甘薯茎尖分生组织培养与快速繁殖技术研究

甘薯茎尖分生组织培养与快速繁殖技术研究课题己进行3a,筛选出最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1～0.2mg/L+3%蔗糖+琼脂6.0g/L;最适宜培养温度为26～30℃;症状学诊断法、指示植物鉴定法进行病毒检测,平均脱毒率达83.7%.脱毒试管苗切段快速增殖,繁殖系数为5n,繁殖速度以几何级数增长,一定时间内可大量繁殖脱毒苗.脱毒苗移栽大田进行产量比较,平均增产率达37.8%.

大蒜分生组织培养脱病毒和快速繁殖技术

采用茎尖分生组织培养技术 ,获得了大蒜 (AlliumsativumL .)的无病毒试管苗。通过基本培养基和激素配比试验 ,筛选出最佳的培养基组成 ,进行脱病毒苗的快速繁殖。结果表明 :诱导愈伤组织的最适培养基为 :MS +BA0 .2mg/L +NAA 0 .5mg/L ,月生长率达 12 70倍 ;诱导丛生芽的最适培养基为 :B5+BA 0 .5mg/L +IAA 0 .2mg/L ,丛生芽繁殖系数高达 2 5 5倍 ,技术上达到了快速繁殖规模生产的要求。用电子显微镜反复进行了病毒检测 ,其中有 5个样品脱病毒彻底 ,将作为今后提供无病毒优质种苗的原种苗。

竹姜分生组织培养及快繁技术体系研究

以竹姜根茎的茎尖和腋芽为外植体,对其分生组织进行分化诱导和试管繁殖及其寄栽苗生长发育的研究,建立了组培快繁技术体系。结果如下:MS培养基附加BA1.0mg/L+NAA1.0mg/L对茎尖和腋芽分生组织的离体培养,出芽率分别可达57.1%和75.0%;试管苗增殖以MS培养基附加BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L为宜,增殖苗粗壮,1个月增殖3.5倍。在1/2MS+NAA0.2mg/L的壮苗培养基中,培养15d根长平均可达15.1mm,根颈粗1.3mm,寄栽时以NAA10mg/L+IBA10mg/L的混合生根液处理,成活率93.3%。

提高甘薯茎尖分生组织培养成苗率的研究

以豫薯7号、豫薯8号等品种为试材，研究了甘薯茎尖分生组织第二次培养时生长调节剂和温度对培养成苗的影响。结果表明，适宜茎尖分生组织培养成苗的温度为25～28℃。附加GA3lmg·L-1和IBA0．5mg·L-1的MS培养基可使茎尖分生组织培养成苗率提高11％～17％．平均成苗天数缩短7～10d。

采用分生组织培养生产脱甘蔗黄叶病毒苗(英文)

【目的】尝试使用茎尖分生组织培养技术生产UP 01235和UP 0097 2个甘蔗品种的脱甘蔗黄叶病毒(SCYLV)脱毒组培苗。【方法】以大田染病和健康甘蔗植株的不同大小茎尖分生组织为外植体,经培养获得组培幼苗。采用1对甘蔗黄叶病毒特异性引物(SCYLV-615F:5′-ATGAATACGGGCGCTAACCGYYCAC-3′和 SCYLV-615R:5′-GT-GTTGGGGRAGCGTCGCYTACC-3′)进行RT-PCR分析,在6个月内每隔1个月检查1次组培苗是否存在病毒。【结果】当以1.5 mm茎尖进行培养时,获得的2个甘蔗品种的组培苗在温室种植,在生长期间未发现存在黄叶病毒,说明黄叶病毒已被消除;而以超过1.5 mm的茎尖为外植体时,PCR分析表明结果,所获得的组培苗存在黄叶病毒。【结论】对以1.0～1.5 mm茎尖培养获得的200多株组培苗进行温室繁殖,在生长期间均未发现黄叶病毒。

外源激素对甘薯茎尖分生组织培养再生植株的影响

本试验以MS为基本培养基，配以不同浓度的植物激素（6BA；NAA），研究甘薯茎尖分生组织诱导培养和分化培养。研究结果表明，在诱导培养基中配以适量的6BA和在分化培养基中配以适量的NAA，可以成功地将甘薯茎尖分生组织培养成苗。成苗率与6BA、NAA的浓度关系密切，亦与沙值体取材，消毒处理有关。

分生组织顶尖培养获得无病植株

无性繁殖不仅保存了植物有用的种质,而且也会包藏了病毒和其它种种病原物。分生组织顶尖培养被证明是排除这些病原物的一种理想的方法。 什么是分生组织顶尖培养? 分生组织是新梢和根部顶尖有活性的分裂着的细胞的圆顶盖形的组织。分生组织的圆形顶盖的大小和形状在不同种类植物以及同一种植物的不同品种之间,都是各不相同的,据估计它的直径为1毫米、长0.25毫米。

菜用型甘薯不同品种组织培养差异研究

通过研究不同菜用型甘薯品种组织培养的差异,为菜用甘薯的离体保存、脱毒培养以及生产利用奠定基础。利用实验室现有的诱导、分化及快繁培养基,对来自全国的10个菜用甘薯品种进行茎尖分生组织培养进行研究,结果表明:(1)除了百薯1号茎尖分生组织未能芽分化和获得植株外,其余品种都获得了较高的芽分化率和植株再生率;(2)获得再生植株的参试品种的芽分化率及植株再生率,主要集中在75%～100%;(3)不同品种再生能力由强到弱依次为台农71>海菜1号、广菜3号>五爪金龙>福7-6>海菜2号>蒲薯53>西蒙1号>浙薯726>百薯1号。

豆科作物的组织培养

豆类作物由于其用作粮食、牧草和其它工业原料及其在生物固氮中的作用等,都有着非常重要的经济价值。豆类产量仅次于根茎类和禾谷类作物,成为世界上第三个主要的粮食作物。其中大豆和花生,其种子的含油量分别达到20％和42—52％,蛋白质含量分别高达40％和25—32％,是世界上主要的植物蛋白和油料来源。豆类作物在人类消费中具有重要的食用价值。因此,近年来应用组织培养技术改良豆类作物,已经引起人们的高度重视。

姜的脱毒方法比较与繁殖生根同步化培养技术研究

考察了茎尖大小、热处理催芽结合茎尖培养以及催芽后高温热处理结合茎尖培养等对姜（Zingiber officinale Rosc.）茎尖培养脱毒效果影响,并进行了脱毒姜试管苗的繁殖生根同步化培养基筛选。结果表明,0.3 mm的茎尖能够获得较为理想的成活率、成苗率,并且具有较好的脱毒效果;热处理结合茎尖培养能够提高脱毒效果,且催芽后高温短时间热处理的脱毒效果优于热处理直接催芽;确定脱毒姜繁殖生根同步化培养的最佳培养基为MS＋2.50 mg/L 6-BA＋0.4 mg/L NAA＋0.2~0.3 mg/L ABT,在此培养基上生长的试管苗长势旺盛,根系发达,移栽成活率高。

茎尖培养脱毒苗防治宝塔菜病毒病的初步研究

宝塔菜(又称螺丝菜,草石蚕)是江苏扬州酱菜中名特产品之一,在国内外享有盛名,但由于病毒病的危害严重,产量极低,亩产仅150kg左右,市场供应十分紧张。从1986年起,我们利用茎尖培养无毒苗的方法,已成功地获得大批无毒苗。

郑薯5号和费乌瑞它试管苗培育、快繁及试管薯诱导培养基的筛选

用不同配方的培养基对马铃薯试管苗培育、繁殖和试管诱导进行了研究,结果表明,马铃薯茎尖分化培养基为MS+6 BA0.5+NAA0.1,分化成苗率达46％;切段快繁培养基为1／2 MS,根多苗壮;试管薯诱导培养基为MS+6 BA0.5+NAA0.2,诱导结薯株率达80％以上。

河南省脱毒甘薯茎尖培养与快繁技术

阐述了脱毒甘薯试管苗及原原种苗繁殖过程中的关键技术,茎尖分生组织培养、以薯育苗、以苗育苗的扩繁过程以及在这些过程中所采取的一系列措施。

罗马尼亚植物试管培养现状

罗马尼亚从1970年后开始系统地进行植物分离块“试管培养”研究。除生理学、生物学、形态发生、超微结构等方面的基础研究外,罗专家制定的首要研究目标。

徐州首创甘薯脱毒培养与快繁技术

徐州甘薯研究中心(邮码:221121,电话:0516-3352146)历时10年,完成了农业部“九五”

超低温保存法去除马铃薯X病毒和马铃薯纺锤块茎类病毒

病毒病严重危害马铃薯生产,是造成马铃薯减产和品质下降的主要因素。PVX和PSTVd属于危害马铃薯最主要的病毒。本文尝试用超低温保存法和常规方法(茎尖分生组织培养、温热疗法以及温热疗法结合茎尖分生组织培养)来去除马铃薯试管苗中的PSTVd和PVX。结果显示马铃薯茎尖经过超低温保存后,存活率和成苗率分别为83.64%和72.04%,高于茎尖分生组织培养(46.67%和31.49%)、温热疗法(72.22%和44.44%)以及温热疗法结合茎尖分生组织培养(50.54%和30.38%)。4种方法都可以去除PVX,其中超低温保存法的脱毒率最高,为59.13%,温热疗法结合茎尖分生组织培养为56.02%,温热疗法和茎尖分生组织培养较低,为42.61%和35.83%。但是4种方法都未能有效地去除PSTVd类病毒,只能通过严格检疫来控制。