染中的应用

目的探讨抗HCV分片段试剂在辅助诊断HCV感染中的效果。方法收集常规初复检抗HCV不符的临界样本31份,用抗HCV分片段酶联免疫检测试剂进一步检测抗HCV C、NS3、NS4、NS5、膜高变区1(HVR1)抗体。结果31份初复检不符临界样本分片段检测结果为4份阳性(12.90%),10份不确定,即仅1个抗原片段阳性(32.26%),17份阴性(54.84%)。结论对抗HCV初、复检结果不符的临界样本,用抗HCV分片段酶联免疫检测试剂进一步作辅助检测,可降低假阳性,提高检测的特异性,具有一定的临床意义。

多厂家抗-HCV ELISA检测结果分析

探讨多厂家抗-HCV ELISA试剂检测结果不一致的原因。选用4个国产厂家和2个进口厂家试剂对175份样品进行抗-HCV检测,并对其中17份检测结果不一致的样品和1份6个厂家试剂检测均为弱阳性的样品用抗-HCV ELISA分片段试剂进行检测,用SPSS13.0软件对检测结果进行统计分析。结果显示,6个厂家试剂对175份标本的检测结果,同为阴性85份,同为阳性38份,有52份样品检测结果不一致。18份结果不一致的样本用分片段试剂测定的结果为:Ⅰ试剂的假阴性率为75.00%(9/12);Ⅱ试剂的假阴性率为25.00%(3/12);Ⅲ试剂的假阴性率为66.67%(8/12);Ⅳ试剂的假阴性率为33.33%(4/12);Ⅴ试剂的假阴性率为58.33%(7/12);Ⅵ试剂的假阴性率为33.33%(4/12)。采用II+V的组合实验检测假阴性率为8.33%(1/12),有很明显的降低。结论:试剂盒包被抗原成份的差异可能是检测结果不一致的重要原因,选择包被抗原成份互补的试剂盒分别进行初筛和复检实验是减少假阴性结果,保障血液安全的重要手段。

纳米技术与生物医学

湖南大学在纳米和生物交叉领域取得重大研究成果 湖南大学校长、博士生导师王柯敏教授领导的研究小组,在纳米尺度上开展了对单细胞、单分子的理论及技术研究,成功地研制出多种新型核壳生物纳米颗粒,并为这一原创性科研成果申请了3项发明专利。 课题组在核壳颗粒制作的过程中,理论上获得重大突破,证明了外壳与内核能否结合,二者之间的电荷起着关键作用,为制备各种纳米材料提供了理论指导。在此基础上。